Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• < 115 IU/ml

Indikationen

• Untersuchung von Seren von Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom, bei denen ein Monitoring des Thyreoglobulin erfolgt.
• Anforderung bei negativem Befund für Thyreoperoxidase-Ak und Autoimmunthyreoiditis Typ Hashimoto
• Hypothyreose unklarer Ursache
• Familiäre Untersuchung bei bekannter autoimmuner Schilddrüsenerkrankung
• Verdacht auf postpartale oder Schwangerschaftsthyreoiditis
• Differenzialdiagnostik der Hyperthyreose unbekannter Ätiologie
• Gestörte Wiederfindung bei Bestimmung von Thyreoglobulin
• TSH-Anstieg unbekannter Ursache
• V. a. Autoimmunthyreoiditis Typ Hashimoto
• Struma unbekannter Ätiologie
• Verdacht auf polyglanduläre Autoimmunerkrankung
• Verdacht auf postpartale oder Schwangerschaftsthyreoiditis

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 500 µl
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die TAK-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Hashimoto-Thyreoiditis (bis 80 %; hochtitrig)
• Immun-Hyperthyreosen (30 %)
• Subakute Thyreoiditis de Quervain
• Differenziertes Schilddrüsenkarzinom (bis 45 %)
• Endemische Struma (bis 14 %)
• Bei Frauen im höheren Alter (bis 32 %)

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• TPO-Ak (MAK), TSH-Rezeptor-Ak (TRAK)