Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• < 34 IU/ml

Indikationen

• TSH-Anstieg unbekannter Ursache
• V. a. Autoimmunthyreoiditis Typ Hashimoto
• Struma unbekannter Ätiologie
• Hypothyreose unbekannter Ätiologie
• Verdacht auf polyglanduläre Autoimmunerkrankung
• Familiäre Untersuchung bei bekannter autoimmuner Schilddrüsenerkrankung
• Differenzialdiagnostik der Hyperthyreose unbekannter Ätiologie
• Vor Behandlung einer subklinischen Hypothyreose
• Verdacht auf postpartale oder Schwangerschaftsthyreoiditis

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 500 µl
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die TPO-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Hashimoto-Thyreoiditis (in 80–90 % der Fälle)
• M.-Basedow-Hyperthyreose (70–80 %)
• Struma/Hypothyreose (bis 20 %)
• Schilddrüsenkarzinom (ca. 20 %)
• Polyendokrinopathien I und II
• Patienten mit Amiodaron-Therapie (in 14–18 % der Fälle)

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Tg-Ak (TAK), TRAK