Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• 0–5 Tage: 0,70–15,20 µU/ml
• 6 Tage–2 Monate: 0,70–11,00 µU/ml
• 3–12 Monate: 0,70–8,40 µU/ml
• 1–5 Jahre: 0,70–6,00 µU/ml
• 6–10 Jahre: 0,60–4,80 µU/ml
• 11–19 Jahre: 0,50–4,30 µU/ml
• Graubereich: 2,5–4,3 µU/ml
• 20–120 Jahre: 0,30– 4,20 µU/ml
  
  • Graubereich: 2,5–4,2 µU/ml
• Referenzwerte in der Schwangerschaft nach aktuellen amerikanischen Leitlinien (falls keine bevölkerungsspezifischen regionalen Referenzwerte angegeben sind): ¹
  • 1. Trimenon: Die untere Grenze des Referenzbereichs kann um 0,4 µU/ml reduziert werden, die obere um 0,4 µU/ml.
  • Beginnend mit dem späten ersten Trimenon in den Wochen 7–12 sollte die obere Grenze des Referenzbereichs bei 4,0 µU/ml liegen.
  • Im 2. und 3. Trimenon sollte graduell zum Referenzbereich für Nicht-Schwangere zurückgekehrt werden.
• Europäische Leitlinien zufolge gelten folgende Referenzwerte in der Schwangerschaft (falls keine bevölkerungsspezifischen regionalen Referenzwerte angegeben sind): ²
  • Erstes Trimenon: 0,1–2,5 µU/ml
  • Zweites Trimenon: 0,2–3,0 µU/ml
  • Drittes Trimenon: 0,3–3,5 µU/ml

Indikationen

• Diagnose einer Hypothyreose oder Hyperthyreose
• Verlaufskontrolle unter Therapie von Schilddrüsenfunktionsstörungen (z. B. Therapie mit Thyroxin)
• Abklärung einer Hypercholesterinämie
• Abklärung einer Hypoprolaktinämie

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 1 ml
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die THS-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Manifeste oder subklinische primäre Hypothyreose

Erniedrigt:

• Manifeste oder subklinische primäre Hyperthyreose

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• (FT3), FT4, ggf. Schilddrüsen-Autoantikörper: TPO-Ak, TAK-Ak, TRAK

Quellen