Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• Nicht nachweisbar

Indikationen

• V. a. Hepatitis-A-Infektion
• Immunstatus nach Hepatitis-A-Impfung oder durchgemachter HAV-Infektion

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 400 µl
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die HAV-AK-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Nachweis von HAV-AK bei:

• Akuter oder zurückliegender HAV-Infektion
• Hepatitis-A-Impfung.

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Bei V. a. akute Infektion Bestimmung der HAV-IgM-Ak