Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• Nicht nachweisbar

Indikationen

• Einschätzung des Risikos der Erkrankungsprogression
• Bestimmung der viralen Replikationsaktivität
• Viruslast-Monitoring vor und während antiviraler Therapie

Probenentnahme und Fehlerquellen

• EDTA-Blut, 7 ml
• Methode: PCR

Bewertung pathologischer Testergebnisse

• HCR-RNA ist bereits 1–2 Wochen nach Ansteckung nachweisbar.
• Der Surrogatmarker für einen guten Therapieerfolg ist der sog. „Sustained Virological Response" (SVR), der als nicht nachweisbare HCV-RNA im Serum 12 Wochen nach Abschluss der Behandlung definiert ist.
• Innerhalb von 12 Wochen nach der Exposition werden die meisten Betroffenen, bei denen sich keine chronische Infektion entwickelt, spontan HCV-RNA-negativ.