Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• < 1:2 Titer

Indikationen

• Screening bei Verdacht auf autoimmune systemische Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis: früher Wegener-Granulomatose; mikroskopische Polyangiitis)
• Therapiemonitoring bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 1 ml
• Methode: IFT

Bewertung pathologischer Testergebnisse

• Nachweisbar bei:
  • Granulomatose mit Polyangiitis (früher: Wegener-Granulomatose)
  • Eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) (früher: Churg-Strauß-Syndrom)
  • Systemischen Vaskulitiden (selten)
• Falsch-positive cANCA werden u. a. bei Infektionserkrankungen, z. B. Pneumonie, HIV, Infektionen bei zystischer Fibrose, Endokarditis und monoklonaler Gammopathie, gefunden.
• Atypische ANCA-Muster werden bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen oder bei der primär sklerosierenden Cholangitis gefunden. Die entsprechenden Ziel-Antigene sind noch nicht vollständig charakterisiert.
• ANCA eignen sich auch zur Therapie-Überwachung primärer Vaskulitiden.

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Bei positivem Nachweis von cANCA Anforderung von Proteinase-3-Ak (PR3)
• Bei V. a. akutes Nierenversagen: AK gegen Basalmembran, glomerulär (GBM-Ak)