Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• < 34 U/ml

Indikationen

• Therapie- und Verlaufskontrolle des Pankreaskarzinoms
• Therapie- und Verlaufskontrolle von Karzinomen des Darmes, des Uterus, der Leber, der Gallenwege und des Magens

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 500 µl
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die CA 19-9-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Karzinomen von Pankreas, Darm, Uterus, Leber, Gallenwegen, Magen u. a.
• Benigne Erkrankungen von Pankreas, Darm, Uterus, Leber, Gallenwegen, Magen u. a.

Bei Patienten der seltenen Blutgruppe Lewis a/b negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) kann CA 19-9 nicht nachgewiesen werden, und es sollte in diesen Fällen stattdessen alternativ der Tumormarker CA 50 bestimmt werden.

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• CA 50 bei Patienten mit der seltenen Blutgruppe Lewis a/b negativ, CEA