Hämangiome – Feuermale

Ein Hämangiom ist bereits bei der Geburt vorhanden oder wird in den ersten Wochen nach der Geburt sichtbar.

Was ist ein Hämangiom?

Hämangiom

Ein Hämangiom ist eine Art von Muttermal, die durch ein erhöhtes Wachstum des Endothels um die Blutgefäße entsteht. Ein Hämangiom ist ein gutartiger Blutgefäßtumor. Das Hämangiom sieht oft wie eine Erdbeere aus und wird deshalb oft als „Erdbeerfleck“ oder „Blutschwämmchen“ bezeichnet. Ein Hämangiom besteht aus einer Ansammlung erweiterter Blutadern. Sie zeigen sich als rot-blaue schwammähnliche Massen auf der Oberfläche der Haut. In sehr seltenen Fällen können sie auch in den inneren Organen wie Leber, Milz, Lunge oder Bauchspeicheldrüse, in den Atemwegen oder im Gehirn auftreten.

Ein Hämangiom ist bereits bei der Geburt vorhanden (30 %) oder wird in den ersten Wochen nach der Geburt sichtbar. Studien haben gezeigt, dass 10–12 % aller europäischen Kinder derartige Muttermale haben. Am häufigsten kommen Hämangiome bei Frühgeborenen mit einem Geburtsgewicht von weniger als 1 kg vor. Mädchen sind etwas häufiger betroffen als Jungen.

Ursache

Die Ursache ist unbekannt. Erbliche Faktoren haben keine größere Bedeutung. Einige Forscher gehen davon aus, dass Hämangiome Gewebe aus dem Mutterkuchen (der Plazenta) sind, die während der Schwangerschaft oder bei der Geburt in das Blut des Fötus wandern.

Verlauf

Hämangiom2

Ein Hämangiom beginnt als eine kleine Veränderung auf der Oberfläche der Haut. Danach wächst es in im ersten Lebensjahr, manchmal auch bis zum Alter von einem Jahr, schnell. Das schnelle Wachstum kann beunruhigend und beängstigend wirken, aber ein Hämangiom ist keine Krebserkrankung.

Das Wachstum des Males hört auf, wenn das Kind etwa ein halbes Jahr bis ein Jahr ist, und das Hämangiom tritt in eine Ruhephase ein. Manchmal dauert die Ruhephase nur ein paar Monate, manchmal dauert sie mehrere Jahre. Ab dem Alter von einem Jahr beginnt das Hämangiom kleiner zu werden und verschwindet schließlich vollständig. Das Verschwinden des Hämangioms dauert viel länger, als die Wachstumsphase dauert. Es dauert zwei bis zehn Jahre, bis das Hämangiom komplett verschwunden ist.

Therapie

Hämangiome müssen nur in sehr seltenen Fällen behandelt werden. Wenn jedoch eine Therapie erforderlich ist, handelt es sich meist um Hämangiome in inneren Organen oder um sehr große Hämangiome. Hämangiome hinterlassen oft Narben oder Hautveränderungen. Manchmal ist eine kosmetische oder korrigierende Operation erforderlich.

Wenn eine Therapie angezeigt ist, handelt es sich in den meisten Fällen um eine Laserbehandlung oder eine Operation. Wenn Medikamente für notwendig erachtet werden, werden Betablocker verabreicht.

Prognose

Der Zustand beginnt im Säuglingsalter und bildet sich ab dem Alter von einem Jahr von selbst wieder zurück. Wie schnell ein Hämangiom verschwindet, lässt sich nicht aufgrund seiner Größe oder seines Aussehens vorhersagen.

Die überwiegende Mehrzahl der Hämangiome bei Kindern verursacht keine Probleme. In einigen Fällen kann es bei Hämangiomen im Gesicht, insbesondere am oberen Augenlid, oder in den inneren Organen zu Problemen kommen.

In 5–10% der Fälle können sich im Hämangiom Wunden bilden. Dies gilt insbesondere für Hämangiome an den Lippen, am After und in Bereichen, an denen Hautflächen aufeinandertreffen. Starke Blutungen sind selten und sind fast nie lebensbedrohlich. Solche Wundenbildungen können allerdings sehr schmerzhaft sein, und es ist wichtig, eventuell auftretende Wunden zu behandeln.

Man geht davon aus, dass 50 % der Hämangiome bei Kindern bis zum Alter von fünf Jahren, 70 % bis zum Alter von sieben Jahren und 90 % bis zum Alter von neun Jahren verschwunden sind. Das Hämangiom hinterlässt bei ungefähr der Hälfte der Kinder ein Mal, und zwar desto häufiger, je später es verschwindet. Hämangiome an Lippen, Nase oder Ohren können Missbildungen mit sich bringen, die eine korrigierende Operation erfordern.

Weiterführende Informationen

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Hämangiome bei Kindern. References are shown below.

  1. Antaya RJ. Infantile hemangioma. Medscape, last updated Nov 2020 emedicine.medscape.com
  2. Deutsche Gesellschaft für Kinderchirurgie. Hämangiome, infantil im Säuglings- und Kleinkindesalter. AWMF-Leitlinie Nr. 006-100, Stand 2020. www.awmf.org
  3. Krowchuk DP, Frieden IJ, Mancini AJ, et al. Clinical Practice Guideline for the Management of Infantile Hemangiomas. Pediatrics 2019; 143: e20183475. pmid:3058406. www.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Rotter A, de Oliveira ZNP. Infantile hemangioma: pathogenesis and mechanisms of action of propranolol. J Dtsch Dermatol Ges. 2017 onlinelibrary.wiley.com
  5. Léauté-Labrèze C, Hoeger P, Mazereeuw-Hautier J, et al. A randomized, controlled trial of oral propranolol in infantile hemangioma. N Engl J Med 2015; 372: 735-46. doi:10.1056/NEJMoa1404710 DOI
  6. Tollefson MM, Frieden IJ. Early growth of infantile hemangiomas: what parents' photographs tell us. Pediatrics. 2012; 130: e314-20. doi:10.1542/peds.2011-3683 DOI
  7. Hemangioma Investigator Group, Haggstrom AN, Drolet BA, et al. Prospective study of infantile hemangiomas: demographic, prenatal, and perinatal characteristics. J Pediatr 2007; 150: 291-4. PMID: 17307549 PubMed
  8. Chang LC, Haggstrom AN, Drolet BA, et al. Growth characteristics of infantile hemangiomas: implications for management. Pediatrics 2008; 122: 360-7. pmid:18676554 PubMed
  9. Ni N, Langer P, Wagner R, Guo S. Topical timolol for periocular hemangioma: report of further study. Arch Ophtalmol 2011; 377-9. 10.1001/archophthalmol.2011.24. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Stier MF, Glick SA, Hirsch RJ. Laser treatment of pediatric vascular lesions: Port wine stains and hemangiomas. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 261-85. PMID: 18068263 PubMed
  11. Brightman LA, Brauer JA, Terushkin V, et al. Ablative fractional resurfacing for involuted hemangioma residuum. Arch Dermatol 2012; 148: 1294-8. pmid: 22910902 PubMed
  12. Kim HJ, Colombo M, Frieden IJ. Ulcerated hemangiomas: clinical characteristics and response to therapy. J Am Acad Dermatol 2001; 44: 962-72 PubMed
  13. Ceisler, EJ, Santos, L, Blei, F. Periocular hemangiomas: what every physician should know. Pediatr Dermatol 2004; 21: 1. PubMed
  14. Poetke M, Frommeld T, Berlien HP. PHACE syndrome: new views on diagnostic criteria. Eur J Pediatr Surg 2002; 12: 366-74. PubMed
  15. Winter PR, Itinteang T, Leadbitter P, et al. PHACE syndrome--clinical features, aetiology and management. Acta Paediatr 2016 Feb; 105(2: 145-53. pmid:26469095 PubMed
  16. Munden A, Butschek R, Tom W, et al. Prospective study of infantile hemangiomas: Incidence, clinical characteristics, and association with placental anomalies. Br J Dermatol 2014 doi.org/10.1111/bjd.12804 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. North, PE, Waner, M, Brodsky, MC. Are infantile hemangiomas of placental origin?. Ophthalmology 2002; 109: 633. PubMed
  18. Regnier S, Dupin N, Le Danff C, et al. Endothelial cells in infantile haemangiomas originate from the child and not from the mother (a fluorescence in situ hybridization-based study. Br J Dermatol 2007; 157: 158-60. pmid:17578438 PubMed
  19. Drolet BA, Frommelt PC, Chamlin SL, et al. Initiation and use of propranolol for infantile hemangioma: report of a consensus conference. Pediatrics 2013;131:128-140 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Chinnadurai S, Fonnesbeck C, Snyder KM, Pharmacologic Interventions for Infantile Hemangioma. A Meta-analysis. Pediatrics 2016 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov