Zakres referencyjny

• Mężczyźni: ≥120 mg/dl (≥1,20 g/l)
• Kobiety: ≥140 mg/dl (≥1,40 g/l)
• Dzieci w wieku 2-17 lat: >120 mg/dl (niezależnie od płci)

Wskazania

• Apolipoproteina A-I (ApoA-I) stanowi fundamentalny składnik lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL) i odgrywa kluczową rolę w metabolizmie lipidów oraz ochronie przed chorobami sercowo-naczyniowymi
• Jako główne białko strukturalne HDL, ApoA-I nie tylko uczestniczy w odwrotnym transporcie cholesterolu, ale również wykazuje właściwości przeciwzapalne, przeciwmiażdżycowe i immunomodulacyjne
• Diagnostyka różnicowa hiper- i dyslipoproteinemii
• Ocena i wczesne wykrywanie podwyższonego ryzyka sercowo-naczyniowego oraz ocena leczenia hipolipemizującego
  • jednak nie zaleca się rutynowego oznaczania poziomu lipoproteiny A w celu obliczenia ryzyka sercowo-naczyniowego u każdego pacjenta

• Diagnostyka rzadkich zaburzeń genetycznych: szczególnie w przypadku podejrzenia choroby tangierskiej (genetycznie uwarunkowany niedobór HDL i ApoA-I)

Pobieranie próbek i źródła błędów

• Materiał: surowica
• Metoda: nefelometria
• Próbkę krwi należy pobrać na czczo (po upływie około 12 godzin bez jedzenia).

Ocena wyników badań laboratoryjnych

Podwyższone stężenie apolipoproteiny:

• Rodzinna hiper-alfa lipoproteinemia
• Estrogeny
• Umiarkowane spożycie alkoholu
• Polekowo: fenobarbital, fenytoina, prednizolon
• Ciąża
• Utrata masy ciała u osób z nadwagą

Obniżone stężenie apolipoproteiny - poniżej wartości referencyjnych wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych:

• Niedobór alfa lipoprotein (choroba tangierska)
• Niedobór apolipoproteiny C-II
• Apolipoproteina A-I-Milano
• Cukrzyca, zespół nerczycowy, cholestaza, przewlekła niewydolność nerek, różne formy hipertriglicerydemii, zapalenie wątroby
• Androgeny, leki moczopędne (np. tiazydy)
• Palenie tytoniu, dieta wysokowęglowodanowa
• Ostry zawał mięśnia sercowego lub cewnikowanie serca