Trypanosomatoza afrykańska (śpiączka afrykańska)

Trypanosomatoza afrykańska jest spowodowana zakażeniem pasożytem świdrowiec nagany, który jest przenoszony przez ukąszenie muchy tse-tse. Choroba bierze swoją nazwę od stanu półsnu, w którym chory znajduje się w końcowej fazie zakażenia.

Postacie trypanosomatozy

Postać wschodnioafrykańska trypanosomatozy jest wywoływana przez świdrowca rodezyjskiego Trypanosoma brucei rhodesiense i występuje w Afryce Wschodniej (zwłaszcza w Etiopii i Sudanie). W Tanzanii forma ta występuje najczęściej na obszarze pomiędzy Jeziorem Wiktorii a górą Kilimandżaro. Druga, zachodnioafrykańska forma to postać gambijska trypanosomatozy. Wywołuje ją świdrowiec gambijski Trypanosoma brucei gambiense i występuje w Afryce Zachodniej i Środkowej. Obie formy trypanosomatozy są niebezpieczne i mogą prowadzić do śmierci, jeśli nie są leczone.

Okres wylęgania zakażenia T. rhodesiense wynosi od trzech dni do kilku tygodni, a przebieg choroby jest krótkotrwały i intensywny. Choroba najpierw powoduje zakażenia w narządach wewnętrznych, a w końcu atakuje ośrodkowy układ nerwowy i mózg. Na tym etapie pacjenci mogą być senni i apatyczni, a ostatecznie bez leczenia tracą przytomność. Chorobę najłatwiej jest leczyć, zanim dojdzie do zakażenia ośrodkowego układu nerwowego i mózgu.

Zakażenie T. gambiense ma dłuższy okres wylęgania (od miesięcy do lat) i wolniejszy, raczej przewlekły przebieg. Większość ludzi kojarzy trypanosomatozę afrykańską z tą postacią, która po wielu latach prowadzi do ciężkiego wyczerpania i śpiączki. Chorzy w końcu umierają, najczęściej z powodu zapalenia płuc.

Cykl życiowy świdrowca gambijskiego: człowieka zarażają dwa warianty tych pasożytów. Świdrowiec rodezyjski (śpiączka wschodnioafrykańska) i świdrowiec gambijski (śpiączka zachodnioafrykańska).

Częstość występowania

Trypanosomatoza afrykańska występuje endemicznie w 36 krajach subsaharyjskich, głównie na obszarach wiejskich. Szacunkowo na tych obszarach zagrożonych jest 60 milionów osób. Częstość występowania w Afryce szacuje się na ok. 7000 (w 2011 r.). Na szczęście w ostatnich latach tendencja ta jest mocno spadkowa.

Trypanosomatoza afrykańska u ludzi występuje między szerokością geograficzną 20 stopni na północy i 20 stopni na południu. Epidemie mogą wystąpić, gdy zwiększa się kontakt much z ludźmi lub gdy migracja zakaźnych much lub nosicieli pasożytów wprowadza wysoce zjadliwe szczepy świdrowca na obszar zamieszkany przez muchy tse-tse. Muchy z grupy Glossina palpalis żyją w zachodniej i środkowej Afryce. Tutaj ryzyko zakażenia jest największe w miejscach, gdzie las dochodzi do brzegów rzek i strumieni. Na tych terenach występuje świdrowiec gambijski. Na terenach, gdzie żyją muchy z grupy Glossina morsitans np. w Afryce Wschodniej, występuje świdrowiec rodezyjski. Choroba występuje najczęściej na suchych sawannach wokół Jeziora Wiktorii.

Szacunkowo ok. 95% przypadków wywołuje Trypanosoma brucei gambiense. W ostatnich latach zgłoszono ok. 70% przypadków z Demokratycznej Republiki Konga.

Dzikie zwierzęta, zwłaszcza buszboki, antylopy i bydło afrykańskie, są głównymi rezerwuarami T. rhodesiense. Ludzie, bydło i świnie są głównymi rezerwuarami T. gambiense.

W ostatnich latach odnotowano kilka przypadków trypanosomatozy afrykańskiej wśród turystów, którzy przebywali w północno-wschodniej Tanzanii. Wszyscy turyści, którzy zachorowali, odwiedzili Park Narodowy Serengeti lub Tarangire. Władze sanitarne w Tanzanii nie ostrzegły jeszcze jednoznacznie turystów przed ryzykiem zarażenia się trypanosomatozą podczas zwiedzania parków narodowych w północno-wschodniej Tanzanii. Według weterynarza z Serengeti Research Centre nie ma oficjalnych raportów na temat występowania trypanosomatozy w Tanzanii. Oficjalna statystyka z 1998 roku podaje ok. 200 przypadków wśród Tanzańczyków. Rzeczywista liczba jest prawdopodobnie znacznie wyższa.

Wygląda na to, że w Serengeti jest coraz więcej much tse-tse. Uważa się, że około 10% much tse-tse jest nosicielami Trypanosoma brucei, pasożyta wywołującego trypanosomatozę afrykańską. Jednak większość gatunków much tse-tse nie powoduje chorób u ludzi ani u zwierząt.

Objawy

Ukąszenie muchy tse-tse jest bolesne i może powodować miejscowy obrzęk i swędzenie przez kilka dni. Jeśli dojdzie do zakażenia świdrowcem, miejsce ukąszenia może dalej puchnąć i tworzyć ropień (wrzód). Dzieje się to w ciągu kilku dni. Inne wczesne objawy mogą obejmować gorączkę, ból głowy, bóle mięśni i stawów, utratę apetytu, zaburzenia snu, drażliwość, powiększone i tkliwe węzły chłonne (zwłaszcza na szyi) oraz niedokrwistość (anemię). Objawy przypominają w początkowym stadium zakażenie malarią. Później atakowane są narządy wewnętrzne, a na końcu ośrodkowy układ nerwowy. Zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego może prowadzić do zmienionych wzorców snu, zaburzeń neurologicznych i w końcu do śpiączki. 

Diagnostyka

Rozpoznanie ustala się przez wykrycie świdrowców we krwi, limfie i płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF). Pasożyta można wykryć wykonując to samo badanie, które wykonuje się przy podejrzeniu malarii. Często zaleca się wykonanie kilku badań krwi w celu absolutnej pewności rozpoznania. Tylko kilka szpitali i klinik w Afryce Wschodniej jest w stanie zdiagnozować trypanosomatozę afrykańską poprzez badanie krwi.

Leczenie

W leczeniu trypanosomatozy afrykańskiej, wywołanej przez T. rhodesiense stosuje się leki z suraminą. W przypadku zakażenia T. gambiense stosuje się pentamidynę. Ponieważ leki te nie przekraczają bariery krew-mózg, zawsze zaleca się pobranie próbki płynu mózgowo-rdzeniowego, aby wykluczyć możliwość, że zakażenie przedostało się już do ośrodkowego układu nerwowego i mózgu. Jeśli zakażenie dotarło już do płynu mózgowo-rdzeniowego, u pacjentów stosuje się terapię skojarzoną nifurtymoks-eflornityną (NECT). Wskaźnik wyleczalności w przypadku tego leczenia wynosi 97%. Śmiertelność nieleczonej trypanosomatozy afrykańskiej wynosi 100%.

Turyści, u których zdiagnozowano trypanosomatozę afrykańską, powinni udać się do szpitala specjalizującego się w leczeniu tropikalnych chorób zakaźnych.

Zapobieganie 

Jedyną skuteczną ochroną przed trypanosomatozą afrykańską jest unikanie ukąszeń. Aby znaleźć cień, muchy tse-tse często ukrywają się w ciemnych zagajnikach, takich jak krzewy i drzewa akacjowe. Są one około dwa razy większe od muchy domowej i są aktywne w dzień. Latają w rojach i często ścigają duże, poruszające się obiekty (np. bawoły, antylopy czy samochody). Dlatego podczas jazdy przez tereny, na których występują muchy, należy mieć zamknięte okna samochodu. Muchy tse-tse są przyciągane przez ciemne kolory (zwłaszcza granatowy) i łatwo przegryzają się przez cienkie ubrania. Należy pamiętać, że ukąszenie muchy tse-tse jest na tyle silne, że potrafi przegryźć się przez skórę bawołu! Turyści powinni więc nosić ubrania w jasnych kolorach, wykonane z ciężkiego materiału, najlepiej w kolorze khaki, i najlepiej dwie pary skarpet. Należy nosić ubrania, które zakrywają całe ciało. Wiedza, że kolor niebieski przyciąga muchy tse-tse, jest wykorzystywana do łapania much w pułapki, wykonane z niebiesko-czarnej tkaniny impregnowanej DDT lub innym środkiem owadobójczym.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Natalie Anasiewicz, lekarz, Fryburg Bryzgowijski
  • Lek. Kalina van der Bend, recenzent

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Trypanosomatoza (śpiączka afrykańska). References are shown below.

  1. Kennedy PG. The continuing problem of human African trypanosomiasis (sleeping sickness). Ann Neurol 2008; 64:116. PubMed
  2. Brun R, Blum J, Chappuis F, Burri C. Human African trypanosomiasis. Lancet 2010; 375: 148-59. PubMed
  3. World Health Organization. Trypanosomiasis, human African (sleeping sickness). Fact Sheet. February 2016. www.who.int
  4. Abergavenny RD. Sleeping sickness reemerges in Africa after years of civil war. BMJ 2001; 322: 1382. PubMed
  5. Krishna S, Stich A. Clinical manifestations, diagnosis, and treatment of African trypanosomiasis. UpToDate, last updated Dec 09, 2014. UpToDate
  6. Priotto G, Kasparian S, Mutumbo W, et al. Nifurtimox-eflornithine combination therapy for second-stage African Trypanosoma brucei gambiense trypanosomiasis: a multicentre, randomised, phase III, non-inferiority trial. Lancet 2009; 374: 56-64. PubMed
  7. Barrett MP, Burchmore RJS, Stich A, et al. The trypanosomiases. Lancet 2003; 362: 1469-80. PubMed