Zakażenie parwowirusem

Duża grupa tzw. parwowirusów obejmuje wiele wirusów, które albo dotyczą tylko zwierząt, albo nie wywołują chorób u ludzi. Wyjątkiem jest podgrupa parwowirusów, do której należy parwowirus B19. U większości osób zakażenie tym parwowirusem przebiega z łagodnymi, niespecyficznymi, przypominającymi przeziębienie objawami. Typowa jest jednak wysypka skórna występująca głównie u dzieci, tzw. rumień zakaźny. Zakażenie w czasie ciąży może być niebezpieczne dla nienarodzonego dziecka.

Co to jest zakażenie parwowirusem B19?

Parwowirusy to bardzo małe, jednoniciowe wirusy DNA. Z tej grupy ważny jest parwowirus B19, ponieważ większość ludzi zaraża się nim w okresie do wczesnej dorosłości. Takie zakażenie zwykle przebiega bez żadnych objawów lub tylko z łagodnymi, niespecyficznymi objawami podobnymi do przeziębienia.

Choroby wynikające z tego zakażenia to:

  • rumień zakaźny z typową wysypką skórną
  • przejściowe zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (erytrocytów)
  • drobne podbiegnięcia krwawe w skórze na dłoniach i stopach.

Zakażenie u kobiet ciężarnych może być niebezpieczne dla nienarodzonego dziecka.

Rozprzestrzenienie

Parwowirusem zarażają się ludzie na całym świecie, większość z nich przed ukończeniem 15 roku życia. Do zakażenia dochodzi najczęściej późną zimą lub wiosną. W Europie Środkowej poziom zakażenia waha się od 35% u małych dzieci do 80% u starszych dorosłych. Każdy, kto przeszedł chorobę jako dziecko lub dorosły, uodpornił się na nią- dotyczy to większości dorosłej populacji.

Zarażenie

Wirus przenosi się drogą kropelkową, przez zakażenie poprzez krew lub bezpośrednio z kobiety ciężarnej na nienarodzone dziecko. Ryzyko zakażenia wynosi ok. 50% u osób, które mieszkają z osobami zakażonymi i ok. od 20 do 30% w przypadku osób, które mają kontakt z zakażonymi dziećmi kilka godzin każdego dnia (np. nauczyciele, wychowawcy czy opiekunowie dzieci). Okres wylęgania wynosi od 4 do 14 dni, ale może też trwać do 21 dni. Osoby zakażone zarażają przez około 1 tydzień przed wystąpieniem objawów, a następnie od pojawienia się objawów przez około kolejny tydzień.

Różne zakażenia parwowirusem

Rumień zakaźny

To najbardziej znana forma zakażenia parwowirusem. Choroba występuje głównie u dzieci w wieku od 4 do 10 lat. Dorośli również mogą być zachorować, choć rzadziej i z mniej zauważalną wysypką. Objawy ostrzegawcze choroby, takie jak , objawy przypominające przeziębienie, oraz nudności, nie są bardzo nasilone. Wysypka zwykle zaczyna się od bardzo czerwonych policzków (jak po uderzeniu w twarz) i wyraźnej bladości wokół ust. Po okresie od 1 do 4 dni drobnoplamista wysypka skórna rozprzestrzenia się na ręce, nogi i tułów. Czerwonawe plamy często zlewają się w typowy pasiasty wzór. Wysypka utrzymuje się zwykle od 1 do 3 tygodni. Może być wyrazistsza, gdy dziecko jest wystawione na działanie ciepła i promieni słonecznych, a ostatecznie ustępuje samoistnie, nie pozostawiając trwałych zmian na skórze.

Bóle stawów

Takie problemy mogą być oznaką powikłania rumienia zakaźnego lub głównym objawem zakażenia parwowirusem. Bóle stawów dotyczą prawie 10% zakażonych dzieci, jednak częściej występują u młodzieży i dorosłych z tym zakażeniem (do 60%). Mężczyźni chorują dwa razy częściej niż kobiety.

Bóle stawów objawiają się inaczej u dorosłych i u dzieci. U dorosłych może dotyczyć to wielu stawów, a ból występuje symetrycznie po obu stronach. Często szczególnie bolesne są stawy palców dłoni. W dużych stawach, a także nadgarstkach czy kostkach zazwyczaj nie odczuwa się bólu. Bóle stawów ustępują zwykle w ciągu 3 tygodni, ale w wyjątkowych przypadkach mogą trwać miesiącami lub latami, zwłaszcza u kobiet. U dzieci ból może występować zarówno symetrycznie, jak i asymetrycznie; zwykle dotyczy to kolan (ok. 80%) oraz kostek.

Przemijający przełom aplastyczny

Jest to rzadkie powikłanie zakażenia parwowirusem u osób z niską liczbą czerwonych krwinek z powodu np. zakażenia HIV lub dziedzicznych chorób czerwonych krwinek (sferocytoza lub talasemia). Zakażenie parwowirusem może prowadzić do przejściowego (czasowego) zniszczenia czerwonych krwinek, a także białych krwinek i płytek krwi (przełom aplastyczny). Chociaż choroba może zagrażać życiu, większość pacjentów wraca do zdrowia dzięki terapii w ciągu 2 tygodni. W początkowej fazie mogą być konieczne wielokrotne transfuzje krwi. Jednak ze względu na potrzebę zaopatrzenia narządów w tlen, zwiększa się ryzyko wystąpienia zawału serca.

Przewlekła aplazja czerwonych krwinek

Jest to również rzadkim powikłaniem. U osób z osłabionym układem immunologicznym (z powodu choroby lub leczenia immunosupresyjnego) zakażenie parwowirusem może się utrzymywać, ponieważ nie wytwarzają one przeciwciał. Nie występują wysypki i bóle stawów, gdyż są one wynikiem odkładania się kompleksu immunologicznego w skórze i stawach. Pacjenci są zmęczeni i bladzi z powodu niedokrwistości, która może być ciężka, trwała lub nawracająca. Może być wymagane przetaczanie krwi, a w przypadku ciężkiej anemii może być zalecane ewentualnie dożylne leczenie immunoglobuliną. W przypadku trwającego leczenia immunosupresyjnego może być ono czasowo przerwane.

Inne formy zmian skórnych

Zakażenia parwowirusem mogą prowadzić do fioletowej wysypki na dłoniach i stopach. Występuje głównie u młodych dorosłych i objawia się symetryczną, bolesną, czerwoną wysypką z opuchlizną na dłoniach i stopach. Stopniowo przekształca się to w małe krwawienia w skórze (petocje i plamica), a także mogą powstawać wypełnione płynem pęcherze i większe pęcherze z następującym później złuszczaniem się skóry. Typowe jest zdecydowane odgraniczenie wysypki na nadgarstkach i kostkach (zespół ręka-stopa), ale może ona dotyczyć także innych obszarów skóry (policzki, łokcie, kolana, wewnętrzna strona ud, pośladki, żołądź lub wargi sromowe). Pacjent jest zwykle w dobrym stanie ogólnym, ale może u niego wystąpić gorączkę. Objawy ustępują zwykle po okresie od 1 do 3 tygodni bez pozostawienia blizn.

Rzadkie choroby

Bardzo rzadko obserwuje się zapalenie naczyń krwionośnych, nerek, mięśnia sercowego lub mózgu wywołane przez parwowirusa B19.

Zakażenie parwowirusem w czasie ciąży

Podczas ciąży wirus może zostać przeniesiony na nienarodzone dziecko przez łożysko i spowodować ciężkie zakażenie serca i wątroby u płodu.

Ryzyko przeniesienia zakażenia z matki na nienarodzone dziecko wynosi około 30%. Najbardziej niebezpieczne są zakażenia w pierwszym i drugim trymestrze, ponieważ wtedy wątroba produkuje więcej czerwonych krwinek.

Jeśli kobieta w ciąży jest narażona na kontakt z parwowirusem, np. poprzez kontakt z dzieckiem chorym na rumień zakaźny, każde ostre zakażenie powinno być potwierdzone badaniem krwi (badanie przeciwciał). W przypadku potwierdzenia ostrego zakażenia należy wykonywać powtarzane badania ultrasonograficzne (co tydzień lub co dwa tygodnie) przez 10 do 12 tygodni od pierwszego zakażenia, aby móc wykryć i leczyć uszkodzenia u dziecka.

U kobiet w ciąży nie są wymagane rutynowe badania w kierunku parwowirusów. Badanie przeciwciał nie należy do rutynowych badań w ciąży.

Jednak kobietom w ciąży, które mają bardzo bliski kontakt z dziećmi w pracy lub w życiu prywatnym, zaleca się wykonanie badań, aby sprawdzić, czy są oporne na parwowirusa B19. Około 30% kobiet w wieku rozrodczym nie przeszło jeszcze zakażenia i dlatego może się nim zarazić w czasie ciąży.

Rozpoznanie

W przypadku rumienia zakaźnego, jeśli objawy są typowe, diagnozę można postawić bez testów laboratoryjnych. Jeśli konieczne są testy laboratoryjne, dostępne są dwa rodzaje testów, które mogą potwierdzić zakażenie parwowirusami: wykrywające specyficzne przeciwciała (możliwe dopiero po kilku dniach od zakażenia) oraz wykrywające  wirusowe DNA poprzez badania laboratoryjne. 

Terapia

Rumień zakaźny w większości przypadków ustępuje samoistnie i zwykle nie wymaga specjalnej terapii. W przypadku bólu stawów mogą być zalecane środki przeciwbólowe. W przypadku przemijającego przełomu aplastycznego transfuzje krwi mogą być konieczne do czasu odzyskania produkcji komórek krwi w szpiku kostnym. Przewlekła aplazja krwinek czerwonych może wymagać dożylnego leczenia immunoglobuliną, jeśli stan jest poważny.

Często osoby zakażone mogą pozostać w domu, aż do momentu powrotu do zdrowia. Jednak pacjenci z innymi chorobami podstawowymi, zwłaszcza osłabionym układem immunologicznym, lub kobiety w ciąży, aby uniknąć powikłań, powinni być raczej pod obserwacją specjalisty lub leczeni w szpitalu.

Trwają badania nad opracowaniem szczepionki, ale na razie nie jest ona dostępna.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Kalina van der Band, lekarz (recenzent)
  • Susanne Meinrenken, dr n. med., Brema

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Zakażenie parwowirusem. References are shown below.

  1. Heegaard ED, Brown KE. Human parvovirus B19. Clin Microbiol Rev 2002; 15: 485-505. PubMed
  2. Servey JT, Reamy BV, Hodge J. Clinical presentations of parvovirus B19 infection. Am Fam Physician 2007; 75: 373-6. PubMed
  3. W. Kawalec, R. Grenda, M. Kulus, Pediatria, Warszawa 2018 Polskie Wydawnictwo Lekarskie PZWL Warszawa
  4. Young NS, Brown KE. Parvovirus B19. N Engl J Med 2004; 350: 586-97. New England Journal of Medicine
  5. Srivastava CH, Zhou S, Munshi NC, Srivastava A. Parvovirus B19 replication in human umbilical cord blood cells. Virology 1992; 189: 456-61. PubMed
  6. Intravenous Immunoglobulin Therapy for Pure Red Cell Aplasia Related to Human Parvovirus B19 Infection: A Retrospective Study of 10 Patients and Review of the Literature. Crabol Y, Terrier B, Rozenberg F, Pestre V, Legendre C, Hermine O, Montagnier-Petrissans C, Guillevin L, Mouthon L, for the Groupe d'experts de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris. Clinical Infectious Diseases, Volume 56, Issue 7, 1 April 2013, Pages 968–77. academic.oup.com
  7. Smith-Whitley K, Zhao H, Hodinka RL et al. Epidemiology of human parvovirus B19 in children with sickle cell disease. Blood 2004 Jan 15;103(2): 422-7. www.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Wong T et al.. Parvovirus B19 infection causing red cell aplasia in renal transplantation on tacrolimus. Am J of Kidney Diseases 1999; 34,6: 1132-6. doi: 10.1016/S0272-6386(99)70021-1 DOI
  9. Alfadley A, Aljubran A, Hainau B, Alhokail A. Papular-purpuric "gloves and socks" syndrome in a mother and daughter. J Am Acad Dermatol 2003; 48: 941-4. PubMed
  10. Metry D, Katta R. New and emerging pediatric infections. Dermatol Clin 2003; 21: 269-76. PubMed
  11. Katta R. Parvovirus B19: a review. Dermatol Clin 2002; 20: 333-42. PubMed
  12. Edmonson MB, Riedesel EL, Williams GP, Demuri GP. Generalized petechial rashes in children during a parvovirus B19 outbreak. Pediatrics 2010; 125: 787-92. reference.medscape.com
  13. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej. Dz.U. 2018 poz. 1756 isap.sejm.gov.pl
  14. Ballou WR, Reed JL, Noble W, Young NS, Koenig S. Safety and immunogenicity of a recombinant parvovirus B19 vaccine formulated with MF59C.1. J Infect Dis 2003; 187: 675-8. PubMed