Łuszczyca

Łuszczyca jest przewlekłą zapalną chorobą skóry, która może powodować łuszczące się zmiany skórne na dużych obszarach ciała. Około 3% populacji w Polsce jest dotkniętych tym dziedzicznym schorzeniem.

Co to jest łuszczyca?

 

Łuszczyca plackowata
Łuszczyca plackowata

 

Definicja

Łuszczyca jest przewlekłą chorobą skóry, w której występuje stan zapalny skóry objawiający się czerwoną, łuszczącą się wysypką na powierzchni prostowników kończyn i na skórze głowy. Choroba różni się u poszczególnych osób, zarówno pod względem nasilenia, jak i rozprzestrzeniania się na skórze. Wyróżnia się różne rodzaje łuszczycy. Najczęstszą formą jest łuszczyca zwyczajna, która charakteryzuje się powstawaniem tzw. placków łuszczycowych.

Objawy

Typowe są czerwone wykwity pokryte srebrzystobiałymi, łuszczącymi się blaszkami, po których zdrapaniu lub oderwaniu na skórze pojawiają się drobne kropelkowate krwawienia. Większość osób dotkniętych tą chorobą cierpi na silny świąd skóry. Na początku choroby zmiany skórne zwykle najpierw pojawiają się w 1-2 odgraniczonych miejscach (np. łokcie).

W niektórych przypadkach na większych obszarach skóry może pojawiać się wysypka przypominająca wyprysk z małymi czerwonymi plamami (łuszczyca kropelkowata). Czasami zmiany skórne zawierają również wypełnione płynem pęcherze (łuszczyca krostkowa), często na dłoniach i stopach.

Wysypka może wystąpić w dowolnym miejscu na skórze, w tym na skórze głowy, paznokciach, uszach i genitaliach. Najczęściej dotknięta jest skóra w obszarze prostowników - łokci i kolan oraz skóra głowy. Łuszczyca na twarzy występuje rzadko. W przypadku łuszczycy wyprzeniowej zajęte są miejsca zgięć, np. pachy.

U nawet 80% pacjentów występują zmiany na płytce paznokci. Często objawiają się one jako punktowe wgłębienia na paznokciach (jest to tak zwany objaw naparstkowania). Paznokieć może również oderwać się od łożyska paznokcia.

Łuszczyca, typowe występowanie na kolanie

Choroba zwykle ma przebieg przewlekły lub występuje w nawracających epizodach, przy czym krótsze lub dłuższe fazy ostre mogą przeplatać się z okresami braku lub niewielkiej ilości objawów. U około 5-40% pacjentów z łuszczycą rozwija się stan zapalny stawów, zwany łuszczycowym zapaleniem stawów, które zwykle zaczyna się około 10 lat po wystąpieniu choroby skóry.

Przyczyny

Łuszczyca jest przewlekłą, autoimmunologiczną, zapalną chorobą skóry, w której powstawaniu biorą udział różne czynniki. Zmiany skórne w łuszczycy wynikają między innymi z przyspieszonego wzrostu pewnego rodzaju komórek skóry (keratynocytów) w wierzchniej warstwie skóry. Martwe komórki naskórka odkładają się wtedy na skórze w postaci grubej warstwy łusek.

Istnieje wyraźna predyspozycja genetyczna do łuszczycy. Około jedna trzecia pacjentów z łuszczycą podaje, że w ich bliskiej rodzinie są osoby z tą chorobą. Do rozwoju łuszczycy przyczyniają się również procesy autoimmunologiczne i infekcje.

Ponadto istnieją różne czynniki ryzyka, które mogą prowadzić do pojawienia się lub zaostrzenia choroby. Należą do nich: stres, zakażenia układu oddechowego (zwłaszcza paciorkowcami), spożywanie alkoholu, urazy skóry, oparzenia słoneczne oraz zmiany hormonalne. Niektóre leki mogą również wywołać lub nasilić łuszczycę, np. beta-blokery, lit, lek przeciwmalaryczny - chlorochina, niektóre leki przeciwbólowe (NLPZ), niektóre antybiotyki i hormonalne środki antykoncepcyjne. Nawroty łuszczycy mogą być również wywołane po odstawieniu tabletek z glikokortykosteroidami.

Stres psychiczny i negatywny sposób radzenia sobie z chorobą może mieć niekorzystny wpływ na chorobę, przez co nawroty występują szybciej i są bardziej dotkliwe. W ponad połowie przypadków jako czynnik wyzwalający epizod podawany jest stres.

Częstotliwość występowania

W zachodnich krajach rozwiniętych choroba występuje u 1,5-2% populacji, z czego około jedna szósta to dzieci. U około 80% chorych występuje łuszczyca zwyczajna.

Choroba może rozpocząć się w każdym wieku, średni wiek zachorowania to 28 lat. Łuszczyca występuje równie często u mężczyzn, jak i u kobiet.

Badania

  • Rozpoznanie można zwykle postawić na podstawie historii choroby i typowych objawów.
  • W badaniu należy również ocenić stopień zaawansowania.
  • W przypadkach, gdy wysypka nie ma typowego wyglądu, a diagnoza jest niepewna, można pobrać próbkę tkanki w celu postawienia ostatecznej diagnozy.

Leczenie

  • Celem leczenia jest zmniejszenie objawów i zmienionej chorobowo powierzchni ciała, a tym samym poprawa jakości życia. 
  • Nie ma leków, które mogłyby wyleczyć łuszczycę. Istnieje jednak szereg różnych form leczenia, które pozwalają na złagodzenie objawów i skrócenie czasu trwania ostrych faz.
  • Terapia jest indywidualnie dopasowana w zależności od stopnia zaawansowania choroby. 

Leczenie miejscowe

  • W łagodnej łuszczycy wystarczająca jest terapia miejscowa za pomocą maści i kremów zawierających substancje czynne. Aby leczenie było skuteczne, przed jej rozpoczęciem należy usunąć łuski, np. za pomocą kwasu salicylowego.
  • Silne maści glikokortysteroidowe często prowadzą do wyraźnej poprawy po 1-2 tygodniach. Najpierw stosuje się je codziennie przez ok. 3 tygodnie, a następnie powoli zmniejsza częstotliwość.
  • Maści glikokortykosteroidowe mogą być również łączone z kwasem salicylowym lub tzw. analogami witaminy D. 
  • Na twarzy, w okolicach narządów płciowych i w fałdach ciała częściej stosuje się tzw. inhibitory kalcyneuryny. Podczas leczenia należy zwrócić uwagę na dobrą ochronę przeciwsłoneczną.
  • Ponadto w leczeniu miejscowym stosuje się ditranol i retinoidy. W przeszłości często używano produkty z dziegciem, jednak obecnie rzadko się je stosuje, gdyż substancje te mogą być rakotwórcze.
  • Łuszczycę owłosionej skóry głowy leczy się za pomocą specjalnych szamponów lub preparatów zawierających glikokortykosteroidy i usuwających łupież. W łagodniejszych przypadkach może pomóc leczenie szamponem przeciwłupieżowym. Najskuteczniejsza jest terapia skojarzona z silnym preparatem glikokortykosteroidowym i analogiem witaminy D.
  • Łuszczycę paznokci leczy się maściami z glikokortykosteroidem, maścią z kalcypotriolem lub kremem z tazarotenem.

Fototerapia

  • W przypadku umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy zwyczajnej można przeprowadzić terapię światłem UVB.
  • Skuteczna jest również fototerapia PUVA z wykorzystaniem psoralenu (w celu zwiększenia wrażliwości na światło) w połączeniu z naświetlaniem UVA.
  • Pojedyncze blaszki łuszczycowe można również leczyć laserem.

Leki doustne i iniekcje

  • W ciężkich przypadkach może być konieczna terapia systemowa lekami, która przynosi bardzo dobre efekty, ale może mieć szereg niepożądanych skutków ubocznych. 
  • Najczęściej stosowane leki to metotreksat, cyklosporyna A, retinoidy i estry kwasu fumarowego.
  • W ostatnich latach dostępne stały się również zupełnie nowe leki, tzw. leki biologiczne. Są to bardzo skuteczne leki immunosupresyjne, a leczenie nimi jest bezpłatne w ramach tzw. programu lekowego, do którego kieruje lekarz dermatolog. Leki te prowadzą prowadzą do znacznej poprawy, a w niektórych przypadkach nawet do całkowitego ustąpienia zmian skórnych. Dlatego są zalecane, gdy inne leki nie działają wystarczająco lub są nietolerowane.
    • Leczenie lekami biologicznymi w ramach programu lekowego proawdzone jest u pacjentów z umiarkowanym do silnego zaawansowaniem choroby.

Co można zrobić we własnym zakresie?

  • Ważna jest właściwa pielęgnacja skóry z codziennym stosowaniem kremów nawilżających i częstymi kąpielami z użyciem olejków.
  • Aby leczenie maściami lub kremami zawierającymi substancje czynne było skuteczne, przed jego rozpoczęciem należy usunąć łuskę. Można w tym celu zastosować preparaty z kwasem salicylowym lub mocznikiem.
  • Należy pamiętać o ochronie skóry przed skaleczeniami i otarciami, gdyż dolegliwości zaostrzają się w przypadku uszkodzenia skóry. 
  • Paznokcie należy przycinać krótko i smarować tłustymi maściami.
  • Korzystny wpływ mogą mieć kąpiele słoneczne i solankowe, na przykład plażowanie podczas urlopu w krajach południowych. Należy jednak unikać oparzeń słonecznych, gdyż mogą one nasilić objawy.
  • Należy unikać stresu, alkoholu i nikotyny.
  • W przypadku nadwagi zalecane jest zrzucenie zbędnych kilogramów.

Rokowanie

  • Łuszczyca jest chorobą przewlekłą. Nawet jeśli występują długie okresy bez objawów, zawsze istnieje ryzyko pojawienia się nowych ognisk choroby.
  • Wysypka łuszczycowa nie pozostawia żadnych blizn
  • Przez pewien czas w miejscach gdzie występowały zmiany skórne możliwe jest utrzymywanie się przebarwień.
  • Łuszczyca może znacznie obniżyć jakość życia.
  • Jeśli choroba przybiera ciężką formę, może również skrócić długość życia.
  • Pacjenci powinni być regularnie poddawani badaniom lekarskim i zostać przeszkoleni w zakresie odpowiedniego postępowania z chorobą.

Powikłania

  • U niektórych osób chorych rozwija się również zapalenie stawów (łuszczycowe zapalenie stawów).
  • Nawet przy mniej ciężkich przebiegach choroby mogą wystąpić zaburzenia psychiczne, takie jak obniżona samoocena, depresja oraz lęk.
  • Łuszczyca zwiększa ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych. Według jednego z badań ryzyko u pacjentów powyżej 65. roku życia z łagodną łuszczycą jest wyższe o ok. 20%. Zdrowa dieta i regularne ćwiczenia oraz utrata wagi w przypadku nadwagi zmniejszają ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, a także mogą mieć pozytywny wpływ na choroby skóry.
  • Istnieje również nieco zwiększone ryzyko rozwoju niektórych form raka skóry i chłoniaka.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Martina Bujard, dziennikarka naukowa, Wiesbaden
  • Aleksandra Kucharska-Janik, lekarz rezydent, Oddział Okulistyczny MSSW (edytor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Łuszczyca. References are shown below.

  1. Mease P, Goffe BS. Diagnosis and treatment of psoriatic arthritis. J Am Acad Dermatol. 2005; 52: 1-19. www.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Patrisi R, Symmons DP, Griffiths CE, et al. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J Invest Dermatol. 2013; 133: 377-85. www.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Gelfand JM, Stern RS, Nijsten T, et al. The prevalence of psoriasis in African Americans: results from a population-based. J Am Acad Dermatol. J Am Acad Dermatol. 2005; 52: 23-6. www.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Lebwohl M. Psoriasis. Lancet. 2003; 361: 1197-204. www.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Giardina E, Sinibaldi C, Novelli G. The psoriasis genetics as a model of complex disease. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004; 3: 129-36. www.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Smith CH, Barker JNWN. Psoriasis and its management. BMJ. 2006; 333: 380-4. www.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Naldi L. Epidemiology of psoriasis. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004; 3: 121-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Schön MP, Boehncke WH. Psoriasis. N Engl J Med. 2005; 352: 1899-912. New England Journal of Medicine
  9. Ozawa M, Aiba S. Immunopathogenesis of psoriasis. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004; 3: 137-44. www.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Asadullah K, Volk H-D, Sterry W. Novel immunotherapies for psoriasis. Trends Immunol. 2002; 23: 47-53. www.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Philipp S, Wolk K, Kreutzer S, et al. The evaluation of psoriasis therapy with biologics leads to a revision of the current view of the pathogenesis of this disorder. Expert Opin Ther Targets. 2006; 10: 817-31. www.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Habashy J. Psoriasis. Medscape, last updated 2021 Mar 17. emedicine.medscape.com
  13. Luba KM, Stulberg DL. Chronic plaque psoriasis. Am Fam Physician. 2006; 73: 636-44. www.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Gladmann DD; Antoni C, Mease P, et al. Psoriatic arthritis: epidemiology, clinical features, course, and outcome. Ann Rheum Dis. 2005; 64: 14-7. ard.bmj.com
  15. Mallbris L, Akre O, Granath F, et al. Increased risk for cardiovascular mortality in psoriasis inpatients but not in outpatients. Eur J Epidemiol. 2004; 19: 225-30. www.ncbi.nlm.nih.gov
  16. Ryan C, Menter A. Psoriasis and cardiovascular disorders. G Ital Dermatol Venereol. 2012; 147: 189-202. pmid:22481581 PubMed
  17. Boffetta P. Cancer risk in a population-based cohort of patients hospitalised for psoriasis in Sweden. J Invest Dermatol. 2001; 117: 1531-7. www.sciencedirect.com
  18. Gelfand JM, Berlin J, Van Voorhees A, Margolis DJ. Lymphoma rates are low but increased in patients with psoriasis: results from a population-based cohort study in the United Kingdom. Arch Dermatol. 2003; 139: 1425-9. www.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Reich A, Adamski Z, Chodorowska G, et al. Psoriasis. Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society 2020 r. Part 2. Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2020; 107: 110-37. DOI: https://doi.org/10.5114/dr.2020.95259
  20. Al-Suwaidan SN, Feldman SR. Clearance is not a realistic expectation of psoriasis treatment. J Am Acad Dermatol. 2000; 42: 796-802. www.ncbi.nlm.nih.gov
  21. Reich A, Adamski Z, Chodorowska G, et al. Psoriasis. Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society 2020 r. Part 1. Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2020; 107: 92-108. DOI: https://doi.org/10.5114/dr.2020.95258
  22. Augustin M, Eissing L, Langenbruch A. The German National Program on Psoriasis Health Care 2005–2015: results and experiences. Arch Dermatol Res. 2016; 308: 389. doi:10.1007/s00403-016-1637-8 DOI
  23. Lista leków refundowanych. Ministerstwo Zdrowia. www.gov.pl
  24. Lapolla W, Yentzer BA, Bagel J, et al. A review of phototherapy protocols for psoriasis treatment. J Am Acad Dermatol. 2011; 64: 936-49. www.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Stern RS. Psoralen and ultraviolet A light therapy for psoriasis. N Engl J Med. 2007; 357: 682-90. www.ncbi.nlm.nih.gov
  26. Montaudie H, Sbidian E, Paul C, et al. Methotrexate in psoriasis: a systematic review of treatment modalities, incidence, risk factors and monitoring of liver toxicity. J Europ Acad Dermatol Venereol. 2011; 25(suppl 2): 12-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
  27. Griffiths CE, Clark CM, Chalmers RJ, et al. A systematic review of treatments for severe psoriasis. Health Technol Assess. 2000; 4: 1-125. www.ncbi.nlm.nih.gov
  28. Maza A, Montaudie H, Sbidian E, et al. Oral cyclosporin in psoriasis: a systematic review on treatment modalities, risk of kidney toxicity and evidence for use in non-plaque psoriasis. J Euro Acad Dermatol Venereol. 2011; 25(suppl 2): 19-27. www.ncbi.nlm.nih.gov
  29. Mason AR, Mason J, Cork M. Topical treatments for chronic plaque psoriasis. Cochrane Database of Syst Rev. 2013; 3: CD005028. doi:10.1002/14651858.CD005028.pub3. DOI
  30. Samarasekera EJ, Sawyer L, Wonderling D, et al. Topical therapies for the treatment of plaque psoriasis: systematic review and network meta-analyses. British Journal of Dermatology. 2013; 168: 954-67. doi:10.1111/bjd.12276 DOI
  31. Wang C, Lin A. Efficacy of topical calcineurin inhibitors in psoriasis. J Cutan Med Surg. 2014; 18(1): 8-14. www.ncbi.nlm.nih.gov
  32. Lebwohl M, Freeman AK, Chapman S, et al. Tacrolimus ointment is effective for facial and intertriginous psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2004; 51: 723-30. www.ncbi.nlm.nih.gov
  33. Langenbruch A, Radtke MA, Krensel M, et al. Nail involvement as a predictor of concomitant psoriatic arthritis in patients with psoriasis. Br J Dermatol. 2014 Nov; 171(5): 1123-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
  34. Owen CM, Chalmers RJG, O'Sullivan T, Griffiths CEM. Antistreptococcal interventions for guttate and chronic plaque psoriasis. Cochrane Database of Syst Rev. 2000; 2: CD001976. DOI:10.1002/14651858.CD001976 DOI
  35. Green MS, Prystowsky JH, Cohen SR, et al. Infectious complications of erythrodermic psoriasis. J Am Acad Dermatol. 1996; 34: 911-4. www.ncbi.nlm.nih.gov
  36. Russo PA, Ilchef R, Cooper AJ. Psychiatric morbidity in psoriasis: a review. Australas J Dermatol. 2004; 45: 155-61. www.ncbi.nlm.nih.gov
  37. Leisner MZ, Riis JL, Schwartz BS et al. Psoriasis and Risk of Mental Disorders in Denmark. JAMA Dermatol. 2019; 0039. pmid:31066861. www.ncbi.nlm.nih.gov
  38. Margolis D, Bilker W, Hennessy S, et al. The risk of malignancy associated with psoriasis. Arch Dermatol. 2001; 137: 778-83. www.ncbi.nlm.nih.gov
  39. Ahlehoff O, Gislason GH, Charlot M, et al. Psoriasis is associated with clinically significant cardiovascular risk: a Danish nationwide cohort study. J Intern Med. 2011; 270: 147-57. www.ncbi.nlm.nih.gov
  40. Ahlehoff O, Skov L, Gislason G, et al. Cardiovascular disease event rates in patients with severe psoriasis treated with systemic anti-inflammatory drugs: a Danish real-world cohort study. J Intern Med. 2012. doi:10.1111/j.1365-2796.2012.02593.x DOI
  41. Li X, Andersen KM, Chang H-Y, et al. Comparative risk of serious infections among real-world users of biologics for psoriasis or psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis. 2019. pmid:31672774. www.ncbi.nlm.nih.gov
  42. Hammadi AA. Psoriatic arthritis. Medscape, last updated 2014 Dec 11. emedicine.medscape.com
  43. Gelfand JM, Troxel AB, Lewis JD, et al. The risk of mortality in patients with psoriasis: results from a population-based study. Arch Dermatol. 2007; 143(12): 1493-9. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov