Neuralgia popółpaścowa

Po wyleczeniu półpaśca ok. 10% osób odczuwa uporczywy ból okolicy wcześniej dotkniętego obszaru skóry. W wielu przypadkach ból jest tak silny, że wymaga leczenia.

Co to jest neuralgia popółpaścowa?

Półpasiec to choroba wywoływana przez wirus ospy wietrznej (wirus ospy wietrznej i półpaśca). Wcześniejsze zachorowanie na ospę wietrzną jest warunkiem koniecznym do zachorowania na półpasiec. Po ustąpieniu ospy wietrznej wirus pozostaje w organizmie w stanie utajonym w zwojach nerwowych kręgosłupa (rdzeniowych) lub mózgu. W pewnych okolicznościach, np. w przypadku spadku odporności, może się ponownie uaktywnić. Jeśli tak jest, wirus podąża drogą nerwową wychodzącą z rdzenia kręgowego lub - w przypadku ogniska w okolicy głowy - nerwem czaszkowym wychodzącym z mózgu do skóry. Wzdłuż tej drogi nerwowej rozwija się wysypka skórna, czyli półpasiec.

W większości przypadków półpasiec ustępuje samoistnie w ciągu kilku tygodni. W niektórych przypadkach prowadzi do wielomiesięcznego bólu, który w rzadkich przypadkach utrzymuje się przez kilka lat, nawet po ustąpieniu wysypki. Taki obraz kliniczny nazywany jest neuralgią popółpaścową, jeżeli ból utrzymuje się dłużej niż 3 miesiące od wystąpienia ostrej postaci półpaśca.

Choroba ta dotyczy co najmniej 10% wszystkich osób, które przebyły półpasiec. Częstość występowania wzrasta wraz z wiekiem.

Czynniki ryzyka

Starszy wiek jest najistotniejszym czynnikiem ryzyka wystąpienia uporczywej neuralgii popółpaścowej. U osób poniżej 60. roku życia ryzyko rozwoju neuralgii popółpaścowej wynosi mniej niż 2%, natomiast w grupie wiekowej 60-69 lat - 7%, a powyżej 70. roku życia - 19%. Ryzyko jest najwyższe u osób, które odczuwały szczególnie silny ból podczas ostrego przebiegu półpaśca, u których wystąpiła szczególnie silna wysypka lub które odczuwały ból przez jakiś czas jeszcze przed pojawieniem się wysypki.

Objawy

Po przebyciu półpaśca ból w miejscu dotkniętym chorobą utrzymuje się przez kilka miesięcy. Ból, który może być bardzo silny, jest opisywany jako pieczenie i dotyczy obszarów, które były objęte wysypką, ale może też rozprzestrzeniać się poza nie. Ból często pojawia się nagle, podobnie jak przy porażeniu prądem. W dotkniętym obszarze skóry może rozwinąć się niezwykle duża wrażliwość. W wielu przypadkach nawet lekkie dotknięcie (np. ubraniem) wywołuje silny ból. U niektórych osób dolegliwości są umiarkowane, a u innych ból jest bardzo silny. Może on znacznie obniżyć komfort życia.

Diagnostyka

Z reguły rozpoznania dokonuje się na podstawie historii choroby (wywiadu lekarskiego). Lekarze mogą używać specjalnych kwestionariuszy do rejestrowania objawów. Nasilenie bólu można ocenić za pomocą skali natężenia bólu.

Leczenie

Celem leczenia jest złagodzenie objawów, skrócenie czasu trwania bólu, a tym samym poprawa komfortu życia.

Jeśli dolegliwości są niewielkie, często wystarczy wiedzieć, co jest przyczyną bólu i zażyć łagodny środek przeciwbólowy (np. paracetamol). Jeśli ból jest silny, można zastosować inne metody leczenia środkami dostępnymi na receptę. Jeżeli ból utrzymuje się i leczenie nie powoduje poprawy stanu klinicznego, zaleca się zaangażowanie lekarza specjalizującego się w terapii bólu.

Środek znieczulający miejscowo (lidokaina) może być stosowany w postaci maści lub plastra na bolesne miejsce. Alternatywą jest zastosowanie plastra z kapsaicyną w dużej dawce. Ten aktywny składnik ma działanie znieczulające i przeciwbólowe. Często sama aplikacja miejscowa nie wystarcza i pacjenci przyjmują dodatkowo doustne leki przeciwbólowe. W niektórych przypadkach sięga się po silne środki przeciwbólowe na receptę (opioidy).

Jeśli wymagane jest długotrwałe, ciągłe leczenie, przez 3-6 tygodni stosuje się lek przeciwdepresyjny lub przeciwpadaczkowy. Leki na depresję (leki przeciwdepresyjne) pomagają wielu pacjentom poprzez obniżenie aktywności ośrodkowego układu nerwowego. Dotyczy to również niektórych leków przeciwpadaczkowych.

W przypadku przedłużających się dolegliwości można stosować metody niefarmakologiczne, takie jak psychoterapia, fizjoterapia i techniki relaksacyjne.

Zapobieganie

Przez pewien czas zakładano, że leczenie środkami przeciwwirusowymi w fazie wysypki może zapobiec późniejszemu wystąpieniu bólu. Obecnie jednak istnieją dowody, że leczenie to nie jest skuteczne w zapobieganiu przewlekłemu bólowi. To, czy kompleksowa terapia bólu w fazie ostrej może zapobiec przewlekłym nerwobólom, nie jest wystarczająco udowodnione.

Szczepienie

Istnieją dwie szczepionki przeciwko półpaścowi. Szczepienie zmniejsza częstość występowania półpaśca o ok. 50%, a więc także redukuje liczbę osób z neuralgią. Szczepienie szczepionką martwą zalecane jest wszystkim osobom powyżej 60. roku życia. Pacjenci z obniżoną odpornością lub z chorobą przewlekłą powinni otrzymać szczepienie przeciwko półpaścowi od 50. roku życia.

Wykazano, że szczepienie niemowląt przeciwko ospie wietrznej zmniejsza częstość występowania zarówno ospy wietrznej, jak i półpaśca u dzieci. Dlatego szczepienie przeciwko ospie wietrznej jest zalecane wszystkim dzieciom i młodzieży. Półpasiec może jednak wystąpić także u osób zaszczepionych przeciwko ospie wietrznej, ale są to rzadkie przypadki.

Rokowanie

U większości pacjentów ból ustępuje bez leczenia. Choć może to trwać latami, ból znika całkowicie. W jednym z badań ryzyko wystąpienia neuralgii popółpaścowej 3 miesiące po ustąpieniu wysypki wynosiło 1,8% w grupie wiekowej poniżej 60 lat i 12% w grupie wiekowej powyżej 60 lat. Po 12 miesiącach około 3% wszystkich pacjentów nadal odczuwało ból. W zdecydowanej większości przypadków ból był niewielki po tak długim okresie czasu.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz (redaktor)
  • Martina Bujard, dziennikarz naukowy, Wiesbaden

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Neuralgia popółpaścowa. References are shown below.

  1. Jung B.F., Johnson R.W., Griffin D.R., Dworkin R.H.: Risk factors for postherpetic neuralgia in patients with herpes zoster. Neurology 2004, 62: 1545-51, PMID: 15136679, PubMed
  2. Bujnowska-Fedak M.M., Węgierek P., Pacjent z półpaścem w praktyce lekarza rodzinnego, Forum Medycyny Rodzinnej 2018, 12(3): 107-14.
  3. Zaborowski P., Półpasiec, Interna – Mały Podręcznik 2023, dostęp: 21.02.2024, www.mp.pl
  4. Ortega E., Postherpetic neuralgia, UpToDate, dostęp: 21.02.2024, UpToDate
  5. Johnson R.W., Dworkin R.H. Treatment of herpes zoster and postherpetic neuralgia, BMJ 2003, 326: 748-50, PubMed
  6. Ultsch B., Siedler A., Rieck T. et al. Herpes zoster in Germany: quantifying the burden of disease, BMC Infect Dis 2011, 11:173, PMID: 21679419, PubMed
  7. Hillebrand K. et al. Incidence of herpes zoster and its complications in Germany, 2005–2009, J Infect 2015, 70: 178-86, PMID: 25230396, PubMed
  8. Oxman M.N., Levin M.J., Johnson G.R., et al. A vaccine to prevent herpes zoster and postherpetic neuralgia in older adults, N Engl J Med 2005, 352: 2271, New England Journal of Medicine
  9. Helgason S., Petursson G., Gudmundsson S., Sigurdsson J.A. Prevalence of postherpetic neuralgia after a single episode of herpes zoster: prospective study with long term follow up, BMJ 2000, 321: 794-6, PubMed
  10. Dworkin R.H., Gnann J.W. Jr, Oaklander A.L., et al. Diagnosis and assessment of pain associated with herpes zoster and postherpetic neuralgia, J Pain 2008, 9: 37, PubMed
  11. Wordliczek J., Zajączkowska R., Leppert W., Farmakoterapia bólu neuropatycznego, Medycyna Paliatywna w Praktyce 2017, 11, 2: 61-73.
  12. Johnson R.W., Rice A.S. Clinical practice, Postherpetic neuralgia, N Engl J Med., 16.10.2014, 371(16): 1526-33, doi: 10.1056/NEJMcp1403062, DOI
  13. Mason L. et al. Systematic review of topical capsaicin for the treatment of chronic pain, BMJ 2004, 328: 991-5, British Medical Journal
  14. Liu X., Wei L., Zeng Q., et al. The Treatment of Topical Drugs for Postherpetic Neuralgia: A Network Meta-Analysis, Pain Physician 2020, 23: 541-51, PMID: 33185370, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Navez M.L., Monella C., Bösl I., Sommer D., Delorme C. 5% Lidocaine Medicated Plaster for the Treatment of Postherpetic Neuralgia: A Review of the Clinical Safety and Tolerability, Pain Ther 2015, 4(1): 1-15, pmid:25896574, PubMed
  16. Derry S., Wiffen P.J., Moore R.A., Quinlan J. Topical lidocaine for neuropathic pain in adults, Cochrane Database Syst Rev 02.2014, doi:10.1002/14651858.CD010958, www.cochranelibrary.com
  17. Alper, B.S., Lewis, P.R. Treatment of postherpetic neuralgia: A systematic review of the literature, J Fam Pract 2002, 51: 121, PubMed
  18. Watson C.P., Vernich L., Chipman M., Reed K. Nortriptyline versus amitriptyline in postherpetic neuralgia: a randomized trial, Neurology 1998, 51: 1166, www.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Collins S.L., Moore R.A., McQuay H.J., et al. Antidepressants and anticonvulsants for diabetic neuropathy and postherpetic neuralgia: a quantitative systematic review, J Pain Symptom Manage 2000, 20: 449-58, PubMed
  20. Dubner R., Bennett G.J. Spinal and trigeminal mechanisms of nociception, Annu Rev Neurosci 1983, 6: 381, PubMed
  21. Moore R.A., Wiffen P.J., Derry S., Toelle T., Rice A.S.. Gabapentin for chronic neuropathic pain and fibromyalgia in adults, Cochrane Database Syst Rev 2014, 4: CD007938, doi:10.1002/14651858.CD007938.pub3, DOI
  22. Sang C.N., Sathyanarayana R., Sweeney M. Gastroretentive gabapentin (G-GR) formulation reduces intensity of pain associated with postherpetic neuralgia (PHN), Clin J Pain 13.07.2012, pmid:22801243,. PubMed
  23. Fan H., Yu W., Zhang Q., et al. Efficacy and safety of gabapentin 1800 mg treatment for post-herpetic neuralgia: a meta-analysis of randomized controlled trials, J Clin Pharm Ther., 08.2014, 39(4): 334-42, doi: 10.1111/jcpt.12167, PMID: 24806220, PubMed
  24. Raja S.N., Haythornthwaite J.A., Pappagallo M., et al. Opioids versus antidepressants in postherpetic neuralgia: a randomized, placebo-controlled trial, Neurology 2002, 59: 1015, www.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Moore R.A., Chi C.C., Wiffen P.J. et al. Oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs for neuropathic pain, Cochrane Database Syst Rev 2015, 10: CD010902, DOI: 10.1002/14651858.CD010902.pub2, DOI
  26. Kotani N., Kushikata T., Hashimoto H., et al.  Intrathecal methylprednisolone for intractable postherpetic neuralgia, N Engl J Med 2000, 343: 1514-9, PubMed
  27. Chen N., Li Q., Yang J., et al. Antiviral treatment for preventing postherpetic neuralgia, Cochrane Database Syst Rev. 2014, 2:CD006866, PMID: 24500927, PubMed
  28. Bowsher D. The effects of pre-emptive treatment of postherpetic neuralgia with amitriptyline: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, J Pain Symptom Manage 1997, 13: 327-31, PubMed