Hipertrójglicerydemia

Streszczenie

  • Definicja: Hipertrójglicerydemię definiuje się jako stężenie trójglicerydów w surowicy >150 mg/dl (>1,7 mmol/l).
  • Epidemiologia: Hipertrójglicerydemia występuje u 15–20% pacjentów w praktyce lekarza rodzinnego.
  • Objawy: Bezobjawowa, ewentualnie objawy choroby podstawowej, która wywołuje hipertriglicerydemię (np. cukrzyca), lub choroby wtórnej (np. ostre zapalenie trzustki).
  • Badanie fizykalne: Ewentualne kępki żółte (ksantelazmy), guzowate żółtaki (ksantomy) jako skórne objawy zaburzeń metabolizmu lipidów.
  • Diagnostyka: Lipidogram; zasadniczo oznaczenie na czczo nie jest konieczne.
  • Leczenie: Leczenie chorób podstawowych i zmiana stylu życia. W profilaktyce sercowo-naczyniowej stężenie trójglicerydów nie jest głównym celem terapii; wskazanie do farmakoterapii statynami wynika z ogólnego ryzyka sercowo-naczyniowego i stężenia cholesterolu LDL. W indywidualnych przypadkach ciężkiej hipertrójglicerydemii stosuje się leczenie ukierunkowane na obniżenie stężenie trójglicerydów (np. fibraty), aby zapobiec ostremu zapaleniu trzustki.

Informacje ogólne

Definicja

  • Podwyższony poziom trójglicerydów może wystąpić w przebiegu różnych postaci hiper- i dyslipidemii.1
  • Klasyfikacja hipertrójglicerydemii na podstawie stężenia trójglicerydów na czczo2:
    • łagodna i umiarkowana: 150-1000 mg/dl (1,7-11,4 mmol/l)
    • ciężka: >1000 mg/dl (>11,4 mmol/l).

Znaczenie w praktyce lekarza rodzinnego

  • Znaczenie hipertrójglicerydemii w kontekście ryzyka sercowo-naczyniowego jest przedmiotem dyskusji.
    • Niektóre towarzystwa lekarskie wskazują, że istnieje związek pomiędzy podwyższonym poziomem trójglicerydów a ryzykiem sercowo-naczyniowym.3
    • Inne dowodzą, że znaczenie trójglicerydów w kontekście ryzyka sercowo-naczyniowego jest kwestią kontrowersyjną i dlatego oznaczenie trójglicerydów jest w większości przypadków zbędne.4
    • Polskie wytyczne dotyczące zaburzeń lipidowych określają, że stężenie trójglicerydów ma zasadnicze znaczenie w ocenie ryzyka rezydualnego (resztkowego), ponieważ duże stężenie tych związków nawet przy stwierdzeniu docelowego stężenia LDL-cholesterolu istotnie i niezależnie zwiększa ryzyko sercowo-naczyniowe.5
  • Wątpliwości nie budzi znaczenie umiarkowanie lub znacznie podwyższonego poziomu trójglicerydów w kontekście ryzyka ostrego zapalenia trzustki.

Epidemiologia

  • Hipertrójglicerydemia występuje u 15–30% pacjentów w praktyce lekarza rodzinnego.5
  • U 80–90% osób dotkniętych tym problemem poziom trójglicerydów mieści się w przedziale od 150 mg/dl (1,7 mmol/l) do 400 mg/dl (4,6 mmol/l).2
  • U około 15% osób wynosi od 400 mg/dl (4,6 mmol/l) do 1000 mg/dl (11,4 mmol/l).2
  • W rzadkich przypadkach stężenie trójglicerydów przekracza 15 000 mg/dl (170 mmol/l).2

Klasyfikacja zaburzeń metabolizmu lipidów 

  • Zaburzenia metabolizmu lipidów mogą być różnie klasyfikowane, co może być mylące, np:
    • według etiologii: postaci pierwotne/wtórne
    • według zmian w stężeniu lipidów
    • według zmian w lipoproteinach/apolipoproteinach
    • klasyczna klasyfikacja wg Fredricksona (fenotypowy podział na pięć typów, uwzględniający również barwę surowicy i elektroforezę).
  • Klasyfikację w codziennej praktyce najlepiej przeprowadzić na podstawie kryteriów klinicznych i opisowych6:
    • hipercholesterolemia LDL (LDL↑)
    • dyslipidemia aterogenna (hiperlipidemia mieszana) (LDL↑, trójglicerydy↑, HDL↓)
    • hipertrójglicerydemia (trójglicerydy↑, HDL↓)
    • obniżony poziom cholesterolu HDL (HDL↓)
    • podwyższony poziom lipoproteiny (a) (Lp(a)↑) z towarzyszącymi innymi zaburzeniami metabolizmu lipidów lub bez.

Etiologia

Hipertrójglicerydemie pierwotne

  • Pierwotna hipertrójglicerydemia może mieć charakter monogenowy lub poligenowy.7
  • Hipertrójglicerydemia ciężka:
    • chylomikronemia monogenowa (dawniej HLP typu 1)
    • chylomikronemia wieloczynnikowa lub poligenowa (dawniej HLP typu 5).
  • Hipertrójglicerydemia łagodna umiarkowana:
    • hipertrójglicerydemia wieloczynnikowa lub poligenowa (dawniej HLP typu 4)
    • dysbetalipoproteinemia (dawniej HLP typu 3)
    • hiperlipoproteinemia złożona (dawniej HLP typu 2b).

Hipertrójglicerydemie wtórne

Patogeneza

Ryzyko zaburzeń sercowo-naczyniowych

  • We wcześniejszych badaniach wykazano związek pomiędzy podwyższonym stężeniem lipoprotein o wysokiej zawartości trójglicerydów a zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowym.8-11
  • Mimo to nadal nie ustalono, jakie jest znaczenie samych trójglicerydów w ryzyku aterogennym.7
  • Wpływ lipoprotein o wysokiej zawartości trójglicerydów można prawdopodobnie przypisać stężeniu lipoprotein zawierających apo B, a nie samym trójglicerydom.1
    • Wzrost poziomu trójglicerydów nie musi przekładać się na wzrost liczby cząsteczek, ale ewentualnie tylko większą zawartość w nich trójglicerydów, czemu nie towarzyszy wzrost ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Zgodnie z obecną wiedzą stężenie lipoprotein zawierających apo B jest decydującym czynnikiem warunkującym wystąpienie chorób układu sercowo-naczyniowego.
    • Oznaczanie apo B nie było jednak dotychczas powszechnie stosowane ze względu na brak badań interwencyjnych, wyższe koszty i mniejsze doświadczenie kliniczne.
  • Istnieje jednak związek między niższym poziomem trójglicerydów a niższym ryzykiem sercowo-naczyniowym.8
  • W dotychczasowych badaniach nie wykazano jednak istotnych korzyści z farmakologicznego obniżenia stężenia trójglicerydów (np. fibratami) w kontekście zdarzeń sercowo-naczyniowych.8,12-13
  • W polskich wytycznych podkreślono, że hipertrójglicerydemia odzwierciedla zwiększone stężenie lipoprotein bogatych w trójglicerydy, w tym aterogennych, a więc prowadzących do chorób układu sercowo-naczyniowego, przewlekłego stanu zapalnego oraz wzrostu umieralności ogólnej.5

Ryzyko zapalenia trzustki

  • Hipertrójglicerydemia powoduje 1–10% przypadków ostrego zapalenia trzustki.7
  • Znacznie zwiększone ryzyko występuje zwłaszcza jeżeli poziom trójglicerydów wynosi >1000 mg/dl (11,4 mmol/l), w zespole chylomikronemii.2
  • Jednak przypadki zapalenia trzustki odnotowuje się już od poziomu trójglicerydów wynoszącego około 400 mg/dl (4,6 mmol/l).1
  • W badaniach kohortowych ostre zapalenie trzustki występowało u 3% pacjentów ze stężeniem trójglicerydów wynoszącym 885–1770 mg/dl (10–20 mmol/l) i u 15% pacjentów z trójglicerydami na poziomie >1770 mg/dl (20 mmol/l).7

ICD-10

  • E78 Zaburzenia metabolizmu lipoprotein i inne lipidemie.
    • E78.1 Czysta hiperglicerydemia.
    • E78.2 Hiperlipidemia mieszana.
    • E78.3 Hiperchylomikronemia.
    • E78.4 Inne hiperlipidemie.
    • E78.5 Hiperlipidemia, nieokreślona.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Hipertrójglicerydemia przy stężeniu na czczo >150 mg/dl (1,7 mmol/l.)1,14
    • W oznaczeniu po posiłku zalecana wartość graniczna to 175 mg/dl (2 mmol/l).15

Wywiad

  • Dodatni wywiad rodzinny w kierunku hipertrójglicerydemii?
  • Wcześniejsze stany chorobowe powiązane ze zwiększonym ryzykiem wtórnej hipertrójglicerydemii (np. cukrzyca, choroby nerek, nadmierne spożywanie alkoholu)?
  • Leki, które powodują podwyższenie poziomu trójglicerydów?
  • Stan po ostrym zapaleniu trzustki?

Badanie fizykalne

  • Wskaźnik masy ciała (body mass index  BMI):
    • wzrost, masa ciała.
  • Skóra:
    • ewentualnie kępki żółte (żółtaki, ksantoma) 
    • ksantelazma (xanthelasma) żółtaki w typowej lokalizacji na powiekach
    • obecność mnogich żółtaków określa się jako żółtakowatość (ksantomatoza).
  • Objawy chorób sercowo-naczyniowych?
  • Objawy ostrego zapalenia trzustki?

Badania laboratoryjne lipidogram

  • Lipidogram powinien obejmować następujące oznaczenia:
    • cholesterol całkowity
    • trójglicerydy
    • cholesterol HDL
    • cholesterol LDL
      • cholesterol LDL można mierzyć bezpośrednio lub wyliczyć za pomocą wzoru Friedewalda: LDL (mg/dl) = cholesterol całkowity – HDL – (TG/5) lub LDL (mmol/l) = cholesterol całkowity HDL (TG/2,2)
      • wzór Friedewalda zaniża poziom cholesterolu LDL, gdy poziom trójglicerydów jest wysoki
    • nie-HDL cholesterol = non-HDL cholesterol (stężenie cholesterolu całkowitego minus cholesterol HDL)
      • nie-HDL cholesterol jest lepszym markerem aterogenności niż cholesterol LDL w hipertrójglicerydemii, ponieważ odzwierciedla stężenie wszystkich lipoprotein zawierających apo B
    • lipoproteina (a) (jednokrotny pomiar, wykonywana w opiece specjalistycznej).

Oznaczać na czczo czy po posiłku?

  • Wbrew wcześniejszym zaleceniom profil lipidowy można zasadniczo oznaczać również po posiłku.15
    • W oznaczeniu po posiłku wartość graniczna trójglicerydów jest nieznacznie zwiększona o 25 mg/dl (0,3 mmol/l).15
  • Wartości oznaczone po posiłku i na czczo mają co najmniej równoważną wartość prognostyczną.

Sytuacje, w których można wykonać oznaczenie po posiłku15

  • Wyjściowy profil lipidowy pacjentów.
  • Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Pacjenci z cukrzycą.
  • Starsi pacjenci.
  • Pacjenci przyjmujący stabilną farmakoterapię.
  • Preferencje pacjentów.

Sytuacje, w których zaleca się wykonanie oznaczenia na czczo

  • Poziom trójglicerydów po posiłku wynosi >440 mg/dl (5 mmol/l).
  • Rozpoznana hipertrójglicerydemia.
  • Stan po zapaleniu trzustki na tle hipertójglicerydemii.
  • Przed rozpoczęciem farmakoterapii, która może wywołać hipertrójglicerydemię.
  • Jeśli inne oznaczenia wymagają pobrania próbki krwi na czczo (np. oznaczenie stężenia glukozy we krwi lub stężenia leków).

Znaczenie trójglicerydów w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego za pomocą kalkulatorów ryzyka

  • Dostępne są różne skale i kalkulatory do obliczania ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Istnieją kalkulatory ryzyka, które uwzględniają również poziom trójglicerydów, np. PROCAM score.

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Zasadniczo diagnostyka i leczenie odbywa się w ramach praktyki lekarza rodzinnego.
  • W przypadku rodzinnej hiperlipoproteinemii i/lub wyjątkowo wysokich poziomów lipidów należy skierować pacjenta do poradni leczenia zaburzeń metabolizmu lipidów.

Leczenie

Cele leczenia

  • W profilaktyce ryzyka sercowo-naczyniowego nie wyznaczono określonych wartości docelowych trójglicerydów.1
  • Wynika to z faktu, że leczenie hipertrójglicerydemii wymaga dalszych badań i precyzyjnego określenia jej wpływu na zmniejszenie liczby zdarzeń sercowo-naczyniowych.16

Ogólne informacje o leczeniu

  • Leczenie obejmuje:
    • zmianę stylu życia
    • leczenie chorób podstawowych wywołujących wtórną hipertrójglicerydemię
    • farmakoterapię hiperlipidemii w zwiększonym ryzyku sercowo-naczyniowym
    • w indywidualnych przypadkach ukierunkowane leczenie znaczącej hipertrójglicerydemii,

Zmiana stylu życia

  • Zasady zmiany stylu życia1:
    • normalizacja masy ciała (docelowa wartość BMI: 20–25 kg/m2)
    • zdrowa dieta:
      • główne znaczenie w leczeniu hipertrójglicerydemii17
      • wykluczenie z diety węglowodanów, które są szybko metabolizowane
      • spożywanie tylko niewielkiej ilości nasyconych kwasów tłuszczowych
      • dieta śródziemnomorska
    • całkowite wykluczenie lub spożywanie małej ilości alkoholu (ważne zwłaszcza w hipertrójglicerydemii)
    • umiarkowana aktywność fizyczna kilka razy w tygodniu (docelowo: pięć razy w tygodniu przez co najmniej 30 minut)
    • zaprzestanie palenia papierosów.

Leczenie chorób podstawowych wywołujących wtórną hipertrójglicerydemię

  • Przed rozpoczęciem leczenia obniżającego poziom lipidów należy zawsze wziąć pod uwagę wtórną hiperlipoproteinemię.
  • Cukrzyca może być jedną z przyczyn podwyższonego poziomu trójglicerydów.
    • Jeśli poziom trójglicerydów jest bardzo wysoki, zawsze należy wykluczyć lub leczyć cukrzycę jako przyczynę.
    • Wówczas priorytetem w leczeniu hipertrójglicerydemii jest dobra kontrola stężenia glukozy we krwi.
    • Ważną rolę w regulacji lipidów odgrywa insulina, a terapia insulinowa prowadzi do obniżenia poziomu trójglicerydów.
  • Należy w miarę możliwości zastąpić leki zwiększające stężenie trójglicerydów (np. odstawić tiazydy stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego).

Farmakoterapia hiperlipidemii w zwiększonym ryzyku sercowo-naczyniowym

Statyny

  • Leczenie statynami należy zaproponować po wykonaniu stratyfikacji ryzyka sercowo-naczyniowego i określeniu celu terapeutycznego LDL-C.
  • Szczegóły dotyczące terapii lekami obniżającymi poziom lipidów przedstawiono w artykułach Hiperlipidemia, Pierwotna profilaktyka chorób układu krążenia, Wtórna profilaktyka choroby wieńcowej.
    • Kontrowersje budzi strategia stałej dawki (fire and forget) w porównaniu do miareczkowania dawki do określonej wartości docelowej cholesterolu LDL.
  • Leczenie statynami obniża również poziom trójglicerydów o 5–15%.18
  • Skojarzenie statyny z fibratem lub kwasami tłuszczowymi omega-3 nie jest skuteczniejsze w zmniejszaniu ryzyka sercowo-naczyniowego od stosowania statyny w wysokiej dawce podawanej w monoterapii.
    • Ponadto w przypadku skojarzenia statyn z fibratami częściej dochodzi do interakcji i działań niepożądanych.

Fibraty

  • Znaczące obniżenie poziomu trójglicerydów o 30–50%19
  • Głównym wskazaniem do zastosowania fibratu jest ciężka hipertrójglicerydemia i w tym przypadku są one lekami pierwszego wyboru.
  • Według aktualnych danych nie ma jednak wystarczającego potwierdzenia dla stosowania fibratów jako leku pierwszego wyboru ukierunkowanego na redukcję ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Fibraty można rozważyć jako alternatywną opcję leczenia w przypadkach nietolerancji statyn.
    • Fibraty należy rozważyć tylko przy stężeniu trójglicerydów >2,3 mmol/l (>200 mg/dl) i obniżonego stężenia cholesterolu HDL.

Kwasy tłuszczowe omega-3

  • Istotne obniżenie poziomu trójglicerydów nawet o 2045%.1
  • Korzyści ze stosowania kwasów tłuszczowych omega-3 w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym dotyczą przede wszystkich pacjentów z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową przyjmujących statyny.16
  • Można rozważyć dodanie kwasów omega-3 do statyny i fibratu u pacjentów z utrzymującą się hipertriglicerydemią (TG >200 mg/dl lub 2,3 mmol/l) pomimo leczenia terapią skojarzoną.5

Ukierunkowane leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii

  • Bezwzględnym wskazaniem do skutecznego obniżenia stężenia trójglicerydów jest zapalenie trzustki w przebiegu nasilonej hipertrójglicerydemii (zwykle powyżej 500–800 mg/dl).
  • Leki, które można stosować w celu zmniejszenia ryzyka zapalenia trzustki w ciężkiej hipertrójglicerydemii:
    • fibraty i/lub
    • wysokie dawki kwasów tłuszczowych omega-3.
  • W przypadku ciężkiej hipertrójglicerydemii wywołującej ostre zapalenie trzustki udowodniono skuteczność infuzji heparyny, infuzji insuliny, plazmaferezy i LDL-aferezy.
  • Opcją leczenia ostrego zapalenia trzustki w przebiegu ciężkiej hipertrójglicerydemii jest plazmafereza, która ma na celu szybkie obniżenie poziomu trójglicerydów.19

Zalecenia dotyczące zapobieganiu chorobom układu krążenia

Styl życia

  • Wszystkich pacjentów należy zachęcać do regularnej aktywności fizycznej. Aktywność fizyczną lub sportową należy wybierać w oparciu o preferencje i możliwości danej osoby.
  • Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności należy wykonywać 5 razy w tygodniu po 30 minut.
  • Liczy się każda regularna sesja umiarkowanych ćwiczeń fizycznych trwająca dłużej niż 10 minut. Efektów ćwiczeń o takiej intensywności można oczekiwać już po 15 minutach aktywności dziennie lub 90 minutach tygodniowo.
  • Zaleca się również całkowite zaprzestanie palenia papierosów.
  • Dieta powinna być zróżnicowana i zgodna z zasadami diety śródziemnomorskiej.
  • Dieta powinna zawierać jak najmniej tłuszczów nasyconych. Należy je zastąpić jednonienasyconymi lub wielonienasyconymi kwasami tłuszczowymi.
  • W trakcie konsultacji należy zalecać ograniczenie lub zaprzestanie spożycia alkoholu.

Leki

  • Przed rozpoczęciem leczenia hipolipemizującego należy rozważyć wtórną hiperlipoproteinemię.
  • Leczenie statynami należy zaproponować po wykonaniu stratyfikacji ryzyka sercowo-naczyniowego i określeniu celu terapeutycznego LDL-C. 
  • W leczeniu statynami należy stosować zasady the lower, the better oraz the earlier, the better, dobierając dawkę leku hipolipemizującego o odpowiednim potencjale redukcyjnym.5
  • Fibraty należy rozważać w przypadku nietolerancji statyn.
  • Jeśli wskazane jest obniżenie stężenia trójglicerydów, fibraty należy rozważyć tylko wtedy, gdy stężenie trójglicerydów wynosi >200 mg/dl (>2,3 mmol/l).
  • Terapia skojarzona np. statyna + ezetynib jest zalecana u pacjentów z ekstremalnym lub bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Powikłania

Przebieg i rokowanie

  • Przebieg i rokowanie zależą od:
    • chorób podstawowych
    • ogólnego ryzyka sercowo-naczyniowego; znaczenie trójglicerydów w tym kontekście nadal budzi kontrowersje.

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Ilustracje

W ciężkiej hipertrójglicerydemii mogą również występować żółtaki (ksantomy) typu erupcyjnego.
W ciężkiej hipertrójglicerydemii żółtaki mogą również występować nie tylko na powiekach
Żółtaki (ksantomy) silnie erupcyjne należą do tej samej grupy co żółtaki erupcyjne i również są związane z hipertrójglicerydemią.
Żółtakowatość (żółtaki erupcyjne, ksantomatoza) również są związane z hipertrójglicerydemią

Źródła

Wytyczne

  • European Society of Cardiology (Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne) i European Atherosclerosis Society (Europejskie Towarzystwo Badań nad Miażdżycą). Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk (Wytyczne ESC/EAS dotyczące postępowania w dyslipidemiach: jak dzięki leczeniu zaburzeń lipidowych obniżyć ryzyko sercowo‑naczyniowe). Stan z 2019 r. www.escardio.org
  • Banach M, Burchardt P, Chlebus K i in.. Wytyczne PTL/KLRwP/PTK/PTDL/PTD/PTNT diagnostyki i leczenia zaburzeń lipidowych w Polsce 2021. Lekarz POZ. 2021; 4 (Supl. 1/2021). termedia.pl

Piśmiennictwo

  1. European Society of Cardiology and European Atherosclerosis Society. Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Stand. 2019. www.escardio.org
  2. Parhofer K, Laufs U. The diagnosis and treatment of hypertriglyceridemia. Dtsch Arztebl Int. 2019; 116: 825-32. doi:10.3238/arztebl.2019.0825 DOI
  3. Virani S, Morris P, Agarwala A, et al. 2021 ACC Expert Consensus Decision Pathway on the Management of ASCVD Risk Reduction in Patients With Persistent Hypertriglyceridemia. J Am Coll Cardiol. 2021. doi:10.1016/j.jacc.2021.06.011 DOI
  4. Egidi G. Measuring Triglycerides is mostly not necessary. Dtsch Arztebl Int. 2020; 117: 224. doi:10.3238/arztebl.2020.0224a DOI
  5. Banach M, Burchardt P, Chlebus K i in.. Wytyczne PTL/KLRwP/PTK/PTDL/PTD/PTNT diagnostyki i leczenia zaburzeń lipidowych w Polsce 2021. Lekarz POZ. 2021; 4 (Supl. 1/2021). www.termedia.pl
  6. Parhofer K. The treatment of disorders of lipid metabolism. Dtsch Arztebl Int. 2016; 113: 261.268. doi:10.3238/arztebl.2016.0261 DOI
  7. Laufs U, Parhofer K, Ginsberg H, et al. Clinical review on triglycerides. Eur Heart J. 2020; 41: 99-109. doi:10.1093/eurheartj/ehz785 DOI
  8. Toth P, Shah P, Lepor N. Targeting hypertriglyceridemia to mitigate cardiovascular risk: A review. American Journal of Preventive Cardiolog. 2020; 3: 1-10. doi:10.1016/j.ajpc.2020.100086 DOI
  9. Nordestgaard BG, Varbo A. Triglycerides and cardiovascular disease. Lancet. 2014; 384: 626-35. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61177-6 DOI
  10. Kasai T, Miyauchi K, Yanagisawa N, et al. Mortality risk of triglyceride levels in patients with coronary artery disease. Heart. 2013; 99: 22-9. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Lee J, Chang P, Zhang Y, et al. Triglyceride and HDL-C Dyslipidemia and Risks of Coronary Heart Disease and Ischemic Stroke by Glycemic Dysregulation Status: The Strong Heart Study. Diabetes Care. 2017; 40: 529-37. doi:10.2337/dc16-1958 DOI
  12. Keech A, Simes R, Barter P, et al. Effects of long-term fenofibrate therapy on cardiovascular events in 9795 people with type 2 diabetes mellitus (the FIELD study): randomised controlled trial. Lancet. 2005; 366: 1849-60. doi:10.1016/S0140-6736(05)67667-2 DOI
  13. Boden W, Probstfield J, Anderson T, et al. Niacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy. N Engl J Med. 2011; 365: 2255-67. doi:10.1056/NEJMoa1107579 DOI
  14. Grundy S, Stone N, Bailey A, et al. AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Blood Cholesterol: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2018; 139: e1082-143. doi:10.1161/CIR.0000000000000625 DOI
  15. Nordestgaard B, Langsted A, Mora S, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid profile: clinical and laboratory implications including flagging at desirable concentration cut-points—a joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Eur Heart J. 2016; 37: 1944-58. doi:10.1093/eurheartj/ehw152 DOI
  16. Oh R, Trivette E, Westerfield K. Management of Hypertriglyceridemia: Common Questions and Answers. Am Fam Physician. 2020; 102: 347-54. www.aafp.org
  17. Dobrowolski P, Prejbisz A, Cybulska B. i in.. Hipertriglicerydemia, w: Interna Szczeklika 2023, s. 173-4. Medycyna Praktyczna. Kraków, 2023.
  18. Jacobsen A, Dufy E, Blumenthal R, et al. Clinical review on triglycerides. American College of Cardiology 2020. Zugriff 31.07.21 www.acc.org
  19. Simha V. Management of hypertriglyceridemia. BMJ. 2020; 371: m3109. doi:10.1136/bmj.m3109 DOI

Opracowanie

  • Krzysztof Studziński (recenzent)
  • Tomasz Tomasik (redaktor)  
  • Michael Handke (recenzent/redaktor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit