Kardiomiopatia stresowa

Kardiomiopatia stresowa jest nazywana inaczej zespołem złamanego serca lub kardiomiopatią takotsubo.

Kardiomiopatia stresowa, nazywana inaczej zespołem złamanego serca lub kardiomiopatią takotsubo, to ostry stan, którego objawy przypominają zawał serca lub skurcz naczyń krwionośnych (dławicę piersiową), ale badania obrazowe wykazują jedynie przemijające upośledzenie czynności serca bez trwałego uszkodzenia mięśnia sercowego.

Objawy


Zwykle choroba zaczyna się nagle od szybko rozwijającego się, uciskającego bólu w klatce piersiowej oraz pojawienia się uczucia kołatania serca. U pacjentów mogą wystąpić bardzo silne trudności z oddychaniem. Objawów tych nie można odróżnić od zawału serca bez przeprowadzenia specjalnych badań. Dlatego pacjenci z tymi objawami są natychmiast przyjmowani do szpitala.

Rozpoznanie

Podczas hospitalizacji wykonuje się EKG i badania krwi lub koronarografię z kontrastem (z wstrzyknięciem środka kontrastowego do tętnic wieńcowych). Przy zawale serca widoczny jest niedokrwiony obszar, w którym co najmniej jedna tętnica wieńcowa jest zablokowana. W kardiomiopatii wywołanej stresem tętnice wieńcowe są prawidłowe. Po wstrzyknięciu środka kontrastowego do serca widać jednak, że serce nie kurczy się prawidłowo. Niektóre części mięśnia sercowego wydają się sparaliżowane i przestają funkcjonować. Wskutek tego serce pompuje do organizmu mniej krwi niż normalnie, co nazywane jest niewydolnością serca. Pacjenci odczuwają to jako zadyszkę lub duszność.

Ponad 80% pacjentów z tym rozpoznaniem to kobiety po menopauzie, najczęściej w wieku 60–75 lat. Jednak stan ten może wystąpić również u mężczyzn lub młodszych kobiet. Przyczyna nierównego występowania schorzenia między płciami nie jest znana.

Kiedy pojawia się stres?

Okazuje się, że u ponad 80% pacjentów przed chorobą występowały wyzwalające czynniki stresowe. Najczęstszą formą stresu, działającego jako wyzwalacz, jest połączenie stresu fizycznego i psychicznego (np. w przypadku choroby, obciążeń lub zdarzeń losowych). Prawdopodobnie jednak chorobę tę może wywołać każdy rodzaj stresu, jeśli obciążenie stresem jest wystarczająco silne.

Nadmierny stres prowadzi do zwiększonej produkcji adrenaliny (hormonu stresu) i podobnych substancji w organizmie, co, jak się uważa, zbyt mocno stymuluje serce, powodując stan wyczerpania i upośledzenie czynności narządu. 

Leczenie

W sytuacji ostrej niewydolności serca pacjenci są leczeni poprzez suplementację tlenu w połączeniu z różnymi lekami, co powinno ułatwić pracę serca. W większości przypadków prowadzi to do szybkiego złagodzenia objawów. Jednocześnie ważne jest, aby przepracować i złagodzić silną reakcję na stres. Dzięki temu leczeniu większość pacjentów odzyskuje prawidłową czynność serca po upływie 1–4 tygodni.

Rokowanie

  • Zdecydowana większość (98%) wraca do zdrowia. Jednak w ostrej fazie istnieje ryzyko arytmii i nagłego zgonu: Analiza przebiegu tej choroby u 136 pacjentów wykazała, że trzech z nich (2%) zmarło podczas hospitalizacji. U osób, które przejdą fazę ostrą, czynność serca wraca do normy, a leczenie farmakologiczne jest niezbędne tylko przez kilka tygodni.
  • W przypadku nowych epizodów stresu istnieje ryzyko nawrotu. We wspomnianej grupie 136 pacjentów u 10 z nich w ciągu pierwszych dwóch lat po pierwszym epizodzie nastąpił nawrót choroby.
  • Wyniki sugerują również, że u pacjentów nieznacznie wzrasta ryzyko innych chorób układu, krążenia, udarów lub TIA. Dlatego zaleca się kontrolowanie ciśnienia tętniczego i innych czynników ryzyka.

Autorzy

  • Philipp Ollenschläger, dziennikarz medyczny, Kolonia
  • Aleksandra Kucharska-Janik, lekarz rezydent, Oddział Okulistyczny MSSW (edytor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Zespół takotsubo (kardiomiopatia stresowa). References are shown below.

  1. Iga K, Gen H, Tomonaga G, et al. Reversible left ventricular wall motion impairment caused by pheochromocytoma: a case report. Jpn Circ J 1989;53:813–818. doi.org
  2. Sato H, Tateishi H, Uchida T, et al. Tako-tsubo-like left ventricular dysfunction due to multivessel coronary spasm. In: Kodama K, Haze K, Hori M (eds) Clinical aspect of myocardial injury: from ischemia to heart failure.. Tokyo: Kagakuhyoronsha Publishing, 1990.
  3. Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. ESC Scientific Document Group. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023 Oct 1;44(37):3503-3626. doi: 10.1093/eurheartj/ehad194. PMID: 37622657. PubMed
  4. European Society of Cardiology. International Expert Consensus Document on Takotsubo Syndrome (Part I): Clinical Characteristics, Diagnostic Criteria, and Pathophysiology. Stand 2018. academic.oup.com
  5. Topal Y, Topal H, Dogan C, et al. Takotsubo (stress) cardiomyopathy in childhood. Eur J Pediatr 2020; 179: 619-625. doi:10.1007/s00431-019-03536-z DOI
  6. Prasad A, Dangas G, Srinivasam M, et al. Incidence and angiographic characteristics of patients with apical ballooning syndrome (takotsubo/stress cardiomyopathy) in the HORIZONS-AMI trial: an analysis from a multicenter, international study of ST-elevation myocardial infarction. Catheter Cardiovasc Interv 2014; 83: 343-348. doi:10.1002/ccd.23441 DOI
  7. Y-Hassan S, Tornvall P. Epidemiology, pathogenesis, and management of takotsubo syndrome. Clin Auton Res 2018; 28: 53-65. doi:10.1007/s10286-017-0465-z DOI
  8. Templin C, Ghadri JR, Diekmann J, et al. Clinical features and outcomes of takotsubo (stress) cardiomyopathy. N Engl J Med 2015; 373: 929-38. PubMed
  9. Pelliccia F, Kaski J, Crea F, et al. Pathophysiology of Takotsubo Syndrome. Circulation 2017; 135: 2426-2441. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.027121 DOI
  10. Hurst RT, Prasad A, Askew JW, et al. Takutsubo cardiomyopathy: a unique cardiomyopathy with variable ventricular morphology. JACC Cardiovasc Imaging 2010; 3: 641-9. PubMed
  11. Milinis K, Fisher M. Takotsubo cardiomyopathy: pathophysiology and treatment. Postgrad Med J 2012; 88: 530-538. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  12. European Society of Cardiology. International Expert Consensus Document on Takotsubo Syndrome (Part II): Diagnostic Workup, Outcome, and Management. Stand 2018. academic.oup.com
  13. Dawson D. Acute stress-induced (takotsubo) cardiomyopathy. Heart 2018;104:96-102. doi:10.1136/heartjnl-2017-311579 DOI
  14. Haghi D, Athanasiadis A, Papavassiliu T, et al. Right ventricular involvement in Takotsubo cardiomyopathy. Eur Heart J 2006; 27: 2433. PubMed
  15. Eitel I, Behrendt F, Schindler K, et al. Differential diagnosis of suspected apical ballooning syndrome using contrast-inhanced magentic resonance imaging. Eur Heart J 2008; 29: 2651-9. European Heart Journal
  16. Eitel I, von Knobelsdorff-Brenkenhoff F, Bernhardt P, et al. Clinical characteristics and cardiovascular magnetic resonance findings in stress (takotsubo) cardiomyopathy. JAMA 2011; 306: 277-86. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. Tomich E. Takotsubo (Stress) Cardiomyopathy (Broken Heart Syndrome). Medscape, updated Jul 31,2019. Zugriff 15.01.20. emedicine.medscape.com
  18. Nef HM, Möllmann H, Kostin S, et al. Tako-Tsubo cardiomyopathy: intraindividual structural analysis in the acute phase and after functional recovery. Eur Heart J 2007; 28: 2456. PubMed
  19. Ghadri JR, Kato K, Cammann VL, et al. Long-term prognosis of patients with Takotsubo syndrome. J Am Coll Cardiol 2018; 72: 874-82. PMID: 30115226 www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Redfors B, Vedad R, Angeras O, et al. Mortality in takotsubo syndrome is similar to mortality in myocardial infarction - A report from the SWEDEHEART registry. Int J Cardiol 2015; 185: 282-289. doi:10.1016/j.ijcard.2015.03.162 DOI
  21. Tornvall P, Collste O, Ehrenborg E, et al. A Case-Control Study of Risk Markers and Mortality in Takotsubo Stress Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2016; 26: 1931-1936. doi:10.1016/j.jacc.2016.02.029 DOI
  22. Gili S, Cammann V, Schlossbauer S, et al. Cardiac arrest in takotsubo syndrome: results from the InterTAK Registry. Eur Heart J 2019; 40: 2142–2151. doi:10.1093/eurheartj/ehz170 DOI
  23. Jurisic S, Gili SA, Cammann V, et al. Clinical Predictors and Prognostic Impact of Recovery of Wall Motion Abnormalities in Takotsubo Syndrome: Results From the International Takotsubo Registry. J Am Heart Assoc 2019; 8: e011194. doi:10.1161/JAHA.118.011194 DOI
  24. Ghadri J, Cammann V, Jurisic S, et al. A novel clinical score (InterTAK Diagnostic Score) to differentiate takotsubo syndrome from acute coronary syndrome: results from the International Takotsubo Registry. Eur J Heart Fail 2017; 19: 1036–1042. doi:10.1002/ejhf.683 DOI
  25. Elesber AA, Prasad A, Lennon RJ, et al. Four-year recurrence rate and prognosis of the apical ballooning syndrome. J Am Coll Cardiol 2007; 50: 448. PubMed
  26. Singh K, Carson K, Usmani Z, et al. Systematic review and meta-analysis of incidence and correlates of recurrence of takotsubo cardiomyopathy. Int J Cardiol 2014; 174: 696-701. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov