Streszczenie
- Definicja: Wirusowe zakażenie dolnych dróg oddechowych, występujące zwykle u dzieci poniżej 24. miesiąca życia, najczęściej wywołane przez wirus RSV (respiratory syncytial virus - syncytialny wirus oddechowy). Czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu są wcześniactwo, przewlekłe choroby układu oddechowego, wrodzone wady serca lub niedobór odporności.
- Częstość występowania: Najczęstsza przyczyna hospitalizacji w pierwszym roku życia. Występowanie sezonowe w okresie zimowym.
- Objawy: Kaszel, tachypnoe, świszczący oddech, duszność, tachykardia, zwiększony wysiłek oddechowy, niekiedy towarzyszące objawy zapalenia ucha środkowego i/lub spojówek, ewentualnie gorączka, niepokój. Możliwe jest ostre pogorszenie z ryzykiem nagłego bezdechu.
- Badanie fizykalne: U dzieci często występuje osłabienie i senność, szaro-sine zabarwienie skóry, objawy wzmożonego wysiłku oddechowego. Nadmiernie jawny ogłos opukowy, osłuchowo furczenia, rzężenia drobnobańkowe, trzeszczenia końcowo-wdechowe, w zaawansowanych stadiach ściszony szmer pęcherzykowy.
- Diagnostyka: Rozpoznanie na podstawie obrazu klinicznego. Ewent. badanie wydzieliny z jamy nosowo-gardłowej w celu wykrycia drobnoustrojów, jonogram u dzieci z cechami odwodnienia. Pomiar wysycenia krwi tlenem określa nasilenie ciężkości choroby. Morfologia, CRP w razie podejrzenia nadkażenia bakteryjnego
- Leczenie: Objawowe, w razie potrzeby z podawaniem płynów i tlenoterapią, inhalacje 0,9% NaCl. W przypadku ciężkiego przebiegu skierowanie do szpitala; u dzieci z grup ryzyka profilaktyka paliwizumabem.
Informacje ogólne
Definicja
- Istnieją różne definicje ostrego zapalenia oskrzelików.1
- W wytycznych europejskich zwykle tylko pierwsza manifestacja infekcji wirusowej dolnych dróg oddechowych w pierwszych 12 miesiącach życia nazywana jest ostrym zapaleniem oskrzelików, co ma zapobiegać ujęciu w tej definicji innych przyczyn epizodów świszczącego oddechu.
- W Ameryce Północnej nazywana jest tak każda infekcja wirusowa dolnych dróg oddechowych w pierwszych 24 miesiącach życia, niezależnie od liczby nawrotów.
Częstość występowania
- Częstość występowania ostrego zapalenia oskrzelików:
- Najczęstsza przyczyna hospitalizacji w pierwszym roku życia
- Około 3% wszystkich dzieci jest hospitalizowanych z powodu ostrego zapalenia oskrzelików w pierwszym roku życia.4
Zakażenia wirusem RSV
- Jest najczęstszym patogenem odpowiadającym za choroby dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzelików, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) w pierwszych dwóch latach życia.
- Według aktualnych szacunków, choroby układu oddechowego wywołane przez RSV występują na całym świecie z zapadalnością 48,5 przypadków i 5,6 ciężkich przypadków na 1000 dzieci w pierwszym roku życia.
- Zakażenia RSV występują sezonowo, w Europie Środkowej zapadalność jest największa od listopada do kwietnia (sezon RSV); szczyt zachorowań przypada zwykle na styczeń i luty.
Etiologia i patogeneza
- Chorobę w większości przypadków (50-80%) wywołuje syncytialny wirus oddechowy (RSV).5-6
- Inne częste patogeny5-6:
- rhinowirusy: 5-25%
- wirusy paragrypy: 5-25%
- adenowirusy: 5-10%
- koronawirus: 5-10%
- metapneumowirus: 5-10%
- wirusy grypy: 1-5%
- enterowirus: 1-5%
Zakażenia wirusem RSV
- Wirus RSV jest wirusem RNA z rodziny paramyksowirusów.
- Okres inkubacji
- 2–8 dni (średnio 5 dni)
- Droga zakażenia
- głównie kropelkowa (przeniesienie bezpośrednie i przez aerozole)7
- Prawdopodobnie możliwe jest pośrednie przeniesienie zakażenia przez zanieczyszczone ręce, przedmioty i powierzchnie.
- RSV może przetrwać w wydzielinach z dróg oddechowych przez 20 minut na rękach, 45 minut na ręcznikach papierowych i fartuchach bawełnianych, a do kilku godzin na rękawiczkach jednorazowych, stetoskopach i na powierzchniach plastikowych.
- Młodzież i dorośli odgrywają rolę objawowych źródeł zakażeń lub bezobjawowych nosicieli.
- Osoby kontaktujące się z pacjentami (również personel medyczny) mogą przyczynić się do szybkiego, również wewnątrzszpitalnego rozprzestrzeniania się choroby, jeśli nie zostaną zapewnione odpowiednie środki ochronne i higieniczne.
- Niemowlęta w pierwszych 4–6 tygodniach życia są chronione głównie przez przeciwciała przenoszone przez łożysko; wcześniaki mogą ciężko zachorować w pierwszych tygodniach życia z powodu mniejszej ilości przeciwciał matczynych.
- Zakaźność
- Zaczyna się już dzień po zakażeniu, przed wystąpieniem objawów.
- Czas trwania choroby wynosi zwykle 3–8 dni u pacjentów immunokompetentnych.
- Wcześniaki, noworodki, pacjenci z niedoborem odporności lub w stanie immunosupresji mogą wydalać wirusa przez kilka tygodni, a w niektórych przypadkach przez kilka miesięcy.
- Patofizjologia
- Zakażenie prowadzi do odwracalnego uszkodzenia komórek nabłonka rzęskowego błony śluzowej dróg oddechowych.
- Oskrzeliki są wypełnione obumarłymi fragmentami komórek, migrującymi nieswoiste i swoistymi komórkami obronnymi oraz śluzem.
- Prowadzi to do obturacji i sprzyja rozwojowi niewentylowanych (niedodma) oraz kompensacyjnie przewentylowanych obszarów płuc (hiperinflacja).
- Zaburzona równowaga między wentylacją a perfuzją prowadzi do hipoksemii.8
Czynniki predysponujące
- Ryzyko zakażenia RSV jest zwiększone w przypadku:
- dzieci do 6. miesiąca życia
- dzieci z porodów mnogich
- noworodków z zaburzeniami układu oddechowego
- dzieci z rodzeństwem w wieku wczesnodziecięcym
- narażenia na nikotynę w gospodarstwie domowym
- niedożywienia
- dodatniego wywiadu rodzinnego w kierunku choroby atopowej lub astmy.
- Ryzyko ciężkiego zakażenia RSV jest zwiększone w przypadku:
- wcześniaków
- dzieci z wcześniej istniejącymi schorzeniami płuc (np. dysplazja oskrzelowo-płucna, mukowiscydoza, choroby neurologiczne i mięśniowe z upośledzoną wentylacją)
- dzieci z wadami serca ze zwiększoną perfuzją płucną
- dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi9
- dorosłych z wcześniej istniejącymi schorzeniami serca lub płuc
- wszystkich osób z niedoborem odporności i w stanie immunosupresji
- Szczególnie narażeni są biorcy przeszczepów komórek krwiotwórczych, płuc lub innych narządów oraz pacjenci w stanie ciężkiej immunosupresji ze złośliwą chorobą hematologiczną.
- Nie obserwuje się zwiększonego ryzyka u dzieci
- mających nieistotną hemodynamicznie wadę serca, taką jak przetrwały otwór owalny (PFO), dwupłatkowa zastawka aortalna, łagodne i niewymagające leczenia zwężenie tętnicy płucnej, zwężenie aorty lub cieśni aorty, mały izolowany ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD) lub ubytek przegrody międzykomorowej (VSD), a także mały przewód tętniczy (ductus arteriosus)
- których wady serca zostały odpowiednio skorygowane (operacja/interwencja), jeśli nie wymagają nadal stosowania leków na niewydolność serca lub nie mają innych czynników ryzyka.
ICD-10
- J21 Ostre zapalenie oskrzelików.
- J21.0 Ostre zapalenie oskrzelików wywołane przez wirus RS.
- J21.8 Ostre zapalenie oskrzelików wywołane przez inne określone drobnoustroje.
- J21.9 Ostre zapalenie oskrzelików, nieokreślone.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Zapalenie oskrzelików jest rozpoznaniem klinicznym stawianym na podstawie typowego wywiadu (niemowlęta, występowanie w miesiącach zimowych) i badania przedmiotowego (obturacyjne zaburzenia wentylacji z pogorszeniem ogólnego stanu fizycznego).
- UWAGA: Ponieważ objawy choroby mogą zmieniać się dynamicznie, w razie potrzeby badanie przedmiotowe należy przeprowadzić kilkukrotnie.10
- Pomiar częstości oddechów i saturacji krwi, a także ocena wysiłku oddechowego (zaciąganie międzyżebrzy, dołów nadobojczykowych, praca dodatkowych mięśni oddechowych) oraz trudności w przyjmowaniu pokarmów i płynów, pozwalają na podział ostrego zapalenia oskrzelików na 3 stopnie ciężkości.
Stopnie ciężkości
Łagodny
- Częstość oddechów/min: <40.
- Saturacja O2 podczas oddychania powietrzem atmosferycznym: >92%.
- Wzmożony wysiłek oddechowy: brak.
- Odżywianie: bez problemów.
Średni
- Częstość oddechów/min: 40–70.
- Saturacja O2 podczas oddychania powietrzem atmosferycznym: 88–92%.
- Wzmożony wysiłek oddechowy: raczej łagodne objawy.
- Odżywianie: utrudnione.
Ciężki
- Częstość oddechów/min: >70.
- Saturacja O2 podczas oddychania powietrzem atmosferycznym: <88%.
- Wzmożony wysiłek oddechowy: bardzo wyraźne objawy.
- Odżywianie: niemożliwe.
Diagnostyka różnicowa
- Ostre zapalenie oskrzeli.
- Astma.
- Napad astmatyczny.
- Podgłośniowe zapalenie krtani.
- Ciało obce w drogach oddechowych.
- Zapalenie płuc.
- Więcej w artykule Problemy z oddychaniem u dzieci.
Wywiad lekarski
- Na początku zwykle występują objawy niepowikłanej infekcji dróg oddechowych, takie jak niedrożność nosa, zapalenie gardła, lekka gorączka i kaszel.
- U części pacjentów przebieg choroby jest łagodny, zwłaszcza u dzieci, które już wcześniej przechodziły zakażenie RSV.
- Po 1–3 dniach kaszel nasila się, częstość oddechów wzrasta do ponad 40–50 na minutę, zwykle ze świstami wydechowymi (wheezing).
- Często występują zaciąganie przestrzeni podżebrowych, międzyżebrowych lub dołów nadobojczykowych (praca dodatkowych mięśni oddechowych).
- Występują trudności z przyjmowaniem pokarmów (odmowa picia, refluks, wymioty, odwodnienie).
- Mogą wystąpić bezdechy, które są związane z ciężkim przebiegiem choroby.
Badanie przedmiotowe
- UWAGA: Objawy są bardzo zróżnicowane, a ich nasilenie może się znacznie zmienić w ciągu kilku minut!
- Pomiar częstości oddechów, zwykle tachypnoe
- Gorączka w około 1/3 przypadków10
- W ciężkim przebigu sinica i widoczna praca dodatkowych mięśni oddechowych (zaciąganie dołów nadobojczykowych, przestrzeni międzyżebrowych, podżebrowych).
- Osłuchiwanie:
- charakterystyczny objaw: trzeszczenia końcowo-wdechowe, spowodowane zwiększonym oporem przepływu powietrza w dystalnych oskrzelikach wypełnionych wydzieliną
- świsty
- rzężenia drobnobańkowe
- furczenia
- w ciężkich przypadkach sciszenie szmeru pęcherzykowego („cisza nad płucami”).
- Nadmiernie jawny odgłos opukowy.
- Odwodnienie w wyniku gorączki i zmniejszenia ilości przyjmowanych płynów.
- U najmłodszych niemowląt możliwy bezdech centralny.
- Przy palpacji brzucha wątroba i śledziona mogą wydawać się powiększone, jednak zazwyczaj jest to efekt przemieszczenia tych narządów przez rozdęte płuca.
Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego
- Badania krwi nie są rutynowo zalecane, ponieważ wtórne zakażenia bakteryjne są rzadkie.
- Pomiar saturacji.
- Jonogram u dzieci z cechami odwodnienia.
- Badania mikrobiologiczne
Diagnostyka specjalistyczna
- Badania mikrobiologiczne
- W leczeniu szpitalnym umożliwiają izolację grupową i zapobieganie zakażeniom szpitalnym.12
- Metody
- PCR: bardzo specyficzna, szybka i bardzo czuła, do wykrywania RSV i innych patogenów zakażeń dróg oddechowych
- wykrywanie antygenów za pomocą szybkich testów, najczęściej immunoenzymatycznych (EIA), czułość 50–90% i swoistość 75–100%, dodatnia wartość predykcyjna jest silnie uzależniona od wieku pacjentów i pory roku.
- RTG klatki piersiowej
- Nie jest zalecany rutynowo, ponieważ rozpoznanie można ustalić na podstawie objawów klinicznych.13
- typowy obraz RTG klatki piersiowej
- dyskretne nacieki okołooskrzelowe lub miąższowe, obszary hiperinflacji i niedodmy.
Wskazania do hospitalizacji
- Ciężki przebieg choroby
- znaczna obturacja dróg oddechowych, bezdech, sinica, patologiczna senność, znaczne tachypnoe i inne objawy wzmożonego wysiłku oddechowego, osłabienie i odwodnienie14
- Skierowanie do szpitala należy również rozważyć u dzieci, u których saturacja wynosi <92% oraz u których trudności w karmieniu uniemożliwiają zapewnienie odpowiedniej podaży płynów.9
- Wczesna hospitalizacja pacjentów wysokiego ryzyka.
- Wiek <6. miesiąca życia.
- Uwzględnienie czynników geograficznych (np. długa podróż do szpitala) oraz społecznych (Czy zapewniona jest odpowiednia opieka? Czy można w porę wykryć pogorszenie stanu zdrowia?)
Leczenie
Cele leczenia
- Zapobieganie niedotlenieniu.
- Poprawa czynności płuc.
Ogólne informacje o leczeniu
- Najważniejsze interwencje terapeutyczne to działania wspomagające, polegające na zapewnieniu odpowiedniego nawodnienia i podaży tlenu.
- Krople z NaCl oraz krople do nosa o działaniu obkurczającym błonę śluzową nosa (UWAGA: prawidłowe dawkowanie w przypadku oksylometazoliny w różnych stężeniach!) mogą ułatwić pracę układu oddechowego.
- Nie zaleca się stosowania następujących metod leczenia:
- glikokortykosteroidy ogólnoustrojowe lub wziewne
- beta-agoniści
- leki przeciwcholinergiczne.15-16
- Antybiotyki
- Rzadko wskazane, ponieważ ryzyko wtórnego zakażenia bakteryjnego jest mniejsze niż 1%17
- ew. w sytuacji towarzyszącego bakteryjnego zapalenia ucha środkowego lub zapalenia płuc.
- Rzadko wskazane, ponieważ ryzyko wtórnego zakażenia bakteryjnego jest mniejsze niż 1%17
Farmakoterapia
Tlenoterapia
- Suplementacja tlenem przy obwodowej saturacji <90% (wytyczne amerykańskie)18 lub <92% (wytyczne australijskie i brytyjskie)9,19 przez kaniule donosowe lub maski twarzowe.
Podawanie płynów
- W przypadku niewystarczającej podaży płynów drogą doustną, podawanie płynów drogą dożylną lub przez zgłębnik żołądkowy wprowadzany przez nos/jamę ustną.
- Wytyczne brytyjskie zalecają preferowane podawanie przez zgłębnik.9
Inhalacje
- Z 0,9% NaCl w celu zwiększenia ewakuacji wydzieliny z dróg oddechowych
- ew. w warunkach szpitalnych z lekiem rozszerzającym oskrzela.
- Wziewne stosowanie adrenaliny nie ma wpływu na przebieg zapalenia oskrzelików w dłuższej obserwacji.
- Ani u dzieci leczonych ambulatoryjnie, ani u dzieci leczonych szpitalnie nie obserwuje się poprawy efektów leczenia wskutek wziewnego zastosowania adrenaliny.20
- Adrenalina zmniejsza wydzielanie oskrzelowo-tchawicze i obrzęk śluzówki oraz zapewnia krótkotrwałą poprawę w zapaleniu oskrzelików w ciągu pierwszych 24 godzin.21
- Większość międzynarodowych wytycznych zaleca, aby nie stosować wziewnej epinefryny.
Inne metody leczenia
- Ew. odsysanie wydzieliny z nosa
- Może powodować uszkodzenia błony śluzówej nosa i krwawienia.
- Może być konieczne wspomaganie oddechu za pomocą CPAP lub respiratora.22
Zapobieganie
- Przestrzeganie ogólnych zasad higieny w celu zminimalizowania rozprzestrzeniania się choroby
- regularne mycie rąk
- zachowywanie zasad higieny podczas kichania i kaszlu
- Czyszczenie przedmiotów, które mogą być skażone (zabawki dziecięce).
- Właściwa higiena rąk jest najważniejszym środkiem zapobiegawczym zarówno w domu, jak i w szpitalu.
- Ryzyko zakażenia jest poważnym problemem na oddziałach pediatrycznych.
- Unikanie biernego palenia.
- U niemowląt z grupy wysokiego ryzyka może być wskazana profilaktyka farmakologiczna.
Szczepienie
- W Polsce refundowana jest biwalentna, rekombinowana szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV):
- u pacjentów dorosłych w wieku ≥60. roku życia (odpłatność 50% dla osób w wieku 60-64 lata, bezpłatnie dla osób ≥65 lat).
- u kobiet w ciąży (bezpłatnie)
Profilaktyka farmakologiczna z zastosowaniem paliwizumabu
- Humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciwko białku F wirusów RSV.
- Dopuszczony do stosowania u dzieci z grupy wysokiego ryzyka
- w przypadku wcześniaków z ≤35. tygodnia ciąży, które w momencje rozpoczęcia immunizacji (na początku sezonu zakażeń RSV) są w wieku poniżej 6 miesięcy oraz wcześniaków z ≤28. tygodnia ciąży, które w momencie rozpoczęcia immunizacji są w 1. roku życia
- w przypadku dzieci poniżej 2. roku życia z dysplazją oskrzelowo-płucną wymagających leczenia
- w przypadku dzieci poniżej 2. roku życia z istotnymi hemodynamicznie wrodzonymi wadami serca23
- Zmniejszenie o połowę liczby pobytów w szpitalu z powodu zakażenia RSV u tych dzieci w porównaniu z placebo.24
- Nie potwierdzono zmniejszenia występowania punktów końcowych terapii, takich jak zależność od respiratora i śmiertelność.
- Dawkowanie: 15 mg/kg masy ciała domięśniowo w odstępach 4-tygodniowych (5 iniekcji) w sezonie RSV.
- Pierwsza dawka paliwizumabu powinna być podana w Europie Środkowej na początku listopada każdego roku, a ostatnia dawka odpowiednio między końcem lutego a początkiem marca.
- podawanie w warunkach gotowości do leczenia reakcji anafilaktycznej
- Należy rozważyć podjęcie leczenia u dzieci z grupy ryzyka.
- Ewentualną profilaktykę należy omówić z rodzicami.
- Należy podjąć indywidualną decyzję, biorąc pod uwagę korzyści płynące z uniknięcia hospitalizacji oraz wady profilaktyki (wydatki, zastrzyki dla dziecka).
- W Polsce lek dostępny jest w ramach programu lekowego B.40 obejmującego dzieci z grup ryzyka, który jest realizowany w wybranych podmiotach szpitalnych.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Zapalenie oskrzelików w wielu przypadkach jest łagodną infekcją dolnych dróg oddechowych; w niektórych przypadkach jest ono bardziej nasilone, a u części dzieci występuje ciężki przebieg.
- Hospitalizacja jest często konieczna u pacjentów wysokiego ryzyka, którzy są predysponowani do ciężkiego przebiegu choroby.
- Objawy ustępują średnio po 14 dniach; u 10% dzieci z ostrym zapaleniem oskrzelików po przechorowaniu może nawet do kilku miesięcy nadal utrzymywać się kaszel, związany z pozapalnaą nadreaktywnościa oskrzeli.
- Nabłonek regeneruje się w ciągu 4–8 tygodni.
- Przebycie zakażenia nie generuje długotrwałej odporności. Reinfekcje są powszechne, zwłaszcza wśród dorosłych mających regularny kontakt z małymi dziećmi.25
Powikłania
- Powikłania występują zwłaszcza u pacjentów wysokiego ryzyka.
- zapalenie płuc wywołane wirusem RSV
- niedodma
- zaostrzenie chorób towarzyszących.
- U najmłodszych niemowląt (6 tygodni do 3 miesięcy) często występuje skłonność do bezdechu.
- Wtórne zakażenia bakteryjne występują rzadko, częste są koinfekcje innymi wirusami oddechowymi.
- Częstym powikłaniem zakażenia RSV jest ostre zapalenie ucha środkowego.
- RSV jest wykrywany nawet w 3/4 przypadków ostrego zapalenia ucha środkowego u dzieci poniżej 3. roku życia.
- Jako długotrwałe powikłanie opisano nawracającą obturację oraz utrzymującą się nadreaktywność oskrzeli w konsekwencji ostrego zapalenia oskrzelików wywołanego przez RSV.
Rokowanie
- Śmiertelność w przypadku ciężkiego przebiegu chorób wywołanych wirusem RSV u hospitalizowanych dzieci w wieku ≤2 lat
- 0,2% przypadków u dzieci bez podwyższonego ryzyka
- 1,2% u wcześniaków
- 4,1% u dzieci z dysplazją oskrzelowo-płucną
- 5,2% u dzieci z wrodzonymi wadami serca.
- U części dzieci po ciężkim zakażeniu RSV rozwija się predyspozycja do zachorowania na astmę. Jednak obecnie nie stwierdzono jednoznacznego związku między zakażeniem RSV a późniejszą astmą ani atopią.14
Dalsze postępowanie
- Nie jest wymagane szczególne dalsze postępowanie.
Informacje dla pacjentów
Informacje dla pacjentów w Medibas
Ilustracje

Tchawica, oskrzela, pęcherzyki płucne
Źródła
Wytyczne
- The Royal Australasian College of Physicians. Australasian bronchiolitis guideline. 2019. www.pubmed.gov
- NICE Guideline. Bronchiolitis in children: diagnosis and management. 2015. www.nice.org.uk
- American Academy of Pediatrics. Clinical practice guideline: the diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. 2014. www.pediatrics.org
Piśmiennictwo
- Hancock DG, Charles-Britton B, Dixon DL, et al. The heterogeneity of viral bronchiolitis: A lack of universal consensus definitions. Pediatr Pulmonol 2017; 52: 1234-40. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Jartti T, Smits HH, Bønnelykke K et al. Bronchiolitis needs a revisit: distinguishing between virus entities and their treatments. Allergy 2019; 74: 40-52. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Hall CB, Weinberg GA, Blumkin AK, et al. Respiratory syncytial virus-associated hospitalizations among children less than 24 months.Pediatrics. 2013; 132(2): e341–e348 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Smyth RL, Openshaw PJM. Bronchiolitis. Lancet 2006; 368: 312-22. PubMed
- Meissner HC. Viral Bronchiolitis in Children. N Engl J Med 2016; 374: 1793-4. www.nejm.org
- Mansbach JM., Piedra PA., Teach SJ. et al. Prospective multicenter study of viral etiology and hospital length of stay in children with severe bronchiolitis. Arch Pediatr Adolesc Med. 2012; 166: 700–706. jamanetwork.com
- Kulkarni H, Smith CM, Lee Ddo H, et al. Evidence of respiratory syncytial virus spread by aerosol: Time to revisit infection control strategies?. Am J Respir Crit Care Med 2016 Aug 1; 194(3): 308-16. pmid:26890617 PubMed
- Zorc JJ, Hall CB. Bronchiolitis: Recent Evidence on Diagnosis and Management. Pediatrics 2010; 125: 342-49. Pediatrics
- NICE Guideline. Bronchiolitis in children: diagnosis and management. Stand 2015. www.nice.org.uk
- Florin TA, Plint AC, Zorc JJ. Viral bronchiolitis. Lancet 2017; 389: 211-24. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Hryniewicz W, Albrecht P, Radzikowski A. et al. Rekomendacje postępowania w pozaszpitalnych zakażeniach układu oddechowego. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków. ISBN 978-83-938000-5-6 (dostęp 02.02.2024) antybiotyki.edu.pl
- Kirolos A, Manti S, Blacow R et al. A systematic review of clinical practice guidelines for the diagnosis and management of bronchiolitis. J Infect Dis 2020; 222: 672-9. academic.oup.com
- Zorc JJ, Hall CB. Bronchiolitis: REcent evidence on diagnosis and management. Pediatrics 2010; 125: 342. Pediatrics
- Black CP. Systematic review of the biology and medical management of respiratory syncytial virus infection. Respir Care 2003; 48: 209-31. PubMed
- Ralston SL, Lieberthal AS, Meissner HC, et al. Clinical practice guideline: The diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. Pediatrics 2014. doi.10.1542/peds.2014-2742 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Gadomski AM, Scribani MB. Bronchodilators for bronchiolitis. Cochrane Database Syst Rev. 2014;6:CD001266. DOI: 10.1002/14651858.CD001266.pub4. DOI
- Purcell K, Fergie J. Concurrent serious bacterial infection in 2396 infants and children hospitalized with respiratory syncytial virus lower respiratory tract infections. Arch Pediatr Adolesc Med 2002;156:322-4. PubMed
- Ralston SL, Lieberthal AS, Meissner HC et al. Clinical practice guideline: the diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. Pediatrics 2014; 134: 1474-502. pediatrics.aappublications.org
- O’Brien S, Borland ML, Cotterell E et al. Australasian bronchiolitis guideline. J Paediatr Child Health 2019; 55: 42-53. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Cunningham S, Rodriguez A, Adams T et al. Oxygen saturation targets in infants with bronchiolitis (BIDS): a double-blind, randomised, equivalence trial. Lancet 2015; 386: 1041-8. www.thelancet.com
- Hartling L, Bialy LM, Vandermeer B, et al. Epinephrine for bronchiolitis. Cochrnae Database of Systematic Reviews 2011; 6: CD003123. DOI: 10.1002/14651858.CD003123.pub3 DOI
- Shah PS, Ohlsson A, Shah JP. Continuous negative extrathoracic pressure or continuous positive airway pressure compared to conventional ventilation for acute hypoxaemic respiratory failure in children. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 11. Art. No.: CD003699. DOI: 10.1002/14651858.CD003699.pub4 DOI
- Helwich E, Miszczak-Knecht M, Sands D et al. Stanowisko ekspertów dotyczące rozszerzenia wskazań do profilaktyki ciężkich infekcji wirusem syncytium nabłonka oddechowego (RSV) za pomocą paliwizumabu u noworodków i niemowląt. Standardy Medyczne/Pediatria 2022; 19, 549-555. (dostęp 04.02.2024) standardy.pl
- Cochrane Database Syst Rev. 2013. Andabaka T, Nickerson JW et al, Monoclonal antibody for reducing the risk of respiratory syncytial virus infection in children. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Hashem M, Hall CB. Respiratory syncytial virus in healthy adults: the cost of a cold. J Clin Virol 2003; 27: 14-21. PubMed
Autorzy
- Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz (redaktor)
- Aleksandra Danieluk, lekarz, specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (recenzent)
- Sławomir Chlabicz, Prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (redaktor)
- Lino Witte, Dr med., lekarz rezydent, medycyna wewnętrzna, Frankfurt
- Erika Baum, Prof. dr med., profesor medycy ogólnej, Biebertal (recenzja)