Przewlekły ból mięśniowo-szkieletowy u dzieci

Informacje ogólne

Definicja

  • Ból mięśniowo-szkieletowy jest powszechny u dzieci.
  • Dziecko może mieć trudności z opisaniem bólu, który może być niepokojący zarówno dla dziecka, jak i rodziców.
  • Należy wyjaśnić, czy przyczyną bólu nie są choroby reumatyczne lub inne poważne choroby.1-2

Częstość występowania

  • Około 7% wszystkich konsultacji pediatrycznych wynika z dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego.
    • Choroby onkologiczne jako przyczyna bólu są bardzo rzadkie i dlatego często są rozpoznawane z opóźnieniem.
  • W amerykańskim badaniu populacyjnym ból kończyn zgłaszało 16% dzieci w wieku szkolnym.3
  • Pomimo w większości samoistnego ustępowania, u ok. 30% dzieci ból utrzymuje się od 1 do 4 lat.4

 Rozważania diagnostyczne

  • Istnieje wiele przyczyn zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego u dzieci.
    • Dokładny wywiad lekarski i badanie fizykalne odgrywają bardzo ważną rolę w diagnostyce różnicowej.
    • Należy dokładnie zbadać szczególnie dzieci z nietypowymi objawami lub wynikami badań.
  • Prawidłowe rozpoznanie jest istotne z punktu widzenia skutecznego leczenia bólu i jego przyczyn oraz uniknięcia długotrwałych powikłań wynikających z nieleczonej choroby podstawowej.
  • Objaw bólu pleców w dzieciństwie często ma podłoże organiczne. W zależności od obrazu klinicznego konieczna może być diagnostyka obrazowa.

Niebezpieczne choroby wymagające leczenia

ICD-10

  • M06 Inne reumatoidalne zapalenia stawów.
  • M07 Artropatie łuszczycowe i towarzyszące chorobom jelit.
  • M08 Młodzieńcze zapalenie stawów.
  • M09 Młodzieńcze zapalenie stawów w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej.
  • M12 Inne określone artropatie.
  • M13 Inne postacie zapalenia stawów.
  • M54.5 Ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej.
  • M79.1 Bóle mięśni.
  • M79.6 Bóle kończyn.

Diagnostyka różnicowa

Kategoryzacja przyczyn

  • Niezapalne, spowodowane mechanicznie zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
    • zależny od obciążenia, głównie ostry ból z korelacją somatyczną z dobrym lub tylko nieznacznie pogorszonym ogólnym stanem fizycznym.
  • Zespół nasilonego bólu
    • przewlekły ból mięśniowo-szkieletowy bez korelacji somatycznej.
  • Nowotwór
    • ostre lub przewlekle postępujące bóle mięśniowo-szkieletowe z objawami towarzyszącymi (np. progresja objawów, niedokrwistość, objawy krwawienia, zajęcie wielu narządów).
  • Zakażenia bakteryjne
    • ostry, zlokalizowany ból mięśniowo-szkieletowy z towarzyszącymi objawami (np. wysoka gorączka, typowe objawy stanu zapalnego).
  • Choroby reumatyczne i niebakteryjne zapalenie kości i szpiku
    • przewlekły ból mięśniowo-szkieletowy w co najmniej jednym stawie, zwykle zmniejszający się przy wysiłku, z poranną sztywnością, typowymi zmianami skórnymi oraz cechami stanu zapalnego i przewlekłości.

Niezapalne, spowodowane mechanicznie zaburzenia mięśniowo-szkieletowe

Złamanie

  • Uraz jako jednoznaczna przyczyna na podstawie wywiadu lekarskiego.
  • Objawy złamania
    • pewne: otwarte złamanie, widoczne zniekształcenie
    • niepewne: obrzęk, tkliwość, ograniczenie ruchomości.
  • Uwaga: zespół dziecka maltretowanego!

Łagodny zespół hipermobilności stawów

  • Charakteryzuje się zwiększeniem zakresu ruchomości stawów ponad przyjęte normy.
  • Określany jest również jako nadmierna ruchomość stawowa lub wiotkość stawowa.
  • W większości przypadków dodatni wywiad rodzinny.
  • Współczynnik chorobowości
    • częsty u młodych dziewcząt (3–10 lat) lub w okresie dojrzewania
    • chorobowość około 3% przy prawdopodobnie znacznie większej liczbie niezgłoszonych przypadków5
  • Objawy
    • ból mięśniowo-szkieletowy w połączeniu z ogólną hipermobilnością stawów bez chorób wrodzonych.
  • Badanie przedmiotowe
    • ocena ruchomości kciuka w stosunku do przedramienia, stopnia przeprostu w stawach śródręczno-paliczkowych, łokciowych i kolanowych oraz zdolności do położenia dłoni na podłodze przy wyprostowanych kończynach dolnych.
  • Inne badania dodatkowe zazwyczaj nie są konieczne.
  • Dalsze postępowanie
    • Pacjenta należy monitorować pod kątem ew. nowych dolegliwości.
    • Skierowanie do specjalisty w przypadku pojawienia się poważnych objawów.
    • Jeśli ból nie ustępuje, należy ponownie ocenić stan pacjenta.
  • Leczenie
    • brak leczenia przyczynowego
    • w razie potrzeby fizjoterapia w celu złagodzenia bólu i poprawy propriocepcji.

Nadwaga

  • Przyczynia się do przewlekłego bólu mięśniowo-szkieletowego u dzieci.6-7
  • Przyczyną są prawdopodobnie czynnościowe i strukturalne zmiany w układzie mięśniowo-szkieletowym.
  • Dolegliwości mogą zakłócać aktywność fizyczną, co w konsekwencji wpływa na nasilenie bólu mięśniowo-szkieletowego.

Zespół rzepkowo-udowy

  • Ból kolana zarzepkowej powierzchni stawowej.
  • Pojawia się zwłaszcza podczas wchodzenia po schodach.
  • Często związany z kolanami koślawymi.

Rozwarstwiające zapalenie kości i chrząstki

  • Starsza młodzież aktywna ruchowo.
  • Zwłaszcza u osób uprawiających sporty biegowe.
  • Przewlekły ból stawu kolanowego lub skokowego.
  • Uczucie zablokowania w przypadku myszki stawowej.

Przemijające zapalenie stawu biodrowego (coxitis fugax)

  • Określane potocznie jako „przeziębienie bioder”.
  • Najczęstszym objawem jest utykanie, zwykle u dzieci w wieku 4-6 lat.
  • Ból pachwiny i/lub stawu kolanowego.
  • Krótki przebieg <3 tygodni.
  • W wywiadzie często wirusowe zakażenie górnych dróg oddechowych.

Choroba Perthesa

  • Utykanie u małego dziecka (4–6 lat).
  • Ból pachwiny i/lub stawu kolanowego.
  • Długi przebieg >3 tygodni w wywiadzie.

Młodzieńcze złuszczenie głowy kości udowej (MZGKU)

  • Młodzież kulejąca lub niezdolna do chodzenia (10–14 lat).
  • Często towarzysząca nadwaga.
  • Konieczna natychmiastowe leczenie ortopedyczne.

Choroba Scheuermanna

Choroba Osgooda-Schlattera

  • Najczęstsza przyczyna bólu kolana u starszych dzieci i nastolatków (10–14 lat) uprawiających sport.
  • Aseptyczna martwica kości guzowatości piszczeli.
  • Ból przy wysiłku, miejscowa tkliwość nad guzowatością piszczeli.

Spondyloliza z kręgozmykiem/bez kręgozmyku

Kostniak kostninowy (kostnawy)

  • Bóle w nocy.
  • Dobra odpowiedź na NLPZ, zwłaszcza ASA.

Różnica w długości nóg

Zespół nasilonego bólu

Łagodny nocny ból kończyn u dzieci

  • Nocny, obustronny ból kończyn dolnych występujący głównie u dzieci w wieku poniżej 6 lat.8
  • Przyczyny
    • Synonim historyczny: „bóle wzrostowe”.
    • Wiek 4–6 lat to okres najmniej intensywnego wzrostu w dzieciństwie, zakłada się więc, że dolegliwości tych nie można wyjaśnić procesem wzrostu.
    • Dokładna patofizjologia nie jest znana.9
      • Podejrzewa się połączenie różnych czynników, w tym hipermobilności stawów, niskiej tolerancji bólu, zmniejszonej wytrzymałości kości i czynników emocjonalnych, takich jak stres rodzinny.8
  • Współczynnik chorobowości
    • Około 35% dzieci w wieku 4–6 lat.10
    • Dolegliwości mogą również występować u starszych dzieci.
  • Objawy
    • Skurczowy ból w udzie oraz z przodu i z tyłu podudzia.
    • Ból wieczorem lub w nocy, wybudzający dziecko.
    • Rano dolegliwości ustępują.
  • Badanie przedmiotowe
    • Badanie przedmiotowe bez zmian patologicznych zarówno podczas epizodu, jak i po nim.
  • Diagnostyka specjalistyczna
    • Dalsza diagnostyka nie jest wymagana.
  • Diagnostyka różnicowa
    • Następujące objawy są nietypowe dla łagodnego bólu kończyn i należy je ocenić w ramach diagnostyce różnicowej:
      • utykanie
      • ból jednostronny
      • sztywność poranna
      • obrzęk stawu
      • ogólne złe samopoczucie.8
    • U dzieci w wieku powyżej 6 lat diagnostyka różnicowa powinna obejmować zespół niespokojnych nóg.11
  • Rokowanie
    • Należy zapewnić rodziców, że ból nie doprowadzi do długotrwałych szkód zdrowotnych.

Młodzieńczy zespół fibromialgii

  • Przewlekłe, idiopatyczne, silne, wieloogniskowe bóle mięśni utrzymujące się od kilku miesięcy.
  • Głównie u nastoletnich dziewcząt.
  • Często dodatni wywiad rodzinny.
  • Częste towarzyszące objawy wegetatywne (lęki, zespół jelita drażliwego).

Nowotwory

  • Choroby nowotworowe mogą prowadzić do bólu mięśniowo-szkieletowego u dzieci.
  • Przyczyny
    • Najczęstsze przyczyny to kostniakomięsak, mięsak Ewinga, mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy, białaczka i chłoniaki.10
  • Współczynnik chorobowości
    • Nowotwory rozpoznaje się u ok. 1 na 6000 dzieci rocznie.12
    • Ostra białaczka limfatyczna: zapadalność 1–5 na 100 000 osób.12
    • U pacjentów z innymi rodzajami nowotworów mogą również występować nieswoiste objawy, takie jak gorączka, bóle kości i stawów.
    • Nowotwory złośliwe układu mięśniowo-szkieletowego stanowią 5–10% wszystkich nowotworów złośliwych u dzieci. Nie ma dominanty wiekowej.
  • Objawy
    • zwykle ból w okolicy guza: ból stawów, kości i objawy ogólne.13
  • Badanie przedmiotowe
    • pogorszenie ogólnego stanu fizycznego, obrzęknięte stawy.
  • Diagnostyka specjalistyczna
    • zmiany w morfologii krwi
    • w przypadku nowotworów: zwykle patologiczne wyniki badań rentgenowskich.

Zakażenia bakteryjne

  • Ostre bakteryjne zapalenie stawów/zapalenie kości i szpiku/zapalenie krążka międzykręgowego
    • obraz kliniczny
      • ostry, miejscowy ból kości lub stawów
      • silnie bolesne ograniczenie ruchów
      • wysoka gorączka
      • klasyczne objawy stanu zapalnego (zaczerwienienie, ból, podwyższona temperatura, obrzęk, ograniczenie ruchomości)
    • w przypadku podejrzenia natychmiastowa hospitalizacja.

Zaburzenia reumatologiczne

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

  • Definicja
    • przewlekłe zapalenie 1 lub kilku stawów
    • czas trwania >6 tygodni
    • początek choroby przed 16. rokiem życia
    • wykluczenie innych chorób.
  • Podtypy
    1. Nielicznostawowe zapalenie stawów (50% przypadków)
    2. Seronegatywne zapalenie wielostawowe
    3. Zapalenie stawów związane z zapaleniem przyczepów ścięgnistych 
    4. Łuszczycowe zapalenie stawów
    5. Postać ogólnoustrojowa 
    6. Niezróżnicowane zapalenie stawów 
    7. Seropozytywne zapalenie wielostawowe.
  • Objawy
    • Objawy mogą rozwijać się powoli.
    • Objawy ogólne, takie jak zmęczenie, gorączka i zmiany skórne.
    • Typowa jest sztywność poranna i utykanie, ból natomiast często jest mniej nasilony.
    • W niektórych przypadkach najbardziej uciążliwym objawem jest zapalenie błony naczyniowej, podczas gdy inni pacjenci nie wykazują żadnych objawów ocznych.14
  • Badanie przedmiotowe
    • objawy stanu zapalnego jednego lub kilku stawów.
  • Diagnostyka specjalistyczna
    • Wykluczenie innych chorób, które mogą powodować ból i sztywność stawów:
    • Badania laboratoryjne
      • W podejrzeniu choroby reumatologicznej badania laboratoryjne należy wykonywać w porozumieniu ze specjalistą reumatologii dziecięcej, aby uniknąć wielokrotnego pobierania dodatkowych próbek krwi.
      • Oznaczanie niektórych wartości wymaga specjalnych metod pobierania i przesyłania krwi oraz odbywa się w wyspecjalizowanych laboratoriach.
    • Diagnostyka obrazowa
      • USG stawów
        • wysięk, zapalenie pochewek ścięgnistych, zapalenie przyczepów ścięgnistych, ocena torebki, mazi stawowej, powierzchni kości i chrząstki, grubości chrząstki
        • porównanie wyników w przebiegu choroby
      • RM
        • uwidocznienie stawów trudno dostępnych w badaniu ultrasonograficznym (staw skroniowo-żuchwowy, kręgosłup, stęp, nadgarstek)
      • RTG
        • zastosowanie diagnostycznie tylko w celu wykluczenia pierwotnych zaburzeń kości z zajęciem stawów (uraz, guz).
  • Dalsza diagnostyka
    • w zależności od indywidualnego przypadku, w tym badania okulistyczne, dermatologiczne i kardiologiczne.

Spondyloartropatie

  • Przyczyny
  • Współczynnik chorobowości
    • Ogólny współczynnik chorobowości wynosi około 2 przypadki na 1000 osób.15
    • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i reaktywne zapalenie stawów zwykle występują po 13. roku życia.
  • Objawy
    • Entezopatia
      • Ból stawu skokowego lub pięty, choroba Haglunda-Severa i sztywność pleców lub biodra.
      • Ból często nasila się w spoczynku i jest szczególnie intensywny rano.
    • Młodzieńcze zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
      • ból pleców w odcinku lędźwiowym
      • długa poranna sztywność, która ustępuje w ruchu
      • zapalenie 1 lub kilku stawów obwodowych
      • często bolesne zapalenie tęczówki.
    • Reaktywne zapalenie stawów
      • Niejednorodna grupa aseptycznych zapaleń stawów.
      • Występuje po zakażeniu przewodu pokarmowego lub nierzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej.
      • Typowe są ostre asymetryczne zapalenia stawów kończyn dolnych.
      • Może wystąpić bolesne zapalenie tęczówki/zapalenie spojówek.
  • Badanie przedmiotowe
  • Diagnostyka specjalistyczna (reumatolog dziecięcy)

Ostra gorączka reumatyczna lub zapalenie stawów spowodowane przez zakażenie paciorkowcowe

  • Przyczyny
    • Reakcja immunologiczna spowodowana zakażeniem paciorkowcowym.
    • Długotrwałe zapalenie stawów może wskazywać na zakażenie Streptococcus spp.
  • Współczynnik chorobowości
    • Występuje bardzo rzadko, zwykle u dzieci w wieku szkolnym.
    • Niemal wyłącznie w krajach rozwijających się.
  • Objawy
    • Wędrujące zapalenia stawów 2–3 tygodnie po zakażeniu paciorkowcowym.
    • W wielu przypadkach wcześniej nie brak objawów zapalenia gardła.
    • Z reguły dotyczy dużych stawów, takich jak staw kolanowy, skokowy, promieniowo-nadgarstkowy i łokciowy.
    • Stan zapaleny stawów rzadko utrzymuje się dłużej niż 1 tydzień.
    • Typowe zmiany skórne.
  • Badanie przedmiotowe
    • Zapalenie mięśnia sercowego 
      • W dłuższej perspektywie może prowadzić do poważnych zaburzeń zastawek serca i do niewydolności serca.
    • Rumień marginalny
      • czerwono-brązowawe, nieswędzące, obrączkowate lub policykliczne rumienie.
  • Diagnostyka specjalistyczna
    • podwyższone OB oraz CRP
    • test serologiczny: wyniki wskazujące na niedawno przebyte zakażenie paciorkowcowe (ASO podwyższone)
    • zapobieganie poprzez antybiotykoterapię swoistą dla paciorkowców.

Toczeń rumieniowaty układowy

  • Przyczyny
    • przewlekła, nawracająca i potencjalnie śmiertelna zapalna choroba tkanki łącznej z objawami ze strony wielu narządów, takich jak skóra, mięśnie/kości, naczynia krwionośne i nerki.
  • Współczynnik chorobowości
    • około 40 przypadków na 100 000 osób16, 10–15% dotyczy dzieci
    • zwiększony współczynnik chorobowości u dziewcząt. 
  • Objawy
  • Badanie przedmiotowe
    • stan zapalny stawów
    • możliwe bezbolesne afty w jamie ustnej.
  • Diagnostyka specjalistyczna (we współpracy z reumatologiem dziecięcym)
    • ewentualnie wysokie miano ANA (zazwyczaj >1:640)17
    • przeciwciała przeciwko dwuniciowemu DNA w ponad 70% przypadków
    • przeciwciała anty-Sm (anty-Smith) w około 30% przypadków
    • przeciwciała antykardiolipinowe (do 65% chorych dzieci)18
    • możliwa obecność antykoagulantów toczniowych i przeciwciał antyfosfolipidowych
    • cytopenia u 70% chorych
    • ewentualnie niskie miano dopełniacza w surowicy
    • ewentualnie cechy zapalenia nerek.
  • Rokowanie
    • SLE jest chorobą przebiegającą z postępującym uszkodzeniem narządów.
    • Częstość występowania uszkodzeń po upływie 7 lat19:
      • klinicznie wykrywalne uszkodzenie narządów u 61% chorych
      • uszkodzenia neuropsychiatryczne u 21% chorych
      • uszkodzenia układu mięśniowo-szkieletowego u 19% chorych
      • uszkodzenia nerek u 16% chorych.
    • Wyższy wskaźnik śmiertelności pacjentów z SLE w stosunku do pozostałej części populacji.
      • Przy optymalnym leczeniu wskaźnik 5-letniego przeżycia wynosi ponad 95%.20

Inne przyczyny

  • Zapalenie skórno-mięśniowe
    • zapalenie stawów
    • osłabienie mięśni
    • typowe zmiany skórne
      • rumień heliotropowy: różowo-fioletowy, obrzękowy rumień na górnych powiekach
      • objaw Gottrona: różowo-czerwony zrogowaciały rumień zanikowy lub plamki po stronie wyprostnej stawów międzypaliczkowych
      • rumień po stronie wyprostnej stawów kończyn: płaski różowo-czerwony rumień na łokciach lub kolanach
    • choroby dziedziczne (np. hemofilianiedokrwistość sierpowatokrwinkowa) mogą objawiać się zapaleniem stawów lub bólem okołostawowym.
  • Plamica Henocha-Schönleina
    • Przyczyny
      • zapalenie naczyń skóry, jelit, nerek i stawów.
      • Zzęsto spowodowane zakażeniem górnych dróg oddechowych.
    • Współczynnik chorobowości
      • Zwykle występuje w wieku szkolnym (zapadalność: 14 na 100 000 osób), ale może również wystąpić wcześniej.
    • Objawy
      • wysypka (plamica)
      • kolkowy ból brzucha.
      • U 25% chorych wcześniej występuje ból lub zapalenie stawów.21
    • Badanie przedmiotowe
    • Diagnostyka specjalistyczna
    • Leczenie
      • łagodzenie objawów za pomocą odpoczynku fizycznego i, w razie potrzeby, leków przeciwbólowych.
      • Choroba zwykle ustępuje samoistnie i trwa około 4 tygodni.22

Wywiad lekarski

Ważne pytania

  • Jak często występuje ból?
  • Jak długo trwa ból?
  • Jak szybko pojawia się ból?
  • Gdzie zlokalizowany jest ból?
    • Ból pozastawowy może występować w tkance łącznej lub mięśniach.23
    • Należy rozważyć ból rzutowany, np. ból stawu kolanowego przy chorobie stawu biodrowego.
  • Zajęcie stawów: które stawy są objęte? Ile stawów?
  • Długotrwała sztywność poranna, obrzęknięte stawy i objawy ogólne?
    • Objawy choroby zapalnej, takiej jak zapalenie stawów lub zapalenie naczyń?
  • Czynniki łagodzące?
  • Czynniki wyzwalające?
  • Ograniczenie codziennej aktywności?
    • Jeśli tak, istnieje podejrzenie choroby wymagającej leczenia.
  • Objawy pozastawowe?
  • Przebyte zakażenie?

Diagnostyka różnicowa lekkich i ciężkich zaburzeń mięśniowo-szkieletowych u dzieci25

  • Lekkie zaburzenia
    • złagodzenie bólu przez odpoczynek, nasilenie bólu przez ruch
    • ból w godzinach wieczornych
    • łagodzenie bólu w nocy za pomocą łagodnych środków przeciwbólowych i masażu bolących miejsc
    • brak obiektywnego obrzęku stawów
    • stawy hipermobilne
    • brak bólu kości
    • siła mięśni w normie
    • krzywa wzrostu w normie
    • brak bólu kości.
  • Ciężkie zaburzenia
    • nasilenie bólu w ruchu, odpoczynek nie łagodzi bólu
    • ból i sztywność w godzinach porannych
    • brak ulgi w bólu nocnym przy łągodnych środkach przeciwbólowych
    • obiektywny obrzęk stawów
    • sztywność stawów
    • ból kości
    • osłabienie mięśni
    • zaburzenia wzrostu, utrata masy ciała
    • gorączkazmęczenie.

Badanie przedmiotowe

Informacje ogólne

Aspekty szczególne

  • Badanie kości i mięśni może wskazywać na zapalenie stawów lub mięśni.
  • Zapalenie stawów
    • Miejscowe nadmierne ucieplenie, obrzęk, ograniczona mobilność, ewentualnie oszczędzanie stawów poprzez ograniczenie ruchów.
    • Objawy mogą być bardzo łagodne w młodzieńczym zapaleniu stawów i pozostać niezauważone.
  • Masa i siła mięśni
    • Również należy je ocenić.
    • Długotrwałe zapalenie stawów może prowadzić do utraty tkanki kostnej lub atrofii mięśni.28
    • W młodzieńczym zapaleniu skórno-mięśniowym występuje osłabienie mięśni proksymalnych (obręczy miednicznej i barkowej).
  • Ogniskowa tkliwość lub nieprawidłowości wskazują raczej na chorobę ortopedyczną lub onkologiczną niż na chorobę zapalną.29

Dalsze postępowanie

  • Wiele zaburzeń reumatologicznych rozwija się tygodniami lub miesiącami.25
  • Zaleca się ścisłe monitorowanie w celu oceny rozwoju choroby.
  • Jeśli objawy ustąpią i nie pojawią się powikłania, nie można mówić o przewlekłej chorobie zapalnej.
  • Jeśli stan się pogorszy, należy rozważyć dalsze badania dodatkowe i ewentualne skierowanie do specjalistów.

Badania uzupełniające

W praktyce lekarza rodzinnego

  • Badania laboratoryjne są ważne w przypadku podejrzenia chorób zapalnych i mogą ułatwić wykluczenie poważnych stanów, takich jak zakażenia i choroby nowotworowe.
  • Wybór badań zależy od stanu klinicznego dziecka.
  • Badania, które można przeprowadzić w praktyce lekarza rodzinnego, to: morfologia krwi bez rozmazu, CRP, OB.1

Informacje na temat badań

U specjalisty

  • ANA
  • Przeciwciała przeciwko dwuniciowemu DNA
    • Ten parametr wykorzystuje się w diagnostyce tocznia rumieniowatego układowego oraz w ocenie aktywności choroby u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem.
    • Czułość testu u dzieci z TRU wynosi ponad 70%.
  • Antygen HLA-B27
    • Test stosuje się w diagnostyce spondyloartropatii i w przypadku rodzinnego występowania łuszczycy, nieswoistego zapalenia jelit, zapalenia stawów i bólu pleców.
    • Genotyp ten występuje zwykle u 7–10% osób o jasnej karnacji.
    • Test ma czułość 85% i swoistość 95% dla spondyloartropatii.
  • W przypadku nieprawidłowych wyników badania fizykalnego, jeśli występują towarzyszące objawy lub patologiczne wartości laboratoryjne, należy przeprowadzić dalszą diagnostykę obrazową.
  • Badanie ultrasonograficzne
    • Może być szczególnie pomocne w ocenie procesów w tkankach miękkich i stawach (różnicowanie płynu podokostnowego, takiego jak ropień lub krwiak, wizualizacja wysięków stawowych w przemijającym zapaleniu stawu biodrowego).35
  • RTG
    • Badanie rentgenowskie docelowego obszaru w 2 płaszczyznach może być wskazane we wczesnej fazie diagnostyki pacjentów z silnym bólem stawów lub kości.
    • Pozwala wykryć guzy kości26,29,36, złamania i przewlekłe zapalenie kości i szpiku.
    • Wyniki nie są patologiczne w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów i wczesnym zapaleniu kości i szpiku.
    • Wynik jest nieprawidłowy tylko u 40% dzieci z białaczką. Charakterystycznych wyników badań rentgenowskich nie uzyskuje się również w wielu innych typach nowotworów u dzieci.27,37
  • RM/TK
    • W przypadku niejednoznacznych lub trudnych do zinterpretowania wyników badań przedmiotowych.38-39
    • Wskazane w zapaleniach okołostawowych, guzach i patologii chrząstki.
    • Wyższa czułość niż badanie rentgenowskie w wykrywaniu nowotworów złośliwych i chorób zapalnych.29,38
    • W przypadku stanu zapalnego środki kontrastowe zwiększają czułość.
  • Scyntygrafia układu kostnego
    • we wczesnym podejrzeniu zmian kostnych.
  • Echokardiografia

Środki i zalecenia

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Dzieci z niejasnym rozpoznaniem.
  • Wczesne kierowanie dorosłych pacjentów z chorobami reumatologicznymi do specjalisty wiąże się z lepszym rokowaniem, choć brak jest danych na temat pacjentów pediatrycznych.41-42
    • Dzieci powinny być pod opieką reumatologów dziecięcych.

Skierowanie — lista kontrolna

Przewlekły ból mięśni u dzieci

  • Cel skierowania
    • Potwierdzenie rozpoznania? Leczenie? Inny?
  • Wywiad lekarski
    • Czas trwania i początek objawów? Przebieg, ewentualnie progresja?
    • Objawy? Ból: umiejscowienie, czynności powodujące ból, ból w spoczynku, ból w nocy? Zajęcie stawów? Zmiany skórne? Objawy ogólne: gorączka, zmęczenie, utrata masy ciała?
    • Przeprowadzone leczenie i jego efekty?
    • Inne istotne choroby współistniejące?
    • Aktualnie przyjmowane leki?
    • Skutki: ograniczenie aktywności fizycznej, inne ograniczenia?
  • Badanie przedmiotowe
    • Objawy choroby ogólnoustrojowej? Umiejscowienie bólu? Objawy miejscowego zakażenia lub stanu zapalnego? Objawy zapalenia stawów?
    • Limfadenopatia lub hepatosplenomegalia? Wysypka?
    • Wyniki ogólnoustrojowego badania czynnościowego? Obserwacja, palpacja, ruchy bierne, testy izometryczne, badanie neurologiczne, ewentualnie testy specjalistyczne?
  • Badania uzupełniające
    • W większości przypadków niewskazane, ewentualnie RTG.
    • Hb, leukocyty, OB, CRP,

Wskazania do hospitalizacji

Wskazówka 

  • Leczenie dzieci z chorobami reumatologicznymi powinno być prowadzone pod kierunkiem reumatologów (dziecięcych).

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Junnila JL, Cartwright VW. Chronic musculoskeletal pain in children: Part I. Initial evaluation. Am Fam Physician 2006; 74: 115-22. PubMed
  2. Junnila JL, Cartwright VW. Chronic musculoskeletal pain in children. Part II: Rheumatologic causes. Am Fam Physician 2006; 74: 293-300. American Family Physician
  3. Sherry DD, Malleson PN. Nonrheumatic musculoskeletal pain, and idiopathic musculoskeletal pain syndromes. In: Cassidy JT, Petty RE, eds. Textbook of Pediatric Rheumatology. 4th ed. Philadelphia, Pa.: Saunders, 2001: 362-81.
  4. El-Metwally A., Salminen JJ., Auvinen A. et al. Lower limb pain in a preadolescent population: prognosis and risk factors for chronicity–a prospective 1- and 4-year follow-up study. Pediatrics 2005;116:673–81. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Mulvey MR, Macfarlane GJ, Beasley M, et al. Modest association of joint hypermobility with disabling and limiting musculoskeletal pain: results from a large-scale general population-based survey. Arthritis Care Res (Hoboken) 2013; 65(8): 1325-33. www.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Shultz SP, Anner J, Hills AP. Paediatric obesity, physical activity and the musculoskeletal system. Obes Rev 2009; 10: 576-82. PubMed
  7. Chan G, Chen CT. Musculoskeletal effects of obesity. Curr Opin Pediatr 2009; 21: 65-70. PubMed
  8. Lowe RM, Hashkes PJ. Growing pains: a noninflammatory pain syndrome of early childhood. Nat Clin Pract Rheumatol 2008; 4(10): 542-9. www.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Noonan KJ, Farnum CE, Leiferman EM, Lampl M, Markel MD, Wilsman NJ. Growing pains: are they due to increased growth during recumbency as documented in a lamb model? J Pediatr Orthop 2004; 24: 726-31. PubMed
  10. Evans AM, Scutter SD. Prevalence of "growing pains" in young children. J Pediatr 2004; 145: 255-8. PubMed
  11. Picchietti D, Allen RP, Walters AS, et al. Restless legs syndrome: prevalence and impact in children and adolescents--the Peds REST study. Pediatrics 2007; 120(2): 253-66. www.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Steliarova-Foucher E, Stiller C, Kaatsch P, Berrino F, Coebergh JW, Lacour B, et al. Geographical patterns and time trends of cancer incidence and survival among children and adolescents in Europe since the 1970s (the ACCIS project): an epidemiological study. Lancet 2004; 364: 2097-105. PubMed
  13. Redaelli A, Laskin BL, Stephens JM, Botteman MG, Pashos CL. A systematic literature review of the clinical and epidemiological burden of acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Eur J Cancer Care 2005; 14: 53-62. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Petty RE, Smith JR, Rosenbaum JT. Arthritis and uveitis in children. A pediatric rheumatology perspective. Am J Ophthalmol 2003; 135: 879-84. PubMed
  15. Lawrence RC, Helmick CG, Arnett FC, Deyo RA, Felson DT, Giannini EH, et al. Estimates of the prevalence of arthritis and selected musculoskeletal disorders in the United States. Arthritis Rheum 1998; 41: 778-99. PubMed
  16. Kuhn A, Bonsmann G, Anders H-J, Herzer P, Tenbrock K, Schneider M. The Diagnosis and Treatment of Systemic Lupus Erythematosus. Dtsch Arztebl Int. 2015 Jun 19;112(25):423-32 www.ncbi.nlm.nih.gov
  17. McGhee JL, Kickingbird LM, Jarvis JN. Clinical utility of antinuclear antibody tests in children. BMC Pediatr 2004; 4: 13. PubMed
  18. Klein-Gitelman M, Reiff A, Silverman ED. Systemic lupus erythematosus in childhood. Rheum Dis Clin North Am 2002; 28: 561-77. PubMed
  19. Rivest C, Lew RA, Welsing PM, Sangha O, Wright EA, Roberts WN, et al. Association between clinical factors, socioeconomic status, and organ damage in recent onset systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 2000;27:680-4. www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Yurkovich M, Vostretsova K, Chen W, Aviña-Zubieta JA. Overall and cause-specific mortality in patients with systemic lupus erythematosus: a meta-analysis of observational studies. Arthritis Care Res (Hoboken) 2014; 66: 608-16 www.ncbi.nlm.nih.gov
  21. Sundel R, Szer I. Vasculitis in childhood. Rheum Dis Clin North Am 2002; 28: 625-54. PubMed
  22. Gedalia A. Henoch-Schönlein purpura. Curr Rheumatol Rep 2004; 6(3): 195-202. www.ncbi.nlm.nih.gov
  23. Pachman LM, Hayford JR, Chung A, Daugherty CA, Pallansch MA, Fink CW, et al. Juvenile dermatomyositis at diagnosis: clinical characteristics of 79 children. J Rheumatol 1998; 25: 1198-204. PubMed
  24. Shehata R, al-Mayouf S, al-Dalaan A, al-Mazaid A, al-Balaa S, Bahabri S. Juvenile dermatomyositis: clinical profile and disease course in 25 patients. Clin Exp Rheumatol 1999; 17: 115-8. PubMed
  25. Malleson PN, Beauchamp RD. Rheumatology: 16. Diagnosing musculoskeletal pain in children. CMAJ 2001; 165: 183-8. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  26. Cabral DA, Tucker LB. Malignancies in children who initially present with rheumatic complaints. J Pediatr 1999; 134: 53-7. PubMed
  27. Trapani S, Grisolia F, Simonini G, Calabri GB, Falcini F. Incidence of occult cancer in children presenting with musculoskeletal symptoms: a 10-year survey in a pediatric rheumatology unit. Semin Arthritis Rheum 2000; 29: 348-59. PubMed
  28. Sherry DD, Stein LD, Reed AM, Schanberg LE, Kredich DW. Prevention of leg length discrepancy in young children with pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis by treatment with intraarticular steroids. Arthritis Rheum 1999; 42: 2330-4. PubMed
  29. Mehlman CT, Crawford AH, McMath JA. Pediatric vertebral and spinal cord tumors: a retrospective study of musculoskeletal aspects of presentation, treatment, and complications. Orthopedics 1999; 22: 49-56. PubMed
  30. Gardner GC, Kadel NJ. Ordering and interpreting rheumatologic laboratory tests. J Am Acad Orthop Surg 2003; 11: 60-7. PubMed
  31. Bas S, Genevay S, Meyer O, Gabay C. Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies, IgM and IgA rheumatoid factors in the diagnosis and prognosis of rheumatoid arthritis. Rheumatology 2003; 42: 677-80. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  32. Bas S, Perneger TV, Seitz M, Tiercy JM, Roux-Lombard P, Guerne PA. Diagnostic tests for rheumatoid arthritis: comparison of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies, anti-keratin antibodies and IgM rheumatoid factors. Rheumatology 2002; 41: 809-14. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  33. Hoffman IE, Peene I, Pottel H, Union A, Hulstaert F, Meheus L, et al. Diagnostic performance and predictive value of rheumatoid factor, anti-citrullinated peptide antibodies, and the HLA shared epitope for diagnosis of rheumatoid arthritis. Clin Chem 2005; 51: 261-3. PubMed
  34. Malleson PN, Mackinnon MJ, Sailer-Hoeck M, Spencer CH.. Review for the generalist: The antinuclear antibody test in children - When to use it and what to do with a positive titer. Pediatr Rheumatol Online J 2010; 8: 27. PubMed
  35. Karmazyn B. Ultrasound of pediatric musculoskeletal disease: from head to toe. Semin Ultrasound CT MR 2011; 32(2): 142-50. www.ncbi.nlm.nih.gov
  36. Trueworthy RC, Templeton KJ. Malignant bone tumors presenting as musculoskeletal pain. Pediatr Ann 2002; 31: 355-9. PubMed
  37. Tuten HR, Gabos PG, Kumar SJ, Harter GD. The limping child: a manifestation of acute leukemia. J Pediatr Orthop 1998; 18: 625-9. PubMed
  38. Kuseler A, Pedersen TK, Gelineck J, Herlin T. A 2 year follow up study of enhanced magnetic resonance imaging and clinical examination of the temporomandibular joint in children with juvenile idiopathic arthritis. J Rheumatol 2005; 32: 162-9. PubMed
  39. Argyropoulou MI, Fanis SL, Xenakis T, Efremidis SC, Siamopoulou A. The role of MRI in the evaluation of hip joint disease in clinical subtypes of juvenile idiopathic arthritis. Br J Radiol 2002; 75: 229-33. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  40. Lanna CC, Tonelli E, Barros MV, Goulart EM, Mota CC. Subclinical rheumatic valvitis: a long-term follow-up. Cardiol Young 2003; 13: 431-8. PubMed
  41. Nell VP, Machold KP, Eberl G, Stamm TA, Uffmann M, Smolen JS. Benefit of very early referral and very early therapy with disease-modifying anti-rheumatic drugs in patients with early rheumatoid arthritis. Rheumatology 2004; 43: 906-14. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  42. 2021 American College of Rheumatology Guideline for theTreatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care & Research 2021; 73(7): 924–939. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Autorzy

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak (redaktor)
  • Lino Witte (recenzent)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit