Streszczenie
- Definicja: Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne charakteryzuje się powtarzającymi się obsesyjnymi myślami lub kompulsywnymi czynnościami (kompulsjami).
- Częstość występowania: Ryzyko zachorowania w ciągu całego życia 1–3%.
- Objawy: Obsesyjne myśli to powtarzające się nieprzyjemne myśli, wyobrażenia lub impulsy do działania (natręctwa). Kompulsje są reakcją na obsesyjne myśli. Kompulsje zapewniają chorym krótkotrwałą ulgę i redukcję lęku.
- Badanie: Ew. testy neuropsychologiczne w celu uzupełnienia wywiadu lekarskiego. Badanie neurologiczne i dermatologiczne w przypadku chorób współistniejących.
- Diagnostyka: Obrazowanie mózgu, jeśli istnieją dowody na patologię mózgu i u wszystkich pacjentów z pierwszym zachorowaniem w wieku powyżej 50 lat. Kompleksowe testy neuropsychologiczne, jeśli rozpoznanie jest niejasne i w razie potrzeby w celu kontroli dalszego postępowania.
- Leczenie: Terapia poznawczo-behawioralna z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami. Ew. leczenie farmakologiczne z zastosowaniem SSRI. Klomipramina tylko jako lek zastępczy.
Informacje ogólne
Definicja
- Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne charakteryzuje się powtarzającymi się obsesyjnymi myślami lub czynnościami kompulsywnymi (kompulsjami).
- Obsesyjne myśli (obsesje)
- Powtarzające się nieprzyjemne myśli, wyobrażenia i impulsy do działania (natręctwa), które narzucają się świadomości.
- Mogą być one bardzo przerażające; w wielu przypadkach są to lęki przed zakażeniami, chorobami i przemocą.
- Często wydają się dziwaczne i trudne do racjonalnego zrozumienia.
- typowe tematy:
- zakażenie
- zatrucie
- zabrudzenie
- choroba
- dążenie do symetrii i porządku
- agresja
- seksualność
- religia.
- Kompulsje
- Reakcja na obsesyjne myśli.
- Pacjenci starają się w ten sposób zmniejszyć dyskomfort i zapobiec pewnym wyimaginowanym, budzącym lęk wydarzeniom.
- Chociaż większość pacjentów zasadniczo zdaje sobie sprawę, że kompulsje są bezsensowne, nie mogą ich powstrzymać lub mogą to zrobić jedynie z trudem.
- Jeśli nie mogą zrealizować kompulsji, początkowo prowadzi to do wzrostu napięcia i lęku, co jest postrzegane jako niemalże nie do zniesienia.
- Prawie zawsze istnieją poważne wątpliwości co do kompletności i/lub poprawności działań lub decyzji.
- Kompulsyjne powtarzanie.
- Przykłady:
- częste mycie rąk (kompulsyjne mycie)
- kontrola drzwi, zamków lub płyt grzejnych (kompulsyjna kontrola)
- równoległe lub symetryczne rozmieszczanie przedmiotów (kompulsyjny porządek)
- rytuały liczenia.
- Zaburzenie to może prowadzić do znacznego ograniczenia, a czasami także spowolnienia codziennych procesów funkcjonalnych i obniżenia jakości życia.
- WHO klasyfikuje zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne jako jedno z 20 zaburzeń, które w największym stopniu ograniczają normalne funkcjonowanie.
- Chorzy nie wykazują ogólnego upośledzenia zdolności intelektualnych.
- Jednak myślenie jest często zawężone i zdominowane przez rozmyślanie.
- Często towarzyszące objawy afektywne:
- lęku
- napięcia
- udręki
- niepokoju
- depresji.
- Jakość życia jest znacznie upośledzona.
- Wielu pacjentów stara się ukrywać i zaprzeczać swojej kompulsji przez długi czas, zwykle dlatego, że się jej wstydzą.
Częstość występowania
- Epidemiologia
- ryzyko zachorowania w ciągu całego życia według międzynarodowych badań epidemiologicznych: 1–3%1
- łagodne objawy u 14–29% populacji.
- Wiek i płeć
- Średni wiek pierwszego wystąpienia zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego: 20 lat.
- Tylko w 15% przypadków zaburzenia rozpoczyna się po 36. roku życia.
- Nie ma wiarygodnych danych na temat częstości występowania zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych u dzieci i młodzieży.
- U młodszych pacjentów granica między normalnymi rozwojowo zachowaniami wieku przejściowego a klinicznie istotnym zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym jest zatarta.
- Brak istotnych różnic między zapadalnością u mężczyzn i kobiet.
- Możliwe, że nieznacznie wyższa zapadalność u kobiet w wielu badaniach wynika z faktu, że kobiety chętniej niż mężczyźni rozmawiają o problemach ze zdrowiem psychicznym i szukają pomocy.
Etiologia i patogeneza
- Etiologia jest prawdopodobnie wieloczynnikowa.
- Indywidualna interakcja czynników biologicznych, psychologicznych i zewnętrznych.
Modele poznawczo-behawioralne
- Niekorzystne elementy poznawcze, np.:
- dysfunkcyjne wzorce przetwarzania informacji
- wcześniej wyuczone oceny i podstawowe przekonania.
- Dysfunkcyjne doświadczenia edukacyjne, np.:
- redukcja nieprzyjemnych doznań poprzez rytuały.
Modele psychodynamiczne
- Różne ustawienia w zależności od modelu, np.:
- struktura osobowości
- biograficzne czynniki rozwoju
- aktualne wewnętrzne konflikty psychologiczne
- problemy interpersonalne.
- Kluczowe znaczenie relacji terapeutycznej.
Modele psychoterapii konwersacyjnej
- Niespójność jako podstawowy problem
- Pacjenci doświadczają sprzeczności między ideałem samego siebie a doświadczeniem.
- Unikanie ryzyka sprawia, że poszukiwanie intensywnego życia kończy się niepowodzeniem.
Element genetyczny
- Wpływ czynników genetycznych wydaje się być szczególnie wysoki w przypadku:
- wczesnego początku choroby
- kompulsji w odniesieniu do porządku i symetrii
- towarzyszących zaburzeń tikowych
- Wydaje się, że kompulsje w kontekście porządku i symetrii w zespole Tourette'a są dziedziczone w sposób dominujący.
- Wskaźnik zgodności dla bliźniąt
- dwujajowych: 22–47%
- jednojajowych: 53–87%.
Modele neurobiologiczne
- Molekularne badania genetyczne dostarczyły dowodów na zaangażowanie różnych układów neuroprzekaźników, np.:
- układ serotoninowy
- układ katecholaminowy
- układ dopaminowy
- układ glutaminianowy.
- Wyniki badań neuroanatomicznych i neurofunkcjonalnych wskazują na dysfunkcję układu korowo-prążkowiowo-wzgórzowego.
- Wydaje się, że występuje brak równowagi w przewodzeniu pobudzenia między korą przedczołową, prążkowiem, gałką bladą i wzgórzem. Ten brak równowagi koreluje z dysfunkcyjnym zachowaniem.
- Zmiany strukturalne u pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym
- zmniejszona objętość ciała prążkowanego
- zwiększona objętość kory przedczołowej i wzgórza.
- Badania neurofunkcjonalne wykazały nadaktywność skroniową i czołową.
- Często zmniejsza się ona pod wpływem terapii behawioralnej lub farmakoterapii.
- Wskazuje to na ścisłą interakcję między procesami psychologicznymi i neuropsychologicznymi.
- Często zmniejsza się ona pod wpływem terapii behawioralnej lub farmakoterapii.
Model immunologiczny
- PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with streptococcal infections)
- Rzadka postać zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego w okresie dojrzewania spowodowana zakażeniem paciorkowcami beta-hemolizującymi grupy A.
- Ew. szybka remisja pod wpływem profilaktyki antybiotykowej lub plazmaferezy.
- W jednym z badań stwierdzono zwiększoną częstość zakażeń paciorkowcami u nastoletnich pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi w ciągu pierwszych 3 miesięcy przed wystąpieniem choroby.2
Czynniki predysponujące
- Krewni z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi.
- Zaburzenie Gilles'a de la Tourette'a.
- W około 50–70% pacjentów doświadczyło znaczących wydarzeń życiowych lub stresorów w okresie poprzedzającym chorobę, np.:
- budowa domu
- problemy seksualne
- zgon osoby bliskiej
- ciąża, poród i połóg.
Aspekty opieki
- Osoby w każdym wieku z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi rozumieją bezcelowość swoich powtarzających się, niechcianych zachowań i natrętnych, nawracających obsesyjnych myśli.
- Może to powodować, że czują się zawstydzeni i niechętnie szukają pomocy medycznej lub psychologicznej.
- Czas do podjęcia poszukiwania profesjonalnej pomocy trwa średnio 7–8 lat.
- Konieczne jest zwrócenie większej uwagi na to zaburzenie; lekarze i opiekunowie powinni zwracać na nie szczególną uwagę.
- Nawet psychiatrzy często przeoczają zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.
- Według jednego z badań 70% pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym poddawanych leczeniu neurologicznemu nie otrzymuje rozpoznania „zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego” i w związku z tym nie otrzymuje właściwego leczenia.3
ICD-10
- F42 Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.
- F42.0 Zaburzenie z przewagą myśli czy ruminacji natrętnych.
- F42.1 Zaburzenie z przewagą czynności natrętnych [rytuały obsesyjne].
- F42.2 Myśli i czynności natrętne, mieszane.
- F42.8 Inne natręctwa.
- F42.9 Natręctwa, nieokreślone.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne: kryteria badawcze ICD-10 dla zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (F42)
- A. Obsesyjne myśli lub kompulsje (lub jedno i drugie) przez większość dni w okresie co najmniej 2 tygodni.
- B. Obsesyjne myśli (idee lub wyobrażenia) i kompulsje wykazują wszystkie z poniższych cech:
- Są one postrzegane przez chorego jako jego własne myśli lub działania, a nie jako pochodzące od innych osób lub wpływów.
- Są one stale powtarzane i postrzegane jako nieprzyjemne, a co najmniej jedna obsesyjna myśl lub kompulsja jest uznawana za przesadną i bezsensowną.
- Chorzy próbują stawiać opór.
- W przypadku długotrwałych obsesyjnych myśli i kompulsji opór może być jednak bardzo niski.
- Co najmniej jedna obsesyjna myśl lub kompulsja jest w danym momencie bezskutecznie odpierana.
- Wykonanie obsesyjnej myśli lub kompulsji samo w sobie nie jest przyjemne.
- Należy to odróżnić od tymczasowego złagodzenia napięcia i lęku.
- C. Chorzy cierpią z powodu obsesyjnych myśli i kompulsji lub mają utrudnione funkcjonowanie społeczne lub indywidualne, zwykle z powodu wymaganego dodatkowego czasu.
- D. Najczęstsze kryterium wykluczenia: zaburzenie nie jest uwarunkowane innym zaburzeniem psychicznym, takim jak schizofrenia i zaburzenia pokrewne lub zaburzenia afektywne (np. depresja).
Choroby współwystępujące
Psychiczne
- Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne często współwystępują z innymi zaburzeniami psychicznymi.
- początek przed wystąpieniem lub w przebiegu zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.
- Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne mogą się łączyć z:
- zaburzeniami depresyjnymi (35–78%)
- dystymia (1,5–15%)
- zaburzeniami lękowymi, np:
- lękiem napadowym (12–48%)
- fobią społeczną (18–46%)
- zaburzeniami odżywiania (8–17%)
- uzależnieniem od alkoholu (14–16%)
- zaburzeniem obrazu ciała: występuje urojone przekonanie odrażającej deformacji fizycznej
- zaburzeniami tikowymi i zespołem Tourette'a
- zaburzeniami osobowości4
- zespołem stresu pourazowego (PTSD).
- Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne mogą występować jako dysfunkcyjna regulacja emocji, więc w pierwszej kolejności może być wskazane leczenie objawów PTSD.
- zaburzeniami depresyjnymi (35–78%)
Dermatologiczne
- Kompulsje mogą dotyczyć skóry, włosów i paznokci, np.:
- Trichotillomania
- np. przykład w sposób izolowany na brwiach
- onychotillomania (niszczenie lub wyrywanie paznokci)
- onychofagia (obgryzanie paznokci)
- trądzik wywołany
Trądzik przeczosowy
-
- bliznowata, podrażniona skóra twarzy, spowodowana nadmierną manipulacją głównie drobnych wykwitów trądzikowych
- zapalenie skóry spowodowane nadmiernym myciem rąk lub ciała.
- Trichotillomania
Neurologiczne
- Objawy obsesyjno-kompulsyjne mogą również występować jako element choroby obejmującej zwoje podstawne, np.:
- zespół parkinsonowski
- pląsawica Huntingtona
- toksyczne lub naczyniowe uszkodzenie mózgu
- uraz czaszkowo-mózgowy
- masa wewnątrzczaszkowa.
Diagnostyka różnicowa
- Kluczowym pytaniem diagnostycznym jest to, czy obecne objawy wystąpiły jako część zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego, czy jako objawy towarzyszące innemu zaburzeniu. Należy odróżnić między innymi następujące zaburzenia:
Anankastyczne zaburzenie osobowości
- Cechy wspólne
- dbałość o czystość, porządek i dokładność.
- Rozróżnienie
- Egostyntoniczność: myśli, uczucia i impulsy są przez pacjenta odczuwane jako przynależące do własnego ja. W przypadku zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych pacjent odczuwa je jako egodystoniczne, tzn. jako myśli i impulsy, które są mu narzucane wbrew jego woli.
- brak natręctw
- stabilny wzorzec
- brak oporu wobec realizowania impulsów kompulsyjnych.
Depresja
- Cechy wspólne
- ruminacje
- poczucie winy
- lęk.
- Rozróżnienie
- Brak rytuałów neutralizujących.
- Ruminacje są ukierunkowane raczej na przeszłość.
- Brak natręctw.
- Brak oporu.
Uogólnione zaburzenie lękowe
- Cechy wspólne
- ruminacje
- zmartwienia
- lęk.
- Rozróżnienie
- przewlekłe zmartwienia, koncentrujące się na codziennych wydarzeniach
- brak rytuałów
- brak natrętnego charakteru zmartwień.
Fobia społeczna i fobie swoiste
- Cechy wspólne
- unikanie
- lęk
- wycofanie społeczne.
- Rozróżnienie
- brak aktywnej neutralizacji lęków, np. poprzez rytuały
- lęk tylko w sytuacjach społecznych lub w obecności czynnika wywołującego go.
Schizofrenia
- Cechy wspólne
- pomysły sprawiające wrażenie dziwacznych
- myślenie magiczne
- wycofanie społeczne.
- Rozróżnienie
- brak wglądu
- afekt paratymiczny (zewnętrzny wyraz uczuć jest sprzeczny z przeżywanymi emocjami)
- poczucie ulegania wpływom i przymusowi.
Hipochondria
- Cechy wspólne
- strach przed chorobą
- poszukiwanie uspokajających wypowiedzi innych osób.
- Rozróżnienie
- doświadczanie fizycznego dyskomfortu
- brak rytuałów
- przekonanie o chorobie.
Zaburzenie obrazu ciała
- Cechy wspólne
- Powtarzające się obawy, które są nierzeczywiste.
- Powtarzające się, częściowo zrytualizowane zachowania kontrolne.
- Rozróżnienie
- brak natręctw
- myśli tematycznie ograniczone do własnego wyglądu.
Zaburzenia tikowe i zespół Tourette'a
- Cechy wspólne
- zachowania zrytualizowane, stereotypowe.
- Rozróżnienie
- brak intencjonalności zachowania.
Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne po urazie mózgu
- Cechy wspólne
- obsesyjne obawy i rytuały.
- Rozróżnienie
- stwierdzona patologia mózgu
- znaczniejsze upośledzenie funkcji poznawczych.
PANDAS
- Cechy wspólne
- obsesyjne obawy i rytuały.
- Rozróżnienie
- obecność autoprzeciwciał przeciwneuronowych
- nagły początek
- przebieg epizodyczny
- początek w dzieciństwie.
Zaburzenia kontroli impulsów (np. trichotillomania, patologiczny hazard, kleptomania)
- Cechy wspólne
- subiektywnie odczuwane pragnienie wykonania czynności
- ulga po jej wykonaniu.
- Rozróżnienie
- działania same w sobie przyjemne i satysfakcjonujące
- poprzedzające myśli nie są awersyjne i rzadko natrętne.
Zaburzenia odżywiania (jadłowstręt psychiczny)
- Cechy wspólne
- nierealistyczne do osiągnięcia ideały wyglądu zewnętrznego
- potrzeba ścisłej kontroli.
- Rozróżnienie
- ideały wyglądu zewnętrznego ograniczone do masy ciała i wyglądu.
Autyzm
- Cechy wspólne
- kompulsyjne i stereotypowe wzorce zachowań.
- Rozróżnienie
- zaburzenia komunikacji.
Zaburzenia zachowania i objawy psychiczne w przypadku otępienia
- Patrz odpowiedni artykuł.
Wywiad lekarski
- Przyczyna konsultacji
- Obsesyjne myśli lub kompulsje rzadko są powodem wizyty u lekarza.
- Niektórzy przychodzą na wizytę, ponieważ namawiają ich do tego znajomi, rodzina lub przyjaciele.
- Pacjenci często szukają pomocy medycznej z powodu innych dolegliwości, np.:
- suchej skóry i zapalenia skóry dłoni spowodowanych nadmiernym myciem
- problemów ze snem
- nastroju depresyjnego.
- Poniższe pytania mogą pomóc w rozpoznaniu zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego:
- Czy myje się Pan(i) bardzo często?
- Czy bardzo dużo Pan(i) sprząta?
- Czy bardzo często sprawdza Pan(i) np. drzwi, krany, zamki?
- Czy ma Pan(i) natrętne myśli o nieprzyjemnej treści, których trudno się pozbyć?
- Czy wykonywanie codziennych czynności wymaga poświęcania dużej ilości czasu?
- Czy martwi się Pan(i) o porządek i symetrię w otoczeniu?
- Od kiedy występują objawy?
- Co wywołuje objawy obsesyjno-kompulsyjne?
- Czy zostały przez Pana(-ią) podjęte w związku z tym jakieś działania?
- Jak często udaje się Panu(-i) powstrzymać od działań, do których popychają Pana(-ią) obsesyjne myśli?
- Jak silnie odczuwa Pan(i) negatywny wpływ obsesyjnych myśli i kompulsji?
- Należy również zawsze odnotowywać wpływ choroby na zdolność do działania i aktywności, uczestnictwo, jakość życia i skutki interpersonalne.
- Na początku leczenia, aby wyznaczyć cele.
- W przebiegu choroby.
- Do ostatecznej oceny skuteczności leczenia.
- O ile możliwe, należy włączyć opiekunów lub osoby bliskie pacjentowi w proces oceny w odniesieniu do codziennego życia, uczestnictwa i jakości życia.
Badanie fizykalne
- W przypadkach podejrzenia należy sprawdzić obecność kryteriów diagnostycznych zgodnie z ICD-10 i wyjaśnić możliwe choroby współistniejące (zobacz powyżej).
- Jeśli istnieje niepewność diagnostyczna, należy to zrobić przy użyciu procedury badania opartej na ICD-10, np.:
- Międzynarodowe diagnostyczne listy kontrolne dla ICD-10 (International Diagnostic Checklists for ICD-10 — IDCL).
- Złożony Międzynarodowy Kwestionariusz Diagnostyczny (Composite International Diagnostic Interview — CIDI).
- Wywiad diagnostyczny dotyczący zaburzeń psychicznych (DIPS).
- Jeśli istnieje niepewność diagnostyczna, należy to zrobić przy użyciu procedury badania opartej na ICD-10, np.:
- Badanie przedmiotowe pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi powinno prowadzić do jasnego rozpoznania, o którym należy również poinformować pacjenta.
- Należy wykluczyć organiczne choroby mózgu i inne zaburzenia psychiczne (zobacz sekcja Diagnostyka różnicowa).
Diagnostyka u specjalisty
- Badania obrazowe (TK lub RM) mózgu w przypadku:
- pacjentów z pierwszymi objawami choroby w wieku powyżej 50 lat
- podejrzenia patologii mózgu, np.:
- procesów neoplastycznych w mózgu
- uszkodzenia naczyń
- układowej choroby neurologicznej.
- Przesiewowe badanie neuropsychologiczne u wszystkich pacjentów z pierwszymi objawami choroby w wieku powyżej 50 lat.
- Szczegółowe badanie neuropsychologiczne w przypadku podejrzenia zaburzeń poznawczych (np. objawy otępienia).
- Inne procedury testowe
- W celu określenia nasilenia zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego
- Na przykład przy użyciu skali nasilenia obsesji i kompulsji Yale-Brown (Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale — Y-BOCS).
- Do diagnostyki przebiegu.
- W razie potrzeby do ilościowego określenia ograniczeń jakości życia i codziennych funkcji.
- W celu określenia nasilenia zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego
Wskazania do skierowania
- W razie potrzeby w celu dalszej diagnostyki neurologicznej lub neuropsychologicznej (zobacz powyżej).
- W celu leczenia psychoterapeutycznego (zobacz poniżej).
- W razie konieczności leczenia farmakologicznego (zobacz poniżej).
- W razie potrzeby w celu diagnostyki i leczenia współistniejących chorób dermatologicznych (zobacz powyżej).
Wskazania do leczenia w szpitalu
- Hospitalizacja musi nastąpić, jeśli spełnione jest co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- Zagrożenie życia.
- Poważne zaniedbanie lub porzucenie.
- Jeśli zachowania kompulsyjne i unikające są albo tak poważne, albo podejmowane tak nawykowo, że uniemożliwiają normalny przebieg dnia i poddanie się leczeniu ambulatoryjnemu.
- Hospitalizacja powinna nastąpić, jeśli spełnione jest co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- Silne subiektywne cierpienie i znaczące upośledzenie zdolności funkcjonowania psychospołecznego.
- Niepowodzenie zgodnego z wytycznymi leczenia ambulatoryjnego danego zaburzenia.
- Współistniejące choroby psychiczne lub somatyczne, znacząco utrudniające leczenie ambulatoryjne.
- Brak zgodnych z wytycznymi opcji terapii ambulatoryjnej dla określonych zaburzeń.
Leczenie
Cele leczenia
- Poprawa subiektywnej jakości życia (nawet jeśli objawy utrzymują się) poprzez zmniejszenie ograniczenia funkcji, w tym:
- lepsze radzenie sobie ze stresującymi sytuacjami
- wzmocnienie zdolności do działania i wznowienie aktywności
- wspieranie uczestnictwa i funkcji społecznych.
- W przypadku wielu pacjentów możliwe jest zmniejszenie objawów o ponad 50%.
Ogólne informacje o leczeniu
- Psychoterapia
- terapia behawioralna
- terapia poznawcza.
- Leczenie farmakologiczne
- selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI)
- w wyjątkowych przypadkach klomipramina.
- Leczenie skojarzone
- Istnieją jedynie niskiej jakości dowody na to, że dodatkowa terapia farmakologiczna podczas psychoterapii przynosi lepsze wyniki leczenia.5
- Terapia skojarzona jest lepsza niż sama farmakoterapia.
- Psychoterapia prowadzona po farmakoterapii prowadzi do dalszej znaczącej poprawy w zakresie objawów obsesyjno-kompulsyjnych.
- Zwłaszcza u pacjentów, u których odpowiedź na farmakoterapię była niewystarczająca.
Psychoterapia
Terapia behawioralna i poznawcza
- Nie stwierdzono różnic w skuteczności terapii behawioralnej, terapii poznawczej i terapii poznawczo-behawioralnej i nie można ich w znaczący sposób rozdzielić w praktyce klinicznej.
- Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) obejmująca ekspozycję i zarządzanie reakcjami jest najlepszą potwierdzoną metodą leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych.6-9
- Badania wykazały, że terapia poznawczo-behawioralna w środowisku rodzinnym jest bardzo skuteczna u młodych ludzi.10
- Skuteczna zarówno jako sesje indywidualne, jak i grupowe.
- CBT stosowana za pośrednictwem mediów elektronicznych (telefon, Internet) może być skuteczna i oszczędzać zasoby.11
- Oparte na mediach formy CBT powinny być dostępne tam, gdzie oferta leczenia jest ograniczona, w celu skrócenia czasu oczekiwania lub dalszej opieki.
- Przykład procedury
- Obserwacja
- Pacjent sporządza listę obsesyjnych myśli, kompulsji i rzeczy, których unika.
- Lista jest uporządkowana od najmniej przerażającej do najbardziej przerażającej pozycji.
- W ramach terapii można również stosować w tym celu ekspozycje próbne.
- Ekspozycja
- Pacjent zaczyna od bodźców wywołujących najmniej lęku i jest na nie wielokrotnie wystawiany, aż sytuacja doprowadzi tylko do minimalnego lęku (wygaszenie).
- Następnie należy poradzić sobie z kolejnym bodźcem na liście i tak dalej, aż nawet najbardziej przerażająca sytuacja wywoła niewielki lęk lub nie wywoła go wcale.
- Obserwacja
- Terapia akceptacji i zaangażowania
- Zmodyfikowana forma CBT.
- Koncentruje się na funkcjach myśli i uczuć oraz wspiera zdolność do świadomego działania pomimo stresujących emocji.
- Metody psychoterapii oparte na psychoanalizie są stosowane w leczeniu pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi. Nie ma jednak dowodów z randomizowanych, kontrolowanych badań dotyczących tych procedur.
- Ustawianie ekspozycji
- Ekspozycje w kontekście CBT są bardziej skuteczne, gdy towarzyszy im terapeuta.
- Powinny mieć na celu przeniesienie pacjenta do samodzielnego radzenia sobie.
- Ekspozycje w kontekście CBT powinny być przeprowadzane przez terapeutów w środowisku domowym lub w sytuacjach wywołujących przymus (poza gabinetem/kliniką), jeśli objawy obsesyjno-kompulsyjne nie dadzą się odtworzyć w warunkach gabinetu lub kliniki.
- Ekspozycje w kontekście CBT są bardziej skuteczne, gdy towarzyszy im terapeuta.
- Członkowie rodziny
- zalecenie zaangażowania opiekunów lub bliskich pacjentowi osób we wdrażanie CBT.
Inne metody
- W leczeniu pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi stosuje się także inne metody psychoterapii. Nie ma jednak wystarczających dowodów na skuteczność tych procedur pochodzących z randomizowanych badań kontrolowanych (RCT).
- Ćwiczenia oddechowe z jogi Kundalini okazały się skuteczne w badaniu RCT z udziałem 21 pacjentów12. Należy to jednak zweryfikować w dalszych badaniach i na podstawie większej liczby przypadków.
- Istnieją dowody skuteczności z badań kliniczno-kontrolnych, które wymagają dalszej weryfikacji w badaniach RCT, między innymi dla następujących procedur terapeutycznych:
- psychoterapia oparta na psychologii głębi
- psychoterapia analityczna
- hipnoterapia
- psychoterapia rodzinna
- techniki relaksacyjne
- procedury oparte na uważności.
- Ergoterapia
- Może być przydatnym uzupełnieniem psychoterapii poprzez wykonywanie codziennych czynności i ćwiczeń w środowisku domowym.
Czas trwania leczenia
- Intensywność i czas trwania CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami powinny być dostosowane do indywidualnych okoliczności i kontynuowane aż do osiągnięcia poprawy klinicznej.
- redukcja Y-BOCS o ≥50%
- poprawa jakości życia,
- CBT powinna obejmować strategie zapobiegania nawrotom, np.:
- sesje wspomagające
- wzmocnienie i odświeżenie treści terapii
- grupa wsparcia
- psychoterapia ambulatoryjna po leczeniu szpitalnym.
Leczenie farmakologiczne
Wskazania
- Monoterapia lekami jest wskazana tylko wtedy, gdy
- CBT jest odrzucana lub nie można jej przeprowadzić z powodu nasilenia objawów.
- CBT nie jest dostępna z powodu długiego czasu oczekiwania lub braku zasobów.
- Można w ten sposób zwiększyć gotowość pacjenta do zaangażowania się w dalsze działania terapeutyczne (CBT).
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
- Skuteczne we wszystkich grupach wiekowych
- Jednak wielu pacjentów odmawia leczenia, przerywa je lub ma nawrót choroby po zakończeniu leczenia farmakologicznego.11
- Objawy obsesyjno-kompulsyjne stopniowo ustępują w ciągu tygodni lub miesięcy leczenia.
- Dalszej poprawy można oczekiwać przez co najmniej 6 miesięcy.5
- Dawkowanie
- Przykłady
- fluoksetyna 20 mg: 1 tabletka dziennie
- paroksetyna tabletki 20 mg: 1 tabletka dziennie, zwiększając dawkę o 10 mg/tydzień do 40 mg dziennie.
- Wyższe dawki niż zwykle stosowane w leczeniu depresji mogą być konieczne do skutecznego leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych.
- Jeśli terapia SSRI jest niewystarczająca lub nieskuteczna, zwiększenie dawki leku można rozważyć indywidualnie, nawet w dawce wyższej niż dozwolona (stosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi).
- Wymagany jest ścisły nadzór medyczny nad pacjentami, w tym weryfikacja możliwych reakcji niepożądanych (zobacz poniżej).
- Przykłady
- Ponieważ wszystkie SSRI są klinicznie porównywalnie skuteczne, wybór SSRI powinien opierać się na profilu reakcji niepożądanych i możliwych interakcji z innymi lekami.
- Szczególnie na początku terapii lekami z grupy SSRI należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:
- Zespół serotoninowy: istnieje zwiększone ryzyko, zwłaszcza gdy SSRI są kojarzone z innymi substancjami serotoninergicznymi, np.:
- inhibitorami MAO-A
- klomipramina
- tramadolem
- tryptofanem
- karbamazepiną
- lit.
- Zespół serotoninowy może wiązać się z wystąpieniem takich objawów jak m.in:
- gorączka
- pocenie się
- dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego
- drżenie
- sztywność
- miokloniami
- napady padaczkowe
- wzmożone odruchy (hiperrefleksja)
- pobudzenie, splątanie
- majaczenie
- drżenie/dreszcze
- pocenie się
- zmiany ciśnienia tętniczego
- mioklonie
- mydriaza
- skłonność do krwawień
- wskutek hamowania wychwytu serotoniny do trombocytów
- najczęściej krwotoki przewodu pokarmowego
- zwłaszcza przy jednoczesnym podawaniu NLPZ lub kwasu acetylosalicylowego — również w małych dawkach
- zwiększone ryzyko u starszych pacjentów i przy wcześniejszych krwawieniach
- hiponatremia szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (SIADH = zwiększona produkcja lub działanie hormonu antydiuretycznego ADH)
- biegunka
- myśli samobójcze
- znaczący wzrost:
- niepokoju motorycznego
- lęku
- pobudzenia.
- Pacjenci powinni zostać poinformowani o możliwości wystąpienia takich objawów na początku leczenia farmakologicznego, a w przypadku ich wystąpienia powinni niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
- Dalsze przykłady swoistych działań niepożądanych SSRI
- przy stosowaniu citalopramu, escitalopramu i fluoksetyny
- ryzyko śmiertelnej arytmii typu torsade de pointes przy dawkach powyżej dawki standardowej
- Kontrole EKG są niezbędne.
- opóźniony wytrysk
- zaburzenia i zakłócenia orgazmu u mężczyzn i kobiet
- odwracalne pogorszenie jakości nasienia
- wyprysk
- reakcje ogólnoustrojowe
- ryzyko wydłużenia odstępu QTc
- nudności, wymioty
- dysfunkcja seksualna
- możliwość zwiększonej utraty gęstości kości i zwiększonego ryzyka złamań13
- reakcje alergiczne.
- Interakcje
- Nasilone działania niepożądane w skojarzeniu z preparatami dziurawca zwyczajnego.
- Hamujący mechanizm działania CYP sertraliny, escitalopramu i citalopramu jest znacznie słabszy niż fluoksetyny, fluwoksaminy i paroksetyny, działanie wortioksetyny jest pomijalne.
- Fluwoksamina hamuje zależny od CYP1A2 metabolizm leków (np. niektórych TCA, klozapiny, melatoniny, teofiliny, zotepiny); może być konieczne zmniejszenie dawki.
- Fluoksetyna i paroksetyna hamują zależny od CYP2D6 metabolizm niektórych innych leków (np. trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyków z grupy fenotiazyn, metoprololu, leków przeciwarytmicznych klasy Ic, kodeiny).
- Induktory enzymów, takie jak fenytoina, ryfampicyna lub fenobarbital, mogą przyspieszać rozpad SSRI.
- Zespół serotoninowy przy skojarzeniu substancji serotoninergicznych (zobacz powyżej)
- wpływ na różne izoenzymy CYP w zależności od substancji czynnej.
- Przeciwwskazania
- ostre zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi i psychotropowymi
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- zwiększona podatność na drgawki
- szczególna ostrożność w przypadku zespołu długiego QT!
Klomipramina
- W bezpośrednich porównaniach nie stwierdzono istotnej różnicy w skuteczności SSRI i klomipraminy; jednak SSRI są lepiej tolerowane.
- Klomipramina wykazuje reakcje niepożądane i toksyczne typowe dla trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych w przypadku przedawkowania (więcej informacji można znaleźć w artykule Depresja).
- SSRI są preferowanymi lekami w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, ponieważ są mniej toksyczne w przypadku przedawkowania i mają korzystniejszy profil reakcji niepożądanych.
- Jest to szczególnie ważne w przypadku dzieci, dla których kardiotoksyczność klomipraminy może stanowić zagrożenie.
Czas trwania leczenia
- Czas trwania leczenia lekami z grupy SSRI lub klomipraminą powinien wynosić co najmniej 12 tygodni.
- Maksymalna dozwolona dawka powinna zostać osiągnięta najpóźniej w 6–8 tygodniu.
- Skuteczna farmakoterapia powinna być kontynuowana przez okres od 1 roku do 2 lat, aby uniknąć nawrotów.
- Należy ją odstawiać przez okres kilku miesięcy, stale monitorując objawy.
Połączenie CBT i leków
- Leczenie SSRI/klomipraminą powinno być połączone z CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami.
- Jeśli odpowiedź na leki psychotropowe jest niewystarczająca lub objawy obsesyjno-kompulsyjne są nadal istotne klinicznie, pacjentom z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi należy dodatkowo zaoferować CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami.
- CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami można uzupełnić zgodną z wytycznymi psychofarmakoterapią SSRI lub klomipraminą w celu uzyskania szybszego początku działania.
- U pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i współistniejącym, co najmniej umiarkowanym epizodem depresyjnym, CBT można uzupełnić psychofarmakoterapią swoistą dla zaburzenia za pomocą SSRI lub klomipraminy.
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
- Metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych u pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi wykazała wyraźniejszą poprawę objawów w grupie verum niż w grupie placebo.14
- Wyniki te należy zweryfikować w dalszych badaniach o wyższej jakości metodologicznej i na większej liczbie przypadków.
- Metoda ta nie jest jeszcze wykorzystywana poza badaniami.
Metody inwazyjne
- Głęboka stymulacja mózgu (deep brain stimulation - DBS)
- Można rozważyć u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi opornymi na leczenie po przeprowadzeniu krytycznej oceny ryzyka i korzyści.
- Tylko w ramach kontrolowanych badań.
- Ablacyjne procedury neurochirurgiczne
- Nie powinny być przeprowadzane ze względu na poważne i czasami nieodwracalne reakcje niepożądane.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- W dzieciństwie i okresie dojrzewania objawy mogą ulegać znacznym wahaniom.
- Możliwe są spontaniczne remisje.15
- Po okresie dojrzewania zaburzenie to często staje się przewlekłe bez swoistego leczenia.
- Prospektywne badanie kohortowe wykazało, że 46% pacjentów miało epizodyczny przebieg choroby, podczas gdy u 54% pacjentów przebieg choroby był przewlekły.16
Powikłania
- Najczęstszymi powikłaniami przewlekłych zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych są zaburzenia depresyjne.
- Zaburzenia osobowości utrudniają leczenie, podobnie jak zespół stresu pourazowego (PTSD).
- Problemy te można leczyć za pomocą psychoterapii.
Rokowanie
- Nieleczone zaburzenie zwykle nie ustępuje.15
- Terapia jest często rozpoczynana bardzo późno.17
- Dzięki swoistemu leczeniu w większości przypadków można osiągnąć znaczną poprawę.
- Do 40% pacjentów nie reaguje ani na terapię behawioralną, ani na leczenie farmakologiczne.5
- Nie ma wiarygodnych danych na temat wskaźnika nawrotów po zakończeniu leczenia, częściowo dlatego, że dotąd brakuje znormalizowanej definicji terminu „nawrót”.
Dalsze postępowanie
- Regularne badania kontrolne mogą pomóc w reagowaniu na czas na wszelkie pojawiające się problemy z:
- dostosowaniem dawki lub zmianą leków
- nową decyzją o rozpoczęciu psychoterapii
- nowym wskazaniem do selektywnej metody w kontekście już rozpoczętej psychoterapii.
- Pomocne mogą być kwestionariusze do standardowego monitorowania przebiegu, np. skala pomiaru nasilenia obsesji i kompulsji Yale-Brown (Y-BOCS).
- Kontrole stężenia leku w osoczu w przypadku:
- leczenia maksymalną dawką
- problemów z tolerancją
- pacjentów przyjmujących wiele leków lub z chorobami współistniejącymi
- zaostrzenia objawów przy stosowaniu leków o stabilnej dawce
- braku odpowiedzi
- podejrzenia braku współpracy ze strony pacjenta.
- Możliwe kontrole EKG przed i w trakcie leczenia potencjalnie kardiotoksycznymi lekami przeciwdepresyjnymi.
Informacje dla pacjentów
Co jest ważne?
- Edukacja i dostarczanie informacji mają ogromne znaczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i powinny mieć miejsce tak wcześnie, jak to możliwe, jako część procesu diagnostycznego i w celu nawiązania relacji opartej na zaufaniu.
- Psychoedukacja powinna być częścią każdego leczenia. Jeśli to możliwe, opiekunowie lub krewni powinni zostać włączeni do psychoedukacji.
- Pacjent powinien być aktywnie zaangażowany w procesy podejmowania decyzji diagnostycznych i terapeutycznych.
- Tam, gdzie to możliwe, opiekunowie lub krewni powinni być zaangażowani w proces terapeutyczny.
O czym należy poinformować pacjenta?
- O specyfice zaburzenia oraz omówić z nimi, co jest normalnym zjawiskiem, a co należy uznać za chorobę.
- O dostępnych skutecznych opcjach leczenia.
Informacje dla pacjentów w Medibas
Źródła
Piśmiennictwo
- Bebbington PE. Epidemiology of obsessive-compulsive disorder. Br J Psychiatry 1998; 35(suppl): 2-6.
- Mell LK, Davis RL, Owens D. Association between streptococcal infection and obsessive compulsive disorder, Tourette's syndrome, and tic disorder. Pediatrics 2005. 116(1):56-60. PMID: 15995031 PubMed
- Wahl K, Kordon A, Kuelz KA, Voderholzer U, Hohagen F, Zurowski B. Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) is still an unrecognised disorder: A study on the recognition of OCD in psychiatric outpatients. European Psychiatry 2010. 25:374–377. PMID: 20627468 PubMed
- The Expert Consensus Panel for Obsessive-Compulsive Disorder. Treatment of obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry 1997;58:Suppl 4:2-72.
- Heymann I, Mataix-Cols D, Fineberg NA. Obsessive-compulsive disorder. BMJ 2006; 333: 424-9. PubMed
- Diedrich A, Voderholzer U. Obsessive-compulsive personality disorder: a current review. Curr Psychiatry Rep. 2015 Feb;17(2):2. doi: 10.1007/s11920-014-0547-8 DOI
- National Institute for Health and Clinical Excellence. Obsessive-compulsive disorder: core interventions in the treatment of obsessive-compulsive disorder and body dysmorphic disorder. London: NICE, 2005. (Clinical guideline 31.)
- Steketee GS. Treatment of obsessive compulsive disorder. New York: Guilford Press, 1993.
- Gava I, Barbui C, Aguglia E, et al. Psychological treatment versus treatment as usual for obsessive compulsive disorder (OCD). Cochrane Database of Systematic Reviews, issue 2, 2007. The Cochrane Library
- Barrett P, Healy-Farrell L, March JS. Cognitive-behavioral family treatment of childhood obsessive-compulsive disorder: a controlled trial. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2004; 43: 46-62. PubMed
- Hirschtritt ME, Bloch MH, Mathews CA. Obsessive-Compulsive Disorder Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA 2017; 317(13): 1358-67. doi:10.1001/jama.2017.2200 DOI
- Shannahoff-Khalsa DS, Ray LE, Levine S et al. Randomized controlled trial of yogic meditation techniques for patients with obsessive-compulsive disorder. CNS Spectrum 1999. 4:34– 47. PMID: 18311106 PubMed
- Eom, CS et al., Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of fracture: a systematic review and meta-analysis. J Bone Miner Res 2012. 27: 1186-95. PMID: 22258738 PubMed
- Berlim MT, Neufeld NH, Van den Eynde F. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for obsessive-compulsive disorder (OCD): an exploratory meta-analysis of randomized and sham-controlled trials. J Psychiatr Res. 2013 Aug;47(8):999-1006. PubMed
- Skoog G, Skoog I. A 40-year follow-up of patients with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry 1999; 56: 121-7. PubMed
- Ravizza L, Maina G, Bogetto F. Episodic and chronic obsessive-compulsive disorder. Depress Anxiety 1997; 6: 154-8. PubMed
- Fenske JN, Schwenk TL. Obsessive-compulsive disorder: diagnosis and management. Am Fam Physician 2009; 80: 239-45. American Family Physician
- Simpson HB, Liebowitz MR, Fao EB, Kozak MJ, Schmidt AB, Rowan V, Petkova E, Kjernisted K, Huppert JD, Franklin ME, Davies SO, Campeas R. Post-treatment effects of exposure therapy and clomipramine in obsessive-compulsive disorder. Depression and Anxiety 2004. 19: 225-233. PMID: 15274171 PubMed
Autorzy
- Lek. Joanna Dąbrowska-Juszczak, (redaktor)
- Dr n. med. Thomas M. Heim, (recenzent)
