Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne

Streszczenie

  • Definicja: Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne charakteryzuje się powtarzającymi się obsesyjnymi myślami lub kompulsywnymi czynnościami (kompulsjami).
  • Częstość występowania: Ryzyko zachorowania w ciągu całego życia 1–3%.
  • Objawy: Obsesyjne myśli to powtarzające się nieprzyjemne myśli, wyobrażenia lub impulsy do działania (natręctwa). Kompulsje są reakcją na obsesyjne myśli. Kompulsje zapewniają chorym krótkotrwałą ulgę i redukcję lęku.
  • Badanie: Ew. testy neuropsychologiczne w celu uzupełnienia wywiadu lekarskiego. Badanie neurologiczne i dermatologiczne w przypadku chorób współistniejących.
  • Diagnostyka: Obrazowanie mózgu, jeśli istnieją dowody na patologię mózgu i u wszystkich pacjentów z pierwszym zachorowaniem w wieku powyżej 50 lat. Kompleksowe testy neuropsychologiczne, jeśli rozpoznanie jest niejasne i w razie potrzeby w celu kontroli dalszego postępowania.
  • Leczenie: Terapia poznawczo-behawioralna z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami. Ew. leczenie farmakologiczne z zastosowaniem SSRI. Klomipramina tylko jako lek zastępczy.

Informacje ogólne

Definicja

  • Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne charakteryzuje się powtarzającymi się obsesyjnymi myślami lub czynnościami kompulsywnymi (kompulsjami).
  • Obsesyjne myśli (obsesje)
    • Powtarzające się nieprzyjemne myśli, wyobrażenia i impulsy do działania (natręctwa), które narzucają się świadomości.
    • Mogą być one bardzo przerażające; w wielu przypadkach są to lęki przed zakażeniami, chorobami i przemocą.
    • Często wydają się dziwaczne i trudne do racjonalnego zrozumienia.
    • typowe tematy:
      • zakażenie
      • zatrucie
      • zabrudzenie
      • choroba
      • dążenie do symetrii i porządku
      • agresja
      • seksualność
      • religia.
  • Kompulsje
    • Reakcja na obsesyjne myśli.
    • Pacjenci starają się w ten sposób zmniejszyć dyskomfort i zapobiec pewnym wyimaginowanym, budzącym lęk wydarzeniom.
      • Chociaż większość pacjentów zasadniczo zdaje sobie sprawę, że kompulsje są bezsensowne, nie mogą ich powstrzymać lub mogą to zrobić jedynie z trudem.
      • Jeśli nie mogą zrealizować kompulsji, początkowo prowadzi to do wzrostu napięcia i lęku, co jest postrzegane jako niemalże nie do zniesienia.
      • Prawie zawsze istnieją poważne wątpliwości co do kompletności i/lub poprawności działań lub decyzji.
    • Kompulsyjne powtarzanie.
    • Przykłady:
      • częste mycie rąk (kompulsyjne mycie)
      • kontrola drzwi, zamków lub płyt grzejnych (kompulsyjna kontrola)
      • równoległe lub symetryczne rozmieszczanie przedmiotów (kompulsyjny porządek)
      • rytuały liczenia.
  • Zaburzenie to może prowadzić do znacznego ograniczenia, a czasami także spowolnienia codziennych procesów funkcjonalnych i obniżenia jakości życia.
    • WHO klasyfikuje zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne jako jedno z 20 zaburzeń, które w największym stopniu ograniczają normalne funkcjonowanie.
  • Chorzy nie wykazują ogólnego upośledzenia zdolności intelektualnych.
    • Jednak myślenie jest często zawężone i zdominowane przez rozmyślanie. 
  • Często towarzyszące objawy afektywne:
    • lęku
    • napięcia
    • udręki
    • niepokoju
    • depresji.
  • Jakość życia jest znacznie upośledzona.
  • Wielu pacjentów stara się ukrywać i zaprzeczać swojej kompulsji przez długi czas, zwykle dlatego, że się jej wstydzą.

Częstość występowania

  • Epidemiologia
    • ryzyko zachorowania w ciągu całego życia według międzynarodowych badań epidemiologicznych: 1–3%1
    • łagodne objawy u 14–29% populacji.
  • Wiek i płeć
    • Średni wiek pierwszego wystąpienia zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego: 20 lat.
    • Tylko w 15% przypadków zaburzenia rozpoczyna się po 36. roku życia.
    • Nie ma wiarygodnych danych na temat częstości występowania zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych u dzieci i młodzieży.
      • U młodszych pacjentów granica między normalnymi rozwojowo zachowaniami wieku przejściowego a klinicznie istotnym zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym jest zatarta.
    • Brak istotnych różnic między zapadalnością u mężczyzn i kobiet.
      • Możliwe, że nieznacznie wyższa zapadalność u kobiet w wielu badaniach wynika z faktu, że kobiety chętniej niż mężczyźni rozmawiają o problemach ze zdrowiem psychicznym i szukają pomocy.

Etiologia i patogeneza

  • Etiologia jest prawdopodobnie wieloczynnikowa.
    • Indywidualna interakcja czynników biologicznych, psychologicznych i zewnętrznych.

Modele poznawczo-behawioralne

  • Niekorzystne elementy poznawcze, np.:
    • dysfunkcyjne wzorce przetwarzania informacji
    • wcześniej wyuczone oceny i podstawowe przekonania.
  • Dysfunkcyjne doświadczenia edukacyjne, np.:
    • redukcja nieprzyjemnych doznań poprzez rytuały.

Modele psychodynamiczne

  • Różne ustawienia w zależności od modelu, np.:
    • struktura osobowości
    • biograficzne czynniki rozwoju
    • aktualne wewnętrzne konflikty psychologiczne
    • problemy interpersonalne.
  • Kluczowe znaczenie relacji terapeutycznej.

Modele psychoterapii konwersacyjnej

  • Niespójność jako podstawowy problem
    • Pacjenci doświadczają sprzeczności między ideałem samego siebie a doświadczeniem.
    • Unikanie ryzyka sprawia, że poszukiwanie intensywnego życia kończy się niepowodzeniem.

Element genetyczny

  • Wpływ czynników genetycznych wydaje się być szczególnie wysoki w przypadku:
    • wczesnego początku choroby
    • kompulsji w odniesieniu do porządku i symetrii
    • towarzyszących zaburzeń tikowych
      • Wydaje się, że kompulsje w kontekście porządku i symetrii w zespole Tourette'a są dziedziczone w sposób dominujący.
  • Wskaźnik zgodności dla bliźniąt
    • dwujajowych: 22–47%
    • jednojajowych: 53–87%.

Modele neurobiologiczne

  • Molekularne badania genetyczne dostarczyły dowodów na zaangażowanie różnych układów neuroprzekaźników, np.:
    • układ serotoninowy
    • układ katecholaminowy
    • układ dopaminowy
    • układ glutaminianowy.
  • Wyniki badań neuroanatomicznych i neurofunkcjonalnych wskazują na dysfunkcję układu korowo-prążkowiowo-wzgórzowego.
    • Wydaje się, że występuje brak równowagi w przewodzeniu pobudzenia między korą przedczołową, prążkowiem, gałką bladą i wzgórzem. Ten brak równowagi koreluje z dysfunkcyjnym zachowaniem.
  • Zmiany strukturalne u pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym
    • zmniejszona objętość ciała prążkowanego
    • zwiększona objętość kory przedczołowej i wzgórza.
  • Badania neurofunkcjonalne wykazały nadaktywność skroniową i czołową.
    • Często zmniejsza się ona pod wpływem terapii behawioralnej lub farmakoterapii.
      • Wskazuje to na ścisłą interakcję między procesami psychologicznymi i neuropsychologicznymi.

Model immunologiczny

  • PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with streptococcal infections)
    • Rzadka postać zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego w okresie dojrzewania spowodowana zakażeniem paciorkowcami beta-hemolizującymi grupy A.
    • Ew. szybka remisja pod wpływem profilaktyki antybiotykowej lub plazmaferezy.
    • W jednym z badań stwierdzono zwiększoną częstość zakażeń paciorkowcami u nastoletnich pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi w ciągu pierwszych 3 miesięcy przed wystąpieniem choroby.2

Czynniki predysponujące

  • Krewni z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi.
  • Zaburzenie Gilles'a de la Tourette'a.
  • W około 50–70% pacjentów doświadczyło znaczących wydarzeń życiowych lub stresorów w okresie poprzedzającym chorobę, np.:
    • budowa domu
    • problemy seksualne
    • zgon osoby bliskiej 
    • ciąża, poród i połóg.

Aspekty opieki

  • Osoby w każdym wieku z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi rozumieją bezcelowość swoich powtarzających się, niechcianych zachowań i natrętnych, nawracających obsesyjnych myśli.
    • Może to powodować, że czują się zawstydzeni i niechętnie szukają pomocy medycznej lub psychologicznej.
    • Czas do podjęcia poszukiwania profesjonalnej pomocy trwa średnio 7–8 lat.
  • Konieczne jest zwrócenie większej uwagi na to zaburzenie; lekarze i opiekunowie powinni zwracać na nie szczególną uwagę.
  • Nawet psychiatrzy często przeoczają zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.
    • Według jednego z badań 70% pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym poddawanych leczeniu neurologicznemu nie otrzymuje rozpoznania „zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego” i w związku z tym nie otrzymuje właściwego leczenia.3

ICD-10

  • F42 Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.
    • F42.0 Zaburzenie z przewagą myśli czy ruminacji natrętnych.
    • F42.1 Zaburzenie z przewagą czynności natrętnych [rytuały obsesyjne].
    • F42.2 Myśli i czynności natrętne, mieszane.
    • F42.8 Inne natręctwa.
    • F42.9 Natręctwa, nieokreślone.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne: kryteria badawcze ICD-10 dla zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (F42)

  • A. Obsesyjne myśli lub kompulsje (lub jedno i drugie) przez większość dni w okresie co najmniej 2 tygodni.
  • B. Obsesyjne myśli (idee lub wyobrażenia) i kompulsje wykazują wszystkie z poniższych cech:
  1. Są one postrzegane przez chorego jako jego własne myśli lub działania, a nie jako pochodzące od innych osób lub wpływów.
  2. Są one stale powtarzane i postrzegane jako nieprzyjemne, a co najmniej jedna obsesyjna myśl lub kompulsja jest uznawana za przesadną i bezsensowną.
  3. Chorzy próbują stawiać opór.
    • W przypadku długotrwałych obsesyjnych myśli i kompulsji opór może być jednak bardzo niski.
    • Co najmniej jedna obsesyjna myśl lub kompulsja jest w danym momencie bezskutecznie odpierana.
  4. Wykonanie obsesyjnej myśli lub kompulsji samo w sobie nie jest przyjemne.
    • Należy to odróżnić od tymczasowego złagodzenia napięcia i lęku.
  • C. Chorzy cierpią z powodu obsesyjnych myśli i kompulsji lub mają utrudnione funkcjonowanie społeczne lub indywidualne, zwykle z powodu wymaganego dodatkowego czasu.
  • D. Najczęstsze kryterium wykluczenia: zaburzenie nie jest uwarunkowane innym zaburzeniem psychicznym, takim jak schizofrenia i zaburzenia pokrewne lub zaburzenia afektywne (np. depresja).

Choroby współwystępujące

Psychiczne

Dermatologiczne

  • Kompulsje mogą dotyczyć skóry, włosów i paznokci, np.:
    • Trichotillomania
      • np. przykład w sposób izolowany na brwiach
    • onychotillomania (niszczenie lub wyrywanie paznokci)
    • onychofagia (obgryzanie paznokci)
    • trądzik wywołany 
      Trądzik przeczosowy
      Trądzik przeczosowy
      • bliznowata, podrażniona skóra twarzy, spowodowana nadmierną manipulacją głównie drobnych wykwitów trądzikowych
    • zapalenie skóry spowodowane nadmiernym myciem rąk lub ciała.

Neurologiczne

Diagnostyka różnicowa

  • Kluczowym pytaniem diagnostycznym jest to, czy obecne objawy wystąpiły jako część zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego, czy jako objawy towarzyszące innemu zaburzeniu. Należy odróżnić między innymi następujące zaburzenia:

Anankastyczne zaburzenie osobowości

  • Cechy wspólne
    • dbałość o czystość, porządek i dokładność.
  • Rozróżnienie
    • Egostyntoniczność: myśli, uczucia i impulsy są przez pacjenta odczuwane jako przynależące do własnego ja. W przypadku zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych pacjent odczuwa je jako egodystoniczne, tzn. jako myśli i impulsy, które są mu narzucane wbrew jego woli.
    • brak natręctw
    • stabilny wzorzec
    • brak oporu wobec realizowania impulsów kompulsyjnych.

Depresja

  • Cechy wspólne
    • ruminacje
    • poczucie winy
    • lęk.
  • Rozróżnienie
    • Brak rytuałów neutralizujących.
    • Ruminacje są ukierunkowane raczej na przeszłość.
    • Brak natręctw.
    • Brak oporu.

Uogólnione zaburzenie lękowe

  • Cechy wspólne
    • ruminacje
    • zmartwienia
    • lęk.
  • Rozróżnienie
    • przewlekłe zmartwienia, koncentrujące się na codziennych wydarzeniach
    • brak rytuałów
    • brak natrętnego charakteru zmartwień.

Fobia społeczna i fobie swoiste

  • Cechy wspólne
    • unikanie
    • lęk
    • wycofanie społeczne.
  • Rozróżnienie
    • brak aktywnej neutralizacji lęków, np. poprzez rytuały
    • lęk tylko w sytuacjach społecznych lub w obecności czynnika wywołującego go.

Schizofrenia

  • Cechy wspólne
    • pomysły sprawiające wrażenie dziwacznych
    • myślenie magiczne
    • wycofanie społeczne.
  • Rozróżnienie
    • brak wglądu
    • afekt paratymiczny (zewnętrzny wyraz uczuć jest sprzeczny z przeżywanymi emocjami) 
    • poczucie ulegania wpływom i przymusowi.

Hipochondria

  • Cechy wspólne
    • strach przed chorobą
    • poszukiwanie uspokajających wypowiedzi innych osób.
  • Rozróżnienie
    • doświadczanie fizycznego dyskomfortu
    • brak rytuałów
    • przekonanie o chorobie.

Zaburzenie obrazu ciała 

  • Cechy wspólne
    • Powtarzające się obawy, które są nierzeczywiste.
    • Powtarzające się, częściowo zrytualizowane zachowania kontrolne.
  • Rozróżnienie
    • brak natręctw
    • myśli tematycznie ograniczone do własnego wyglądu.

Zaburzenia tikowe i zespół Tourette'a

  • Cechy wspólne
    • zachowania zrytualizowane, stereotypowe.
  • Rozróżnienie
    • brak intencjonalności zachowania.

Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne po urazie mózgu

  • Cechy wspólne
    • obsesyjne obawy i rytuały.
  • Rozróżnienie
    • stwierdzona patologia mózgu
    • znaczniejsze upośledzenie funkcji poznawczych.

PANDAS 

  • Cechy wspólne
    • obsesyjne obawy i rytuały.
  • Rozróżnienie
    • obecność autoprzeciwciał przeciwneuronowych
    • nagły początek
    • przebieg epizodyczny
    • początek w dzieciństwie.

Zaburzenia kontroli impulsów (np. trichotillomania, patologiczny hazard, kleptomania)

  • Cechy wspólne
    • subiektywnie odczuwane pragnienie wykonania czynności
    • ulga po jej wykonaniu.
  • Rozróżnienie
    • działania same w sobie przyjemne i satysfakcjonujące
    • poprzedzające myśli nie są awersyjne i rzadko natrętne.

Zaburzenia odżywiania (jadłowstręt psychiczny)

  • Cechy wspólne
    • nierealistyczne do osiągnięcia ideały wyglądu zewnętrznego
    • potrzeba ścisłej kontroli.
  • Rozróżnienie
    • ideały wyglądu zewnętrznego ograniczone do masy ciała i wyglądu.

Autyzm

  • Cechy wspólne
    • kompulsyjne i stereotypowe wzorce zachowań.
  • Rozróżnienie
    • zaburzenia komunikacji.

Zaburzenia zachowania i objawy psychiczne w przypadku otępienia

  • Patrz odpowiedni artykuł.

Wywiad lekarski

  • Przyczyna konsultacji
    • Obsesyjne myśli lub kompulsje rzadko są powodem wizyty u lekarza.
    • Niektórzy przychodzą na wizytę, ponieważ namawiają ich do tego znajomi, rodzina lub przyjaciele.
    • Pacjenci często szukają pomocy medycznej z powodu innych dolegliwości, np.:
      • suchej skóry i zapalenia skóry dłoni spowodowanych nadmiernym myciem
      • problemów ze snem
      • nastroju depresyjnego.
  • Poniższe pytania mogą pomóc w rozpoznaniu zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego:
    • Czy myje się Pan(i) bardzo często?
    • Czy bardzo dużo Pan(i) sprząta?
    • Czy bardzo często sprawdza Pan(i) np. drzwi, krany, zamki?
    • Czy ma Pan(i) natrętne myśli o nieprzyjemnej treści, których trudno się pozbyć?
    • Czy wykonywanie codziennych czynności wymaga poświęcania dużej ilości czasu?
    • Czy martwi się Pan(i) o porządek i symetrię w otoczeniu?
    • Od kiedy występują objawy?
    • Co wywołuje objawy obsesyjno-kompulsyjne?
    • Czy zostały przez Pana(-ią) podjęte w związku z tym jakieś działania?
    • Jak często udaje się Panu(-i) powstrzymać od działań, do których popychają Pana(-ią) obsesyjne myśli?
    • Jak silnie odczuwa Pan(i) negatywny wpływ obsesyjnych myśli i kompulsji?
  • Należy również zawsze odnotowywać wpływ choroby na zdolność do działania i aktywności, uczestnictwo, jakość życia i skutki interpersonalne.
    • Na początku leczenia, aby wyznaczyć cele.
    • W przebiegu choroby.
    • Do ostatecznej oceny skuteczności leczenia.
  • O ile możliwe, należy włączyć opiekunów lub osoby bliskie pacjentowi w proces oceny w odniesieniu do codziennego życia, uczestnictwa i jakości życia.

Badanie fizykalne

  • W przypadkach podejrzenia należy sprawdzić obecność kryteriów diagnostycznych zgodnie z ICD-10 i wyjaśnić możliwe choroby współistniejące (zobacz powyżej).
    • Jeśli istnieje niepewność diagnostyczna, należy to zrobić przy użyciu procedury badania opartej na ICD-10, np.:
      • Międzynarodowe diagnostyczne listy kontrolne dla ICD-10 (International Diagnostic Checklists for ICD-10 — IDCL).
      • Złożony Międzynarodowy Kwestionariusz Diagnostyczny (Composite International Diagnostic Interview — CIDI).
      • Wywiad diagnostyczny dotyczący zaburzeń psychicznych (DIPS).
  • Badanie przedmiotowe pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi powinno prowadzić do jasnego rozpoznania, o którym należy również poinformować pacjenta.
  • Należy wykluczyć organiczne choroby mózgu i inne zaburzenia psychiczne (zobacz sekcja Diagnostyka różnicowa).

Diagnostyka u specjalisty

  • Badania obrazowe (TK lub RM) mózgu w przypadku:
    • pacjentów z pierwszymi objawami choroby w wieku powyżej 50 lat
    • podejrzenia patologii mózgu, np.:
      • procesów neoplastycznych w mózgu
      • uszkodzenia naczyń
      • układowej choroby neurologicznej.
  • Przesiewowe badanie neuropsychologiczne u wszystkich pacjentów z pierwszymi objawami choroby w wieku powyżej 50 lat.
  • Szczegółowe badanie neuropsychologiczne w przypadku podejrzenia zaburzeń poznawczych (np. objawy otępienia).
  • Inne procedury testowe
    • W celu określenia nasilenia zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego
      • Na przykład przy użyciu skali nasilenia obsesji i kompulsji Yale-Brown (Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale — Y-BOCS).
    • Do diagnostyki przebiegu.
    • W razie potrzeby do ilościowego określenia ograniczeń jakości życia i codziennych funkcji.

Wskazania do skierowania

  • W razie potrzeby w celu dalszej diagnostyki neurologicznej lub neuropsychologicznej (zobacz powyżej).
  • W celu leczenia psychoterapeutycznego (zobacz poniżej).
  • W razie konieczności leczenia farmakologicznego (zobacz poniżej).
  • W razie potrzeby w celu diagnostyki i leczenia współistniejących chorób dermatologicznych (zobacz powyżej).

Wskazania do leczenia w szpitalu

  • Hospitalizacja musi nastąpić, jeśli spełnione jest co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
    1. Zagrożenie życia.
    2. Poważne zaniedbanie lub porzucenie.
    3. Jeśli zachowania kompulsyjne i unikające są albo tak poważne, albo podejmowane tak nawykowo, że uniemożliwiają normalny przebieg dnia i poddanie się leczeniu ambulatoryjnemu.
  • Hospitalizacja powinna nastąpić, jeśli spełnione jest co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
    1. Silne subiektywne cierpienie i znaczące upośledzenie zdolności funkcjonowania psychospołecznego.
    2. Niepowodzenie zgodnego z wytycznymi leczenia ambulatoryjnego danego zaburzenia.
    3. Współistniejące choroby psychiczne lub somatyczne, znacząco utrudniające leczenie ambulatoryjne.
    4. Brak zgodnych z wytycznymi opcji terapii ambulatoryjnej dla określonych zaburzeń.

Leczenie

Cele leczenia

  • Poprawa subiektywnej jakości życia (nawet jeśli objawy utrzymują się) poprzez zmniejszenie ograniczenia funkcji, w tym:
    • lepsze radzenie sobie ze stresującymi sytuacjami
    • wzmocnienie zdolności do działania i wznowienie aktywności
    • wspieranie uczestnictwa i funkcji społecznych.
  • W przypadku wielu pacjentów możliwe jest zmniejszenie objawów o ponad 50%.

Ogólne informacje o leczeniu

  • Psychoterapia
    • terapia behawioralna
    • terapia poznawcza.
  • Leczenie farmakologiczne
    • selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI)
    • w wyjątkowych przypadkach klomipramina.
  • Leczenie skojarzone
    • Istnieją jedynie niskiej jakości dowody na to, że dodatkowa terapia farmakologiczna podczas psychoterapii przynosi lepsze wyniki leczenia.5
    • Terapia skojarzona jest lepsza niż sama farmakoterapia. 
    • Psychoterapia prowadzona po farmakoterapii prowadzi do dalszej znaczącej poprawy w zakresie objawów obsesyjno-kompulsyjnych.
      • Zwłaszcza u pacjentów, u których odpowiedź na farmakoterapię była niewystarczająca.

Psychoterapia

Terapia behawioralna i poznawcza

  • Nie stwierdzono różnic w skuteczności terapii behawioralnej, terapii poznawczej i terapii poznawczo-behawioralnej i nie można ich w znaczący sposób rozdzielić w praktyce klinicznej.
  • Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) obejmująca ekspozycję i zarządzanie reakcjami jest najlepszą potwierdzoną metodą leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych.6-9
    • Badania wykazały, że terapia poznawczo-behawioralna w środowisku rodzinnym jest bardzo skuteczna u młodych ludzi.10
    • Skuteczna zarówno jako sesje indywidualne, jak i grupowe.
    • CBT stosowana za pośrednictwem mediów elektronicznych (telefon, Internet) może być skuteczna i oszczędzać zasoby.11
      • Oparte na mediach formy CBT powinny być dostępne tam, gdzie oferta leczenia jest ograniczona, w celu skrócenia czasu oczekiwania lub dalszej opieki.
  • Przykład procedury
    • Obserwacja
      • Pacjent sporządza listę obsesyjnych myśli, kompulsji i rzeczy, których unika.
      • Lista jest uporządkowana od najmniej przerażającej do najbardziej przerażającej pozycji.
      • W ramach terapii można również stosować w tym celu ekspozycje próbne. 
    • Ekspozycja
      • Pacjent zaczyna od bodźców wywołujących najmniej lęku i jest na nie wielokrotnie wystawiany, aż sytuacja doprowadzi tylko do minimalnego lęku (wygaszenie).
      • Następnie należy poradzić sobie z kolejnym bodźcem na liście i tak dalej, aż nawet najbardziej przerażająca sytuacja wywoła niewielki lęk lub nie wywoła go wcale.
  • Terapia akceptacji i zaangażowania
    • Zmodyfikowana forma CBT.
    • Koncentruje się na funkcjach myśli i uczuć oraz wspiera zdolność do świadomego działania pomimo stresujących emocji.
  • Metody psychoterapii oparte na psychoanalizie są stosowane w leczeniu pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi. Nie ma jednak dowodów z randomizowanych, kontrolowanych badań dotyczących tych procedur.
  • Ustawianie ekspozycji
    • Ekspozycje w kontekście CBT są bardziej skuteczne, gdy towarzyszy im terapeuta.
      • Powinny mieć na celu przeniesienie pacjenta do samodzielnego radzenia sobie.
    • Ekspozycje w kontekście CBT powinny być przeprowadzane przez terapeutów w środowisku domowym lub w sytuacjach wywołujących przymus (poza gabinetem/kliniką), jeśli objawy obsesyjno-kompulsyjne nie dadzą się odtworzyć w warunkach gabinetu lub kliniki.
  • Członkowie rodziny
    • zalecenie zaangażowania opiekunów lub bliskich pacjentowi osób we wdrażanie CBT.

Inne metody

  • W leczeniu pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi stosuje się także inne metody psychoterapii. Nie ma jednak wystarczających dowodów na skuteczność tych procedur pochodzących z randomizowanych badań kontrolowanych (RCT).
  • Ćwiczenia oddechowe z jogi Kundalini okazały się skuteczne w badaniu RCT z udziałem 21 pacjentów12. Należy to jednak zweryfikować w dalszych badaniach i na podstawie większej liczby przypadków.
  • Istnieją dowody skuteczności z badań kliniczno-kontrolnych, które wymagają dalszej weryfikacji w badaniach RCT, między innymi dla następujących procedur terapeutycznych:
    • psychoterapia oparta na psychologii głębi
    • psychoterapia analityczna
    • hipnoterapia
    • psychoterapia rodzinna
    • techniki relaksacyjne
    • procedury oparte na uważności.
  • Ergoterapia
    • Może być przydatnym uzupełnieniem psychoterapii poprzez wykonywanie codziennych czynności i ćwiczeń w środowisku domowym.

Czas trwania leczenia

  • Intensywność i czas trwania CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami powinny być dostosowane do indywidualnych okoliczności i kontynuowane aż do osiągnięcia poprawy klinicznej.
    • redukcja Y-BOCS o ≥50%
    • poprawa jakości życia,
  • CBT powinna obejmować strategie zapobiegania nawrotom, np.:
    • sesje wspomagające
    • wzmocnienie i odświeżenie treści terapii
    • grupa wsparcia
    • psychoterapia ambulatoryjna po leczeniu szpitalnym.

Leczenie farmakologiczne

Wskazania

  • Monoterapia lekami jest wskazana tylko wtedy, gdy
    • CBT jest odrzucana lub nie można jej przeprowadzić z powodu nasilenia objawów.
    • CBT nie jest dostępna z powodu długiego czasu oczekiwania lub braku zasobów.
    • Można w ten sposób zwiększyć gotowość pacjenta do zaangażowania się w dalsze działania terapeutyczne (CBT).

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)

  • Skuteczne we wszystkich grupach wiekowych
    • Jednak wielu pacjentów odmawia leczenia, przerywa je lub ma nawrót choroby po zakończeniu leczenia farmakologicznego.11
  • Objawy obsesyjno-kompulsyjne stopniowo ustępują w ciągu tygodni lub miesięcy leczenia.
    • Dalszej poprawy można oczekiwać przez co najmniej 6 miesięcy.5
  • Dawkowanie
    • Przykłady
      • fluoksetyna 20 mg: 1 tabletka dziennie
      • paroksetyna tabletki 20 mg: 1 tabletka dziennie, zwiększając dawkę o 10 mg/tydzień do 40 mg dziennie.
    • Wyższe dawki niż zwykle stosowane w leczeniu depresji mogą być konieczne do skutecznego leczenia zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych.
    • Jeśli terapia SSRI jest niewystarczająca lub nieskuteczna, zwiększenie dawki leku można rozważyć indywidualnie, nawet w dawce wyższej niż dozwolona (stosowanie poza wskazaniami rejestracyjnymi).
      • Wymagany jest ścisły nadzór medyczny nad pacjentami, w tym weryfikacja możliwych reakcji niepożądanych (zobacz poniżej).
  • Ponieważ wszystkie SSRI są klinicznie porównywalnie skuteczne, wybór SSRI powinien opierać się na profilu reakcji niepożądanych i możliwych interakcji z innymi lekami.
  • Szczególnie na początku terapii lekami z grupy SSRI należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:
    • Zespół serotoninowy: istnieje zwiększone ryzyko, zwłaszcza gdy SSRI są kojarzone z innymi substancjami serotoninergicznymi, np.:
    • Zespół serotoninowy może wiązać się z wystąpieniem takich objawów jak m.in:
      • gorączka
      • pocenie się
      • dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego
      • drżenie
      • sztywność
      • miokloniami
      • napady padaczkowe
      • wzmożone odruchy (hiperrefleksja)
      • pobudzenie, splątanie
      • majaczenie
    • drżenie/dreszcze
    • pocenie się
    • zmiany ciśnienia tętniczego
    • mioklonie
    • mydriaza
    • skłonność do krwawień
      • wskutek hamowania wychwytu serotoniny do trombocytów
      • najczęściej krwotoki przewodu pokarmowego
      • zwłaszcza przy jednoczesnym podawaniu NLPZ lub kwasu acetylosalicylowego — również w małych dawkach
      • zwiększone ryzyko u starszych pacjentów i przy wcześniejszych krwawieniach
    • hiponatremia szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (SIADH = zwiększona produkcja lub działanie hormonu antydiuretycznego ADH)
    • biegunka
    • myśli samobójcze
    • znaczący wzrost:
      • niepokoju motorycznego
      • lęku
      • pobudzenia.
    • Pacjenci powinni zostać poinformowani o możliwości wystąpienia takich objawów na początku leczenia farmakologicznego, a w przypadku ich wystąpienia powinni niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
  • Dalsze przykłady swoistych działań niepożądanych SSRI
    • przy stosowaniu citalopramu, escitalopramu i fluoksetyny
    • ryzyko śmiertelnej arytmii typu torsade de pointes przy dawkach powyżej dawki standardowej
    • Kontrole EKG są niezbędne.
    • opóźniony wytrysk
    • zaburzenia i zakłócenia orgazmu u mężczyzn i kobiet
    • odwracalne pogorszenie jakości nasienia
    • wyprysk
    • reakcje ogólnoustrojowe
    • ryzyko wydłużenia odstępu QTc
    • nudności, wymioty
    • dysfunkcja seksualna
    • możliwość zwiększonej utraty gęstości kości i zwiększonego ryzyka złamań13
    • reakcje alergiczne.
  • Interakcje
    • Nasilone działania niepożądane w skojarzeniu z preparatami dziurawca zwyczajnego.
    • Hamujący mechanizm działania CYP sertraliny, escitalopramu i citalopramu jest znacznie słabszy niż fluoksetyny, fluwoksaminy i paroksetyny, działanie wortioksetyny jest pomijalne.
    • Fluwoksamina hamuje zależny od CYP1A2 metabolizm leków (np. niektórych TCA, klozapiny, melatoniny, teofiliny, zotepiny); może być konieczne zmniejszenie dawki.
    • Fluoksetyna i paroksetyna hamują zależny od CYP2D6 metabolizm niektórych innych leków (np. trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyków z grupy fenotiazyn, metoprololu, leków przeciwarytmicznych klasy Ic, kodeiny).
    • Induktory enzymów, takie jak fenytoina, ryfampicyna lub fenobarbital, mogą przyspieszać rozpad SSRI.
    • Zespół serotoninowy przy skojarzeniu substancji serotoninergicznych (zobacz powyżej)
    • wpływ na różne izoenzymy CYP w zależności od substancji czynnej.
  • Przeciwwskazania
    • ostre zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi i psychotropowymi
    • ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
    • zwiększona podatność na drgawki
    • szczególna ostrożność w przypadku zespołu długiego QT!

Klomipramina

  • W bezpośrednich porównaniach nie stwierdzono istotnej różnicy w skuteczności SSRI i klomipraminy; jednak SSRI są lepiej tolerowane.
  • Klomipramina wykazuje reakcje niepożądane i toksyczne typowe dla trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych w przypadku przedawkowania (więcej informacji można znaleźć w artykule Depresja).
    • SSRI są preferowanymi lekami w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, ponieważ są mniej toksyczne w przypadku przedawkowania i mają korzystniejszy profil reakcji niepożądanych.
    • Jest to szczególnie ważne w przypadku dzieci, dla których kardiotoksyczność klomipraminy może stanowić zagrożenie.

Czas trwania leczenia

  • Czas trwania leczenia lekami z grupy SSRI lub klomipraminą powinien wynosić co najmniej 12 tygodni.
    • Maksymalna dozwolona dawka powinna zostać osiągnięta najpóźniej w 6–8 tygodniu.
  • Skuteczna farmakoterapia powinna być kontynuowana przez okres od 1 roku do 2 lat, aby uniknąć nawrotów.
    • Należy ją odstawiać przez okres kilku miesięcy, stale monitorując objawy.

Połączenie CBT i leków

  • Leczenie SSRI/klomipraminą powinno być połączone z CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami.
  • Jeśli odpowiedź na leki psychotropowe jest niewystarczająca lub objawy obsesyjno-kompulsyjne są nadal istotne klinicznie, pacjentom z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi należy dodatkowo zaoferować CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami.
  • CBT z ekspozycją i zarządzaniem reakcjami można uzupełnić zgodną z wytycznymi psychofarmakoterapią SSRI lub klomipraminą w celu uzyskania szybszego początku działania.
  • U pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i współistniejącym, co najmniej umiarkowanym epizodem depresyjnym, CBT można uzupełnić psychofarmakoterapią swoistą dla zaburzenia za pomocą SSRI lub klomipraminy.

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna

  • Metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych u pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi wykazała wyraźniejszą poprawę objawów w grupie verum niż w grupie placebo.14
    • Wyniki te należy zweryfikować w dalszych badaniach o wyższej jakości metodologicznej i na większej liczbie przypadków.
  • Metoda ta nie jest jeszcze wykorzystywana poza badaniami.

Metody inwazyjne

  • Głęboka stymulacja mózgu (deep brain stimulation - DBS)
    • Można rozważyć u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi opornymi na leczenie po przeprowadzeniu krytycznej oceny ryzyka i korzyści.
    • Tylko w ramach kontrolowanych badań.
  • Ablacyjne procedury neurochirurgiczne
    • Nie powinny być przeprowadzane ze względu na poważne i czasami nieodwracalne reakcje niepożądane.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • W dzieciństwie i okresie dojrzewania objawy mogą ulegać znacznym wahaniom.
    • Możliwe są spontaniczne remisje.15
  • Po okresie dojrzewania zaburzenie to często staje się przewlekłe bez swoistego leczenia.
    • Prospektywne badanie kohortowe wykazało, że 46% pacjentów miało epizodyczny przebieg choroby, podczas gdy u 54% pacjentów przebieg choroby był przewlekły.16

Powikłania

Rokowanie

  • Nieleczone zaburzenie zwykle nie ustępuje.15
  • Terapia jest często rozpoczynana bardzo późno.17
  • Dzięki swoistemu leczeniu w większości przypadków można osiągnąć znaczną poprawę.
  • Do 40% pacjentów nie reaguje ani na terapię behawioralną, ani na leczenie farmakologiczne.5
  • Nie ma wiarygodnych danych na temat wskaźnika nawrotów po zakończeniu leczenia, częściowo dlatego, że dotąd brakuje znormalizowanej definicji terminu „nawrót”.
    • Po odstawieniu farmakoterapii odsetek nawrotów wynosi od 7% do 67%, w zależności od definicji.18
      • 12% - 48% po zakończeniu CBT.
    • W fazie obserwacji randomizowanego badania kontrolowanego wskaźnik nawrotów po zakończeniu monoterapii klomipraminą wynosił 45%, a po zakończeniu leczenia samą CBT — 12%.18

Dalsze postępowanie

  • Regularne badania kontrolne mogą pomóc w reagowaniu na czas na wszelkie pojawiające się problemy z:
    • dostosowaniem dawki lub zmianą leków
    • nową decyzją o rozpoczęciu psychoterapii
    • nowym wskazaniem do selektywnej metody w kontekście już rozpoczętej psychoterapii.
  • Pomocne mogą być kwestionariusze do standardowego monitorowania przebiegu, np. skala pomiaru nasilenia obsesji i kompulsji Yale-Brown (Y-BOCS).
  • Kontrole stężenia leku w osoczu w przypadku:
    • leczenia maksymalną dawką
    • problemów z tolerancją
    • pacjentów przyjmujących wiele leków lub z chorobami współistniejącymi
    • zaostrzenia objawów przy stosowaniu leków o stabilnej dawce
    • braku odpowiedzi
    • podejrzenia braku współpracy ze strony pacjenta.
  • Możliwe kontrole EKG przed i w trakcie leczenia potencjalnie kardiotoksycznymi lekami przeciwdepresyjnymi.

Informacje dla pacjentów

Co jest ważne?

  • Edukacja i dostarczanie informacji mają ogromne znaczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i powinny mieć miejsce tak wcześnie, jak to możliwe, jako część procesu diagnostycznego i w celu nawiązania relacji opartej na zaufaniu.
  • Psychoedukacja powinna być częścią każdego leczenia. Jeśli to możliwe, opiekunowie lub krewni powinni zostać włączeni do psychoedukacji.
  • Pacjent powinien być aktywnie zaangażowany w procesy podejmowania decyzji diagnostycznych i terapeutycznych.
  • Tam, gdzie to możliwe, opiekunowie lub krewni powinni być zaangażowani w proces terapeutyczny.

O czym należy poinformować pacjenta?

  • O specyfice zaburzenia oraz omówić z nimi, co jest normalnym zjawiskiem, a co należy uznać za chorobę.
  • O dostępnych skutecznych opcjach leczenia.

Informacje dla pacjentów w Medibas

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Bebbington PE. Epidemiology of obsessive-compulsive disorder. Br J Psychiatry 1998; 35(suppl): 2-6.
  2. Mell LK, Davis RL, Owens D. Association between streptococcal infection and obsessive compulsive disorder, Tourette's syndrome, and tic disorder. Pediatrics 2005. 116(1):56-60. PMID: 15995031 PubMed
  3. Wahl K, Kordon A, Kuelz KA, Voderholzer U, Hohagen F, Zurowski B. Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) is still an unrecognised disorder: A study on the recognition of OCD in psychiatric outpatients. European Psychiatry 2010. 25:374–377. PMID: 20627468 PubMed
  4. The Expert Consensus Panel for Obsessive-Compulsive Disorder. Treatment of obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry 1997;58:Suppl 4:2-72.
  5. Heymann I, Mataix-Cols D, Fineberg NA. Obsessive-compulsive disorder. BMJ 2006; 333: 424-9. PubMed
  6. Diedrich A, Voderholzer U. Obsessive-compulsive personality disorder: a current review. Curr Psychiatry Rep. 2015 Feb;17(2):2. doi: 10.1007/s11920-014-0547-8 DOI
  7. National Institute for Health and Clinical Excellence. Obsessive-compulsive disorder: core interventions in the treatment of obsessive-compulsive disorder and body dysmorphic disorder. London: NICE, 2005. (Clinical guideline 31.)
  8. Steketee GS. Treatment of obsessive compulsive disorder. New York: Guilford Press, 1993.
  9. Gava I, Barbui C, Aguglia E, et al. Psychological treatment versus treatment as usual for obsessive compulsive disorder (OCD). Cochrane Database of Systematic Reviews, issue 2, 2007. The Cochrane Library
  10. Barrett P, Healy-Farrell L, March JS. Cognitive-behavioral family treatment of childhood obsessive-compulsive disorder: a controlled trial. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2004; 43: 46-62. PubMed
  11. Hirschtritt ME, Bloch MH, Mathews CA. Obsessive-Compulsive Disorder Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA 2017; 317(13): 1358-67. doi:10.1001/jama.2017.2200 DOI
  12. Shannahoff-Khalsa DS, Ray LE, Levine S et al. Randomized controlled trial of yogic meditation techniques for patients with obsessive-compulsive disorder. CNS Spectrum 1999. 4:34– 47. PMID: 18311106 PubMed
  13. Eom, CS et al., Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of fracture: a systematic review and meta-analysis. J Bone Miner Res 2012. 27: 1186-95. PMID: 22258738 PubMed
  14. Berlim MT, Neufeld NH, Van den Eynde F. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for obsessive-compulsive disorder (OCD): an exploratory meta-analysis of randomized and sham-controlled trials. J Psychiatr Res. 2013 Aug;47(8):999-1006. PubMed
  15. Skoog G, Skoog I. A 40-year follow-up of patients with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry 1999; 56: 121-7. PubMed
  16. Ravizza L, Maina G, Bogetto F. Episodic and chronic obsessive-compulsive disorder. Depress Anxiety 1997; 6: 154-8. PubMed
  17. Fenske JN, Schwenk TL. Obsessive-compulsive disorder: diagnosis and management. Am Fam Physician 2009; 80: 239-45. American Family Physician
  18. Simpson HB, Liebowitz MR, Fao EB, Kozak MJ, Schmidt AB, Rowan V, Petkova E, Kjernisted K, Huppert JD, Franklin ME, Davies SO, Campeas R. Post-treatment effects of exposure therapy and clomipramine in obsessive-compulsive disorder. Depression and Anxiety 2004. 19: 225-233. PMID: 15274171 PubMed

Autorzy

  • Lek. Joanna Dąbrowska-Juszczak, (redaktor)
  • Dr n. med. Thomas M. Heim, (recenzent)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit