Choroba afektywna dwubiegunowa podczas ciąży i po porodzie

U kobiety w ciąży z chorobą afektywną dwubiegunową konieczna jest dokładna obserwacja przebiegu i terapia. Brak leczenia stwarza duże ryzyko pogorszenia się stanu w czasie ciąży, a zwłaszcza po porodzie.

Co to jest choroba afektywna dwubiegunowa?

Choroba afektywna dwubiegunowa to ciężkie zaburzenie psychiczne. Epizody maniakalne z nadmiernie euforycznym nastrojem przeplatają się z epizodami depresyjnymi z wyraźnie obniżonym nastrojem. To, jak często występują takie epizody, różni się indywidualnie, ale także zależy od tego, czy choroba jest leczona, czy nie.

Zaburzenia często pojawiają się po raz pierwszy w okresie dojrzewania lub krótko po nim. Choroba w mniej więcej równym stopniu dotyczy mężczyzn i kobiet. W zależności od definicji na zaburzenia ze spektrum dwubiegunowego cierpi 1–5% populacji.

Psychoza poporodowa, która jest osobnym zaburzeniem psychicznym, występuje u około 1 matki na 1000 rodzących. Matki rodzące z zaburzeniem dwubiegunowym są w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia tego schorzenia po porodzie.

Zwiększone ryzyko podczas ciąży

Ryzyko wystąpienia zaburzeń afektywnych dwubiegunowych lub nowego epizodu zwiększa się w czasie ciąży i w pierwszym okresie po porodzie. U ponad połowy kobiet dochodzi do nawrotu, jeśli profilaktyczne leczenie farmakologiczne zostanie przerwane w czasie ciąży. Ryzyko jest szczególnie wysokie w przypadku nagłego odstawienia leków.

Zaburzenia dwubiegunowe pozostawione bez leczenia w czasie ciąży niosą ryzyko, że ciężarna nie będzie w stanie zadbać o swoje zdrowie: zaniedba zrównoważoną dietę, regularny rytm snu i czuwania oraz higienę osobistą. Mogą również wzrosnąć zachowania ryzykowne, takie jak używanie alkoholu i narkotyków oraz skłonność do samookaleczenia.

Kobiety ciężarne z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym mają nieco większe ryzyko powikłań w czasie ciąży i porodu niż kobiety zdrowe psychicznie. Wymaga to starannej opieki oraz współpracy lekarza rodzinnego i psychiatry, ginekologa i położnej, a w razie potrzeby także innego personelu kliniki położniczej.

W przeszłości kobietom z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym odradzano ciążę. Dziś to odniesienie ogranicza się do kobiet, u których niedawno zdiagnozowano chorobę. Zaleca się im odczekanie kilku miesięcy przed zajściem w ciążę. Kobieta powinna być w stabilnej fazie i znaleźć terapię, która działa dobrze, nawet jeśli jest w ciąży.

Leczenie

Leki

Ciągła farmakoterapia jest konieczna w ciężkiej postaci zaburzenia w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia epizodu choroby w czasie ciąży oraz zmniejszenia nasilenia choroby. Przerwanie leczenia, zwłaszcza jeśli dokonane jest nagle, niesie ze sobą znaczne ryzyko wywołania epizodu depresyjnego lub maniakalnego.

Inne czynniki ryzyka to długi przebieg choroby, wczesny początek objawów, krótki czas od ostatniego epizodu, wcześniejsza próba samobójcza oraz przyjmowanie kilku leków jednocześnie.

Leczenie farmakologiczne zaburzenia dwubiegunowego w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga starannej oceny ryzyka/korzyści. Nie wszystkie leki są odpowiednie w tym czasie. Podobnie jak poza ciążą, w leczeniu epizodów depresyjnych stosuje się leki przeciwdepresyjne, a do leczenia epizodów maniakalnych leki przeciwpsychotyczne. Lit, który jest pierwszą linią leczenia epizodów maniakalnych i depresyjnych poza ciążą, wydaje się dopuszczalny w przypadku braku alternatyw, takich jak niektóre leki przeciwpsychotyczne. Lit jest związany z pewnym ryzykiem uszkodzenia układu sercowo-naczyniowego u nienarodzonego dziecka. Dziś wiemy, że ryzyko to jest mniejsze niż wcześniej zakładano, a w większości przypadków malformacje można leczyć chirurgicznie. Decyzję o tym, czy terapia powinna zostać przerwana przed porodem, podejmuje się indywidualnie w stosunku do każdego pacjenta i w porozumieniu z terapeutami prowadzącymi. Walproinian, powszechnie stosowany w zaburzeniach dwubiegunowych, nie jest zalecany w czasie ciąży.

Psychoterapia i inne terapie

Jeśli chodzi o psychoterapię i inne nielekowe możliwości leczenia choroby, obowiązują te same zalecenia, co poza ciążą (patrz artykuł Zaburzenia dwubiegunowe oraz Depresja).

Po porodzie

W ciągu kilku tygodni po porodzie zwiększa się ryzyko ponownego wystąpienia lub pogorszenia objawów istniejącego zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. W znacznie mniejszym stopniu dotyczy to również czasu bezpośrednio przed i w trakcie porodu. Wczesne objawy mogą obejmować niepokój, pobudzenie, drażliwość i bezsenność. Często dochodzi do gwałtownego nasilenia objawów oraz szybkich zmian objawów i dolegliwości. Zwiększa się wówczas również ryzyko samobójstwa.

Psychoza poporodowa zawsze wymaga leczenia psychiatrycznego w szpitalu.

Zaostrzenie choroby dwubiegunowej po porodzie może być dużym obciążeniem dla całej rodziny. Ważna jest więc dobra opieka medyczna, a w razie potrzeby także psychologiczna.

Karmienie piersią

Z jednej strony karmienie piersią w istotny sposób przyczynia się do zrównoważonego odżywiania i zdrowego rozwoju psychicznego dziecka. Z drugiej strony może być odczuwane przez matkę jako stresujące i męczące. Leki przyjmowane podczas karmienia piersią mogą w pewnym stopniu dostawać się do organizmu dziecka z mlekiem matki, co może ograniczać ich wybór i dawkowanie. To, czy karmić piersią, czy nie, a także jakie leki przyjmować, w jakich dawkach i jak długo, jest indywidualną decyzją podejmowaną w porozumieniu między lekarzami i pacjentką.

Rokowanie

W pierwszym roku po urodzeniu konieczne są dokładne badania kontrolne. Chorobę można leczyć, a rokowanie jest dobre. Długotrwałe leczenie farmakologiczne może mieć pozytywny wpływ na dalszy przebieg choroby.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz
  • Thomas M. Heim, dr n. med., dziennikarz naukowy, Freiburg

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Zaburzenie afektywne dwubiegunowe. References are shown below.

  1. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders, 5th ed. (DSM-5). Washington, DC: American Psychiatric Publishing; 2013.
  2. Beesdo K, Hofler M, Leibenluft E, Lieb R, Bauer M, Pfennig A (2009) Mood episodes and mood disorders: patterns of incidence and conversion in the first three decades of life. Bipolar Disord 11, 6: 637-649. PMID: 19689506 PubMed
  3. Merikangas KR, Jin R, He JP, et al. Prevalence and correlates of bipolar spectrum disorders in the world mental health survey intiative. Arch Gen Psychiatry 2011; 68: 241-51. PubMed
  4. Parikh SV, LeBlanc SR, Ovanessian MM. Advancing bipolar disorder: key lessons from the Systematic Treatment Enhancement Program for Bipolar Disorder (STEP-BD). Can J Psychiatry 2010; 55: 136-43. PubMed
  5. Fiedorowicz JG, Solomon DA, Endicott J, et al. Manic/hypomanic symptom burden and cardiovascular mortality in bipolar disorder. Psychosom Med 2009; 71: 598-606. PubMed
  6. Cassidy F. Risk factors of attempted suicide in bipolar disorder. Suicide Life Threat Behav 2011; 41: 6-11. PubMed
  7. Müller-Oerlinghausen B, Berghöfer A, Bauer M. Bipolar disorder. Lancet 2002;359:241-247. PubMed
  8. McGuffin P, Rijsdijk F, Andrew M, Sham P, Katz R, Cardno A. The heritability of bipolar affective disorder and the genetic relationship to unipolar depression. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 497-502. PubMed
  9. Van Snellenberg JX, de Candia T. Meta-analytic evidence for familial coaggregation of schizophrenia and bipolar disorder. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 748-55. PubMed
  10. Barnett JH, Smoller JW. The genetics of bipolar disorder. Neuroscience 2009; 164: 331-43. PubMed
  11. Sklar P, Ripke S, Scott LJ, et al. Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. Nature genetics 2011; doi:10.1038/ng.943. DOI
  12. Proudfoot J, Doran J, Manicavasagar V, Parker G. The precipitants of manic/hypomanic episodes in the context of bipolar disorder: a review. J Affect Disord. 2010. www.ncbi.nlm.nih.gov
  13. Viguera AC, Nonacs R, Cohen LS et al. Risk of recurrence of bipolar disorder in pregnant and nonpregnant women after discontinuing lithium maintenance. Am J Psychiatry 2000; 157: 179-84. www.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Viguera AC, Tondo L, Baldessarini RJ. Sex differences in response to lithium treatment. Am J Psychiatry 2000; 157: 1509-11. www.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Frans EM, Sandin S, Reichenberg A, Lichtenstein P, Långström N, Hultman CM. Advancing paternal age and bipolar disorder. Arch Gen Psychiatry 2008; 65: 1034-40. PubMed
  16. Joshi G, Wilens T. Comorbidity in pediatric bipolar disorder. Child Adolesc Psychiatr Clin N Am 2009; 18: 291-319. PubMed
  17. Colom F, Vieta E, Reinares M, Martinez-Aran A, Torrent C, Goikolea JM, Gasto C (2003) Psychoeducation efficacy in bipolar disorders: beyond compliance enhancement. J Clin Psychiatry 64, 9: 1101-1105. PMID: 14628987 PubMed
  18. PRAC recommends strengthening the restrictions on the use of valproate in women and Girls. European Medicines Agency. Press release 10.10.2014. www.ema.europa.eu
  19. Schoeyen HK, Kessler U, Andreassen OA, et al. Treatment-resistant bipolar depression: a randomized controlled trial of electroconvulsive therapy versus algorithm-based pharmacological treatment. Am J Psychiatry 2015; 172: 41-51. doi:10.1176/appi.ajp.2014.13111517 DOI
  20. Novick DM, Swartz HA, Frank E. Suicide attempts in bipolar I and bipolar II disorder: a review and meta-analysis of the evidence. Bipolar Disord 2010; 12: 1-9. PubMed
  21. Cipriani A, Hawton K, Stockton S, et al. Lithium in the prevention of suicide in mood disorders: updated systematic review and meta-analysis. BMJ 2013 Jun 27;346:f3646. doi:10.1136/bmj.f3646. DOI
  22. Amsterdam JD, Shults J. Efficacy and safety of long-term fluoxetine versus lithium monotherapy of bipolar II disorder: a randomized, double-blind, placebo-substitution study. Am J Psychiatry. 2010;167(7):792–800. doi:10.1176/appi.ajp.2009.09020284 DOI
  23. Cipriani A, Barbui C, Salanti G, et al. Comparative efficacy and acceptability of antimanic drugs in acute mania: a multiple-treatments meta-analysis. Lancet 2011 Oct 8;378(9799):1306-15. www.ncbi.nlm.nih.gov
  24. Poolsup N, Li Wan Po A, de Oliveira IR. Systematic overview of lithium treatment in acute mania. J Clin Pharm Ther 2000;25:139-156. PubMed
  25. Macritchie K, Geddes J, Scott J, Haslam DR, Silva de Lima M, Goodwin G. Valproate for acute mood episodes in bipolar disorder. Cochrane Database of Systematic Reviews 2003, Issue 1. Art. No.: CD004052. DOI: 10.1002/14651858.CD004052. DOI
  26. Cipriani A, Rendell JM, Geddes J. Haloperidol alone or in combination for acute mania. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 3. Art. No.: CD004362. DOI: 10.1002/14651858.CD004362.pub2. DOI
  27. Rendell JM, Gijsman HJ, Keck PK, Goodwin G, Geddes J. Olanzapine alone or in combination for acute mania. Cochrane Database of Systematic Reviews 2003, Issue 1. Art. No.: CD004040. DOI: 10.1002/14651858.CD004040. DOI
  28. Rendell JM, Gijsman HJ, Bauer MS, Goodwin G, Geddes J. Risperidone alone or in combination for acute mania. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 1. Art. No.: CD004043. DOI: 10.1002/14651858.CD004043.pub2. DOI
  29. Scherk H, Pajonk FG, Leucht S. Second-generation antipsychotic agents in the treatment of acute mania: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Arch Gen Psychiatry 2007; 64: 442-55. PubMed
  30. Yatham LN, Kennedy SH, Schaffer A, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders (ISBD) collaborative update of CANMAT guidelines for the management of patients with bipolar disorder: update 2009. Bipolar Disord 2009; 11: 225-55. PubMed
  31. Soares-Weiser K, Bravo Vergel Y, Beynon S, et al. A systematic review and economic model of the clinical effectiveness and cost-effectiveness of interventions for preventing relapse in people with bipolar disorder. Health Technol Assess 2007; 11: 1-226. PubMed
  32. Burgess SSA, Geddes J, Hawton KKE, Taylor MJ, Townsend E, Jamison K, Goodwin G. Lithium for maintenance treatment of mood disorders. Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issue 3. Art. No.: CD003013. DOI: 10.1002/14651858.CD003013. DOI
  33. Cipriani A, Rendell JM, Geddes J. Olanzapine in long-term treatment for bipolar disorder. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009, Issue 1. Art. No.: CD004367. DOI: 10.1002/14651858.CD004367.pub2. DOI
  34. Beynon S, Soares-Weiser K, Woolacott N, Duffy S, Geddes JR. Psychosocial interventions for the prevention of relapse in bipolar disorder: systematic review of controlled trials. Br J Psych 2008; 192: 5-11. www.ncbi.nlm.nih.gov
  35. Dennis NM, Dennis PA, Shafer A et al. Electroconvulsive Therapy and All-Cause Mortality in Texas, 1998-2013. J ECT. 2016 Jul 16. Epub ahead of print PMID: 27428480 PubMed
  36. Lisanby SH, Maddox JH, Prudic J, Devanand DP and Sackeim HA. The effects of electroconvulsive therapy on memory of autobiographical and public events. Arch Gen Psychiatry 2000; 57: 581-90. www.ncbi.nlm.nih.gov
  37. Semkovska, M.& D.M. McLoughlin, Objective cognitive performance associated with electroconvulsive therapy for depression: a systematic review and meta-analysis. Biol Psychiatry, 2010. 68(6): p. 568-77. PMID: 20673880 PubMed
  38. Zimmer M, Sieroszewski P, Oszukowski P et al. Polish Society of Gynecologists and Obstetricians recommendations on supplemetation in pregnancy. Ginekol Pol 2020;91(10):644-653. DOI: 10.5603/GP.2020.0159 DOI
  39. Murray CJ, Lopez AD. Global mortality, disability, and the contribution of risk factors: Global Burden of Disease Study. Lancet 1997;349:1436-1442. PubMed
  40. Harris EC, Barraclough B. Suicide as an outcome for mental disorders. A meta-analysis. Br J Psychiatry 1997;170:205-208. British Journal of Psychiatry
  41. Lindahl V, Pearson JL, Colpe L. Prevalence of suicidality during pregnancy and the postpartum. Arch Women Ment Health 2005; 8: 77-87. www.ncbi.nlm.nih.gov
  42. Ostrowski M. Ostre zatrucie litem. Gucwa J, Madej T (red.) Zaawansowane zabiegi resuscytacyjne i wybrane stany nagłe. Portal Medycyna Paraktyczna, 2015 nagle.mp.pl