Wszczepialny kardiowerter-defibrylator

Wszczepialny kardiowerter-defibrylator wykrywa i leczy niebezpieczne, nieprawidłowe, szybkie zaburzenia rytmu komorowego (arytmie). Kardiowerter-defibrylator w sposób ciągły monitoruje rytm serca i w przypadku wystąpienia zagrażającej życiu arytmii dostarcza impuls elektryczny w celu przywrócenia prawidłowego rytmu serca.

Wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD) to wszczepialny system do defibrylacji, który może samodzielnie wykrywać niebezpieczne zaburzenia rytmu serca, takie jak częstoskurcz komorowy i jego skrajną postać, migotanie komór, oraz przywracać początkowy rytm za pomocą odpowiedniej formy dostarczania impulsu elektrycznego (defibrylacja, nadmierna stymulacja).

Co to jest wszczepialny kardiowerter-defibrylator?

Wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD) jest umieszczany chirurgicznie pod skórą klatki piersiowej. ICD jest podobny do rozrusznika serca, ale nieco większy. Oprócz stymulacji serca może również dostarczać impulsy elektryczne, a zatem wymaga mocniejszych baterii. Celem tego kardiowertera-defibrylatora jest zmniejszenie ryzyka zgonu, gdy tylko wystąpi zagrażająca życiu arytmia serca lub przestanie ono bić (zatrzymanie akcji serca). Kardiowerter-defibrylator może być zalecany w przypadku nawracającego częstoskurczu komorowego lub w przypadku zwiększonego ryzyka jego wystąpienia. Ten zagrażający życiu stan może powodować migotanie serca i uniemożliwiać pompowanie krwi do organizmu. W przypadku braku natychmiastowego leczenia może to doprowadzić do zgonu.

Wszczepialny kardiowerter-defibrylator wykrywa i zatrzymuje niebezpieczne, zagrażające życiu zaburzenia rytmu komorowego serca. Kardiowerter-defibrylator w sposób ciągły monitoruje rytm serca i — w razie potrzeby — dostarcza impuls elektryczny lub wstrząs w celu przywrócenia prawidłowego rytmu serca.

Dlaczego wszczepia się kardiowerter-defibrylator?

Czasem w serialach pokazywany jest zabieg, w którym personel medyczny podaje impuls elektryczny nieprzytomnym osobom z zatrzymaniem akcji serca, przyciskając dwie elektrody do klatki piersiowej pacjenta. Wszczepialny kardiowerter-defibrylator charakteryzuje się dokładnie takim samym trybem działania. Jedyna różnica polega na tym, że proces ten odbywa się wewnątrz serca, gdy tylko kardiowerter-defibrylator zarejestruje zagrażającą życiu arytmię.

Wszczepialny kardiowerter-defibrylator jest umieszczany chirurgicznie pod skórą, zwykle poniżej lewego obojczyka. Jeden lub dwa elastyczne przewody (elektrody) biegną od kardiowertera-defibrylatora przez naczynia krwionośne (żyły) do komory serca.

Wszczepialny kardiowerter-defibrylator stale rejestruje rytm serca. W związku z tym natychmiast wykrywa zagrażającą życiu arytmię w sercu i leczy ją, dostarczając wstrząs elektryczny lub słabe impulsy elektryczne w szybkich odstępach czasu.

Jak działa kardiowerter-defibrylator?

Jeśli rytm serca nagle się zmienia — staje się szybki lub nieregularny — sygnały elektryczne są wysyłane przez elektrody z serca do kardiowertera-defibrylatora. Są one przez niego rejestrowane jako sygnał alarmowy i wysyła on szybkie impulsy elektryczne z powrotem do serca. W zależności od arytmii serca kardiowerter-defibrylator może być ustawiony na różne metody leczenia:

  • Tak zwana niskoenergetyczną stymulację antyarytmiczną (ATP), stanowiąca terapię tachykardii. W takiej sytuacji pacjenci nic nie zauważają lub odczuwają tylko niewielkie drżenie w klatce piersiowej, gdy kardiowerter-defibrylator wysyła słabe impulsy do serca w celu zatrzymania częstoskurczu komorowego.
  • Kardiowersja. W celu leczenia zagrażającej życiu arytmii dostarczany jest silny impuls elektryczny. Jest to uczucie uderzenia w klatkę piersiową.
  • Defibrylacja. Jest to najsilniejszy impuls elektryczny, który jest dostarczany w celu przywrócenia prawidłowego rytmu serca. Taki impuls jest bolesny i przywodzi na myśl kopnięcie w klatkę piersiową. Zwykle ból trwa tylko sekundę, a nieprzyjemne działania niepożądane są rzadkie.

Impuls elektryczny często wystarcza do przywrócenia prawidłowego rytmu serca. Wielokrotne impulsy elektryczne w ciągu krótkiego czasu są niekorzystne i należy jak najszybciej zwrócić się o pomoc medyczną. Lekarz prowadzący musi ustalić, dlaczego wystąpiły te impulsy: czy jest to wada kardiowertera-defibrylatora, czy też występuje przyczyna medyczna. Może być wskazany inny sposób leczenia.

Kto potrzebuje wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora?

Wszczepienie kardiowertera-defibrylatora można rozważyć u osób z częstoskurczem komorowym i towarzyszącą niewydolnością krążenia, a także u osób, które przeżyły nagłe zatrzymanie akcji serca lub jako leczenie uzupełniające po omdleniach z powodu częstoskurczu komorowego. Innymi przyczynami mogą być: przebyty zawał serca, którego konsekwencją jest osłabienie serca, choroba mięśnia sercowego (kardiomiopatia) lub dziedziczna wada w układzie przewodzenia elektrycznego serca, np. tak zwany zespół długiego QT, który może prowadzić do migotania komór i zgonu nawet u młodych, aktywnych osób. Możliwe są również inne przyczyny. Lekarze indywidualnie oceniają korzyści z wszczepienia kardiowertera-defibrylatora u danego pacjenta. Inne rzadkie wskazania obejmują zespół Brugadów i arytmogenną dysplazję prawej komory.

Czy implantacja wiąże się z ryzykiem?

Sam zabieg wszczepienia wiąże się z powikłaniami tylko w wyjątkowych przypadkach. Najczęstsze problemy po wszczepieniu obejmują zakażenie w operowanej okolicy, krwawienia i gromadzenie się krwi, uszkodzenie żyły, w której znajdują się elektrody kardiowertera-defibrylatora, krwawienie do worka osierdziowego i niewydolność zastawki serca, przez którą przechodzą elektrody. Według badań ryzyko powikłań wynosi około 1,5%.

Jakie kryteria są stosowane przy podejmowaniu decyzji o konieczności wszczepienia kardiowertera-defibrylatora?

Kwalifikacyjne badania serca obejmują wiele różnych testów. Jednym ze standardowych badań jest elektrokardiografia (EKG). EKG służy do oceny występującej w danym przypadku arytmii. Echokardiografia jest badaniem ultrasonograficznym. Pokazuje, na ile dobrze funkcjonuje mięsień sercowy i czy jego siła skurczu jest poważnie zmniejszona. Pomiary elektrofizjologiczne mogą być wykorzystywane do wykrywania wad w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca lub w celu ustalenia, czy występuje łatwo indukowalna arytmia. W przypadku długoterminowego EKG przez 24 godziny nosi się małe urządzenie do EKG. Jeśli w tym czasie wystąpią zaburzenia rytmu, zostaną one zarejestrowane. Lekarz może wtedy wykryć arytmię.

Trudno jest przewidzieć, czy i kiedy wystąpi zagrażająca życiu arytmia. Większość osób, u których dochodzi do zatrzymania akcji serca mogącego doprowadzić do nagłego zgonu sercowego, jest tym zaskoczona. Dlatego tak ważne jest wszczepienie kardiowertera-defibrylatora u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem nagłego zgonu sercowego.

Operacja

Implantacja kardiowertera-defibrylatora odbywa się w podobny sposób jak operacja wszczepienia rozrusznika serca i jest przeprowadzana w znieczuleniu miejscowym. Podczas zabiegu wprowadza się elektrodę do jednej z większych żył pod obojczykiem lub niedaleko niego i przesuwa się ją w kierunku serca. Zabieg monitoruje się w obrazowaniu rentgenowskim. Jeden koniec elektrody/elektrod jest doprowadzany do dolnej części prawej komory. Drugi koniec elektrody jest podłączony do kardiowertera-defibrylatora, który jest zwykle wszczepiany pod skórę poniżej obojczyka.

Po wszczepieniu kardiolog testuje kardiowerter-defibrylator i programuje go do leczenia określonego zaburzenia rytmu serca. Jeśli kardiowerter-defibrylator wymaga ponownego przetestowania, lekarz podaje impuls do serca. Odbywa się to w krótkotrwałym znieczuleniu (narkozie). Obecnie taki test kardiowertera-defibrylatora rzadko jest konieczny. Po zabiegu pacjent powinien pozostać w szpitalu przez jeden do dwóch dni.

Obszar poddany zabiegowi może być nieco tkliwy i opuchnięty przez kilka dni do kilku tygodni. Preparaty przeciwbólowe łagodzą dyskomfort. Po wypisaniu pacjent nie może samodzielnie wracać samochodem do domu. Istnieją też pewne ograniczenia jeśli chodzi o prawo jazdy dla osób z kardiowerterem-defibrylatorem. Zaleca się konsultację lekarską w tej sprawie.

Co zrobić w przypadku impulsu elektrycznego?

  1. Zachować spokój i znaleźć zaciszne miejsce, gdzie można usiąść lub się położyć.
  2. Jeśli po impulsie pacjent straci przytomność, należy wezwać lekarza pogotowia ratunkowego.
  3. Jeśli pacjent jest przytomny, ale źle się czuje, powinien skonsultować się z lekarzem lub wezwać karetkę pogotowia.
  4. Jeśli po impulsie pacjent czuje się dobrze (co zwykle ma miejsce) i nie występują dalsze incydenty, należy poinformować o zdarzeniu odpowiedzialny gabinet lub klinikę, gdzie odbywają się badania kontrolne.

Należy wtedy przetestować kardiowerter-defibrylator.

Kardiowerter-defibrylator musi być regularnie kontrolowany w odpowiednim gabinecie lub klinice. Lekarz sprawdza stan baterii i elektrod prowadzących do serca. Kardiowerter-defibrylator rejestruje wszystkie epizody wymagające terapii wstrząsowej i zmiany w zapisie EKG. Wykres rytmu serca można wydrukować. Zdarzenia są analizowane, a kardiowerter-defibrylator programowany tak, aby działał optymalnie. Kardiowerter-defibrylator należy skontrolować zwłaszcza wtedy, gdy doszło do niepotrzebnego wstrząsu.

Podczas kontroli kardiowerter-defibrylator zgłosi ewentualne zapotrzebowanie na wymianę baterii. Niektóre typy kardiowerterów alarmują sygnałem dźwiękowym. W przypadku wymiany generatora zwykle konieczna jest krótka hospitalizacja. Wymieniany jest tylko generator, elektrody pozostają w sercu.

Jakie są korzyści ze stosowania kardiowertera-defibrylatora?

Kardiowerter stał się standardem leczenia wszystkich osób, które przeżyły zatrzymanie akcji serca. Coraz częściej jest on również stosowany u pacjentów z wysokim ryzykiem nagłego zgonu sercowego. Badania wykazały, że wszczepiony kardiowerter-defibrylator znacznie zmniejsza ryzyko zatrzymania akcji serca w porównaniu z leczeniem farmakologicznym.

Wszczepiony kardiowerter-defibrylator musi być noszony przez całe życie. Mimo że wstrząsy elektryczne są nieprzyjemne, są one oznaką, że kardiowerter-defibrylator działa prawidłowo i chroni przed nagłym zgonem sercowym.

Życie z wszczepionym kardiowerterem-defibrylatorem

Po zabiegu najczęściej możliwy jest powrót do normalnego trybu życia. Można uprawiać sport, pracować i być aktywnym seksualnie. Przez pierwsze cztery tygodnie po operacji niedozwolony jest ciężki wysiłek fizyczny, podnoszenie ciężarów i sporty kontaktowe.

Zakłócenia działania kardiowertera-defibrylatora powodowane przez inne urządzenia elektryczne są bardzo rzadkie.

  • Włączony telefon komórkowy powinien znajdować się w odległości co najmniej 15 cm od kardiowertera. Telefon należy trzymać przy przeciwległym uchu. Nie należy nosić go w kieszeni ani na pasku po stronie, po której znajduje się kardiowerter. Trzeba pamiętać, że telefon komórkowy jest aktywny nawet wtedy, gdy nie używamy go do wykonywania połączeń.
  • Podczas kontroli bezpieczeństwa na lotnisku kardiowerter-defibrylator uruchamia alarm. Należy więc mieć przy sobie dowód posiadania kardiowertera-defibrylatora.
  • Ręczne wykrywacze metalu mogą zakłócać działanie kardiowertera-defibrylatora. Dlatego badanie powyżej obszaru kardiowertera powinno trwać krócej niż 30 sekund.
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (RM) również może zakłócać działanie kardiowertera-defibrylatora. Z tego powodu często jest niewykonalne. Lekarz prowadzący powinien dokładnie rozważyć, czy takie badanie jest naprawdę absolutnie konieczne.
  • Należy zachować odległość 0,5 m od generatorów.

Mikrofalówki, telewizory, piloty, radia, odtwarzacze MP3, koce elektryczne, maszynki do golenia i wiertarki elektryczne albo nie stanowią zagrożenia, albo jest ono niewielkie.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Philipp Ollenschläger, Medizinjournalist, Köln
  • Aleksandra Kucharska-Janik, lekarz rezydent, Oddział Okulistyczny MSSW (edytor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Kardiowerter-defibrylator, wszczepialny. References are shown below.

  1. Trappe HJ, Gummert J. Current pacemaker and defibrillator therapy. Dtsch Arztebl Int 2011; 108: 372-380. doi:10.3238/arztebl.2011.0372 DOI
  2. Martens E, Sinner M, Siebermair J, et al. Incidence of sudden cardiac death in Germany: results from an emergency medical service registry in Lower Saxony. Europace 2014; 16: 1752-1758. doi:10.1093/europace/euu153 DOI
  3. Seidl K, Senges J. Worldwide utilization of implantable cardioverter/defibrillators now and in the future. Card Electrophysiol Rev 2003; 7: 5-13. PubMed
  4. Zipes DP, Wellens HJ. Sudden cardiac death. Circulation 1998; 98: 2334-51. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. European Society of Cardiology: Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death, Stand 2022. www.escardio.org
  6. Huikuri HV, Castellanos A, Myerburg RJ. Sudden death due to cardiac arrhythmias. N Engl J Med 2001; 345: 1473-82. New England Journal of Medicine
  7. Fox C, Evans J, Larson M, et al. Temporal trends in coronary heart disease mortality and sudden cardiac death from 1950 to 1999: the Framingham Heart Study. Circulation 2004; 110: 522-527. doi:10.1161/01.CIR.0000136993.34344.41 DOI
  8. Myerburg RJ, Kessler KM, Castellanos A. Sudden cardiac death. Structure, function, and time-dependence of risk. Circulation 1992; 85(1 suppl): I2-I10. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Bardy GH, Lee KL, Mark DB, et al. Sudden Cardiac Death in Heart Failure Trial (SCD-HeFT) Investigators. Amiodarone or an implantable cardioverter-defibrillator for congestive heart failure. N Engl J Med 2005; 352: 225-37. New England Journal of Medicine
  10. Ezekowitz JA, Rowe BH, Dryden DM, et al. Systematic review: implantable cardioverter defibrillators for adults with left ventricular systolic dysfunction. Ann Intern Med 2007; 147: 251-62. PubMed
  11. Hohnloser SH, Kuck KH, Dorian P, et al. DINAMIT Investigators. Prophylactic use of an implantable cardioverter-defibrillator after acute myocardial infarction. N Engl J Med 2004; 351: 2481-8. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  12. The Antiarrhythmics versus Implantable Defibrillators (AVID) Investigators. A comparison of antiarrhythmic-drug therapy with implantable defibrillators in patients resuscitated from near-fatal ventricular arrhythmias. N Engl J Med 1997;337: 1576 – 1583. doi:10.1056/NEJM199711273372202 DOI
  13. Connolly SJ, Gent M, Roberts RS, et al. Canadian implantable defibrillator study (CIDS): a randomized trial of the implantable cardioverter defibrillator against amiodarone. Circulation 2000;101:1297–1302. doi:10.1161/01.CIR.101.11.1297 DOI
  14. Kuck KH, Cappato R, Siebels J, et al. Randomized comparison of antiarrhythmic drug therapy with implantable defibrillators in patients resuscitated from cardiac arrest: the Cardiac Arrest Study Hamburg (CASH). Circulation 2000;102: 748-754. www.ahajournals.org
  15. Connolly SJ, Hallstrom AP, Cappato R, et al. Meta-analysis of the implantable cardioverter defibrillator secondary prevention trials. AVID, CASH and CIDS studies. Antiarrhythmics vs Implantable Defibrillator study. Cardiac Arrest Study Hamburg. Canadian Implantable Defibrillator Study. Eur Heart J 2000;21:2071–2078. doi:10.1053/euhj.2000.2476 DOI
  16. European Society of Cardiology. Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy, Stand 2021. www.escardio.org
  17. Moss AJ, Zareba W, Hall WJ, et al. The Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial II Investigators: prophylactic implantation of a defibrillator in patients with myocardial infarction and reduced ejection fraction. N Engl J Med 2002; 346: 877–83.doi:10.1056/NEJMoa013474 DOI
  18. Bardy GH, Lee KL, Mark DB. Amiodarone or an implantable cardioverter-defibrillator for congestive heart failure. N Engl J Med 2005; 352: 225–37. doi:10.1056/NEJMoa043399 DOI
  19. Kadish A, Dyer A, Daubert JP, et al. Defibrillators in Non-Ischemic Cardiomyopathy Treatment Evaluation Investigators. Prophylactic defibrillator implantation in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy. N Engl J Med 2004;350:2151–2158. doi:10.1056/NEJMoa033088 DOI
  20. Desai AS, Fang JC, Maisel WH, et al. Implantable defibrillators for the prevention of mortality in patients with nonischemic cardiomyopathy: a meta-analysis of randomized controlled trials. JAMA 2004;292:2874 – 2879. doi:10.1001/jama.292.23.2874 DOI
  21. Mirowski M, Reid PR, Mower MM, et al. Termination of malignant ventricular arrhythmias with an implanted automatic defibrillator in human beings. N Engl J Med 1980; 303:322. PubMed
  22. Bänsch D, Bonnemeier H, Brandt J, et al. Intra-operative defibrillation testing and clinical shock efficacy in patients with implantable cardioverter-defibrillators: the NORDIC ICD randomized clinical trial. Eur Heart J 2015; 36: 2500-2507. doi:10.1093/eurheartj/ehv292 DOI
  23. Alter P, Waldhans S, Plachta E, Moosdorf R, Grimm W. Complications of implantable cardioverter defibrillator therapy in 440 consecutive patients. Pacing Clin Electrophysiol 2005; 28: 926-32. PubMed
  24. Gehi AK, Mehta D, Gomes JA. Evaluation and management of patients after implantable cardioverter-defibrillator shock. JAMA 2006; 296: 2839-47. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  25. van der Heijden A, Borleffs C, Buiten M, et al. The clinical course of patients with implantable cardioverter-defibrillators: Extended experience on clinical outcome, device replacements, and device-related complications.. Heart Rhythm 2015; 12: 1169-1176. doi:10.1016/j.hrthm.2015.02.035 DOI
  26. Ladwig KH, Baumert J, Marten-Mittag B, Kolb C, Zrenner B, Schmitt C. Posttraumatic stress symptoms and predicted mortality in patients with implantable cardioverter-defibrillators: results from the prospective living with an implanted cardioverter-defibrillator study. Arch Gen Psychiatry 2008; 65: 1324-30. PubMed
  27. Bovenschulte H, Schlüter-Brust K, Liebig T. MRI in patients with pacemakers—overview and procedural management. Dtsch Arztebl Int 2012; 109: 270-75. doi:10.3238/arztebl.2012.0270 DOI
  28. Carlsson J, Paul N, Dann M, et al. The deactivation of implantable cardioverter-defibrillators:medical, ethical, practical, and legal considerations. Dtsch Arztebl Int 2012; 109: 535-541. doi:10.3238/arztebl.2012.0535 DOI