Rogowacenie słoneczne (Actinic keratosis)

Streszczenie

  • Definicja: Rogowacenie słoneczne to zmiany hiperkeratotyczne na podłożu skóry uszkodzonej działaniem promieni ultrafioletowych lub skóry starczej, które mogą rozwinąć się w raka kolczystokomórkowego.
  • Epidemiologia: Częstotliwość zwiększa się wraz ze stopniem ekspozycji na światło słoneczne oraz z wiekiem.
  • Objawy: Zmiany skórne w miejscach eksponowanych na słońce.
  • Badanie fizykalne: Zwykle jasnobrązowe, szorstkie, łuszczące się plamy o średnicy od kilku milimetrów do 3 cm. Na niewielkim obszarze często występuje kilka ognisk. Warianty kliniczne obejmują m.in. obraz hiperkeratotyczny, barwnikowy lub wrzodziejący.
  • Diagnostyka: Rozpoznanie na podstawie badania fizykalnego, w razie wątpliwości dermatoskopia lub biopsja z badaniem histopatologicznym.
  • Leczenie: Krioterapia, laseroterapia, terapia fotodynamiczna, usunięcie chirurgiczne, elektrokoagulacja lub miejscowa farmakoterapia.

Informacje ogólne

Definicja

  • Rogowacenie słoneczne (rogowacenie starcze)
    • choroba skóry, bardzo powszechna u osób o jasnej karnacji, charakteryzująca się występowaniem zmian hiperkeratotycznych na podłożu skóry zmienionej przez promieniowanie UV1
    • określana jako stan przednowotworowy lub rak kolczystokomórkowy in situ1
  • Obszar zagrożenia nowotworowego (field cancerisation)1
    • Obszar skóry z licznymi zrogowaceniami słonecznymi, otoczony widocznymi uszkodzeniami skóry wywołanymi przez promienie UV.

Epidemiologia

  • Częstość występowania we wszystkich grupach wiekowych wynosi 2–3%, w grupie wiekowej 60–70 lat – powyżej 10%.2
  • Mężczyźni chorują częściej niż kobiety.
  • Częstość występowania rośnie wraz z wiekiem
    • około 20% wszystkich mężczyzn >60 lat
    • około 50% wszystkich mężczyzn >70 lat.

Etiologia i patogeneza

  • Promieniowanie UV, zwłaszcza UV–B, indukuje mutację genu supresorowego nowotworu p53, co prowadzi do niekontrolowanej proliferacji atypowych keratynocytów.
  • Histologia: dysplazja keratynocytów z atypowymi, powiększonymi, nieregularnymi i hiperchromatycznymi jądrami.
  • Zmiany o charakterze rogowacenia słonecznego mogą ulec samoistnej regresji, pozostać w niezmienionej formie przez wiele lat lub ulec progresji do raka kolczystokomórkowego.
  • Warianty histomorfologiczne:
    • atroficzny
    • hipertroficzny
    • proliferacyjny
    • akantolityczny
    • pigmentowany
    • lichenoidalny
    • bowenoidalny.
  • Klasyfikacja kliniczna według Olsena
    • Stopień I (łagodny): małe, nieliczne zmiany, słabo zaczerwienione, zwykle widoczne, słabo wyczuwalne, z niewielkim złuszczaniem lub szorstkie w dotyku.
    • Stopień II (umiarkowany): hiperkeratoza, wyraźnie widoczna i wyczuwalna.
    • Stopień III (ciężki): zmiany hipertroficzne - grube, brodawkowate narośla skórne, mocno przytwierdzone do podłoża.

Czynniki predysponujące3

  • Osoby o jasnej karnacji, rudowłose lub blond (fototyp skóry I i II).
  • Starszy wiek (>65 lat).1
  • Płeć męska.1
  • Przewlekła ekspozycja na promieniowanie UV (osoby pracujące na zewnątrz), mieszkanie w strefach okołorównikowych.
  • Immunosupresja 
    • Ponad 30% pacjentów po przeszczepach narządów ma rogowacenie słoneczne.
  • Chemiczne czynniki rakotwórcze, np. węglowodory aromatyczne lub arsen.
  • Biologiczne karcynogeny, np. HPV.
  • Predyspozycja genetyczna.

ICD–10

  • L57.0 Rogowacenie związane z promieniowaniem słonecznym (Actinic keratosis).

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Wywiad lekarski i badanie fizykalne są często wystarczające do postawienia rozpoznania.
  • Ewentualnie histopatologiczne potwierdzenie rozpoznania (zalecane w przypadkach zmian o dużej średnicy, zapalnych, krwawiących, dających objawy podmiotowe, głównie świąd i przeczulicę skóry).

Typowa prezentacja kliniczna

  • Pojedyncze lub mnogie zmiany w miejscach eksponowanych na słońce:
    • pozbawione włosów obszary skóry głowy
    • uszy
    • dolna warga
    • powierzchnie grzbietowe dłoni
    • przedramiona.
  • Czerwono–żółtawe nawarstwienia hiperkeratotyczne o szorstkiej powierzchni, łuszczące się (płaskonabłonkowe) plamki lub blaszki.
  • Niewyraźne, nieregularne krawędzie.
  • Średnica: od 1 mm do 3 cm.

Możliwe objawy towarzyszące

  • Łagodny świąd.
  • Podrażnienie skóry.
  • Przeczulica skóry.
  • Krwawienie (efekt drapania).

Warianty kliniczne

  • Hiperkeratotyczne
    • łuszczące się zmiany z hiperkeratotyczną powierzchnią.
  • Pigmentowane
  • Rozprzestrzeniające się pigmentowane
  • Brodawkowate
    • brodawkowate, wypukłe grudki w kolorze skóry, przypominające brodawki.
  • Atroficzne
    • płytki o bardzo słabym rozprzestrzenieniu na bardzo cienkiej skórze.
  • Lichenoidalny 
    • sine, wyraźnie odgraniczone grudki z delikatnymi liniami na powierzchni.
  • Róg skórny
    • hipertroficzne, stożkowate wypukłości wyrastające z powierzchni skóry.
  • Zapalenie czerwieni wargowej
    • łuszcząca się, zaczerwieniona szorstkość ze stwardnieniem, pęknięciami i owrzodzeniami dolnej wargi, rozciągająca się do kącików ust.

Diagnostyka różnicowa

Wywiad 

  • W zależności od stopnia zaawansowania, zmiany mogą być widoczne oraz/lub wyczuwalne palpacyjnie.
  • Ekspozycja na słońce (zawód, formy spędzania wolnego czasu).

Badanie fizykalne

  • W zależności od stopnia zaawansowania, zmiany mogą być widoczne oraz/lub wyczuwalne palpacyjnie.
    • brązowo-żółte łuski hiperkeratotyczne o szorstkiej powierzchni1
    • wielkość: od kilku milimetrów do 2-3 cm1
  • Części ciała eksponowane na działanie światła.
  • Często wiele ognisk w tym samym czasie.
  • Otaczająca skóra może również charakteryzować się uszkodzeniem słonecznym, czasami z wieloma zlewającymi się miejscami (kancerogeneza płaszczyznowa).

Badania uzupełniające 

Dermatoskopia

  • W dermatoskopii rogowacenie słoneczne wykazuje typowy układ, zwłaszcza naczyń, co pozwala na różnicowanie innych chorób i guzów.
  • Charakterystyczny obraz w dematoskopii tzw. wzór truskawki1
    • rumień z różowo-czerwoną pseudosiecią naczyniową otaczającą mieszki włosowe
    • żółtawo-białe łuski
    • cienkie faliste naczynia otaczające mieszki włosowe
    • ujścia mieszków włosowych otoczone czopami rogowymi

Skierowanie do dermatologa

  • W przypadku podejrzenia rogowacenia słonecznego w celu ostatecznej weryfikacji rozpoznania.

Leczenie

 Cele leczenia

  • Zatrzymanie postępu choroby.
  • Zapobieganie rozwojowi raka skóry.
  • Prewencja nawrotu.
  • Aspekty estetyczne.

Ogólne informacje o leczeniu

  • Mimo, że często rogowacenie słoneczne ustępuje samoistnie, w większości przypadków należy podjąć leczenie ze względu na potencjalne ryzyko rozwoju raka płaskonabłonkowego.
  • Przy wyborze leczenia należy wziąć pod uwagę następujące czynniki:
    • lokalizacja i rozległość zmian chorobowych
    • wiek
    • czas trwania i ewolucja zmian1
    • choroby współistniejące
    • rak skóry w wywiadzie
    • stres psychologiczny i chęć leczenia u pacjenta
    • zdolność i gotowość do przestrzegania zaleceń lekarskich
    • ewentualne inne czynniki ryzyka (np. immunosupresja).
  • W zależności od oceny istotności klinicznej ognisk rogowacenia słonecznego oraz ryzyka rozwoju inwazyjnego raka płaskonabłonkowego, dostępnych jest wiele opcji postępowania:
    • czujna obserwacja i niepodejmowanie leczenia
    • terapia ukierunkowana na zmiany podwyższonego ryzyka (lesion–directed)
    • terapia ukierunkowana na obszary zagrożenia nowotworowego (field of cancerisation, field–directed).

Zalecenia dla pacjentów

  • Ochrona przed słońcem:
    • używanie kremów z wysokim współczynnikiem ochrony przeciwsłonecznej 
    • unikanie słońca w południe
    • stosowanie odzieży ochronnej i nakrycia głowy chroniących przed UV1
    • przebywanie na słońcu tak krótko, jak to możliwe
    • unikanie oparzeń słonecznych
    • zwracanie uwagi na indeks UV.

Algorytm postępowania terapeutycznego w zależności od liczby ognisk i cech fotouszkodzenia1

Algorytm postępowania terapeutycznego w zależności od stopnia zaawansowania rogowacenia słonecznego1

Procedury ablacyjne i fizyczne

Krioterapia

  • Należy rozważyć w przypadku pojedynczego lub mnogiego rogowacenia słonecznego.
  • Najczęściej stosowana metoda lecznicza w Polsce.
  • Metoda prosta, szybka i tania. 
  • Możliwe działania niepożądane: ból, powstawanie pęcherzy, hiper- i hipopigmentacja, blizny, złuszczanie oraz krwawienie.

Łyżeczkowanie, elektrokoagulacja lub całkowite wycięcie

  • Leczenie pojedynczych zmian.
  • W przypadku chirurgicznego usunięcia – możliwość wykonania badania histopatologicznego (np. w celu wykluczenia inwazyjnego raka kolczystokomórkowego).

Peelingi chemiczne i dermabrazja

  • Mogą być stosowane w przypadku pojedynczych lub mnogich zmian oraz na obszary agrożenia nowotworowego.
  • Ryzyko krwawienia, rozwoju zakażeń bakteryjnych i wirusowych oraz wyższy odsetek nawrotów.

Laseroterapia

  • Relatywnie wysoki koszt.
  • Ablacyjne zabiegi laserowe (laser CO2 i erbowo–jagowy) mogą być rozważane w przypadku pojedynczych lub mnogich zmian, a także na obszary zagrożenia nowotworowego.
  • Nieablacyjne zabiegi laserowe można zalecać w przypadku pojedynczych lub mnogich zrogowaceń słonecznych.

Farmakoterapia miejscowa

  • Leki stosowane miejscowo:4 
  • Wszystkie leki wykazują miejscowe działania niepożądane. Wybór preparatu wymaga dobrej znajomości produktów leczniczych i dokładnego poinstruowania pacjenta.
  • Leczenie 5% fluorouracylem dało najlepsze wyniki w porównaniu z terapią fotodynamiczną, miejscowym stosowaniem kremu z imikwimodem lub żelu z mebutanem ingenolu, z mniejszym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych.4

Diklofenak, żel 3%

  • Należy zalecać:
    • w przypadku pojedynczych lub mnogich zrogowaceń słonecznych
    • na obszar zagrożenia nowotworowego.
  • Dawkowanie: 2 x na dobę przez 60–90 dni.
  • Może być stosowany w terapii skojarzonej z kriochirurgią.1
  • Działania niepożądane rzadsze niż po zastosowaniu imikwimodu lub 5-fluorouracylu: najczęściej łagodne zmiany zapalne o charakterze kontaktowym lub nadżerki.

Imikwimod 

  • Należy zalecać w przypadku pojedynczych lub mnogich zrogowaceń słonecznych, jak również w obszarze zagrożenia nowotworowego:
    • Imikwimod krem 5%
      • dawkowanie: 1 do 3 x na tydzień przez łącznie 8–16 tygodni
      • maksymalny obszar leczenia: 25 cm2.
    • Wykorzystywany również w leczeniu skojarzonym po zastosowaniu krioterapii.1
  • Działania niepożądane:
    • miejscowe, najczęściej nadmierne reakcje zapalne skóry
    • szczególnie przy stosowaniu na dużych powierzchniach, sporadycznie również reakcje ogólnoustrojowe: bóle głowy, objawy grypopodobne lub mialgia.

5–fluorouracyl krem 5% (5–FU)

  • Cytostatyk.
  • 5–FU krem 5% należy zalecać w przypadku:
    • w przypadku pojedynczych i mnogich zrogowaceń słonecznych
    • na obszar zagrożenia nowotworowego.
  • Ewentualnie w innym stężeniu substancji czynnej
    • 5–FU krem 4%
    • 5–FU krem 0,5%.
  • Nie dopuszczać do kontaktu ze zdrową skórą, błonami śluzowymi lub oczami.
  • Nie stosować w ciąży.
  • Dawkowanie:
    • 1 do 2 x na dobę przez 3–6 tygodni.
  • Długi czas stosowania oraz objawy towarzyszące terapii, takie jak świąd, rumień, ból, owrzodzenia, nadżerki, wtórne infekcje i depigmentacja.
  • 5–fluorouracyl 0,5% z kwasem salicylowym 10%
    • Należy zalecać w przypadku pojedynczych lub mnogich zrogowaceń słonecznych, jak również na obszar zagrożenia nowotworowego.
    • Można stosować w monoterapii lub leczeniu skojarzonym.1
    • Dobrze udowodniona skuteczność w I–II stopniu według Olsena.
    • Istnieją dowody skuteczności nawet w stopniu III, ale z większą ilością działań niepożądanych niż w przypadku kriochirurgii.
    • Dawkowanie: 1 x na dobę na miejsca zmienione chorobowo, aż do całkowitego wyleczenia.
    • Maksymalny obszar leczenia: aż do 25 cmzajętej powierzchni.

Terapia fotodynamiczna

  • Miejscowe zastosowanie kremu fotouczulającego, po którym następuje ekspozycja na światło.
    • Ekspozycja na światło czerwone lub naturalne albo symulowane światło dzienne.
  • Należy zalecać w przypadku pojedynczych lub mnogich zrogowaceń słonecznych, jak również na obszar zagrożenia nowotworowego.
    • Terapia szczególnie wskazana w przypadku rozległego obszaru zagrożenia nowotworowego.
  • Terapia fotodynamiczna jest dobrze tolerowana, daje dobre wyniki estetyczne i wykazuje dużą skuteczność oraz bardzo dobre efekty kliniczne już po 1–2 zabiegach.
  • Wysoki koszt, bolesność.
  • Możliwe działania niepożądane: rumień, obrzęk, pieczenie skóry, ból, hipo– lub hiperpigmentacja, owrzodzenia, złuszczanie.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • Wskaźnik spontanicznej remisji: 15–63%.
  • Czynniki zwiększające ryzyko rozwoju inwazyjnego raka kolczystokomórkowego:
    • ekspozycja na promienie słoneczne
    • jasna karnacja
    • warianty pogrubione, hiperkeratotyczne i bowenoidalne
    • liczba i rozległość zmian chorobowych.

Rokowanie

  • Rokowanie w rogowaceniu słonecznym jest dobre.
  • Każda ekspozycja na promieniowanie UV sumuje się z poprzednimi. Wraz z wiekiem nasila się rogowacenie słoneczne, a tym samym wzrasta ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy.

Dalsze postępowanie

  • Zmiany należy leczyć i monitorować do czasu ich ustąpienia lub usunięcia.

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Ilustracje

Mnogie zrogowacenia słoneczne w postaci czerwonobrunatnych plam o łuszczącej się i hiperkeratotycznej powierzchni.
Rogowacenie słoneczne na uchu: Zmiana rumieniowa z lekkim złuszczaniem i hiperkeratozą (uszkodzenia słoneczne).
Rogowacenie słoneczne na uchu: Zmiana rumieniowa z lekkim złuszczaniem i hiperkeratozą (uszkodzenia słoneczne).
Rogowacenie słoneczne
Rogowacenie słoneczne

Źródła

Wytyczne

  • Reich A., Lesiak A., Narbutt J., et al. Rogowacenie słoneczne. Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2024;111:81-96. DOI 
  • Eisen D.B. et al. Guidelines of care for the management of actinic keratosis: Executive summary, J Am Acad Dermatol. 2021, 85(4): 945-55. PubMed

Piśmiennictwo

  1. Reich A., Lesiak A., Narbutt J., et al. Rogowacenie słoneczne. Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2024;111:81-96. DOI: https://doi.org/10.5114/dr.2024.142720
  2. Schaefer I., Augustin M., Spehr C. Prevalence and risk factors of actinic keratoses in Germany--analysis of multisource data, J Eur Acad Dermatol Venereol, 28: 309-13, 2014, www.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Berman B., Amini S. Actinic keratosis. BMJ Best Practice, dostęp: 01.08.2022, aktualizacja: 17.05.2022, bestpractice.bmj.com
  4. Jansen M.H.E., Kessels J.P.H.M., NelemansPJ. Randomized Trial of Four Treatment Approaches for Actinic Keratosis, N Engl J Med 2019, 380: 935-46, www.nejm.org
  5. Green A.C. Epidemiology of actinic keratoses, Curr Probl Dermatol. 2015, 46: 1-7, PMID: 25561199, PubMed

Opracowanie

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak (redaktor)
  • Katarzyna Nessler (recenzent)
  • Adam Windak (redaktor)
  • Thomas M. Heim (recenzent/redaktor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit