Zapalenie osierdzia

Streszczenie

  • Definicja: Zapalenie osierdzia (ZO) infekcyjne lub nieinfekcyjne. Najczęściej występuje ZO wirusowe, rzadziej autoimmunologiczne. Inne przyczyny to zakażenia bakteryjne, nowotwory złośliwe, urazy (w tym operacje/interwencje kardiologiczne), zaburzenia metaboliczne.
  • Epidemiologia: Brak dokładnych danych na temat częstości występowania w warunkach ambulatoryjnych. Najczęściej występuje między 20. a 50. rokiem życia, częściej u mężczyzn niż u kobiet.
  • Objawy: Ostry ból w klatce piersiowej, ewentualnie z promieniowaniem. Ból nie związany z wysiłkiem, nasilający się przy wdechu i kaszlu, ulega złagodzeniu w pozycji siedzącej i podczas pochylania się do przodu; może występować gorączka. W przewlekłym zaciskającym zapaleniu osierdzia pogorszenie tolerancji wysiłku, obrzęki i duszność.
  • Badanie fizykalne i wyniki badań: Tarcie osierdzia jest patognomoniczne, ale nie zawsze obecne. W EKG poziome uniesienie odcinka ST w wielu odprowadzeniach, obniżenie odcinka PQ. Wzrost markerów stanu zapalnego. W obrazowaniu echokardiograficznym możliwy wysięk osierdziowy. W zaciskającym zapaleniu osierdzia: obrzęki, poszerzenie żył szyjnych, hepatomegalia, wodobrzusze.
  • Diagnostyka: Rozpoznanie przede wszystkim na podstawie badania przedmiotowego, EKG, badań laboratoryjnych i ECHO serca. W razie wątpliwości TK i/lub RM jako diagnostyka drugiego rzutu, ewentualnie analiza płynu osierdziowego.
  • Leczenie: Odpoczynek fizyczny, leczenie farmakologiczne ostrego zapalenia osierdzia lekami z grupy NLPZ lub kwasem acetylosalicylowym i kolchicyną; w razie potrzeby leczenie choroby podstawowej. Perikardiocenteza (nakłucie worka osierdziowego) w przypadku dużych wysięków/tamponady. W przewlekłym zaciskającym zapaleniu osierdzia – perikardiektomia.

Informacje ogólne

Definicja

  • Choroba zapalna osierdzia charakteryzująca się zazwyczaj:
  • Rozróżniamy 4 formy w zależności od przebiegu czasowego:1
    • Ostre zapalenie osierdzia.
    • Przetrwałe zapalenie osierdzia: bez remisji, czas trwania od powyżej 4–6 tygodni, ale poniżej 3 miesięcy.
    • Nawracające zapalenie osierdzia: nawrót choroby po okresie bezobjawowym wynoszącym co najmniej 4–6 tygodni.
    • Przewlekłe zapalenie osierdzia: czas trwania powyżej 3 miesięcy.
  • Niska śmiertelność, ale wysoka zachorowalność:2
    • często trudna kontrola objawów
    • wysoki współczynnik nawrotów.

Epidemiologia

  • Brak dokładnych danych na temat częstości występowania zapalenia osierdzia w warunkach ambulatoryjnych.
  • W szpitalach: jest przyczyną około 0,1% wszystkich hospitalizacji i około 5% przyjęć w trybie nagłym z powodu bólu w klatce piersiowej.1
  • Ostre zapalenie osierdzia występuje w każdym wieku
    • Najczęściej między 20. a 50. rokiem życia.1-4
  • Mężczyźni chorują częściej niż kobiety.1
  • Nawroty choroby u około 30% pacjentów.5

Etiologia i patogeneza

  • Osierdzie to sruktura otaczająca serce, zbudowana z błony surowiczej, składającej się z dwóch blaszek: trzewnej i  ściennej. Pierwsza z nich przylega do mięśnia serca (nasierdzie), druga - zewnętrzna jest wzmocniona warstwą włóknistą. Pomiędzy blaszkami osierdzia znajduje się szczelinowata jama osierdzia.
  • Powierzchnia blaszki trzewnej wydziela płyn osierdziowy.
  • Fizjologicznie w jamie osierdzia znajduje się 15–50 ml płynu.
  • Worek osierdziowy pełni funkcję ochronną oraz zapewnia beztarciowy skurcz i rozkurcz.6
  • Istnieje wiele przyczyn zapalenia osierdzia bez wysięku osierdziowego lub z wysiękiem:7
    • W krajach uprzemysłowionych – najczęściej przyczyny wirusowe, w krajach rozwijających się – gruźlica.
  • Zapalenie osierdzia może być spowodowane bardzo różnymi chorobami:1
    • zakażeniami (bardzo często)
    • zaburzeniami autoimmunologicznymi (często)
    • nowotworami
    • zaburzeniami metabolicznymi
    • urazami.
  • Zasadniczo możliwy jest prosty podział na przyczyny zakaźne i niezakaźne.

Klasyfikacja w zależności od etiologii

Klasyfikacja na podstawie obrazu klinicznego

  • W zależności od objawów klinicznych, zapalenie osierdzia można sklasyfikować jako:
    • suche
    • wysiękowe
    • wysiękowo–zaciskające
    • zaciskające.

Czynniki predysponujące

ICD–10

  • I01 Gorączka reumatyczna z zajęciem serca.
    • I01.0 Ostre reumatyczne zapalenie osierdzia.
  • I09 Inne reumatyczne choroby serca.
    • I09.2 Przewlekłe reumatyczne zapalenie osierdzia.
  • I30 Ostre zapalenie osierdzia.
    • I30.0 Ostre nieokreślone samoistne zapalenie osierdzia.
    • I30.1 Zapalenie osierdzia zakaźne.
    • I30.8 Inne postacie ostrego zapalenia osierdzia.
    • I30.9 Ostre zapalenie osierdzia, nieokreślone.
  • I31 Inne choroby osierdzia.
    • I31.0 Przewlekłe zarostowe zapalenie osierdzia.
    • I31.1 Przewlekłe zaciskające zapalenie osierdzia.
    • I31.9 Choroba osierdzia, nieokreślona.
  • I32.0 Zapalenie osierdzia w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Aby rozpoznać ostre zapalenie osierdzia, muszą być spełnione co najmniej 2 z 4 następujących kryteriów:1
    • ból w klatce piersiowej o charakterze osierdziowym (ponad 85–90% przypadków)
    • tarcie osierdziowe (≤33% przypadków)
    • typowe zmiany w EKG (do 60% przypadków)
      • uogólnione uniesienie odcinka ST 
      • obniżenie odcinka PQ
    • wysięk osierdziowy (zwykle niewielki, do 60% przypadków)
      • jeśli wysięk osierdziowy jest duży, ból może być nieobecny, a na pierwszy plan wysuwa się niewydolność serca.
  • Dodatkowe badania wspierające rozpoznanie:
    • podwyższone parametry stanu zapalnego
    • oznaki procesu zapalnego w mięśniu sercowym w badaniach obrazowych (niedostępne w POZ)
      • RM
      • TK.

Klasyfikacja w zależności od przebiegu czasowego

  • Ostre zapalenie osierdzia.
  • Przetrwałe zapalenie osierdzia: bez remisji, czas trwania od ponad 4 tygodni do 3 miesięcy.
  • Nawracające zapalenie osierdzia: nawrót choroby po okresie bezobjawowym wynoszącym co najmniej 4–6 tygodni.
  • Przewlekłe zapalenie osierdzia: czas trwania powyżej 3 miesięcy.

Zaciskające zapalenie osierdzia (ZZO)

  • Zaciskające zapalenie osierdzia należy odróżnić od ostrego (i ewentualnie przetrwałego/nawracającego) zapalenia osierdzia, jako możliwą końcową postać przewlekłego zapalenia osierdzia.
    • Obraz kliniczny zaciskającego zapalenia osierdzia determinują zaburzenia napełniania rozkurczowego, spowodowane utratą elastyczności worka osierdziowego.
  • Kryteria diagnostyczne
    • Kliniczne objawy prawokomorowej niewydolności serca.
    • Objawy zaburzenia napełnienia rozkurczowego w wyniku zaciskania, widoczne w jednym lub większej liczbie badań obrazowych (niedostępne w POZ):

Diagnostyka różnicowa

Ostre zapalenie osierdzia

Zaciskające zapalenie osierdzia

Wywiad lekarski

Ostre zapalenie osierdzia

  • Ból w klatce piersiowej
    • Objaw dominujący w zdecydowanej większości przypadków, często o ostrym początku.11
    • Różne nasilenie bólu, często ból o znacznym nasileniu.
    • Umiejscowienie po lewej stronie w okolicy przedsercowej lub za mostkiem 
      • możliwe promieniowanie do barku, szyi, żuchwy, pleców lub lewego ramienia7
      • zmniejszenie nasilenia bólu w pozycji siedzącej i przy pochylaniu się do przodu.
    • Nasilenie bólu podczas wdechu lub kaszlu.2
    • Brak poprawy po zażyciu azotanów.
    • Niezależny od wysiłku.
    • Może utrzymywać się od kilku godzin do kilku dni.
  • Inne objawy:
  • Objawy choroby podstawowej:
    • choroby autoimmunologiczne
    • nowotwory złośliwe
    • zakażenie bakteryjne: wysoka gorączka, dreszcze
    • zakażenie wirusowe: objawy grypopodobne lub żołądkowo–jelitowe.

Zaciskające zapalenie osierdzia

  • Zapalenie osierdzia w wywiadzie.
  • Pogorszenie tolerancji wysiłku.
  • Zmęczenie.
  • Duszność.
  • Obrzęki obwodowe.
  • Dyskomfort w jamie brzusznej.
  • Ewentualnie objawy choroby podstawowej.

Badanie fizykalne

Ostre zapalenie osierdzia

  • Tarcie osierdzia jest objawem patognomonicznym:
    • Punctum maximum przeważnie po lewej stronie przy mostku (punkt Erba).
    • Szorstki szmer skurczowo–rozkurczowy.
    • Słyszalność lub głośność szmeru może ulec zmianie w trakcie przebiegu choroby.
    • Często najlepiej słyszalny, gdy pacjent siedzi lekko pochylony do przodu.
    • W przeciwieństwie do tarcia opłucnowego, słyszalny nawet przy wstrzymanym oddechu.
    • Mogą też wystąpić jednocześnie tarcie osierdziowe i opłucnowe.
    • Uwaga: zniknięcie tarcia może być oznaką narastającego wysięku osierdziowego.
  • Ewentualne poszerzenie żył szyjnych jako objaw wskazujący na wysięk osierdziowy/tamponadę.
  • Tarcie osierdzia.

Zaciskające zapalenie osierdzia

  • Objawy niewydolności prawokomorowej
  • Kacheksja.
  • Żółtaczka (przekrwienie bierne wątroby).
  • Brak zapadania żył szyjnych w czasie wdechu (objaw Kussmaula).
  • Tętno paradoksalne (pulsus paradoxus): spadek ciśnienia tętniczego >10 mmHg przy wdechu.
  • Ciche tony serca
    • Ewentualnie trzeci ton serca (szybkie napełnianie komór, które ustaje gwałtownie z powodu sztywnego osierdzia).

Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego

Badania diagnostyczne1

Diagnostyka podstawowa (wszystkie przypadki z podejrzeniem zapalenia osierdzia)
  • Osłuchiwanie.
  • EKG.
  • RTG klatki piersiowej.
  • Badania laboratoryjne:
Diagnostyka pogłębiona (jeśli diagnostyka podstawowa jest niewystarczająca) – zwykle w warunkach szpitalnych 
  • RM i/lub TK.
  • Badanie płynu osierdziowego po nakłuciu (lub drenażu chirurgicznym) ze względu na:
    • tamponadę lub
    • podejrzenie bakteryjnego lub nowotworowego zapalenia osierdzia/wysięku
    • umiarkowany lub duży wysięk niereagujący na konwencjonalną terapię.
  • Dalsze badania w zależności od podejrzewanej etiologii i objawów klinicznych.

Ostre zapalenie osierdzia

EKG 
  • EKG zalecane jest u wszystkich pacjentów z podejrzeniem zapalenia osierdzia.1
  • Tachykardia zatokowa.
  • Poza tym typowy przebieg w 4 stadiach:2
    • Stadium I
      • uniesienie odcinka ST w licznych odprowadzeniach
      • uniesienie odcinka ST zazwyczaj wklęsłe (w przeciwieństwie do typowego STEMI z wypukłym uniesieniem odcinka ST)
      • brak obniżenia odcinka ST w odprowadzeniu aVL (w przeciwieństwie do STEMI ściany dolnej)12
      • obniżenie odcinka PQ (jednoczesne obniżenia w odprowadzeniach kończynowych i przedsercowych w ostrej fazie są swoistym objawem zapalenia osierdzia).
    • Stadium II
      • zmniejszenie uniesienia odcinka ST i obniżenia odcinka PQ.
    • Stadium III
      • ujemne załamki T.
    • Stadium IV
      • normalizacja EKG.
  • Ewentualnie niski woltaż przy wysięku osierdziowym.
RTG klatki piersiowej
  • RTG klatki piersiowej zalecane jest u wszystkich pacjentów z podejrzeniem zapalenia osierdzia.1
    • Prawidłowe w większości przypadków ostrego zapalenia osierdzia.
    • Poszerzenie sylwetki serca przy większym wysięku osierdziowym (około powyżej 300 ml).
    • Wykluczenie/wykrycie zmian płucnych lub śródpiersiowych.
Badania laboratoryjne 
  • Zalecane jest oznaczanie parametrów stanu zapalnego i markerów uszkodzenia mięśnia sercowego u pacjentów z podejrzeniem zapalenia osierdzia:1
  • Inne badania laboratoryjne
    • serologia wirusowa nie jest rutynowo zalecana, rzadko istotna.13

Zaciskające zapalenie osierdzia

EKG
  • Tachykardia zatokowa (tachykardia kompensacyjnie do obniżonej frakcji wyrzutowej)
    • obecny załamek P.
  • Częste migotanie przedsionków.
  • Nieswoiste zmiany odcinka ST–T.
  • Niski woltaż załamków w odprowadzeniach kończynowych.
RTG klatki piersiowej
  • RTG klatki piersiowej (PA i boczne) zalecane u wszystkich pacjentów z podejrzeniem zaciskającego zapalenia osierdzia1
Badania laboratoryjne 
  • Podwyższone parametry wątrobowe (GGTP, ALT, AST, ALP) jako wyraz przekrwienia biernego wątroby.

Badania specjalistyczne

Badania laboratoryjne

  • Wszystkie przypadki z podejrzeniem zapalenia osierdzia
    • Markery zajęcia mięśnia sercowego: troponina.

Ostre zapalenie osierdzia

  • W diagnostyce zapalenia osierdzia ważną rolę odgrywają procedury obrazowania.14
Badania laboratoryjne
  • Troponina 
    • wzrost przy towarzyszącym zapaleniu mięśnia sercowego.
  • Inne badania 
    • w razie potrzeby próba tuberkulinowa, czynnik reumatoidalnyANA przy podejrzeniu określonej choroby podstawowej.
Echokardiografia  
  • Echokardiografia przezklatkowa (transthoracic echocardiography – TTE) u wszystkich pacjentów z podejrzeniem zapalenia osierdzia.1
  • Zwykle pierwsza procedura obrazowania przy podejrzeniu zapalenia osierdzia
    • ocena funkcji serca (celem wykluczenia towarzyszącego zapalenia mięśnia sercowego)
    • półilościowe wykrywanie wysięku osierdziowego
      • ocena istotności hemodynamicznej.
Tomografia komputerowa (TK)
  • Wizualizacja zapalenia osierdzia po podaniu środka kontrastowego.
  • Wizualizacja wysięku osierdziowego.
Rezonans magnetyczny (RM)
  • Wizualizacja zapalenia osierdzia (późne wzmocnienie gadolinem).
  • Wykrywanie zapalenia mięśnia sercowego (późne wzmocnienie gadolinem).
  • Wizualizacja wysięku osierdziowego.15
Cewnikowanie serca (koronarografia) 
  • Nie jest elementem rutynowej diagnostyki.
  • Możliwość wykluczenia OZW w zapaleniu osierdzia i mięśnia sercowego z podwyższonym poziomem troponiny.

Zaciskające zapalenie osierdzia 

Echokardiografia  
  • Echokardiografia przezklatkowa (TTE) zalecana u wszystkich pacjentów z podejrzeniem zaciskającego zapalenia osierdzia1
    • pogrubienie osierdzia
    • powiększone przedsionki
    • nieprawidłowy ruch przegrody
    • poszerzona żyła główna z ograniczeniem zapadania się przy wdechu
    • odróżnienie od restrykcyjnych kardiomiopatii z wykorzystaniem różnych technik echokardiograficznych (badanie obrazowe Doppler, badanie obrazowe Color Doppler, badanie obrazowe tkanek Doppler).16-18
TK i/lub RM  
  • TK i/lub RM są zalecane (I/C) jako procedury obrazowania drugiego wyboru w celu stwierdzenia:1
    • pogrubienia osierdzia
    • zwapnienia osierdzia 
    • stopnia i zasięgu zmian w osierdziu.
  • RM jest bardziej czuły i swoisty niż echokardiografia w wykrywaniu pogrubienia osierdzia.19
  • Możliwość wykrycia resztkowego zapalenia poprzez późne wzmocnienie w RM.
  • Zwapnienia wykrywane w TK nie są wykrywane przez RM.
Cewnikowanie serca (koronarografia) 
  • Zalecane, jeśli zaciskające zapalenie osierdzia nie może być jednoznacznie rozpoznane w zabiegu nieinwazyjnym.1
  • Cewnikowanie prawej/lewej komory serca jest pomocne w często trudnym rozróżnieniu między zaciskającym zapaleniem osierdzia a kardiomiopatią restrykcyjną.
    • Różne wzorce hemodynamiczne w obu chorobach.

Wskazania do hospitalizacji

  • W kwestii hospitalizacji lub leczenia ambulatoryjnego decydujące jest:1
    • Czy istnieje swoista etiologia (tj. niewirusowa, nieidiopatyczna), np. nowotwór złośliwy lub choroba autoimmunologiczna?
    • Czy występują czynniki ryzyka związane ze złym rokowaniem?
      • Większe czynniki ryzyka:
        • gorączka powyżej 38°C
        • podostry początek
        • duży wysięk osierdziowy
        • tamponada serca
        • brak reakcji na ASA lub NLPZ po co najmniej 1 tygodniu leczenia.
      • Mniejsze czynniki ryzyka:
  • Pacjentów wysokiego ryzyka należy kierować do szpitala w sytuacjach, w których:
    • prawdopodobna jest swoista etiologia i/lub
    • występuje co najmniej 1 czynnik ryzyka (większy lub mniejszy).
  • Pacjenci bez wysokiego ryzyka mogą być leczeni empirycznie NLPZ w warunkach ambulatoryjnych
    • zalecana jest ocena odpowiedzi na leczenie po 1 tygodniu
    • w przypadku braku odpowiedzi na leczenie NLPZ, klasyfikacja jako pacjent umiarkowanego ryzyka i hospitalizacja.

Leczenie

Cele leczenia

  • Wyleczenie.
  • Złagodzenie objawów.
  • Uniknięcie powikłań.

Postępowanie lecznicze

Ostre zapalenie osierdzia1

  • ASA lub NLPZ (z lekami gastroprotekcyjnymi) zalecane jako leczenie pierwszego rzutu:
    • ASA
      • dawkowanie: 750–1000 mg co 8 godzin
      • czas leczenia: 1–2 tygodnie
      • odstawienie: zmniejszanie dawki o 250–500 mg co 1–2 tygodnie.
    • Ibuprofen
      • dawkowanie: 600 mg co 8 godzin
      • czas leczenia: 1–2 tygodnie
      • odstawienie: zmniejszanie dawki o 200–400 mg co 1–2 tygodnie.
  • Kolchicyna20 zalecana jako leczenie pierwszego rzutu w połączeniu z ASA lub NLPZ.
    • Dawkowanie: 0,5 mg 2 x na dobę (u pacjentów z masą ciała ≥70 kg), 0,5 mg 1 x na dobę (u pacjentów z masą ciała <70 kg).
    • Czas leczenia: 3 miesiące.
    • Odstawienie: bez konieczności wcześniejszej redukcji dawki.
  • Należy rozważyć kontrole CRP w celu oceny skuteczności leczenia i określenia czasu jej trwania.
  • Należy rozważyć glikokortykosteroidy w małych dawkach w razie:
    • przeciwwskazań/niepowodzenia leczenia ASA/NLPZ/kolchicyną oraz po wykluczeniu zakażenia
    • swoistych wskazań, takich jak choroby autoimmunologiczne.
  • Glikokortykosteroidy nie są zalecane jako leczenie pierwszego rzutu.
  • Należy rozważyć odpoczynek fizyczny do czasu ustąpienia dolegliwości i normalizacji wyników CRP, EKG, ECHO.
    • W przypadku sportowców co najmniej 3 miesiące.

Nawracające zapalenie osierdzia1

  • Zaleca się stosowanie ASA lub NLPZ
    • ASA
      • dawkowanie: 500–1000 mg co 6–8 godzin
      • czas leczenia: od kilku tygodni do kilku miesięcy w zależności od przebiegu
      • odstawienie: zmniejszanie dawki o 250–500 mg co 1–2 tygodnie.
    • Ibuprofen
      • dawkowanie: 600 mg co 8 godzin
      • czas leczenia: od kilku tygodni do kilku miesięcy w zależności od przebiegu
      • odstawienie: zmniejszanie dawki o 200–400 mg co 1–2 tygodnie.
  • Kolchicyna zalecana jako uzupełnienie ASA lub NLPZ
    • Dawkowanie: 0,5 mg 2 x na dobę przy masie ciała ≥70 kg, 0,5 mg na dobę przy masie ciała <70 kg.
    • Czas leczenia: co najmniej 6 miesięcy.
    • Odstawienie: bez konieczności wcześniejszej redukcji dawki.
      • Można jednak rozważyć.
  • Glikokortykosteroidy: ewentualnie jako leczenie uzupełniające w przypadku niewystarczającej reakcji na ASA lub NLPZ i kolchicynę (terapia potrójna).
    • Prednizon 0,2–0,5 mg/kg m.c. na dobę
      • odstawiać stopniowo.
    • Jeśli to możliwe, tylko w przypadku swoistych wskazań (choroby autoimmunologiczne, zespół poperikardiotomijny).
    • Należy wykluczyć zakażenia bakteryjne/gruźlicę.
    • Należy rozważyć kontrole CRP w celu oceny skuteczności leczenia i określenia czasu jej trwania.
      • Po normalizacji stężenia CRP: zakończenie leczenia.
  • W opornym na leczenie nawracającym zapaleniu osierdzia można rozważyć leczenie za pomocą:
    • immunoglobulin dożylnych (IVIG) – dostępne w lecznictwie zamkniętym
    • anakinry – dostępne w lecznictwie zamkniętym
    • azatiopryny.
  • Należy rozważyć odpoczynek fizyczny do czasu ustąpienia dolegliwości i normalizacji wyników CRP, EKG i ECHO.
    • W przypadku sportowców co najmniej 3 miesiące.

Zaciskające zapalenie osierdzia1

  • Perikardiektomia21 (chirurgiczne usunięcie części lub całości worka osierdziowego) jest podstawową metodą leczenia przewlekłego zaciskającego zapalenia osierdzia.
  • Leczenie farmakologiczne swoistych zapaleń osierdzia (np. gruźliczego zapalenia osierdzia) jest zalecane w celu zapobiegania postępowi choroby.
  • Empiryczna terapia przeciwzapalna może zostać rozważona, jeśli istnieją oznaki aktywnego zapalenia (CRP, RM/TK).

Oporne na kolchicynę zapalenie osierdzia

  • Anakinra (antagonista receptora interleukiny–1) może stanowić alternatywę, ale potrzebne są dalsze badania w tym zakresie.22

Specjalna diagnostyka i leczenie w zależności od etiologii 

Wirusowe zapalenie osierdzia1

  • Choroba ustępuje samoistnie pod wpływem leczenia farmakologicznego.
  • Nie zaleca się wykonywania rutynowej serologii wirusowej.
  • Dotychczas brak jednoznacznych dowodów na korzyści z terapii przeciwwirusowej
    • W indywidualnych przypadkach decyzję w tej sprawie podejmuje się z udziałem specjalisty w dziedzinie chorób zakaźnych.
    • W celu ostatecznego rozpoznania wirusowego zapalenia osierdzia należy rozważyć badanie płynu osierdziowego (ewentualnie biopsję osierdzia).
  • Terapia glikokortykosteroidami nie jest zalecana w przypadku wirusowego zapalenia osierdzia.

Bakteryjne zapalenie osierdzia1

  • W przypadku podejrzenia ropnego zapalenia osierdzia zalecana jest pilna perikardiocenteza (nakłucie worka osierdziowego) z drenażem, badanie płynu osierdziowego i posiewy krwi.
  • Dożylna antybiotykoterapia.
  • Należy rozważyć doosierdziowe podanie leków fibrynolitycznych.

Zapalenie osierdzia w przebiegu chorób autoimmunologicznych1

  • W 5–15% przypadków ostrego/nawracającego zapalenia osierdzia.
  • Rzadko jako pierwsza manifestacja choroby układowej.
  • Wymaga adekwatnego leczenia choroby podstawowej.

Zapalenie osierdzia nowotworowe1

  • Perikardiocenteza zalecana celem diagnostyki histopatologicznej.
  • Drenaż osierdzia w celu odbarczenia wysięku i ewentualnie terapia doosierdziowa.
  • Należy rozważyć podanie doosierdziowe23 leków cytostatycznych/sklerotyzujących w celu zapobiegania nawrotom wysięków.

Zapalenie osierdzia w następstwie urazu serca1

  • Do urazowych zapaleń osierdzia należą:
    • pozawałowe zapalenie osierdzia
    • zespół poperikardiotomijny  
    • pourazowe zapalenie osierdzia (jatrogenne po interwencjach lub niejatrogenne).
  • Zalecana jest terapia przeciwzapalna.
  • ASA i ibuprofen są lekami pierwszego wyboru w pozawałowym zapaleniu osierdzia.
  • Kolchicynę należy rozważyć jako uzupełnienie ASA lub NLPZ (jak w ostrym zapaleniu osierdzia).
  • Kolchicynę należy rozważyć w profilaktyce (czas leczenia: 1 miesiąc) po zabiegach kardiochirurgicznych.

Zapalenie osierdzia przy niewydolności nerek1

  • W przypadku zapalenia osierdzia u osób dializowanych należy rozważyć intensyfikację dializoterapii.
  • Jeśli zintensyfikowana dializa nie jest wystarczająco skuteczna, można rozważyć podanie NLPZ i steroidów (ogólnoustrojowo lub doosierdziowo).
  • Kolchicyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Postępowanie w przypadku wysięku osierdziowego

  • Objawy kliniczne w zależności od szybkości powstawania:
    • szybko: skutki hemodynamiczne już przy kilkuset mililitrach płynu
    • powoli: objawy czasami dopiero po tygodniach i miesiącach przy dużej objętości wysięku.
  • Objawy i wyniki badań:
    • duszność
    • dyskomfort w klatce piersiowej
    • poszerzenie żył szyjnych
    • częstoskurcz
    • tętno paradoksalne (pulsus paradoxus).
  • Diagnostyka:1
    • Echokardiografia przezklatkowa (TTE) – zwykle niedostępna w POZ, zalecana u wszystkich pacjentów z podejrzeniem wysięku osierdziowego.
      • Rozpoznanie, ocena wydolności hemodynamicznej.24-26
    • RTG klatki piersiowej przy podejrzeniu wysięku osierdziowego lub choroby opłucnej.
  • Klasyfikacja:
    • początek (ostry, podostry, przewlekły)
    • objętość płynu (mała: 20 mm, umiarkowana: 10–20 mm, duża: >20 mm)
    • dystrybucja płynu (otaczający, zlokalizowany)
    • skład płynu (przesięk, wysięk).
  • Triaż (segregacja) i leczenie1
    • skierowanie do szpitala w przypadku podejrzenia istotnego hemodynamicznie wysięku osierdziowego
    • wyjaśnienie etiologii
    • leczenie zalecane w zależności od etiologii (zobacz wyżej)
    • perikardiocenteza (lub operacja) zalecana w przypadku:
      • tamponady serca
      • wysięku istotnego hemodynamicznie niereagującego na farmakoterapię
      • podejrzenia przyczyny bakteryjnej lub nowotworowej/tamponady.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Powikłania

  • Nawracające zapalenie osierdzia 
    • nawrót po pierwotnym zapaleniu osierdzia w nawet 30% przypadków.
  • Rozwój zaciskającego zapalenia osierdzia
    • Ryzyko w zależności od etiologii:1
      • niskie (1%)
        • wirusowe zapalenie osierdzia
        • idiopatyczne zapalenie osierdzia
      • średnie (2–5%)
        • zapalenie osierdzia na tle immunologicznym
        • nowotworowe zapalenie osierdzia
      • wysokie (20–30%)
        • bakteryjne zapalenie osierdzia.
  • Wysięk osierdziowy/tamponada serca.

Przebieg i rokowanie 

Ostre zapalenie osierdzia

  • Większość przypadków ostrego zapalenia osierdzia ma charakter wirusowy, z krótkim przebiegiem choroby i samoistnym wyzdrowieniem.
  • Przejście do nawracającego zapalenia osierdzia w 30% przypadków27
    • Niedostateczna odpowiedź na leczenie NLPZ i utrzymujące się podwyższenie CRP wiążą się ze zwiększonym odsetkiem nawrotów.
    • Tamponady rzadkie w nawracającym zapaleniu osierdzia1
      • Jeśli w ogóle, występują na początku choroby.
    • Praktycznie nigdy nie dochodzi do przejścia nawracającego zapalenia osierdzia w zaciskające.1
      • Ryzyko mniejsze niż w przypadku jednorazowego ostrego zapalenia osierdzia.
    • Nową opcją terapeutyczną zmniejszającą ryzyko nawrotu może być inhibitor IL–1 – rilonacept28 (dostępny w lecznictwie zamkniętym).
  • Rokowanie w przypadku wysięku osierdziowego zależy od:1
    • Etiologii
      • wysięki osierdziowe w idiopatycznym zapaleniu osierdzia rokuja dobrze
      • źle rokują wysięki o przyczynie bakteryjnej, a zwłaszcza nowotworowe.
    • Wielkość/objętość
      • duże, przewlekłe wysięki wiążą się z 30–35% ryzykiem rozwoju tamponady.

Zaciskające zapalenie osierdzia

  • Około 1% przypadków ostrego zapalenia osierdzia przechodzi w zaciskające zapalenie osierdzia.13
  • Przyczyny zaciskającego zapalenia osierdzia:1
    • wirusowe (42–49%)
    • po operacji serca (11–37%)
    • po radioterapii (9–31%)
    • choroby autoimmunologiczne (3–7%)
    • bakteryjne (3–6%) 
    • inne (<10%).
  • Perikardiektomia wiąże się ze stosunkowo wysoką śmiertelnością (6–12%).1
    • Zalecane wykonywanie w ośrodkach z odpowiednim doświadczeniem.
  • Chorzy z zaciskającym zapaleniem osierdzia w końcowym stadium odnoszą niewielkie korzyści z perikardiektomii przy wysokim ryzyku okołooperacyjnym.1
  • Czynniki predykcyjne złego rokowania:1
    • wcześniejsza radioterapia (dodatkowe uszkodzenie mięśnia sercowego)
    • niewydolność nerek
    • nadciśnienie płucne
    • obniżona funkcja lewej komory serca
    • zaawansowany wiek
    • niski poziom sodu w surowicy.
  • Objawy zwapnienia osierdzia nie wpływają na rokowanie.1

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Szmery nad sercem

  • Tarcie osierdziowe:

  • Migotanie przedsionków:

Ilustracje

Źródła

Wytyczne

  • European Society of Cardiology (Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne, ESC). Guidelines for the diagnosis and management of pericardial diseases (Wytyczne dotyczące diagnostyki i postępowania w chorobach osierdzia). ESC Clinical Practice Guidelines (Wytyczne ESC dotyczące praktyki klinicznej), stan z 2015 r., www.escardio.org.

Piśmiennictwo

  1. Adler Y., Charron P., Imazio M., et al. 2015 ESC Guidelines for the diagnosis and management of pericardial diseases. Eur Heart J 2015, 36: 2921-64, doi:http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehv318, eurheartj.oxfordjournals.org
  2. Snyder M.J., Bepko J., White M. Acute pericarditis: diagnosis and management. Am Fam Physician, 01.04.2014, 89(7): 553-60, PubMed
  3. Ariyarajah V., Spodick D.H. Acute pericarditis: diagnostic cues and common electrocardiographic manifestations, Cardiol Rev. 2007, 15(1): 24-30, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Maisch B., Ristic A.D. The classification of pericardial disease in the age of modern medicine. Curr Cardiol Rep 2002, 4: 13-21, PubMed
  5. Lotrionte M., Biondi–Zoccai G., Imazio M., et al. International collaborative systematic review of controlled clinical trials on pharmacologic treatments for acute pericarditis and its recurrences,. Am Heart J 2010, 160: 662-70, doi:10.1016/j.ahj.2010.06.015, DOI
  6. Manner J., Perez–Pomares J.M., Macias D., et al. The origin, formation and developmental significance of the epicardium: a review, Cells Tissues Organs 2001, 169: 89-103, PubMed
  7. Spodick D.H. Acute pericarditis: current concepts and practice, JAMA 2003, 289: 1150-3, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Lange R.A., Hillis L.D. Clinical practice. Acute pericarditis, N Engl J Med. 2004, 351(21): 2195-202, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Troughton R.W., Asher C.R., Klein A.L. Pericarditis, Lancet 2004, 363: 717-27, PubMed
  10. Von Sohsten R., Kopistansky C., Cohen M., et al. Cardiac tamponade in the "new device" era: evaluation of 6999 consecutive percutaneous coronary interventions, Am Heart J 2000, 140: 279-83, PubMed
  11. Imazio M., Demichelis B., Parrini I., et al. Day–hospital treatment of acute pericarditis: a management program for outpatient therapy, J Am Coll Cardiol 2004, 43: 1042, PubMed
  12. Bischof J.E., Worrall C., Thompson P., et al. ST depression in lead aVL differentiates inferior ST–elevation myocardial infarction from pericarditis, Am J Emerg Med luty 2016, 34(2): 149-54, pmid:26542793, PubMed
  13. Imazio M. Clinical presentation and diagnostic evaluation of acute pericarditis. UpToDate, ostatnia akutalizacja: 31.10.2014, UpToDate
  14. Karia D.H., Xing Y.Q., Kuvin J.T., et al. Recent role of imaging in the diagnosis of pericardial disease. Curr Cardiol Rep 2002, 4: 33-40, PubMed
  15. Smith W.H., Beacock D.J., Goddard A.J., et al. Magnetic resonance evaluation of the pericardium. Br J Radiol 2001, 74: 384-92, www.birpublications.org
  16. Myers R.B., Spodick D.H. Constrictive pericarditis: clinical and pathophysiologic characteristics, Am Heart J 1999, 138: 219-32, PubMed
  17. Nishimura R.A. Constrictive pericarditis in the modern era: a diagnostic dilemma, Heart 2001, 86: 619-23, PubMed
  18. Rajagopalan N., Garcia M.J., Rodriguez L., et al. Comparison of new Doppler echocardiographic methods to differentiate constrictive pericardial heart disease and restrictive cardiomyopathy, Am J Cardiol 2001, 87: 86-94, PubMed
  19. Kojima S., Yamada N., Goto Y. Diagnosis of constrictive pericarditis by tagged cine magnetic resonance imaging, N Engl J Med 1999, 341: 373-74, New England Journal of Medicine
  20. Alabed S., Cabello J.B., Irving G.J., et al. Colchicine for pericarditis. Cochrane Database Syst Rev. 2014, 8:CD010652. doi: 10.1002/14651858.CD010652.pub2, DOI
  21. Uchida T., Bando K., Minatoya K., et al. Pericardiectomy for constrictive pericarditis using the harmonic scalpel, Ann Thorac Surg 2001, 72: 924-5, PubMed
  22. Brucato A., Imazio M., Gattorno M., et al. Effect of anakinra on recurrent pericarditis among patients with colchicine resistance and corticosteroid dependence: The AIRTRIP randomized clinical trial, JAMA 08.10.2016, 316(18): 1906-12, pmid:27825009, PubMed
  23. Virk S.A., Chandrakumar D., Villanueva C., et al. Systematic review of percutaneous interventions for malignant perocardial effusion, Heart 2015, doi:10.1136/heartjnl-2015-307907, DOI
  24. Levine M.J., Lorell B.H., Diver D.J., et al. Implications of echocardiographically assisted diagnosis of pericardial tamponade in contemporary medical patients: detection before hemodynamic embarrassment, J Am Coll Cardiol 1991, 17: 59-65, PubMed.
  25. Cheitlin MD, et al. ACC/AHA guidelines for the clinical application of echocardiography. A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee on Clinical Application of Echocardiography). Developed in collaboration with the American Society of Echocardiography, Circulation, 1997, 95(6): 1686-1744, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
  26. Hoit B.D. Management of effusive and constrictive pericardial heart disease., Circulation 2002, 105: 2939-42, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
  27. Lotrionte M., et al. International collaborative systematic review of controlled clinical trials on pharmacologic treatments for acute pericarditis and its recurrences., Am Heart J. 2010, 160(4): 662-70, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
  28. Klein A., Imazio M., Cremer P., et al. Phase 3 Trial of Interleukin–1 Trap Rilonacept in Recurrent Pericarditis, N Engl J Med 2021, 384: 31-41, doi:10.1056/NEJMoa2027892, DOI.
  29. Imazio M., Brucato A., Cemin R., et al. Colchicine for recurrent pericarditis (CORP). A randomized trial. Ann Intern Med 2011, 155: 409-14, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
  30. Brady W.J., Perron A., Ullman E. Errors in emergency physician interpretation of ST–segment elevation in emergency department chest pain patients, Acad Emerg Med 2000, 7: 1256-60, PubMed.
  31. Bonnefoy E., Godon P., Kirkorian G., et al. Serum cardiac troponin I and ST–segment elevation in patients with acute pericarditis, Eur Heart J 2000, 21: 832-6, European Heart Journal.
  32. Imazio M., Demichelis B., Cecchi E., et al. Cardiac troponin I in acute pericarditis, J Am Coll Cardiol 2003, 42: 2144-8, PubMed.
  33. Imazio M., Belli R., Brucato A., et al. Efficacy and safety of colchicine for treatment of multiple recurrences of pericarditis (CORP-2): a multicenter, double-blind, placebo–controlled, randomised trial, Lancet 2014, doi:10.1016/S0140-6736(13)62709-9, DOI.
  34. Callahan J.A., Seward J.B., Nishimura R.A., et al. Two–dimensional echocardiographically guided pericardiocentesis: experience in 117 consecutive patients, Am J Cardiol 1985, 55: 476-79, PubMed.
  35. Spodick D.H. Acute cardiac tamponade, N Engl J Med 2003, 349: 684-90, PubMed.

Opracowanie

  • Tomasz Tomasik (recenzent)
  • Mateusz Szmidt (recenzent)
  • Sławomir Chlabicz (redaktor)
  • Michael Handke (recenzent/redaktor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit