MCHC (średnie stężenie hemoglobiny w krwince czerwonej)

Zakres referencyjny

Wzór: MCHC = hemoglobina/hematokryt

Jednostka stosowana: g/dl, jednostka SI: fmol

1 g/dl = 0,62 mmol/l
1 mmol/l = 1,61 g/dl

Kobiety:

• 020–622 mmol/l dni: 29(32–36  g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
• 7–29 dni: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
• Od 30 dni do 23 miesięcy: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l)
• Od 24 miesięcy do 5 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
• 6–11 lat: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
• 12–17 lat: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
• 18–120 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)

Mężczyźni:

• 0–6 dni: 29–36 g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
• 7–29 dni: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
• Od 30 dni do 23 miesięcy: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l)
• Od 24 miesięcy do 5 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
• 6–11 lat: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
• 12–17 lat: 33–35 g/dl (20,5–22,4 mmol/l)
• 18–120 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)

Pobieranie próbek i źródła błędów

• Krew na EDTA
• Metoda: Obliczona wartość
• Natychmiast po pobraniu ostrożnie obrócić kilka razy napełnioną probówkę z EDTA, aby uniknąć powstania skrzepów.

Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych

• Średnie stężenie hemoglobiny we wszystkich erytrocytach
• Wzór: MCHC (g/dL) = HGBHg/HKTHt
• W niedokrwistościach hipochromicznych MCHC jest niskie.
• Uwaga: W niedokrwistości hiperchromicznej MCHC nie jest podwyższone, ponieważ istnieje naturalna górna granica stężenia.
  • jedyny wyjątek: sferocytoza dziedziczna
  • Wwrodzona - tymz przypadkupowodu defektu błonowego erytrocyta, przybiera on kulisty kształt erytrocytów zmienia się na kulisty z przyczyn genetycznych (defekty białek błonowych): ankyryna 1, pasmo 3, spektryna alfa i beta oraz białko 4.2 są zmienione).
  • Sferocytoza jest najczęstszą wrodzoną niedokrwistością hemolityczną i charakteryzuje się następującymi cechamicechamiw morfologii: niedokrwistość, hemoliza, niskie MCV, prawidłowe MCH i podwyższone MCHC.