Zakres referencyjny
Dla obu płci:
WspBrak oporności - współczynnik>APC:SR1,8>2- pomiar wyrażony jako stosunek APTT po dodaniu APC do APTT bez dodania APC
- APC - aktywowane białko C
- SR - APTT bez APC
Wskazania
WażnyBadanieparametr w kontekście badania przesiewowego w kierunkutrombofiliiRównieżwykonywane w przypadkupierwszej recepty na doustnepodejrzeniaśrodki antykoncepcyjnetrombofiliilub inne leki zawierające estrogen z odpowiednim wywiadem rodzinnymZakrzepica żylna lub tętnicza przed 40. rokiem życiaRodzinna, zwłaszcza młodzieńcza, skłonność do zakrzepicyZakrzepice w nietypowym miejscuDodatkowo w przypadku już udowodnionych skłonności do zakrzepicy o innej przyczynie
Pobieranie próbek i źródła błędów
- Osocze cytrynianowe
, 2 ml Metoda: turbidymetriaNatychmiast po pobraniu ostrożnie obrócić probówką z cytrynianem dokładnie do zaznaczenia, kilka razy, aby uniknąć powstania skrzepów. Natychmiast odwirować przez co najmniej 15 minut przy minimum 1500 x g. Ostrożnie usunąć osocze/subernatant za pomocą pipety i przenieść je do drugiej probówki bez dodatków (probówka natywna). Oznaczyć probówkę jako osocze cytrynianowe, zamrozić i wysłać w stanie zamrożonym.
Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych
Obniżone:
Oporność na APC opisuje zjawisko, w którym odpowiedź na aktywowane białko C jest nieobecna lub osłabiona. Ponieważ białko C jest inhibitorem krzepnięcia, defekt ten prowadzi do nadmiernego krzepnięcia, a tym samym do rozwoju zakrzepicy. Oporność na APC jest najczęstszym czynnikiem ryzyka wrodzonej trombofilii. Oporność na APC jest również znana jako mutacja genu czynnika V Leiden. Współczynnik chorobowości u pacjentów z zakrzepicą wynosi około 15%.
WystOporność na APC stwierdza siępowanie wrodzonew przypadku:
Heterozygotycznycz.(V Leiden- cz. V Cambridge
- zwię
sty,kszonejwspółczynnik chorobowoaktywności3–7%,cz.5-krotnie zwiększone ryzyko zakrzepicy)VIII HomozygotycznyW(rzadko,przypadkuryzykopacjentówzakrzepicyzzwiększonezespołem50-krotnie)antyfosfolipidowym
Natomiast nabyta jest oporność na APC:
- W przypadku przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych
- W okresie ciąży
W przypadku ciężkiegoantykoagulantu toczniowegoW przypadku choroby naczyniowo-mózgowe
Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie
- W razie potrzeby badanie mutacji genu czynnika V Leiden