Alfa-1-antytrypsyna (AAT)

Zakres referencyjny

Dla obu płci:

• 0,90–2,00 g/l 
• Zakresy referencyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium

Wskazania

• Podejrzenie dziedzicznego wrodzonego niedoboru alfa-1-antytrypsyny
• Przedłużająca się żółtaczka noworodków
• Rozedma płuc niejasnego pochodzenia (rozedma młodzieńcza)
• HepatopatiaZaburzenia funkcji wątroby o niejasnej przyczynieetiologii

Pobieranie próbek i źródła błędów

• Surowica, 1 ml
• Metoda: nefelometria

Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych

Podwyższoneszony poziom alfa-1-antytrypsyny:

• Niespecyficzne białko ostrej fazy - wzrost poziomu w procesach zapalnych i nowotworachzakażeniach
• Nowotwory złośliwychliwe

Obniżoneony poziom alfa-1-antytrypsyny:

• Dziedziczny niedobór alfa-1-antytrypsyny z rozedmą płuc,
• marskoMarskość i inne schorzenia wątroby lub
• Przedłużająca się żółtaczka noworodków
• Reaktywnie zmniejszonaNiedożywienie
• Zespoły złego powoduwchłaniania
• Zespół utratynerczycowy
• Zapalenie białkatrzustki

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

• GenotypowanieNiekiedy konieczne dalsze badania genetyczne w przypadku podejrzenia wrodzonego niedoboru alfa-1-antytrypsyny (w przypadku obniżonych wartości)