DigitoksynaDigoksyna

Zakres referencyjny

Jednostka stosowana: ng/ml, jednostka SI: nmol/l

• 1 ng/ml= 1,31 nmol/l
• 1 nmol/l = 0,76 ng/ml

Dla obu płci:

• 100,0–308 - 2,0 ng/ml (13,1–39,3 nmol/l)   (zakres terapeutyczny) 

Wskazania

• DalszeProwadzenie postępowanieterapii imonitorowanej ocenaw trakcie leczenia digitoksyndigoksyną
• Przy podejrzeniu zatrucia digitoksyndigoksyną

Pobieranie próbek i źródła błędów

• Surowica, 500 mcl
• Metoda: ECLIA
• Pobieranie próbek krwi 8–24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki doustnej
• U pacjentów leczonych wysokimi dawkami biotyny (>> 5 mg/dobę) próbkę należy pobrać co najmniej 8 godzin po zażyciuprzyjęciu ostatniej dawki, ponieważ wysokie dawki biotyny mogą zakłócać oznaczanie digitoksyny.

Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych

• 30% digoksynyDigoksyna jest wydalanewydalana w 60 - 80% przez nerki, 70%jej jest metabolizowane w wątrobie, z czego 10% staje się digoksyną.
• Okresokres półtrwania wynosi 30 - 36h.
• Objawy toksyczne mogą wystąpić po przyjęciu dawki 2mg, dawka śmiertlena wynosi 10mg. 
• Zwiększenie stężenia digoksyny we krwi może być spowodowane:
  • jednoczesnym przyjmowaniem niektorych leków, np. werapamilu, flekainidu, antagonistów faziewapnia, eliminacjiACEI, okpropafenonu, spironolaktonu, amiodaronu, niektórych antybiotyków (erytromycyna, tetracyklina). 6–8 dni
  • przedawkowaniem
• Zmniejszenie stężenia werapamilu we krwi może być spowodowane: 
  • jednoczesneym przyjmowaniem niektórych leków, np. leków zobojętniających kwas żołądkowy, cholestyraminy, sulfasalazyny, neomycyny, metoklopramidu.