Zakres referencyjny
Dla obu płci:
Terap.ZakresZakresstężeń terapeutycznych: 0,63–1,23 mmol/l, może się różnić w zależności od konkretnych wskazańProfilaktykaW przypadku leczenia niskimi dawkami litu: 0,5–0,8 mmol/lToksyczneStężenie toksyczne:>>1,5 mmol/l
Wskazania
- Monitorowanie
terapiistężenialitemleku w trakcie leczenia preparatami litu
Pobieranie próbek i źródła błędów
- Surowica
, 1 ml - Metoda: enzymatyczna
PobieraniePobranie próbekkrwido badania - 12 godzin popodaniuprzyjęciu doustnym(dawka wieczorna)
Ocena wyników badań histopatologicznych
- Wydalanie litu jest zwiększone
przezwwysokieprzypadkustprzyjmowania ksantyn (np. aminofiliny, kofeiny, teofiliny), związków alkalizujących (np. wężenieglanu sodu), inhibitorów anhydrazy węglanowej - Wydalanie litu jest zmniejszone w przypadku przyjmowania leków z grupy NLPZ, tetracykliny, metylodopy, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II.
- Nawet
przyw przypadku prawidłowej czynności nerek można zaobserwować duże wahania stężenia litu w surowicy.