Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• HBc: nicht nachweisbar
• HBe: nicht nachweisbar
• HBs: < 10 IU/l 

Indikationen

• HBc
  • V. a. Hepatitis-B-Infektion
• HBe
  • V. a. Hepatitis-B-Infektion
  • Zusammen mit HBe-Ag Verlaufskontrolle einer Hepatitis-B-Infektion
• HBs
  • Titerkontrolle nach Impfung (entsprechend der STIKO-Empfehlungen)
  • Nachweis einer Serokonversion bei durchgemachter HBV-Infektion

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 500 µl
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die HBV-AK-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Antikörpernachweis von:

• HBc
  • bei akuter, chronischer oder ausgeheilter HBV-Infektion

• HBe
  • bei chronischer oder abgelaufener Infektion

• HBs
  • Immunschutz nach Hepatitis-B-Impfung
  • durchgemachte HBV-Infektion

Fehlender Nachweis von HBs-Antikörpern:

• Kein Immunschutz
• Ggf. akute/chronische HBV-Infektion ausschließen (HBs-Ag und HBc-Ak).

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• HBs-Ag, HBe-Ag, HBs-Ag; ggf. HBc-Ak (IgM), HBe-Ag, HBV-PCR