Referenzbereich

Weiblich:

• 0 Tage: < 42000,0 IU/ml
• 1 Tag–0 Monate: < 15700,0 IU/ml
• 1–11 Monate: < 64,0 IU/ml
• 12 Monate–2 Jahre: < 9,2 IU/ml
• 3–5 Jahre: < 3,5 IU/ml
• 6–11 Jahre: < 4,6 IU/ml
• 12–17 Jahre: < 3,5 IU/ml
• 18–120 Jahre: < 5,8 IU/ml

Männlich:

• 0 Tage: < 42000,0 IU/ml
• 1 Tag–0 Monate: < 13600,0 IU/ml
• 1–11 Monate: < 23,0 IU/ml
• 12 Monate–2 Jahre: < 6,6 IU/ml
• 3–5 Jahre: < 4,6 IU/ml
• 6–11 Jahre: < 3,1 IU/ml
• 12–17 Jahre: < 3,2 IU/ml
• 18–120 Jahre: < 5,8 IU/ml

Indikationen

• Diagnostik oder Therapie- und Verlaufskontrolle eines primären Leberzellkarzinoms
• Kontrolle von Patienten mit Leberzirrhose oder chronischer Hepatitis
• Diagnostik oder Therapie- und Verlaufskontrolle von Keimzell-Tumoren (Hoden, Ovar, extragonadal)
• Ausschluss Neuralrohr-Defekt und Spina bifida

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 500 µl
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die Alpha-Fetoprotein-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Primäres Leberzellkarzinom oder Keimzell-, Hoden-, Ovartumoren
• Bei Magen-, Kolon-, Rektum-, Gallenwegs-, Pankreaskarzinom, meist im Zusammenhang mit Leber-Metastasierung
• Leberzirrhose
• Akute und chronische Hepatitis
• Hämochromatose
• Leberkranke Patienten mit erhöhtem AFP haben ein höheres Risiko für die Entwicklung eines Leberzellkarzinoms.
• Als Hinweis auf Neuralrohr- oder Bauchwanddefekte gelten Serum-AFP-Werte über 2,5 MoM (grenzwertiger Normbereich: 2,0–2,5 MoM).

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Serum-AFP-Werte unter 0,5 MoM können ein Hinweis auf eine fetale Trisomie 21 sein, deren Abklärung durch eine weiterführende Risikoermittlung (sequenzielle Screeninguntersuchung) empfohlen wird.
• Ggf. wird eine gezielte Ultraschalluntersuchung und auf Wunsch der Patientin eine Abklärung aus Fruchtwasser (AFP/ACHE) empfohlen.