Referenzbereich

Für beide Geschlechter:

• 0–39 Jahre: < 3,8 ng/ml
  • aktive Raucher: < 5,5 ng/ml

• 40–120 Jahre: < 5,0 ng/ml
  • aktive Raucher: < 6,5 ng/ml

Indikationen

Therapie- und Verlaufskontrolle von Karzinomen des Gastrointestinaltraktes (Kolon, Ösophagus, Magen) sowie von Mamma, Bronchialsystem, Uterus und Zervix

• Zur differenzialdiagnostischen Abklärung zusammen mit anderen Tumormarkern bei unklaren Leber-Rundherden oder unklaren Lungen-Rundherden
• Zusammen mit Calcitonin bei familiärer Prädisposition bezüglich des C-Zell-Karzinoms

Probenentnahme und Fehlerquellen

• Serum, 500 µl
• Methode: ECLIA
• Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die CEA-Bestimmung stören können.

Bewertung pathologischer Testergebnisse

Erhöht:

• Zahlreiche Karzinome, insbesondere des Gastrointestinaltraktes, aber auch der Lunge, der Mamma, der Zervix und des Kopf-/Hals-Bereiches
• Benigne Erkrankungen wie Leberzirrhose, Pankreatitis, chronischen Bronchitiden, Entzündungsreaktionen
• Raucher

Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle

• Abhängig von Klinik und Bildgebung ggf. weitere Tumormarker, z. B. CA 19-9, CA 15-3 u. a.