Antygen rakowo - płodowy (CEA)

Zakres referencyjny

DlaWartości obureferencyjne płci:są zależne od metody, wynik badania należy korelować z sytuacją kliniczną

• 0–39 latosoby niepalące: < 3,8 ng/ml
  • aktywny<2,5 palacz: < 5,5 ng/ml
  ng/ml

• 40–120 latpalacze tytoniu: < 5,0 ng/ml
  • aktywny<5,0 palacz: < 6,5 ng/ml
  ng/ml

Wskazania

TerapiaLeczenie i dalsze postępowanie w przypadku nowotworów przewodu pokarmowego (przede wszystkim rak okrężnicy, a także rak przełyku, rak żołądka) oraz rzadko w niektórych przypadkach rakraka piersi, rakraka układu oskrzelowegooskrzela, rakraka macicaendometrium i rakraka szyjki macicy

• DoNiekiedy oznaczenie przydatne w trakcie diagnostyki różnicowej, wraz z innymi markerami nowotworowymi, w przypadku niejasnych guzków wątroby lub niejasnych guzków płuc.
• Razem z kalcytoniną w przypadkach rodzinnej predyspozycji do raka tarczycy z komórek C

Pobieranie próbek i źródła błędów

• Surowica, 500 mcl
• Metoda: ECLIA
• U pacjentów leczonych wysokimi dawkami biotyny (>> 5 mg/dobę) próbkę należy pobrać co najmniej 8 godzin po zażyciuprzyjęciu ostatniej dawki, ponieważ wysokie dawki biotyny mogą zakwpłócaywać na oznaczanie CEA.

Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych

Podwyższone stężenie CEA:

• Liczne nowotwory, zwłaszcza przewodu pokarmowego (rak jelita grubego i odbytnicy, rak żołądka, rak trzustki, rak wątroby), ale także rak płuc, rak sutka, rak szyjki macicy oraz rak okolic głowy/szyi, czerniak, chłoniak.
• Choroby łagodne, takie jak marskość wątroby, zapalenie trzustki, przewlekłe zapalenie oskrzeli, reakcjenieswoiste zapalnezapalenia jelit, choroba wrzodowa, żółtaczka mechaniczna, niedoczynność tarczycy
• Palacze

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

• W zależności od klinikiobrazu klinicznego i obrazowania,celu dalszewykonywania badania - inne markery nowotworowe, np. CA 19-9, CA 15-3 itp.