Zakres referencyjny

Dla obu płci:

• 0,90–2,00 g/l 
• Zakresy referencyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium

Wskazania

• Podejrzenie wrodzonego niedoboru alfa-1-antytrypsyny
• Przedłużająca się żółtaczka noworodków
• Rozedma płuc niejasnego pochodzenia (rozedma młodzieńcza)
• Zaburzenia funkcji wątroby o niejasnej etiologii

Pobieranie próbek i źródła błędów

• Surowica

Ocena wyników badań laboratoryjnych

Podwyższony poziom alfa-1-antytrypsyny:

• Niespecyficzne białko ostrej fazy - wzrost poziomu w procesach zapalnych i zakażeniach
• Nowotwory złośliwe

Obniżony poziom alfa-1-antytrypsyny:

• Dziedziczny niedobór alfa-1-antytrypsyny z rozedmą płuc
• Marskość i inne schorzenia wątroby
• Przedłużająca się żółtaczka noworodków
• Niedożywienie
• Zespoły złego wchłaniania
• Zespół nerczycowy
• Zapalenie trzustki

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

• Niekiedy konieczne dalsze badania genetyczne w przypadku podejrzenia wrodzonego niedoboru alfa-1-antytrypsyny