Streszczenie
- Definicja: Pneumokokowe zakażenie jałowych w warunkach fizjologicznych narządów i tkanek: zapalenie opon mózgowo–rdzeniowych, sepsa.
- Epidemiologia: Szczególnie narażone są niemowlęta i osoby starsze, a także pacjenci z predysponującymi chorobami podstawowymi.
- Objawy: W zależności od manifestacji.
- Badanie fizykalne: W zależności od manifestacji.
- Diagnostyka: W celu identyfikacji patogenu należy wykonać posiew z odpowiednich materiałów (krew, płyn mózgowo–rdzeniowy, plwocina itp.).
- Leczenie: Leczenie szpitalne antybiotykami beta–laktamowymi. Szczepienia mają istotne znaczenie w profilaktyce i są zalecane u wszystkich niemowląt i osób starszych (≥60 lat), a także u osób z predysponującymi chorobami podstawowymi.
Informacje ogólne
Definicja
- W inwazyjnych zakażeniach pneumokokowych zmiany chorobowe wywoływane przez patogeny wnikające do zwykle jałowych narządów i tkanek.
- Pod względem częstości występowania dominuje posocznica i zapalenie opon mózgowo–rdzeniowych.
- Pneumokoki wykrywa się rzadko w punkcjach opłucnej, stawów lub wodobrzusza.
- Szczepienie przeciwko pneumokokom zmniejsza częstość zachorowań na inwazyjną chorobę pneumokokową.
Epidemiologia
- Pneumokoki (Streptococcus pneumoniae – dwoinka zapalenia płuc) należą do najczęstszych patogenów bakteryjnych wywołujących choroby zakaźne, zwłaszcza u niemowląt i małych dzieci.
- Często chorują również seniorzy.
- Na świecie
- 10% wszystkich zgonów u dzieci w wieku od 1. miesiąca do 5 lat jest spowodowanych przez bakterie Streptococcus pneumoniae.1
- Na świecie odnotowano znaczący spadek inwazyjnych zakażeń pneumokokowych podczas pandemii COVID–19, przypuszczalnie dzięki zastosowanym środkom ochrony przed zakażeniami (m.in. noszenie maseczek, higiena rąk i zachowanie dystansu).2
Etiologia i patogeneza
- Pneumokoki kolonizują błony śluzowe u około 50% wszystkich dzieci, ale tylko u 2,5% dorosłych.3
- Istnieje duża liczba patogennych serotypów pneumokoków, które powinny być jak najszerzej ujęte w szczepionkach poliwalentnych.
- Bakterie mogą przenikać do jałowych narządów i tkanek w zależności od stopnia wirulencji poszczególnych serotypów bakterii oraz statusu immunologicznego osoby zakażonej.
Czynniki predykcyjne
- Czynniki ryzyka zakażenia inwazyjnego:
- wrodzone lub nabyte niedobory odporności
- przewlekła choroba sercowo–naczyniowa
- przewlekła choroba płuc
- asplenia
- wcześniactwo lub niska waga urodzeniowa
- wcześniejsze zakażenie pneumokokowe.
ICD–10
- G00.1 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych pneumokokowe.
- A40.3 Posocznica wywołana przez Streptococcus pneumoniae.
- M00.1 Pneumokokowe zapalenie jedno– lub wielostawowe.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Wykrywanie na podstawie posiewu krwi w przypadku posocznicy.
- Wykrywanie w płynie mózgowo–rdzeniowym w przypadku zapalenia opon mózgowo–rdzeniowych.
- Wykrywanie w płynie jamy opłucnej4, stawów lub innych narządów (rzadziej).
Diagnostyka różnicowa
- Zapalenie opon mózgowo–rdzeniowych wywołane przez inne bakterie:
- wiek
- wiek od 2 miesięcy do wczesnej dorosłości: Neisseria meningitidis (meningokoki).
- Sepsa wywołana przez inne bakterie.
Wywiad lekarski
- Punktem wyjścia często jest zapalenie ucha środkowego lub zapalenie płuc.
- Ostry przebieg choroby w sepsie i zapaleniu opon mózgowo–rdzeniowych.
- Sepsa
- wysoka gorączka i dreszcze, bardzo złe samopoczucie
- często zmiany psychiczne, np. niepokój i splątanie.
- Zapalenie opon mózgowo–rdzeniowych
- wysoka gorączka i osłabienie
- często ból głowy, czasem ograniczona ruchomość szyi, sztywność karku.
Badanie fizykalne
- Objawy nasilonego zakażenia dróg oddechowych, zapalenia ucha środkowego.
- Sepsa
- pogorszenie stanu ogólnego
- zaburzenia świadomości
- gorączka lub hipotermia
- tachypnoe, niedociśnienie, tachykardia, wstrząs.
- Zapalenie opon mózgowo–rdzeniowych
- gorączka, drażliwość i wrażliwość na światło, czasami również brak napędu/zaburzona orientacja psychiczna
- ograniczenie ruchomości szyi i pleców z dodatnimi objawami Kerniga i Brudzińskiego.
Diagnostyka specjalistyczna
W szpitalu
- Posiewy krwi.
- Punkcja lędźwiowa w przypadku podejrzenia zapalenia opon mózgowo–rdzeniowych.
- Poszukiwanie ogniska: zakażona rana? Ropień? Zapalenie płuc? Zapalenie opon mózgowo–rdzeniowych?
- Badania laboratoryjne z markerami stanu zapalnego, prokalcytonina jako marker bakteryjny, a także parametry czynności określonych narządów (m.in. bilirubina i kreatynina do oceny w skali SOFA – sequential organ failure assessment score, skala niewydolności narządów związanej z sepsą).
Wskazania do hospitalizacji
- Natychmiastowa hospitalizacja w podejrzeniu sepsy lub zapalenia opon mózgowo–rdzeniowych.
Obowiązek zgłaszania
- W Przypadku podejrzenia lub rozpoznania zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych istnieje obowiązek zgłoszenia na druku ZLK–1 (w formie elektronicznej lub papierowej) do Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego.
Leczenie
Cele leczenia
- Sanacja ogniska zakażenia.
- Zapobieganie powikłaniom.
Ogólne informacje o leczeniu
- Leczenie szpitalne.
- Antybiotykoterapia w przypadku podejrzenia zakażenia pneumokokowego – empiryczna antybiotykiem beta–laktamowym.
Farmakoterapia
- Swoiste leczenie zapalenia opon mózgowo–rdzeniowych i sepsy – patrz odpowiednie artykuły.
Szczepienia/zapobieganie
- Dostępne są 2 różne szczepionki:
- Szczepionka skoniugowana (13–walentna, PCV–13 lub 20-valentna, PCV–20)
- Do szczepień podstawowych u noworodków.
- Szczepionka obejmuje 13 serotypów pneumokoków; stanowią one około 95% pneumokoków wywołujących ciężkie choroby u małych dzieci.
- Ponadto szczepionka znacznie zmniejszyła liczbę nosicieli, co doprowadziło do istotnego zmniejszenia ryzyka zakażenia i zachorowań nawet w nieszczepionych grupach wiekowych („efekt odporności stadnej”).
- Dane zebrane w USA potwierdzają wysoką skuteczność szczepionki. W metaanalizach wykazano redukcję zakażeń inwazyjnych u dzieci do 5. roku życia o 78–97% (dane zbiorcze 92%).5-7
- W Polsce szczepienie przeciw pneumokokom należy do obowiązkowych i bezpłatnych dla dzieci urodzonych od 2017 roku; W populacji ogólnej podawane od 6. tygodnia do 2. roku życia, jako obowiązkowe (bezpłatne) do 5 roku zycia, a także u dzieci do 19. roku życia z grup wysokiego ryzyka ciężkiego przebiegu zakażenia.8
- Szczepionka polisacharydowa (23–walentna, PPSV–23)
- Do immunizacji starszych dzieci, młodzieży i dorosłych.
- U małych dzieci szczepionka wykazuje niską immunogenność ze względu na niedojrzały układ odpornościowy.
- Szczepionka skoniugowana (13–walentna, PCV–13 lub 20-valentna, PCV–20)
Niemowlęta
- Powszechne szczepienie wszystkich dzieci do ukończenia 24. miesiąca życia (maksymalnie do 5 lat) skoniugowaną szczepionką przeciwko pneumokokom w celu zmniejszenia zachorowalności na inwazyjne choroby pneumokokowe i ograniczenia ich następstw, takich jak hospitalizacja, niepełnosprawność i zgon.
- W ramach szczepienia podstawowego niemowląt urodzonych o czasie do ukończenia 12. miesiąca życia podaje się 2 dawki szczepionki skoniugowanej przeciwko pneumokokom w 2. i 4. miesiącu życia, trzecia dawka w miesiącach 13–15; schemat 2+1.
- Wcześniaki otrzymują od chronologicznego wieku 2 miesięcy 3 dawki szczepionki w odstępach 4 tygodni. Szczepienie podstawowe kończy się kolejną dawką podawaną w wieku 11 miesięcy po upływie minimum 6 miesięcy od poprzedniego szczepienia; schemat 3+1.
- Niemowlęta w wieku ≥12 miesięcy (do 24 miesięcy), które nie były jeszcze szczepione przeciwko pneumokokom, otrzymują jako szczepienie uzupełniające tylko 2 dawki szczepionki w odstępie co najmniej 8 tygodni.
Osoby w wieku ≥50 lat
- U osób w wieku ≥50 lat, które nie należą do grupy ryzyka (zobacz poniżej), jako szczepienie standardowe zaleca się pojedyncze szczepienie PCV-13 uzupełnione 23–walentną szczepionką polisacharydową (PPSV–23) w odstępie minmum 8 tygodni lub pojedynczą dawke PCV-20.
Wskazania do szczepienia
- Szczepienie jest zalecane u pacjentów z którąkolwiek z poniższych chorób podstawowych lub czynników ryzyka ze względu na predyspozycje do inwazyjnego zakażenia pneumokokowego lub ciężkiego przebiegu.
- Wrodzone lub nabyte niedobory odporności, a także immunosupresja, asplenia.
- Choroby przewlekłe, w szczególności choroby dróg oddechowych (np. astma, rozedma płuc, POChP) i układu krążenia, choroby metaboliczne (np. cukrzyca) oraz choroby neurologiczne (np. zaburzenia drgawkowe).
- Anatomiczne i związane z ciałem obcym ryzyko pneumokokowego zapalenia opon mózgowo–rdzeniowych (np. zastawka komorowo–otrzewnowa, implant ślimakowy).
- Narażenie zawodowe na pyły z metali (np. ze spawania).
- Szczepienia osób dorosłych z grup ryzyka realizowane są w schemacie 1 dawka szczepionki skoniugowanej PCV13 oraz 1 dawka szczepionki polisacharydowej PPSV23, w odstępie przynajmniej 8 tygodni; alternatywnie można podać 1 dawkę szczepionki skoniugowanej PCV20;
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Inwazyjne zakażenia pneumokokowe to ostre, zagrażające życiu choroby.
- Wzrost zachorowań wywołanych przez serotypy pneumokoków nieobjęte szczepionkami wymaga stałej czujności epidemiologicznej.
Powikłania
- W przypadku pneumokokowego zapalenia opon mózgowo–rdzeniowych:
- m.in. wodogłowie, zaburzenia słuchu, zaburzenia równowagi, zmiany osobowości oraz padaczka.
- W przypadku sepsy pneumokokowej
- m.in. niewydolność wielonarządowa i zgon.
Rokowanie
- W zależności od wieku, chorób współwystępujących i czynności układu odpornościowego
- Przebieg choroby jest często śmiertelny, szczególnie u starszych pacjentów z ciężkimi chorobami współwystępującymi.
Dalsze postępowanie
- W kontrolnym badaniu przedmiotowym po przebytym bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo–rdzeniowych należy uwzględnić badania w kierunku możliwych powikłań.
- Zaburzenia słuchu ocenia się na podstawie audiometrii.
- U dzieci z wodogłowiem należy regularnie wykonywać pomiary obwodu głowy i dokumentować objawy ucisku.
- Padaczka o etiologii strukturalnej jako odległe następstwo wymaga oceny w badaniu EEG i w razie potrzeby leczenia przeciwdrgawkowego.
- Należy wdrożyć odpowiednie postępowanie w przypadku powikłań, na które można wpłynąć, np. następstw neuropsychologicznych, takich jak zaburzenia snu.
Informacje dla pacjentów
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Źródła
Piśmiennictwo
- O`Brien K.L., Wolfson L.J., Watt J.P. Burden of disease caused by Streptococcus penumoniae in children jounger than 5 years: global estimates, Lancet 2009, 374: 893-902, PubMed
- Juan H.C., Chao C.M., Lai C.C., et al. Decline in invasive pneumococcal disease during COVID-19 pandemic in Taiwan, J Infect 2021, 82(2): 282-327, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Pletz M.W., Maus U., Krug N. et al. Pneumococcal vaccines: mechanism of action, impact on epidemiology and adaptation of the species, Int J Antimicrob Agents 2008, ePUB, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Wykrywanie i monitorowanie inwazyjnych zakażeń pneumokokowych. Aktualny (2018) standard nadzoru WHO i wskazówki dla lekarzy, dostęp: 29.11.2023, www.mp.pl
- Whitney C.G., Farley M.M., Hadler J., Harrison L.H., Bennett N.M., Lynfield R., Reingold A., Cieslak P.R., Pilishvili T., Jackson D., Facklam R.R., Jorgensen J.H., Schuchat A. Decline in invasive pneumococcal disease after the introduction of protein-polysaccharide conjugate vaccine, The New England journal of medicine 2003, 348 Nr. 18: 1737-46, www.ncbi.nlm.nih.gov
- Black S., France E.K., Isaacman D., Bracken L. et al. Surveillance for invasive pneumococcal disease during 2000-2005 in a population of children who received 7-valent pneumococcal conjugate vaccine, Pediatr Infect Dis J 2007, 26: 771-7, PubMed
- Pavia M., Bianco A., Nobile C.G., et al. Efficacy of pneumococcal vaccination in children younger than 24 months: a meta-analysis, Pediatrics 2009, 123: 1103-10, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Komunikat GŁÓWNEGO INSPEKTORA SANITARNEGO z dnia 31 października 2024 r. w sprawie Programu Szczepień Ochronnych na rok 2025 Komunikat GIS 2025
Opracowanie
- Sławomir Chlabicz (redaktor)
- Ewa Rudnicka–Drożak (recenzent)
- Tomasz Tomasik (redaktor)
- Lino Witte (recenzent/redaktor)
- Dietrich August (recenzent/redaktor)