Streszczenie
- Definicja: Ostra lub przewlekła, dziedziczona wielogenowo choroba skóry mediowana immunologicznie przez limfocyty T, prowokowana przez bodźce egzogenne i endogenne.
- Częstość występowania: Chorobowość 1,5–2,5% całej populacji i około 0,7% dzieci.
- Objawy: Wykwity skórne i świąd, w prawie 40% przypadków w przebiegu również dolegliwości stawowe.
- Badanie fizykalne: Charakterystyczne wykwity skórne: wyraźnie zarysowane, rumieniowe i łuszczące się zmiany skórne na powierzchniach wyprostnych kończyn i na skórze głowy. Często również zmiany paznokci (objaw naparstka, plama olejowa).
- Diagnostyka: Rozoznanie na podstawie objawów klinicznych. W przypadkach wątpliwych może być przydatna dermoskopia lub biopsja w celu potwierdzenia rozpoznania.
- Leczenie: W przypadku postaci lekkiej leczenie miejscowe. W postaci umiarkowanej i ciężkiej – leczenie ogólnoustrojowe prowadzone przez specjalistę.
Informacje ogólne
Definicja
- Przewlekła, dziedziczona wielogenowo choroba skóry mediowana immunologicznie przez limfocyty T, prowokowana przez bodźce egzogenne i endogenne
- u 5–40% pacjentów również zajęcie stawów.1
- Charakterystyczne wykwity skórne: wyraźnie zarysowane, rumieniowe i łuszczące się zmiany na powierzchniach wyprostnych kończyn i na skórze głowy.
Postaci kliniczne
- Postaci kliniczne o częściowo bardzo różnym przebiegu:
- łuszczyca zwykła (plackowata):
- miejscowa lub uogólniona
- przebiegająca w rzutach
- łuszczyca kropelkowa (wysypkowa postać łuszczycy)
- łuszczyca wysiękowa (odwrócona):
- łuszczyca krostkowa dłoni i stóp
- łuszczyca wyprzeniowa
- erytrodermia łuszczycowa (ciężka postać łuszczycy zwykłej)
- łuszczyca krostkowa:
- postać uogólniona
- postać miejscowa
- łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS)
- lokalizacje szczególne:
- łuszczyca paznokci
- łuszczyca skóry głowy
- łuszczyca okolicy anogenitalnej
- łuszczyca dłoni i stóp.
- łuszczyca zwykła (plackowata):
Epidemiologia
- Chorobowość w zachodnich krajach uprzemysłowionych: 1,5–2%.
- Około 80% przypadków to łuszczyca zwykła.
- Roczna chorobowość w Europie2: 2,5% całej populacji i 0,7% dzieci.
- Wiek i płeć:
- początek możliwy w każdym wieku; przeciętnie początek w wieku 28 lat3
- brak specyficznych dla płci różnic w częstości występowania.
Etiologia i patogeneza
- Geneza obejmująca wiele czynników; największe znaczenie mają mechanizmy genetyczne, immunologiczne i zakaźne.
- Czynniki genetyczne:
- mutacje lub polimorfizmy zostały potwierdzone w dużej liczbie genów
- zaangażowanych jest co najmniej 9 genów (PSORS1–9)4-5
- wiele genów bierze udział również w powstawaniu innych chorób autoimmunologicznych lub zapalnych (np. choroby zapalne jelit, cukrzyca typu 1, stwardnieninie rozsiane oraz atopowe zapalenie skóry)6
- opisane zostały również związki z genami HLA-B13, HLA-Bw57, HLA-Cw6, HLA-B27, HLACw2, HLA-DR4 i HLA-DR7.
- w przypadku polimorfizmu pojedynczego nukleotydu genu TNF-alfa, istotne predyspozycje do rozwoju łuszczycowego zapalenia stawów
- polimorfizm genu TNF-alfa jest związany ze stopniem nasileniem łuszczycy lub odpowiedzią na etanercept
- u około 1/3 pacjentów istnieją przypadki łuszczycy w wywiadzie rodzinnym; szczególnie u pacjentów z wczesnym początkiem choroby.3,7
- mutacje lub polimorfizmy zostały potwierdzone w dużej liczbie genów
- Czynniki immunologiczne:
- tworzenie w skórze autoantygenów pobudzających limfocyty do produkcji cytokin prozapalnych i podtrzymywania w ten sposób stanu zapalnego4,8-10
- komórki Th17 są przy tym głównymi komórkami efektorowymi
- proces ten prawdopodobnie może być wywoływany przez czynniki środowiskowe, np. antygen wirusowy.
- Czynniki zakaźne:
- łuszczyca kropelkowa często pojawia się po infekcji górnych dróg oddechowych8
- w większości przypadków (>60% u dzieci) wcześniejsza infekcja paciorkowcowa gardła (dyskutowane są antygeny paciorkowca o podobieństwach strukturalnych do białek keratynocytów).
- łuszczyca kropelkowa często pojawia się po infekcji górnych dróg oddechowych8
Patofizjologia
- Choroba hiperproliferacyjna z udziałem złożonej kaskady mediatorów zapalnych.
- Cykl komórkowy keratynocytów jest przyspieszany ponad 8-krotnie przez mediatory stymulujące (TNF-alfa, G-CSF, interleukiny).
- Srebrzysta łuska na powierzchni zmian łuszczycowych składa się z obumarłych komórek.8
Czynniki predysponujące
Czynniki endogenne
- Predyspozycje rodzinne (patrz rozdział Czynniki genetyczne).
Czynniki egzogenne
- Obciążenie emocjonalne.
- W ponad połowie przypadków stres w wywiadzie jest czynnikiem wyzwalającym.
- Infekcje, głównie górnych dróg oddechowych, wywołane przez paciorkowce.
- Mechaniczne uszkodzenie skóry (patrz objaw Köbnera w Objawy łuszczycowe).
- Leki: lit, beta-blokery, blokery kanału wapniowego, chlorochina, odstawienie lub redukcja dawki ogólnoustrojowo stosowanych glikokortykosteroidów, NLPZ, niektóre antybiotyki (np. makrolidy) oraz hormonalne środki antykoncepcyjne.12
- Promieniowanie UV.
- Czynniki hormonalne.
- Hipokalcemia.
- Alkohol.
Psychodermatologia
- Pacjenci z łuszczycą doświadczają znacznego obniżenia jakości życia.
- Dzięki wprowadzeniu do leczenia nowoczesnych terapii biologicznych, w ciągu ostatnich 15 lat jakość życia pacjentów z łuszczycą uległa znacznej poprawie.
- Czynniki psychologiczne mają szczególne znaczenie w zaostrzeniach/epizodach łuszczycy i należy je brać pod uwagę w ramach diagnostyki.
ICD-10
- L40 Łuszczyca.
- L40.0 Łuszczyca zwykła.
- L40.1 Uogólniona łuszczyca krostkowa.
- L40.2 Krostkowe zapalenie skóry palców (Hallopeau).
- L40.3 Łuszczyca krostkowa dłoni i stóp.
- L40.4 Łuszczyca kropelkowa.
- L40.5 Artropatia łuszczycowa.
- L40.8 Inne postaci łuszczycy.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Rozpoznanie głównie na podstawie wywiadu i objawów klinicznych:
- wywiad rodzinny
- typowe wykwity
- typowa lokalizacja wykwitów
- zmiany na paznokciach (objaw naparstka, objaw plamy olejowej).
- Pomocne diagnostycznie jest badanie charakterystycznych „objawów łuszczycowych” w obrębie ogniska.
- Objaw świecy stearynowej: wskutek zadrapania pojawia się widoczna i łatwa do usunięcia błyszcząca łuska.
- Objaw ostatniej łuski: po wywołaniu objawu świecy stearynowej, czyli po zdrapaniu łusek, widać spójny, przypominający liść, błyszczący naskórek.
- Objaw Auspitza: po usunięciu powierzchniowych zrogowaciałych łusek parakeratotycznych pojawia się punktowe krwawienie, tzw. „krwawa rosa”.
- Objaw Köbnera: polega na pojawieniu się zmian skórnych (wykwitów) wskutek drobnego zadrapania (mechanicznego, termicznego, chemicznego) na wcześniej niezmienionym obszarze skóry.
- UWAGA: Objaw Köbnera może również występować w innych chorobach skóry i nie jest swoisty dla łuszczycy!
- W przypadku wątpliwości dotyczących diagnostyki, należy wykonać biopsję.
- Określenie stopnia nasilenia ma kluczowe znaczenie w postępowaniu terapeutycznym.
Diagnostyka różnicowa
- Łojotokowe zapalenie skóry.
- Wyprysk pieniążkowaty.
- Łupież różowy.
- Liszaj płaski.
- Dermatofitozy.
- Ziarniniak grzybiasty.
- Kiła wtórna.
Wywiad lekarski
- Zwykle rozpoczyna się od 1–2 ograniczonych zmian zlokalizowanych na łokciach, kolanach lub skórze głowy.
- Po kilku miesiącach lub nawet latach, zmiany rozprzestrzeniają się również na całe kończyny i tułów, z możliwym zajęciem twarzy i okolicy anogenitalnej.
- Typowa wysypka skórna i czasami silny świąd.13
- Niejednokrotnie przypadki choroby w rodzinie.
- Zaostrzenie obrazu klinicznego w następujących sytuacjach:
- infekcje, w szczególności bakteryjne infekcje górnych dróg oddechowych
- stres i obciążenie psychiczne
- przyjmowanie leków takich jak beta-blokery, inhibitory konwertazy angiotensyny, chlorochinina i lit.
- U 5–40% wszystkich pacjentów występują dolegliwości stawowe.1
Choroby współistniejące
- Łuszczycowe zapalenie stawów:
- Istnieje związek między łuszczycą, zespołem metabolicznym, chorobą wieńcową oraz nadciśnieniem tętniczym.
- Wzrasta liczba przypadków celiakii i przewlekłych nieswoistych zapaleń jelit.
- Przypuszczalnie wzrasta również ryzyko zachorowania na niektóre rodzaje nowotworów (np. chłoniak).17-18
Badanie fizykalne
Ogólne
- Najczęściej choroba zajmuje głównie wyprostne powierzchnie kończyn.
Blaszki łuszczycowe
- Zmiany mogą obejmować również okolicę krzyżowo-lędźwiową, paznokcie, powierzchnie dłoni, części podeszewowe stóp oraz twarz i okolicę anogenitalną.19
- Do najczęstszych lokalizacji należą owłosiona skóra głowy, łokcie i kolana.
- Objawy skórne mogą być poprzedzone zmianami na paznokciach.
- Przebieg choroby jest bardzo zróżnicowany i indywidualnie zmienny.
- Nawet u 40% pacjentów rozwija się zapalenie stawów (ŁZS).1
Pierwotne zmiany skórne
- Często zlokalizowane obustronnie i symetrycznie.
Łuszczyca zwykła
- Zmiany zaczynają się jako grudki, które z czasem rozrastają się i łączą, tworząc wyraźnie odgraniczone, rumieniowe blaszki pokryte grubymi białymi lub srebrzystymi, częściowo przylegającymi łuskami przypominającymi wosk świecy.
- Po usunięciu łusek, na powierzchni rumieniowej widoczne staje się kropelkowe krwawienie (objaw Auspitza).
- Uraz naskórka wywołuje objaw Köbnera.
Różne rodzaje łuszczycy
- Łuszczyca zwykła:
- duże wypukłe blaszki o srebrzystobiałej, łuszczącej się powierzchni
- łuski można zdrapać; pod nimi widoczny jest zapalnie zmieniona lub bardzo wrażliwa skóra.
Łuszczyca kropelkowa
- Łuszczyca kropelkowa:
- rozległe, rumieniowate, drobnopłatowe, złuszczające się grudki na tułowiu, kończynach górnych i dolnych
- zmiany często rozwijają się po infekcji górnych dróg oddechowych.
- Łuszczyca krostkowa:
- jałowe krosty na dłoniach i stopach (łuszczyca krostkowa dłoni i stóp)
Łuszczyca krostkowa dłoni i stóp
- okrągłe zmiany rumieniowe z krostami, którym towarzyszy powstawanie łusek również na tułowiu.
- jałowe krosty na dłoniach i stopach (łuszczyca krostkowa dłoni i stóp)
- Erytrodermia łuszczycowa:
- ciężka postać łuszczycy
- rumień uogólniony z powierzchniowym złuszczaniem
- może występować gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, zaburzenia elektrolitowe
- często towarzyszy ból, a w niektórych przypadkach silny świąd.
Erytrodermia łuszczycowa
Zmiany paznokci
- Występują nawet u 80% pacjentów.
- Mogą wystąpić niezależnie od obecności zmian skórnych.
- Obecność zmian paznokciowych w przebiegu łuszczycy jest silnym predyktorem łuszczycowego zapalenia stawów.20
- Zmiany są niemal patognomoniczne.
- Punktowe zagłębienia zwane także objawem naparstka.
Paznokcie z objawem naparstka w przypadku łuszczycy
- Punktowe zagłębienia zwane także objawem naparstka.
- Onycholiza: paznokieć odrywa się od łożyska.
- Częściowo brązowawe przebarwienia płytki paznokciowej, przypominające plamy oleju.
Onycholiza
- W rzadszych przypadkach dochodzi do hiperkeratozy podpaznokciowej.
Łuszczyca odwrócona
- Występuje głównie w fałdach i zgięciach skóry.
- Zajmuje okolice wyprzeniowe, takie jak bruzda pośladkowa, pachy i żołądź prącia.
- Często występuje brak złuszczania.
Trudności diagnostyczne
- Zdiagnozowanie nowo rozwiniętej łuszczycy może być trudne bez wywiadu rodzinnego. Prawdopodobieństwo łuszczycy występuje, gdy:
- obecne są charakterystyczne wykwity łuszczycowe
Łuszczyca odwrócona
- w przypadku nietypowych odparzeń
- w przypadku izolowanych łuszczących się zmian na skórze głowy
- gdy zmiany skórne pojawiły się po przebyciu infekcji górnych dróg oddechowych.
- obecne są charakterystyczne wykwity łuszczycowe
Określenie stopnia nasilenia
- Określenie stopnia nasilenia nie jest łatwe i należy uwzględnić zarówno kliniczne, jak i zdrowotne aspekty jakości życia.
- W ocenie nasilenia łuszczycy wykorzystuje się skale:
- PASI
- BSA
- DLQI
- W ocenie nasilenia łuszczycy wykorzystuje się skale:
- O rozpoznaniu łuszczycy łagodnej decyduje wynik uzyskanie we wszystkich 3 skalach (PASI, BSA i DLQI) wyniku ≤10.21
- Łuszczyca umiarkowana do ciężkiej jwst rozpoznawana, gdy przynajmniej w jednej z 3 skal (PASI, BSA, DLQI) uzyskano wynik >10.21
- Zajęcie skóry owłosionej głowy, twarzy, paznoki i/lub okolicy anogenitalnej określa się jako łuszczycę z lokalizacją w okolicach szczególnych z postępowaniem terapeutycznym jak w łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
- Spełnienie następujących kryteriów klasyfikuje chorobę jako łuszczycę o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego („reguła dziesiątek”):
- wyraźne zajęcie przez chorobę widocznych okolic ciała
- wyraźne zajęcie przez chorobę skóry głowy
- nasilone zajęcie przez chorobę okolicy narządów płciowych
- nasilone zajęcie dłoni i/lub stóp
- onycholiza lub onychodystrofia co najmniej dwóch paznokci
- świąd i związane z nim drapanie
- obecność zmian skórnych opornych na leczenie.
Powierzchnia ciała pacjenta (Body Surface Area – BSA)
- Określenie zasięgu dotkniętej chorobą powierzchni ciała.
- Dłoń odpowiada około 1% powierzchni ciała.
- Zobacz też: BSA.
Wskaźnik rozległości i nasilenia zmian skórnych w łuszczycy (Psoriasis Area and Severity Index – PASI)
- Opisuje zasięg choroby i stopień ciężkości w oparciu o zaczerwienienie i grubość blaszek oraz łuszczenie się.
- Zobacz też: Skala PASI.
Dermatologiczny wskaźnik jakości życia zależny od dolegliwości skórnych (Dermatology Life Quality Index – DLQI)
- Ocenia obniżenie jakości życia osób z łuszczycą w ciągu ostatnich 7 dni przebiegu choroby.
- Został stworzony z myślą o osobach powyżej 16. roku życia.
- U dzieci <16. roku życia stosuje się skalę dedykowaną - Child Dermatology Life Quality Index (cDLQI)
- Punkty: od 0 (brak wpływu choroby na jakość życia) do 30 (bardzo mocno obniżona jakość życia).
- Zobacz też: DLQI.
Badania uzupełniające
Biopsja diagnostyczna
- W przypadku wątpilowści diagnostycznych, należy wykonać biopsję (badanie niedostępne w POZ).
- Pobranie wycinka skóry ze zmiany chorobowej i histologiczna weryfikacja rozpoznania.19
- Aby wynik biopsji był miarodajny, zmiana nie może być wcześniej leczona.
Inne badania
- W przypadku łuszczycy kropelkowej, w celu wykrycia paciorkowców można wykonać wymaz z gardła lub badanie serologiczne pod kątem kiły (jako rozpoznanie różnicowe).
- W przypadku nietypowych zmian paznokci może być konieczne wykonanie badania w kierunku infekcji grzybiczej (niedostępne w POZ).
- W wybranych przypadkach znajduje zastosowanie dermoskopia.21
Wskazania do skierowania do specjalisty
- Pacjenci z łuszczycą umiarkowaną do ciężkiej: dermatolog.
- Leczenie systemowe.
- Pacjenci z łuszczycowym zapaleniem stawów: reumatolog.
Leczenie
Cele leczenia
- Szybka kontrola objawów i zmniejszenie zajętej zmianami chorobowymi powierzchni skóry.20
- Dla chorych jest to najważniejszy cel leczenia.22
- Poprawa jakości życia.
- Indywidualne określenie celu minimalnego, ponieważ nie u wszystkich pacjentów można osiągnąć całkowite ustapienie objawów.
- Pierwsze efekty terapeutyczne leków ogólnoustrojowych można ocenić najwcześniej po 10–12 tygodniach leczenia.
- Brak osiągnięcia minimalnych celów wymaga modyfikacji leczenia.
Ogólne informacje o leczeniu
- Brak leczenia przyczynowego.
- Choroba ma wiele różnych obrazów klinicznych.
- Indywidualne dostosowanie leczenia do stopnia nasilenia i preferencji pacjenta.
- Działania niepożądane leczenia nie są poważniejsze niż sama łuszczyca.
- Usuwanie łusek przed leczeniem miejscowym.
- Leczenie miejscowe łuszczycy łagodnej jest możliwe przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.
- Leczenie ogólnoustrojowe umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy należy prowadzić w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (poradnia dermatologiczna).
Ogólne zasady leczenia
- Leczenie zależy od stopnia nasilenia choroby.
- Łuszczyca łagodna: leczenie miejscowe.
- Łuszczyca umiarkowana do ciężkiej: leczenie ogólnoustrojowe/fototerapia + ewentualnie leczenie miejscowe.
Zasady leczenia ogólnoustrojowego
- Zgodnie z zasadą efektywności, na początku wprowadza się „konwencjonalne” leczenie ogólnoustrojowe lekami modyfikującymi przebieg choroby (LMPCh).
- W razie braku zadowalających efektów terapeutycznych leczenia konwencjonalnego, złej tolerancji leczenia czy przeciwwskazań, rozpoczyna się leczenie lekami biologicznymi.
- W Polsce leczenie biologiczne jest dostępne bezpłatnie dla pacjentów w ramach programu lekowego B.47.23
Leczenie miejscowe
Grupy substancji czynnych19
- Środki keratolityczne (środki z mocznikiem, kwasem salicylowym, kwasem mlekowym i/lub siarką, zazwyczaj w formie leków recepturowych).
- Analogi witaminy D3 (kalcypotriol, takalcytol).
- Glikokortykosteroidy.
- Ditranol (cygnolina).
- Tazaroten.
- Dziegcie (Pix liquidi Pini w formie leku recepturowego).
- Inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, pimekrolimus) – UWAGA: pozarejestracyjne stosowanie leków!
Analogi witaminy D3
- Wskazania:
- w monoterapii lub w skojarzeniu z glikokortykosteroidami (zwykle dipropionian betametazonu)19 w ciągu pierwszych 4 tygodni leczenia łuszczycy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego
- efekt synergii z leczeniem ogólnoustrojowym za pomocą cyklosporyny w przypadku ciężkiej łuszczycy.
- Produkty lecznicze: w postaci żelu, maści i piany o różnych stężeniach oraz w skojarzeniu z betametazonem.
- Zalecana dawka początkowa:
- kalcypotriol: 1–2 x na dobę na zmiany skórne, maksymalnie 30% powierzchni ciała (BSA).
- takalcytol: 1 x na dobę na zmienione obszary skóry, maksymalnie 20% BSA.
- Oczekiwany początek działania: po 1–2 tygodniach (stosowanie z glikokortykosteroidem).
- W przypadku stosowania w monoterapii: po 6–8 tygodniach.
- Odsetek odpowiedzi:
- u 30–50% pacjentów odnotowano znaczną poprawę lub całkowite ustąpienie zmian po 4–6 tygodniach.
- Przeciwwskazania19:
- zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej
- niewydolność wątroby lub nerek
- ciąża, karmienie piersią
- stosować ostrożnie u małych dzieci (<12 roku życia).
- Działania niepożądane: podrażnienie skóry (zaczerwienienie, świąd, pieczenie).
- W przypadku wielotygodniowej terapii zaleca się rozważenie leczenia z przerwami (np. 2 razy w tygodniu, w tym tzw. terapii proaktywnej).19
- Działania w trakcie leczenia: nie stosować przed fototerapią, gdyż może dojść do wzajemnego osłabienia efektu.
- Inne:
- należy unikać równoczesnego stosowania z miejscowymi preparatami zawierającymi kwas salicylowy (inaktywacja w środowisku kwaśnym)19
- interakcje z lekami zwiększającymi stężenie wapnia (np. diuretyki tiazydowe).
Glikokortykosteroidy
- Wskazania19:
- stosowane w krótkotrwałej terapii na początku leczenia
- szybki początek działania
- wysoka skuteczność
- po odstawieniu szybki nawrót zmian łuszczycowych – tzw. zjawisko z odbicia: wysiew zmian łuszczycowych o większym nasileniu niż przed rozpoczęciem terapii
- UWAGA: zachować ostrożność przy stosowaniu na twarzy, okolicach narządów płciowych, szyi i okolicach wyprzeniowych ze względu na ryzyko zaniku skóry!
- stosowane w krótkotrwałej terapii na początku leczenia
- Produkty lecznicze: w postaci maści, kremu, żelu, roztworu/płynu.
- Zalecane dawkowanie:
- stosowanie 1 x dobę na skórne zmiany łuszczycowe, stopniowo zmniejszając dawkę.
- Oczekiwany początek działania: po 1–2 tygodniach.
- Odsetek odpowiedzi:
- dipropionian betametazonu: znacząca poprawa lub całkowite wyleczenie zmian skórnych u 25–78% pacjentów
- propionian klobetazolu: powodzenie leczenia u 68–89% pacjentów
- stosowany jedynie w przypadku opornych ognisk łuszczycy, niereagujących na inne metody leczenia miejscowego.19
- Przeciwwskazania:
- bakteryjne lub wirusowe infekcje skóry.
- Działania niepożądane: zapalenie mieszków włosowych, zapalenie okołoustne, zaniki skóry, teleangiektazje.19
- Działania w trakcie leczenia: nie są konieczne.
- Przy długotrwałym stosowaniu występowanie typowych niepożądanych działań glikokortykosteroidów, takich jak zanik skóry lub teleangiektazje.
Ditranol (cygnolina)
- Wskazania do stosowania:
- zwykle stosowana w warunkach szpitalnych19 w leczeniu łagodnej i umiarkowanej łuszczycy zwykłej.
- Produkty lecznicze: psoralen, ditranol.
- Zalecane dawkowanie19:
- w warunkach szpitalnych: wzrastające stężenia (od 0,05% do 2–3%) 1 lub lub 2 x na dobę przez 2–4 godziny (niższe stężenia mogą być pozostawiane na dłużej)
- w warunkach ambulatoryjnych: stosowanie w wyższych stężeniach (0,5–3%) w formie tzw. terapii minutowej (początek leczenia w dużym stężeniu przez krótki czas ok. 10–30 minut)
- nakładać cienką warstwę na blaszki łuszczycowe rano i wieczorem, bez zmywania.
- Oczekiwany początek działania: po 2–3 tygodniach.
- Odsetek odpowiedzi:
- znacząca poprawa lub całkowite wyleczenie zmian skórnych u 30–70% pacjentów
- przy skojarzeniu z kremami zawierającymi kalcypotriol lub fototerapią UVB skuteczność może być zwiększona.
- Przeciwwskazania:
- ostra, erytrodermiczna postać łuszczycy zwykłej
- łuszczyca krostkowa.
- Działania niepożądane: pieczenie i zaczerwienienie skóry u >10% pacjentów.
- Nie stosować w okolice fałdów, na twarz (ryzyko podrażnień spojówek i przebarwień skóry) oraz w przypadku istnienia ostrych zapalnych ognisk łuszczycy plackowatej.19
- Działania w trakcie leczenia: kontrola podrażnienia skóry poprzez odpowiednie dostosowanie dawki.
- Inne:
- nie zaleca się stosować długoterminowo
- niepraktyczny dla pacjentów (przebarwienia skóry i brudzenie odzieży, nieprzyjemny zapach).
Tazaroten (retinoid III generacji)
- Rzadko stosowany w Polsce.19
- Wskazania19:
- niepowodzenie terapii innymi lekami miejscowymi, niewielkich ognisk łuszczycy lub jako terapia wspomagająca inne metody leczenia.
- Produkty lecznicze: tazaroten 0,05–0,1% w kremie.
- Zalecane dawkowanie:
- nakładać 1 x dobę wieczorem cienką warstwę dokładnie na chore obszary skóry.
- Oczekiwany początek działania: po 1–2 tygodniach.
- Skuteczność19:
- mniejszy odseteki uzyskiwanej poprawy w porównaniu z innymi przeciwłuszczycowymi lekami do stosowania miejscowego
- w chwili ustąpienia zmian łuszczycowych czas trwania remisji wydaje się dłuższy niż po zastosowaniu miejscowych glikokortykosteroidów lub pochodnych witaminy D3.
- Przeciwwskazania:
- ciąża, karmienie piersią.
- Działania niepożądane: świąd, pieczenie/podrażnienie skóry, rumień.
- Działania w trakcie leczenia: unikać nadmiernej ekspozycji na promienie UV.
Dziegcie
- Wskazania:
- obecnie nie są stosowane w monoterapii; istnieją bardziej skuteczne, mniej ryzykowne i bardziej praktyczne alternatywne metody leczenia
- Stosowanie w wybranych przypadkach19, po starannym rozważeniu korzyści terapeutycznych i uwzględnieniu alternatywnych metod leczniczych o niższym ryzyku w skojarzeniu z UVB, lub wyjątkowo w łuszczycy zwykłej, która jest oporna na leczenie innymi produktami leczniczymi.
- Produkty lecznicze: w Polsce obecnie dostępny w formie leku recepturowego jest m.in. dziegieć sosnowy (Pix liquidi Pini).19
- Najczęściej w stężeniach 5–10%.
- Przeciwwskazania:
- ciąża i karmienie piersią
- skóra pergaminowa, zespół znamion dysplastycznych, zespół nabłoniaków znamionowych.
- Działania niepożądane: brudzenie odzieży, nieprzyjemny zapach, ryzyko rakotwórczości, fototoksyczność (część pożądanego efektu).
- Działania przed rozpoczęciem leczenia: zapoznanie się z możliwym działaniem rakotwórczym.
- Działania w trakcie leczenia:
- unikanie nadmiernej ekspozycji na promieniowanie UV
- unikanie równoczesnego stosowania substancji fotouczulających.
- Należy stosować wyjątkowo, tylko w indywidualnych przypadkach opornych na leczenie.19
Inhibitory kalcyneuryny
- Leki zarejestrowane w leczeniu atopowego zapalenia skóry.
- Stosowanie w łuszczycy poza zarejestrowanymi wskazaniami (off-label)19:
- zmiany chorobowe na twarzy i w okolicy anogenitalnej
- łuszczyca odwrócona: fałdy i zgięcia stawowe.
- Nie zaleca się stosowania na pozostałych obszarach ciała z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących istniejącego alternatywnego leczenia oraz brak rejestracji do leczenia łuszczycy.
- Produkty lecznicze: takrolimus, pimekrolimus.
- Zalecane dawkowanie:
- często krótkotrwałe wcześniejsze leczenie miejscowymi glikokortykosteroidami
- następnie 1–2 x na dobę stosowanie miejscowe.
- Oczekiwany początek działania: po 2 tygodniach.
- Odsetek odpowiedzi: 40–50% pacjentów ze znaczną poprawą lub całkowitym ustąpieniem zmian po 6–12 tygodniach.
- Przeciwwskazania:
- ciąża i karmienie piersią (brak danych)
- nie łączyć z fototerapią.
- Działania niepożądane: pieczenie i infekcje skóry.
- Działania w trakcie leczenia: ochrona przed światłem.
Fototerapia
- Terapia promieniowaniem UVB/fototerapia/PUVA.
- Wskazania:
- łuszczyca o łagodnym nasileniu, jeśli nie uzyskano zadowalającej kontroli przebiegu choroby za pomocą leczenia miejscowego
- łuszczyca o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, zwłaszcza przy dużej powierzchni zmian chorobowych
- zamiast PUVA zaleca się wybór terapii UVB o wąskim spektrum jako fototerapii pierwszej linii ze względu na większą użyteczność i mniejsze ryzyko nowotworów
- niewskazana jest długoterminowa terapia ze względu na niepraktyczność i związek długotrwałych działań niepożądanych ze skumulowaną dawką UV.
- Metody leczenia:
- promieniowanie wąskozakresowe UVB (311–313 nm) w praktyce dermatologicznej24
- z reguły 3 razy tygodniowo
- fotochemioterapia promieniowaniem UVA z zastosowaniem psoralenu (psoralen plus ultraviolet A – PUVA)
- nieco skuteczniejsza, ale ma więcej skutków ubocznych25
- promieniowanie o granicznej długości fali: promienie rentgenowskie o długich falach na granicy promieniowania UV, które wnikają do 1 mm w głąb skóry i hamują aktywność komórek zapalnych
- możliwe zastosowanie w przypadku opornych na leczenie zmian łuszczycowych.
- promieniowanie wąskozakresowe UVB (311–313 nm) w praktyce dermatologicznej24
- Dawkowanie19:
- powinno być uzależnione od minimalnej dawki rumieniowej (minimal erythema dose – MED) dla UVB lub minimalnej dawki fototoksycznej (minimal phototoxic dose – MPD) dla PUVA, określonej przed rozpoczęciem leczenia
- kontrola dermatologiczna: nie rzadziej niż co 8–10 naświetlań.
- Oczekiwany początek działania: po 1–2 tygodniach.
- Odsetek odpowiedzi:
- terapia UVB: 50–75% pacjentów po 4–6 tygodniach
- terapia PUVA: 75–100% pacjentów po 4–6 tygodniach.
- Przeciwwskazania:
- fotodermatozy, nowotwory złośliwe skóry, immunosupresja
- terapia PUVA: ciąża i karmienie piersią.
- Działania niepożądane:
- rumień, świąd, powstawanie pęcherzy, nowotwory złośliwe
- terapia PUVA: nudności.
- Działania przed rozpoczęciem leczenia:
- dokładna kontrola całej skóry w celu wykluczenia nowotworów
- zapoznanie się ze wzrostem ryzyka raka skóry, które jest związane z leczeniem
- przed terapią PUVA kontrolne badanie okulistyczne.
- Działania w trakcie leczenia:
- systematyczna kontrola tworzenia się rumienia
- ochrona oczu za pomocą okularów z filtrem UV oraz okolicy anogenitalnej
- codzienna odpowiednia ochrona przed słońcem.
- Działania po rozpoczęciu leczenia:
- określenie skumulowanej dawki promieniowania UV i przekazanie informacji pacjentowi
- dożywotnie regularne badania przesiewowe w kierunku raka skóry.
- Inne:
- UWAGA: interakcje z lekami fotouczulającymi
- jednoczesne podawanie cyklosporyny A jest przeciwwskazane.
Leczenie ogólnoustrojowe
Grupy substancji czynnych
- „Konwencjonalne” leczenie systemowe:
- Leki biologiczne (dostępne w Polsce w ramach programu lekowego B.47)23:
- adalimumab (inhibitor TNF-alfa)
- etanercept (inhibitor TNF-alfa)
- infliksymab (inhibitor TNF-alfa)
- certolizumab pegol (inhibitor TNF-alfa)
- iksekizumab (inhibitor IL-17)
- sekukinumab (inhibitor IL-17)
- ustekinumab (inhibitor IL-12/23)
- ryzankizumab (inhibitor IL-23)
- guselkumab (inhibitor IL-23)
- tyldrakizumab (inhibitor IL-23)
- bimekizumab (inhibitor IL-23).
- Inhibitor fosfodiesterazy 4 (PDE-4).
- Apremilast (doustny, obecnie niedostępny w Polsce).
- Leczenie ogólnoustrojowe powinno być prowadzone przez specjalistę (dermatologa).
Konwencjonalne leczenie systemowe
- Metotreksat:
- stosowany od wielu lat w chorobach reumatologicznych
- w przypadku zapalenia stawów leczenie pierwszej linii
- dawkowanie19: 10–20 mg na tydzień (maks. 25 mg/tydzień)
- leczenie podtrzymujące: 7,5–20 mg na tydzień
- w czasie leczenia zalecane podawanie 10–15 mg kwasu foliowego 1 x na tydzień
- czas leczenia: długotrwale przy dobrej skuteczności i tolerancji (u dorosłych) lub do czasu uzyskania kontroli choroby (u dzieci)19
- ze względu na hepatotoksyczność i mielosupresję wymagana jest ścisła kontrola leczenia26
- metotreksat jest teratogenny i wpływa na spermatogenezę
- na co najmniej 3 miesiące przed próbą poczęcia metotreksat należy odstawić.
- Cyklosporyna A:
- dawkowanie: 2,5–5 mg/kg m.c./dobę19,27
- cyklosporyna zwykle działa szybciej niż metotreksat
- ze względu na profil działań niepożądanych jest stosowana głównie w ciężkiej postaci łuszczycy28
- czas leczenia: 3–6 miesięcy (maks. 2 lata)19
- istotne działania niepożądane: głównie nefro- i fototoksyczność
- konieczne monitorowanie m.in. ciśnienia tętniczego krwi i czynności nerek
- ochrona przed słońcem; nie zaleca się jednoczesnej fotochemioterapii PUVA.
- dawkowanie: 2,5–5 mg/kg m.c./dobę19,27
- Acytretyna (retinoid):
- lek z wyboru w przypadku postaci krostkowej łuszczycy
- może być stosowana w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego19
- dawkowanie: 0,3–1 mg/kg m.c. na dobę19
- należy przyjmować z posiłkami zawierającymi tłuszcze lub nabiał w celu lepszego wchłaniania
- dwie opcje stosowania19:
- rozpoczynanie od dużych dawek (ok. 50 mg/dobę), ze stopniowym zmniejszaniem do minimalnej dawki skutecznie kontrolującej chorobę
- rozpoczynanie od małych dawek (10–25 mg/dobę), ze stopniowym zwiększaniem do maksymalnej dawki tolerowanej przez chorego
- jedyny lek stosowany ogólnoustrojowo, który zaleca się stosować łącznie z terapią PUVA (tzw. re-PUVA) lub UVB (re-UVB)19
- lek wysoce teratogenny
- konieczność stosowania skutecznej i długoterminowej antykoncepcji (do 3 lat po zakończeniu leczenia).
- Ester dimetylowy kwasu fumarowego:
- obecnie nie jest refundowany w Polsce
- zastosowanie przede wszystkim w długoterminowym leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej
- skuteczność porównywalna z metotreksatem19
- należy dostosować dawkę doustną, rozpoczynając od 30 mg na dobę i zwiększając do maksymalnej dawki skutecznie kontrolującej chorobę (maks. 720 mg/dobę)19
- działania niepożądane: u około 60% pacjentów występuje biegunka (zwykle przy zbyt szybkim zwiększaniu dawki), nagły rumień twarzy, leuko- i limfopenia19
- nie należy rozpoczynać leczenia w przypadku limfopenii poniżej 1,0 × 109/l oraz leukopenii poniżej 3,0 × 109/l.19
Leki biologiczne
- Stosowanie przez dermatologiczne ośrodki specjalistyczne z możliwością prowadzenia leczenia w ramach programu lekowego.
- W Polsce leczenie biologiczne jest refundowane i bezpłatne dla pacjentów w ramach programu lekowego B.47.23
- Mechanizm działania:
- głównie przeciwciała monoklonalne, które blokują mediatory stanu zapalnego
- tym samym obniża się niepożądaną aktywność immunologiczną.
- Wysoka skuteczność leczenia: 75–90%, z niemal całkowitym ustapieniem zmian skórnych.
- Wskazania:
- w przypadku braku powodzenia terapii lekami konwencjonalnymi stosowanymi ogólnie
- umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata.
- Wady:
- możliwa reaktywacja utajonej gruźlicy (konieczne wykonanie próby tuberkulinowej lub testu Quantiferon przed rozpoczęciem leczenia)
- ryzyko zakażeń oportunistycznych
- rozwój swoistych przeciwciał, które mogą ograniczać czas trwania odpowiedzi na terapię.
- Przeciwwskazania do stosowania:
- zgodnie z ChPL:
- nadwrażliwość na substancję czynną preparatu
- klinicznie istotne czynne zakażenia (np. czynna gruźlica)
- zgodnie z wymogami programu lekowego w Polsce23:
- poważne, czynne zakażenia, zwłaszcza czynna gruźlica
- złośliwe choroby nowotworowe (obecnie lub do 5 lat od zakończenia leczenia; nie dotyczy raka podstawnokomórkowego, raka kolczystokomórkowego skóry in situ oraz raka szyjki macicy in situ, pod warunkiem wyleczenia przed rozpoczęciem leczenia biologicznego)
- czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B
- choroby limfoproliferacyjne
- choroby demielinizacyjne
- ciąża i okres karmienia piersią.
- zgodnie z ChPL:
Leczenie wariantów klinicznych
Łuszczyca zwykła o nasileniu łagodnym
- Dostępne różne opcje leczenia.
- Najczęstsze – miejscowe glikokortykosteroidy w połączeniu z analogiem witaminy D3:
- skuteczne i dobrze tolerowane leczenie; skuteczniejsze niż odpowiedni preparat zastosowany w monoterapii29-30
- kalcypotriol i betametazon dostępne jako preparat złożony
- preparat stosuje się na zmiany skórne 1 x na dobę przez 4 tygodnie, potem w razie potrzeby
- składniki aktywne w postaci żelu można stosować na powierzchnię ciała, a w szczególności na skórę głowy.
- Alternatywne: zastosowanie na miejscowe zmiany fototerapii (UVB) lub fotochemioterapii (PUVA).
Łuszczyca owłosionej skóry głowy
- Miejscowe leczenie skojarzone za pomocą glikokortykosteroidu (dipropionian betametazonu) i analogu witaminy D (kalcypotriol):
- dostępny w postaci żelu, maści, piany
- dawkowanie: 1 x dziennie (leczenie podtrzymujące: 2x na tydz.).
- W przypadku dolegliwości o umiarkowanym nasileniu i podejrzenia współistnienia łojotokowego zapalenia skóry, można w pierwszej kolejności przeprowadzić próbę leczenia szamponem przeciwłupieżowym:
- np. ketokonazol 2 x w tygodniu przez 4 tygodnie, następnie leczenie długoterminowe, około raz w tygodniu.
- W przypadku objawów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, skórę głowy i przewody słuchowe można leczyć miejscowo glikokortykosteroidami w postaci szamponów, lipożeli, roztworów i piany21, zwłaszcza, gdy zmiany przypominają łojotokowe zapalenie skóry.
- Alternatywnie można również zastosować roztwory zawierające cygnolinę lub dziegcie (UWAGA: ryzyko podrażnienia spojówek oraz wystąpienia przebarwień na twarzy i szyi).21
- W przypadku nieskuteczności leczenia miejscowego, zwłaszcza w przypadku nasilonych zmian skórnych, zaleca się włączenie leczenia ogólnego.21
- Łuszczyca owłosionej skóry głowy jest definiowana jako postać umiarkowana do ciężkiej przy zajęciu >30% powierzchni skóry głowy oraz PGA>3 i/lub PASI dla skóry głowy >4.21
- Skuteczną redukcję zmian skórnych, a nawet całkowite ich ustąpienie wykazano w trakcie stosowania leków biologicznych i takie postępowanie jest zalecane jako leczenie ogólne pierwszego wyboru.21
Łuszczyca twarzy
- Choroba może występować na twarzy, a wszelkie zmiany, które mogą być obecne, powinny być leczone inhibitorami kalcyneuryny (głównie takrolimus) ze względu na skuteczność i korzystny profil bezpieczeństwa.21,31-32
- Zmiany o dużym nasileniu mogą być krótkotrwale leczone miejscowymi glikokortykosteroidami o małej i średniej sile działania.21
- Alternatywnie w przypadku niepowodzenia21:
- pochodne witaminy A (tazaroten)
- ew. pochodne witaminy D3 (takalcitol).
- Alternatywnie w przypadku niepowodzenia21:
Łuszczyca paznokci
- Klasyfikacja w oparciu o przebieg:
- ostra łuszczyca paznokci:
- intensywne, często bolesne zapalenie paliczków dystalnych lub proksymalnych z deformacją płytki paznokcia, a nawet jego utratą
- przewlekła łuszczyca paznokci:
- łuszczyca macierzy paznokci z naparstkowaniem (objaw naparstka)
Naparstkowanie lub objaw naparstka
- łuszczyca łożyska paznokcia z „plamą olejową” (zrogowaciały materiał z łusek podpaznokciowych), ewentualnie onycholiza paznokcia (odwarstwienie się płytki paznokcia od łożyska wskutek nagromadzenia się zrogowaciałego materiału z łusek podpaznokciowych)
- łuszczycowy kruchy paznokieć (skrajny wariant łuszczycy paznokci).
- łuszczyca macierzy paznokci z naparstkowaniem (objaw naparstka)
- ostra łuszczyca paznokci:
- Występuje u 40–50% wszystkich pacjentów z łuszczycą i u 70–80% wszystkich pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów.33
- Postępowanie ogólne:
- należy unikać czynników wywołujących (agresywny manikiur lub pedikiur, manipulowanie skórkami paznokci)
- obcinać krótko paznokcie, szczególnie u pacjentów, którzy pracują manualnie w pracy/domu/czasie wolnym
- przed obcięciem należy umyć i natłuścić paznokcie, aby uniknąć kruszenia
- w razie potrzeby, łamliwe paznokcie należy obcinać dopiero po kąpieli z dodatkiem olejów lub dziegcia
- poprzeczne rowki lub zgrubienia na paznokciach należy przycinać u doświadczonych podologów
- wskazane jest noszenie lekkiego, szerokiego obuwia, które nie uciska zmienionych i zdeformowanych paznokci.
- Leczenie miejscowe21:
- ze względu na trudności w przenikaniu leku do macierzy i łożyska paznokcia, leczenie miejscowe jest uciążliwe (skuteczność leczenia 30–40%)
- konieczny jest długi czas potrzebny do odrostu zdrowej płytki paznokciowej (z reguły 6–24 miesięcy)
- stosuje się:
- silne i bardzo silne glikokortykosteroidy
- w połączeniu z lekami keratynolitycznymi
- pochodne witaminy A (tazaroten)
- połączenie kalcypotriolu z dipropionianem betametazonu.
- silne i bardzo silne glikokortykosteroidy
- Leczenie ogólnoustrojowe:
Łuszczyca kropelkowa
- Rozpoznanie i wyleczenie możliwych infekcji.
- Np. wymaz z gardła pod kątem obecności paciorkowców.
- W przypadku nawracającej łuszczycy kropelkowej można rozważyć usunięcie migdałków, jednak wyniki takiego postępowania są niejednoznaczne.34
- Leczenie z wyboru: ditranol miejscowo.
Łuszczyca odwrócona
- Częste nadkażenia grzybem z rodzaju Candida z powodu umiejscowienia w fałdach skóry i ciągłej maceracji.
- W leczeniu stosuje się glikokortykosteroidy miejscowe o małej i średniej sile działania, w monoterapii lub w połączeniu z antybiotykiem i środkiem przeciwgrzybiczym oraz inhibitory kalcyneuryny.21
- Przy dużym nasileniu zmian i nieskuteczności leczenia miejscowego, należy włączyć leczenie ogólne.21
Duża rozległość zmian skórnych, w których nie ma możliwości leczenia miejscowego (>10% powierzchni ciała pacjenta, czyli BSA >10)
- Leczenie przez dermatologa.
- Fototerapia, ogólnoustrojowo stosowane retinoidy (acytretyna), metotreksat, cyklosporyna, leki biologiczne.
Łuszczyca krostkowa uogólniona
- Potencjalnie zagrażająca życiu ciężka postać łuszczycy.
- Erytrodermia z gorączką, powstawanie jałowych krost, złe samopoczucie.
- Konieczna hospitalizacja – szybka i agresywna terapia lekami immunosupresyjnymi.
Łuszczyca u kobiet w ciąży
- Należy rozważyć ryzyko nieleczonej łuszczycy w stosunku do potencjalnego uszkodzenia płodu przez leki.
- Miejscowe glikokortykosteroidy stosowane na małe powierzchnie, są uważane za bezpieczne (z wyjątkiem propionianu klobetazolu).21
- Głównie o małej i średniej sile działania.21
- U kobiet ciężarnych metodą uznaną za bezpieczną w leczeniu łuszczycy, w przypadku braku odpowiedzi na leczenie miejscowe, jest fototerapia UVB 311 nm.21
- PUVA jest przeciwwskazana, ze względu na teratogenne działanie psoralenów.
- Jeśli jest to klinicznie uzasadnione, w leczeniu ogólnym można zastosować leczenie biologiczne - certolizumab pegol (nie przenika przez łożysko).21
- W każdym przypadku wskazana jest opieka interdyscyplinarna z udziałem lekarza położnika/ginekologa doświadczonego w tej dziedzinie.
Łuszczyca u dzieci i młodzieży
Leczenie miejscowe
- W leczeniu pierwszej linii zaleca się stosowanie miejscowych kortykosteroidów w połączeniu z miejscowymi pochodnymi witaminy D3 (kalcypotriol z dipropionianem betametazonu, od 12 r.ż., maks. czas leczenia: 4 tyg.).21
Fototerapia
- U dzieci można stosować fototerapię UVB (NB-UVB od 3–4 lat).21
- Fotochemoterapia (PUVA) ma potwierdzoną skuteczność u dzieci (UWAGA: metoksalen jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat).21
- Metoda powinna być stosowana z dużą ostrożnością, jedynie gdy ewentualne korzyści przeważają nad ewentualnymi niekorzystnymi następstwami takiego leczenia u danego dziecka.21
- Nie należy łączyć fototerapii lub fotochemoterapii z cyklosporyną lub metotreksatem.21
Leczenie ogólnoustrojowe
- U dzieci i młodzieży w leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego można zalecić metotreksat, jeśli wskazane jest leczenie doustne lub jeśli inne metody leczenia ogólnoustrojowego nie są wystarczająco skuteczne.
- Łuszczycę o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci i młodzieży można leczyć acytretyną (wybór pierwszej linii w przypadku łuszczycy krostkowej), jeśli wskazane jest leczenie doustne lub inne metody leczenia ogólnoustrojowego nie są wystarczająco skuteczne (UWAGA: zaburzenia kostnienia – należy uważnie kontrolować proces wzrostu dziecka!).21
- U dzieci i młodzieży w leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego można zalecić cyklosporynę, jeśli wskazane jest leczenie doustne lub jeśli inne metody leczenia ogólnoustrojowego nie są wystarczająco skuteczne.
- Leczenie biologiczne w Polsce u dzieci i młodzieży jest możliwe zgodnie z kryteriami kwalifikacji do programu lekowego (B.47)23:
- adalimumab: od 4. roku życia
- etanercept, ustekinumab, iksekizumab, sekukinumab: od 6. roku życia.
Zalecenia dla pacjentów
- Bardzo ważna jest samodzielna pielęgnacja polegająca na nawilżaniu i usuwaniu łusek przed leczeniem miejscowym.
- W codziennej pielęgnacji należy stosować środki nawilżające (emolienty) i częste kąpiele z dodatkiem olejków.
- Usunięcie łusek jest warunkiem skuteczności dalszych miejscowych działań terapeutycznych.
- Naturalne promieniowanie słoneczne oraz kąpiele w słonej wodzie morskiej mają pozytywny wpływ na większość pacjentów z łuszczycą.
- Uwaga: Należy unikać oparzeń słonecznych, ponieważ mogą one przyczynić się do zaostrzenia choroby.
Profilaktyka
- U dzieci i młodzieży, u których w wywiadzie stwierdza się nawracające zakażenia paciorkowcowe (zwłaszcza nawracające ropne zapalenia migdałków) lub utrzymujące się wysokie miana ASL (>1000 j., ≥4–6 tygodni) z towarzyszącymi nawrotami łuszczycy (zwłaszcza postaci kropelkowej), należy rozważyć antybiotykoterapię penicyliną fenoksymetylową przez 4 tygodnie.
- Ze względu na obecnie niewystarczającą ilość danych, nie ma żadnych zaleceń ani przeciwwskazań do usunięcia/podcięcia migdałków przy łuszczycy.
- Ze względu na objaw Köbnera ważne jest unikanie urazów skóry.
- Odpowiednia ochrona przed słońcem w celu uniknięcia oparzeń słonecznych zwłaszcza przy zastosowaniu metod fotouczulających.
- Jednak ekspozycja na promieniowanie UV podczas opalania się w regionach sprzyjających klimatycznie (np. nad Morzem Martwym) w ramach terapii klimatycznej może mieć również pozytywne skutki.
- Często zaleca się wprowadzenie następujących zmian stylu życia:
- redukcja masy ciała
- zaprzestanie palenia
- rezygnacja z alkoholu
- radzenie sobie ze stresem.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Przewlekła choroba skóry o bardzo różnym obrazie klinicznym i często zmiennym przebiegu.35
Powikłania
- Erytrodermia.
- Łuszczyca krostkowa.
- Łuszczycowe zapalenie stawów.
- Reakcje o podłożu psychicznym:
- nawet pacjenci z mniejszym nasileniem choroby mogą doświadczać depresji, niepokoju, dysfunkcji seksualnych, niskiej samooceny i myśli samobójczych jako reakcji na chorobę36
- ryzyko chorób psychicznych u pacjentów z łuszczycą jest wyższe w porównaniu z populacją ogólną (HR 1,75)37
- największe ryzyko dotyczy choroby afektywnej dwubiegunowej (HR 2,33) i zaburzeń osobowości (HR 2,06).
- Choroba nowotworowa:
- nieznacznie zwiększone ryzyko rozwoju niebarwnikowych nowotworów skóry i chłoniaka.38
- Choroby układu krążenia:
- zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych:
- u pacjentów w wieku >65 lat z łagodną postacią łuszczycy wzrasta o około 20%
- dwukrotnie większe u pacjentów z ciężką postacią łuszczycy w wieku <50 lat 39
- ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych jest prawdopodobnie niższe u pacjentów leczonych lekami biologicznymi lub metotreksatem w porównaniu z pacjentami leczonymi innymi metodami.40
- zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych:
- AIDS może prowadzić do gwałtownego rozwoju łuszczycy.
- Ciężka postać infekcji:
- ryzyko ciężkiego zakażenia, głównie zapalenia płuc lub sepsy wynosi około 2% (2 przypadki na 100 pacjentów rocznie) po przyjęciu leków biologicznych (TNF-alfa lub inhibitory IL).41
Rokowanie
- Łuszczyca może znacznie obniżyć jakość życia.42
- Postać łagodna nie ma wpływu na oczekiwaną długość życia, ale ciężka skraca oczekiwaną długość życia43:
- u mężczyzn o 3,5 roku
- u kobiet o 4,4 roku.
- Zmiany łuszczycowe zwykle nie pozostawiają blizn.
- Po ustąpieniu zmian skórnych możliwe utrzymywanie się przebarwień.
- Choroba ma silną tendencję do nawrotów po remisji.
- Ostra łuszczyca kropelkowa często ustępuje całkowicie, ale u pacjentów na późniejszym etapie życia rozwija się łuszczyca zwykła.
Kontrola przebiegu – koncepcja leczenia
- Przewlekła choroba:
- pacjenci powinni regularnie być badani przez lekarzy
- często konieczna jest współpraca lekarzy rodzinnych i dermatologów.
- W przypadku nowo zdiagnozowanej łuszczycy konieczne są regularne wizyty kontrolne w celu wdrożenia i monitorowania skutecznego i dobrze tolerowanego leczenia oraz edukacji pacjentów.
- W przypadku dolegliwości ze strony układu mięśniowo-szkieletowego zawsze należy rozważyć możliwość rozwoju łuszczycowego zapalenia stawów.1
Informacje dla pacjentów
Edukacja pacjenta
- Szkolenie w zakresie radzenia sobie z chorobą i stosowania leków miejscowych, w szczególności usuwania łusek przed zastosowaniem leków w celu zwiększenia ich skuteczności.
- Konsultacja lekarska w przypadku nieskuteczności/nietolerancji leczenia lub zaostrzeń choroby.
- Unikanie mających wpływ egzogennych czynników wyzwalających:
- beta-blokery, blokery kanału wapniowego, glikokortykosteroidy stosowane ogólnie (zwłaszcza po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki), lit, leki przeciwmalaryczne (np. chlorochina), NLPZ (naproksen, diklofenak, indometacyna), niektóre antybiotyki (np. makrolidy)
- uraz mechaniczny, posłoneczne zapalenie skóry, miejscowo stosowane leki wywołujące podrażnienie skóry, infekcje (np. angina paciorkowcowa), stres emocjonalny.
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Ilustracje

Nasilona łuszczyca zwykła

Klasyczne blaszki łuszczycowe

Blaszki łuszczycowe w typowej lokalizacji

Nasilona łuszczyca zwykła

Onycholiza

Onycholiza

Objaw naparstka

Objaw naparstka i plamy olejowe

Łuszczyca krostkowa dłoni i stóp

Łuszczyca kropelkowa

Łuszczyca odwrócona

Erytrodermia łuszczycowa

Nasilona łuszczyca zwykła

Zaostrzenie po ekspozycji na słońce

Łuszczycowe zapalenie stawów z łuszczycą paznokci
Źródła
Wytyczne
- Reich A, Adamski Z, Chodorowska G, et al. Psoriasis. Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society 2020 r. Part 1. Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2020; 107: 92-108. DOI
- Reich A, Adamski Z, Chodorowska G, et al. Psoriasis. Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society 2020 r. Part 2. Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2020; 107: 110-37. DOI
- Rudnicka L, Reich A. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego dotyczące stosowania leków biologicznych w łuszczycy zwyczajnej i stawowej (łuszczycowym zapaleniu stawów). termedia.pl
Piśmiennictwo
- Mease P, Goffe BS. Diagnosis and treatment of psoriatic arthritis. J Am Acad Dermatol. 2005; 52: 1-19. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Patrisi R, Symmons DP, Griffiths CE, et al. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J Invest Dermatol. 2013; 133: 377-85. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Gelfand JM, Stern RS, Nijsten T, et al. The prevalence of psoriasis in African Americans: results from a population-based. J Am Acad Dermatol. J Am Acad Dermatol. 2005; 52: 23-6. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Lebwohl M. Psoriasis. Lancet. 2003; 361: 1197-204. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Giardina E, Sinibaldi C, Novelli G. The psoriasis genetics as a model of complex disease. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004; 3: 129-36. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Smith CH, Barker JNWN. Psoriasis and its management. BMJ. 2006; 333: 380-4. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Naldi L. Epidemiology of psoriasis. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004; 3: 121-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Schön MP, Boehncke WH. Psoriasis. N Engl J Med. 2005; 352: 1899-912. New England Journal of Medicine
- Ozawa M, Aiba S. Immunopathogenesis of psoriasis. Curr Drug Targets Inflamm Allergy. 2004; 3: 137-44. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Asadullah K, Volk H-D, Sterry W. Novel immunotherapies for psoriasis. Trends Immunol. 2002; 23: 47-53. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Philipp S, Wolk K, Kreutzer S, et al. The evaluation of psoriasis therapy with biologics leads to a revision of the current view of the pathogenesis of this disorder. Expert Opin Ther Targets. 2006; 10: 817-31. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Habashy J. Psoriasis. Medscape, last updated 2021 Mar 17. emedicine.medscape.com
- Luba KM, Stulberg DL. Chronic plaque psoriasis. Am Fam Physician. 2006; 73: 636-44. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Gladmann DD; Antoni C, Mease P, et al. Psoriatic arthritis: epidemiology, clinical features, course, and outcome. Ann Rheum Dis. 2005; 64: 14-7. ard.bmj.com
- Mallbris L, Akre O, Granath F, et al. Increased risk for cardiovascular mortality in psoriasis inpatients but not in outpatients. Eur J Epidemiol. 2004; 19: 225-30. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Ryan C, Menter A. Psoriasis and cardiovascular disorders. G Ital Dermatol Venereol. 2012; 147: 189-202. pmid:22481581 PubMed
- Boffetta P. Cancer risk in a population-based cohort of patients hospitalised for psoriasis in Sweden. J Invest Dermatol. 2001; 117: 1531-7. www.sciencedirect.com
- Gelfand JM, Berlin J, Van Voorhees A, Margolis DJ. Lymphoma rates are low but increased in patients with psoriasis: results from a population-based cohort study in the United Kingdom. Arch Dermatol. 2003; 139: 1425-9. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Reich A, Adamski Z, Chodorowska G, et al. Psoriasis. Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society 2020 r. Part 2. Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2020; 107: 110-37. DOI: https://doi.org/10.5114/dr.2020.95259
- Al-Suwaidan SN, Feldman SR. Clearance is not a realistic expectation of psoriasis treatment. J Am Acad Dermatol. 2000; 42: 796-802. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Reich A, Adamski Z, Chodorowska G, et al. Psoriasis. Diagnostic and therapeutic recommendations of the Polish Dermatological Society 2020 r. Part 1. Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2020; 107: 92-108. DOI: https://doi.org/10.5114/dr.2020.95258
- Augustin M, Eissing L, Langenbruch A. The German National Program on Psoriasis Health Care 2005–2015: results and experiences. Arch Dermatol Res. 2016; 308: 389. doi:10.1007/s00403-016-1637-8 DOI
- Lista leków refundowanych. Ministerstwo Zdrowia. www.gov.pl
- Lapolla W, Yentzer BA, Bagel J, et al. A review of phototherapy protocols for psoriasis treatment. J Am Acad Dermatol. 2011; 64: 936-49. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Stern RS. Psoralen and ultraviolet A light therapy for psoriasis. N Engl J Med. 2007; 357: 682-90. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Montaudie H, Sbidian E, Paul C, et al. Methotrexate in psoriasis: a systematic review of treatment modalities, incidence, risk factors and monitoring of liver toxicity. J Europ Acad Dermatol Venereol. 2011; 25(suppl 2): 12-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Griffiths CE, Clark CM, Chalmers RJ, et al. A systematic review of treatments for severe psoriasis. Health Technol Assess. 2000; 4: 1-125. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Maza A, Montaudie H, Sbidian E, et al. Oral cyclosporin in psoriasis: a systematic review on treatment modalities, risk of kidney toxicity and evidence for use in non-plaque psoriasis. J Euro Acad Dermatol Venereol. 2011; 25(suppl 2): 19-27. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Mason AR, Mason J, Cork M. Topical treatments for chronic plaque psoriasis. Cochrane Database of Syst Rev. 2013; 3: CD005028. doi:10.1002/14651858.CD005028.pub3. DOI
- Samarasekera EJ, Sawyer L, Wonderling D, et al. Topical therapies for the treatment of plaque psoriasis: systematic review and network meta-analyses. British Journal of Dermatology. 2013; 168: 954-67. doi:10.1111/bjd.12276 DOI
- Wang C, Lin A. Efficacy of topical calcineurin inhibitors in psoriasis. J Cutan Med Surg. 2014; 18(1): 8-14. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Lebwohl M, Freeman AK, Chapman S, et al. Tacrolimus ointment is effective for facial and intertriginous psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2004; 51: 723-30. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Langenbruch A, Radtke MA, Krensel M, et al. Nail involvement as a predictor of concomitant psoriatic arthritis in patients with psoriasis. Br J Dermatol. 2014 Nov; 171(5): 1123-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Owen CM, Chalmers RJG, O'Sullivan T, Griffiths CEM. Antistreptococcal interventions for guttate and chronic plaque psoriasis. Cochrane Database of Syst Rev. 2000; 2: CD001976. DOI:10.1002/14651858.CD001976 DOI
- Green MS, Prystowsky JH, Cohen SR, et al. Infectious complications of erythrodermic psoriasis. J Am Acad Dermatol. 1996; 34: 911-4. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Russo PA, Ilchef R, Cooper AJ. Psychiatric morbidity in psoriasis: a review. Australas J Dermatol. 2004; 45: 155-61. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Leisner MZ, Riis JL, Schwartz BS et al. Psoriasis and Risk of Mental Disorders in Denmark. JAMA Dermatol. 2019; 0039. pmid:31066861. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Margolis D, Bilker W, Hennessy S, et al. The risk of malignancy associated with psoriasis. Arch Dermatol. 2001; 137: 778-83. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Ahlehoff O, Gislason GH, Charlot M, et al. Psoriasis is associated with clinically significant cardiovascular risk: a Danish nationwide cohort study. J Intern Med. 2011; 270: 147-57. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Ahlehoff O, Skov L, Gislason G, et al. Cardiovascular disease event rates in patients with severe psoriasis treated with systemic anti-inflammatory drugs: a Danish real-world cohort study. J Intern Med. 2012. doi:10.1111/j.1365-2796.2012.02593.x DOI
- Li X, Andersen KM, Chang H-Y, et al. Comparative risk of serious infections among real-world users of biologics for psoriasis or psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis. 2019. pmid:31672774. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Hammadi AA. Psoriatic arthritis. Medscape, last updated 2014 Dec 11. emedicine.medscape.com
- Gelfand JM, Troxel AB, Lewis JD, et al. The risk of mortality in patients with psoriasis: results from a population-based study. Arch Dermatol. 2007; 143(12): 1493-9. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Opracowanie
- Joanna Dąbrowska-Juszczak (redaktor)
- Adam Boruch (recenzent)
- Sławomir Chlabicz (redaktor)
- Lino Witte (recenzent/redaktor)