Rak macicy (rak endometrium, rak trzonu macicy)

Raka endometrium, czyli raka trzonu macicy, nie należy mylić z rakiem szyjki macicy – są to dwie zupełnie różne choroby. Typowymi objawami raka trzonu macicy są nieregularne krwawienia lub krwawa wydzielina z pochwy.

Diagnoza raka macicy – i co dalej?

Każdy, kto staje w obliczu diagnozy raka, początkowo ma wiele pytań.

  • Co będzie dalej?
  • Czy leczenie zakończy się sukcesem?
  • Czy po jego zakończeniu nadal będę czuła się kobietą?

W okresie po diagnozie i terapii wiele osób dotkniętych chorobą przeżywa kryzys emocjonalny. Niepewność i lęk są całkowicie naturalną reakcją. Diagnoza raka jest odczuwana jako duży stres w życiu człowieka. Poniżej można znaleźć więcej informacji na temat raka macicy. Ponadto wyjaśniono różnorodne opcje terapii i dalsze środki wsparcia.

Niniejszy artykuł dla pacjentek jest skierowany przede wszystkim do samych chorych, ale może być również przydatny dla członków ich rodzin i innych zainteresowanych osób. Nawet jeśli pisemna informacja dla pacjentek nie jest w stanie odpowiedzieć na wszystkie pytania, może przynajmniej pomóc w uzyskaniu wstępnego oglądu sytuacji. Zawiera ona podstawowe dane i może wyjaśnić ewentualne nieporozumienia.

Rak macicy (rak endometrium, rak trzonu macicy)

Każdego roku w Europie u około 13 kobiet na 100 000 mieszkańców diagnozuje się raka macicy. Jest to czwarty co do częstości występowania typ raka u kobiet w USA. Tylko w rzadkich przypadkach dotyczy kobiet w wieku poniżej 40. roku życia. U wielu kobiet rak jest wykrywany wcześnie, gdyż wcześnie daje zauważalne objawy, szanse na wyleczenie są zatem duże.

Raka endometrium, czyli raka trzonu macicy, nie należy mylić z rakiem szyjki macicy, który zajmuje szyjkę macicy – są to dwie zupełnie inne choroby. Rak endometrium (rak trzonu macicy) to złośliwy nowotwór, który wywodzi się z błony śluzowej wyściełającej macicę. Typowymi objawami raka trzonu macicy są nieregularne krwawienia lub krwawa wydzielina z pochwy. U niektórych kobiet rak zostaje wykryty przypadkowo podczas łyżeczkowania jamy macicy z innych powodów.

Macica

Macica (łac. uterus) jest mniej więcej wielkości gruszki i waży od 40 do 70 gramów. Ściana macicy składa się z warstwy mięśni o grubości około jednego centymetra i od wewnątrz wyścielona jest błoną śluzową. Część tej błony śluzowej, zwana endometrium, jest regularnie złuszczana podczas menstruacji. Część macicy, która uchodzi do pochwy, nazywana jest szyjką macicy. Po menopauzie endometrium ulega atrofii i wyraźnie traci objętość.

Przyczyny

Ryzyko zachorowania na raka macicy wzrasta wraz z wiekiem. Większość kobiet w momencie rozpoznania ma ponad 50 lat. Najważniejszym czynnikiem wyzwalającym jest wpływ żeńskiego hormonu płciowego – estrogenu, zwłaszcza jeśli występuje on w wysokich stężeniach przez dłuższy czas, jak ma to miejsce np. w przypadku długotrwałego stosowania preparatów estrogenowych jako hormonalnej terapii zastępczej w przeszłości. Istnieją dowody na to, że długotrwałe stosowanie preparatów złożonych zawierających estrogen/progestagen po menopauzie również zwiększa ryzyko rozwoju raka macicy. Z kolei stosowanie pigułki antykoncepcyjnej lub hormonalnej wkładki wewnątrzmacicznej wydaje się zmniejszać ryzyko zachorowania na raka macicy.

Nadwaga jest istotnym czynnikiem ryzyka, ponieważ prowadzi do zwiększonej produkcji estrogenów w tkance tłuszczowej. Stymuluje to wzrost błony śluzowej macicy, co z kolei może prowadzić do raka endometrium. Utrzymywanie prawidłowej masy ciała i aktywność fizyczna mogą zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka trzonu macicy.

Innymi czynnikami ryzyka są guzy wytwarzające estrogeny, zespół policystycznych jajników, cukrzyca, napromieniowanie i długotrwałe leczenie tamoksyfenem w terapii raka piersi.

Badania dodatkowe

Każdy przypadek krwawienia z dróg rodnych po menopauzie powinien być sprawdzony przez lekarza.

W przypadku podejrzenia raka macicy lekarz rodzinny skieruje Cię do ginekologa lub na oddział ginekologiczny do szpitala. Rozpoznanie potwierdza badanie histopatologiczne endometrium. W trakcie zabiegu wyłyżeczkowania (abrazji) pobiera się z macicy próbkę tkanki (biopsję), a w razie potrzeby wykonuje się również histeroskopię.

Ponadto przeprowadzane jest ogólne badanie ginekologiczne i badanie ultrasonograficzne miednicy. Jeśli istnieje podejrzenie, że rak się rozprzestrzenił, konieczne mogą być dalsze badania, np. tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI). Na koniec zwykle wykonuje się badanie rentgenowskie klatki piersiowej (RTG klatki piersiowej), aby sprawdzić, czy nie pojawiły się przerzuty do płuc.

Terapia

Lekarz zaproponuje leczenie dostosowane do konkretnej sytuacji. Tworzenie indywidualnego planu terapii oparte jest na wieloletnim doświadczeniu międzynarodowym i krajowym.

Najważniejszym punktem terapii jest chirurgiczne usunięcie guza macicy. Macica jest usuwana w całości, łącznie z jajowodami i jajnikami. Zabieg ten nazywany jest całkowitą histerektomią z obustronną adneksektomią. Czasami jednocześnie usuwa się węzły chłonne (limfadenektomia) i sieć większą (omentektomia) w jamie brzusznej.

Grupa niskiego ryzyka

Po operacji macica jest szczegółowo badana pod mikroskopem. Jeśli wynik histopatologiczny wskazuje na mało agresywne komórki nowotworowe, a rozrost guza nie przekroczył połowy grubości ściany macicy, pacjentkę zalicza się do grupy niskiego ryzyka. W takim przypadku zwykle nie jest konieczne dalsze leczenie.

Grupa wysokiego ryzyka

Jeśli wynik badania histopatologicznego wskazuje na obecność bardzo złośliwych komórek nowotworowych, a guz przerósł ponad połowę ściany macicy, pacjentka należy do grupy wysokiego ryzyka. Dotyczy to również sytuacji, gdy choroba rozprzestrzeniła się na inne organy9+-. W grupie wysokiego ryzyka po operacji zwykle zalecana jest chemioterapia lub radioterapia.

Terapia hormonalna

Żeński hormon płciowy estrogen często działa stymulująco na wzrost komórek nowotworowych w macicy. Z kolei progesteron, który również występuje naturalnie w organizmie, może w niektórych przypadkach hamować wzrost guza. Jeśli guz nie jest bardzo agresywny, szanse na skuteczność terapii hormonalnej są największe. Wstępne stadia raka macicy, tzw. hiperplazje, mogą być również leczone gestagenami. Hormonalna wkładka domaciczna z lewonorgestrelem może być stosowana profilaktycznie oraz w celu leczenia zmian przedrakowych (hiperplazji).

Radioterapia

Radioterapia może być stosowana w celu wyeliminowania komórek rakowych, które pozostają w organizmie, ma na celu zapobieganie nawrotom raka macicy po operacji. W zależności od stadium rozprzestrzenienia się choroby, radioterapia może być miejscowa (materiał promieniujący wprowadzany jest do pochwy za pomocą aplikatora) lub zewnętrzna (napromieniany jest cały obszar miednicy). Terapia ta odbywa się w kilku sesjach; jest bezbolesna i trwa za każdym razem tylko kilka minut. Napromienianie miejscowe powtarza się sześciokrotnie, napromienianie zewnętrzne wykonuje się pięć dni w tygodniu przez łącznie pięć do sześciu tygodni.

Działania niepożądane

Radioterapia podawana jest w małych dawkach. Doświadczenie pokazuje, że dzięki temu działania niepożądane utrzymują się na jak najniższym poziomie. Dla niektórych pacjentek oznacza to, że mogą prowadzić normalne życie bez znacznego dyskomfortu związanego z terapią. Zawsze jednak należy zakładać, że mogą wystąpić pewne dolegliwości. U większości osób skóra staje się zaczerwieniona, podobnie jak w przypadku łagodnego oparzenia słonecznego. W innych przypadkach skóra staje się bardziej brązowa i nieco grubsza. Stan ten może utrzymywać się do roku lub dłużej po leczeniu. Inne potencjalne działania niepożądane to biegunka, zmęczenie i nudności.

Jeśli w wyniku naświetlania odczuwasz dyskomfort, zapytaj jak można go złagodzić. Personel zajmujący się radioterapią jest często bardzo doświadczony w radzeniu sobie ze skutkami ubocznymi. W poradniku dla pacjentów Zalecenia żywieniowe dla pacjentów onkologicznych można znaleźć porady dotyczące łagodzenia szczególnie częstych dolegliwości.

W przypadku radioterapii możliwe są również późne działania niepożądane. Jeśli jajniki zostaną usunięte chirurgicznie lub napromienione, produkcja hormonów ustaje. Młodsze kobiety wchodzą wtedy przedwcześnie w menopauzę. Terapia hormonalna może pomóc złagodzić niektóre objawy fizyczne. Wwiele kobiet dotkniętych tą sytuacją postrzega ją jako poważne obciążenie psychiczne – młodsze kobiety są szczególnie zaniepokojone faktem, że nie mogą już mieć dzieci.

Częstym działaniem niepożądanym radioterapii jest suchość pochwy, która może powodować dyskomfort podczas stosunku płciowego. Zwykle można to całkowicie lub częściowo złagodzić poprzez miejscowe leczenie estrogenami w postaci maści lub czopków dopochwowych. Więcej na ten temat można przeczytać w poradniku dla pacjentów Rak a seksualność. Pacjentki często zastanawiają się, czy same są radioaktywne w wyniku radioterapii. Tak nie jest; nie narażasz w żaden sposób ludzi wokół siebie na ryzyko związane z promieniowaniem.

Chemioterapia

Chemioterapia to leczenie farmakologiczne za pomocą toksyn komórkowych, tzw. cytostatyków. Często wykonuje się ją dodatkowo po operacji, jeśli pacjentka należy do grupy wysokiego ryzyka. Chemioterapia może być również przydatna w przypadku nawrotów choroby.

Rozsiew guza

Rak macicy może rosnąć w dół do szyjki macicy lub przez ścianę macicy i rozprzestrzeniać się do sąsiednich narządów, a także obejmować naczynia krwionośne i limfatyczne. Może to spowodować rozprzestrzenienie się (przerzuty) nowotworu do innych części ciała.

Przebieg i rokowanie

Lekarz będzie przeprowadzał badania kontrolne co 3 miesiące przez pierwsze 2-3 lata po terapii, następnie co 6 miesięcy do 5. roku, a po tym czasie co roku.

Po zakończeniu terapii może dojść do nawrotu choroby, który wymaga ponownego leczenia (operacja, radioterapia, ewentualnie chemioterapia). Rokowanie w leczeniu nawrotów jest dobre we wczesnej fazie.

U chorych z grupy niskiego ryzyka wskaźnik przeżycia 5-letniego wynosi 95%. W przypadku raka macicy wysokiego ryzyka po 5 latach żyje nadal 20-70% pacjentek.

Informacje są ważne

Istotne jest, aby zrozumieć kontekst porad udzielanych przez lekarza. Zadawaj konkretne pytania, jeśli czegoś nie rozumiesz. Aktywnie angażując się w temat choroby i możliwości leczenia, zapewnisz sobie najlepsze możliwe wsparcie.

Podczas leczenia możesz skorzystać z pomocy psychoonkologa.

Po zakończeniu terapii masz prawo do programu rehabilitacji.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Anna Zwierzchowska, lekarz, Kraków (recenzent)
  • Martina Bujard, dziennikarz naukowy, Wiesbaden
  • Julia Trifyllis, dr n. med., specjalista w dziedzinie ginekologii i położnictwa, Münster/W.

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Rak endometrium. References are shown below.

  1. Amant F, Moerman P, Neven P, Timmerman D, Van Limbergen E and Vergote I. Endometrial cancer. Lancet 2005; 366: 491-505. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Bokhman JV. Two pathogenetic types of endometrial carcinoma. Gynecol Oncol 1983; 15: 10-7. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Madison T, Schottenfeld D, James SA, Schwartz AG and Gruber SB. Endometrial cancer: socioeconomic status and racial/ethnic differences in stage at diagnosis, treatment, and survival. Am J Public Health 2004; 94: 2104-11. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Jemal A, Murray T, Ward E et al. Cancer statistics 2005. CA Cancer J Clin 2005; 55: 10-30. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Sorosky JI. Endometrial cancer. Obstet Gynecol 2008; 111: 436-47 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Raglan O, Kalliala I, Markozannes G et al. Risk factors for endometrial cancer: An umbrella review of the literature. Int J Cancer 2019; 1;145(7): 1719-1730. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Clement PB and Young RH. Endometrioid carcinoma of the uterine corpus: a review of their pathology with emphasis on recent advances and problematic aspects. Adv Anat Pathol 2002; 9: 145-84. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Calle EE, Rodriguez C, Walker-Thurmond K and Thun MJ. Overweight, obesity, and mortality from cancer in a prospectively studied cohort of U.S. adults. N Engl J Med 2003; 348: 1625-38. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Kaaks R, Lukanova A and Kurzer MA. Obesity, endogenous hormones and endometrial cancer risk: a synthetic review. Cancer Epidemiol Biomark Prev 2002; 11: 1531-43. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Hinkula M, Pukkala E, Kyyronen P and Kauppila A. Grand multiparity and incidence of endometrial cancer: a population-based study in Finland. Int J Cancer 2002; 98: 912-5. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Harvey EB and Brinton LA. Second cancer following cancer of the breast in Connecticut, 1935-82. Natl Cancer Inst Monogr 1985; 68: 99-112. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Bergman L, Beelen MLR, Gallee MPW, Hollema H, et al. Risk and prognosis of endometrial cancer after tamoxifen for breast cancer. Lancet 2000; 356: 881-7. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  13. Deligeoroglou E, Michailidis E and Creatsas G. Oral contraceptives and reproductive system cancer. Ann N Y Acad Sci 2003; 997: 199-208. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Viswanathan AN, Feskanich D, De Vivo I et al. Smoking and the risk of endometrial cancer: results from the Nurses' Health Study. Int J Cancer 2005; 114: 996-1001. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Hernandez E, for the American College of Obstetricians and Gynecologists. Management of endometrial cancer. ACOG Practice Bulletin no. 65. Obstet Gynecol 2005; 106: 413-25. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  16. Lindemann K, Vatten LJ, Ellström-Engh M, Eskild A. Body mass, diabetes and smoking, and endometrial cancer risk: a follow-up study. Br J Cancer 2008; 98: 1582-5. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. Gu M, Shi W, Barakat RR, Thaler HT and Saigo PE. Pap smears in women with endometrial carcinoma. Acta Cytol 2001; 45: 555-60. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  18. Wu H, Harshbarger KE, Berner HW et al. Endometrial brush biopsy (Tao brush). Histologic diagnosis of 200 cases with complementary cytology: an accurate sampling technique for the detection of endometrial abnormalities. Am J Clin Pathol 2000; 3: 412-418. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Abdelazim IA, Abdelrazak KM, Elbiaa AA et al. Accuracy of endometrial sampling compared to conventional dilatation and curettage in women with abnormal uterine bleeding. Arch Gynecol Obstet. 2015; 291(5): 1121-1126. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Abdelazim IA, Aboelezz A, Abdulkareem AF. Pipelle endometrial sampling versus conventional dilatation & curettage in patients with abnormal uterine bleeding. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2013; 1;14(1): 1-5. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  21. Antonsen SL, Neerup Jensen L, Loft A et al. MRI, PET/CT and ultrasound in the preoperative staging of endometrial cancer - a multicenter prospective comparative study. Gynecol Oncol. 2013; 128(2): 300-308. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  22. Kurman RJ, Kaminski PF, Norris HJ. The behavior of endometrial hyperplasia. A long-term study of "untreated" hyperplasia in 170 patients. Cancer 1985; 56(2): 403-412. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  23. Horn LC, Schnurrbusch U, Bilek K et al. Risk of progression in complex and atypical endometrial hyperplasia: clinicopathologic analysis in cases with and without progestogen treatment. Int J Gynecol Cancer 2004; 14(2): 348-353. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  24. Janda M, Mstat VG, Davies LC. Effect of Total Laparoscopic Hysterectomy vs Total Abdominal Hysterectomy on Disease-Free Survival Among Women With Stage I Endometrial Cancer A Randomized Clinical Trial. JAMA 2017 Mar 28; 317(12): 1224-33. pmid:28350928 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Takano M, Ochi H, Takei Y et al. Surgery for endometrial cancers with suspected cervical involvement: is radical hysterectomy needed (a GOTIC study)?. Br J Cancer 2013; 109(7): 1760-1765. pmid:10.1038/bjc.2013.521 www.ncbi.nlm.nih.gov
  26. Emons G, Vordermark D. Adjuvant treatment for endometrial cancer. Curr Opin Oncol 2019; 31(5): 404-410. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  27. Kong A, Simera I, Collingwood M. Adjuvant radiotherapy for stage I endometrial cancer: systematic review and meta-analysis. Ann Oncol. 2007 2007; 18(10): 1595-1604. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  28. Martin-Hirsch PP, Bryant A, Keep SL et al. Adjuvant progestagens for endometrial cancer. Cochrane Database Syst Rev 2011. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  29. Galaal K, Al Moundhri M, Bryant A et al. Adjuvant chemotherapy for advanced endometrial cancer. Cochrane Database System Rev 2014. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  30. Cowan M, Strauss JB, Barber EL. Updates on adjuvant chemotherapy and radiation therapy for endometrial cancer.. Curr Opin Obstet Gynecol 2019; 31(1): 31-37. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  31. Johnson N, Bryant A, Miles T et al. Adjuvant chemotherapy for endometrial cancer after hysterectomy. Cochrane Database System Rev. 2011. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  32. Yancey JR, Thomas SM. Chronic fatigue syndrome: diagnosis and treatment. Am Fam Physician 2012; 15;86(8): 741-746. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  33. Vargo JA, Kim H, Houser CJ et al. Definitive salvage for vaginal recurrence of endometrial cancer: the impact of modern intensity-modulated-radiotherapy with image-based HDR brachytherapy and the interplay of the PORTEC 1 risk stratification. Radiother Oncol 2014; 113(1): 126-131. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  34. Brooks RA, Fleming GF, Lastra RR et al. Current recommendations and recent progress in endometrial cancer. CA Cancer J Clin 2019; 69(4): 258-279. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  35. Cowan M, Strauss JB, Barber EL et al. Updates on adjuvant chemotherapy and radiation therapy for endometrial cancer.. Curr Opin Obstet Gynecol 2019; 31(1): 31-37. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  36. AlHilli MM, Mariani A, Bakkum-Gamez JM et al. Risk-scoring models for individualized prediction of overall survival in low-grade and high-grade endometrial cancer. Gynecol Oncol. 2014; 133(3): 485-493. pmid:10.1016/j.ygyno.2014.03.567 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  37. Colombo N, Creutzberg C, Amant F et al. ESMO-ESGO-ESTRO Consensus Conference on Endometrial Cancer Diagnosis, Treatment and Follow-up. Ann Oncol 2016; 27(1): 16-41. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  38. Vizza E, Cutillo G, Bruno V et al. Pattern of recurrence in patients with endometrial cancer: A retrospective study. Eur J Surg Oncol 2020; 46(9): 1697-1702. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov