Guz mózgu

Guzy mózgu mogą powodować różne objawy i dolegliwości. Bóle głowy to chyba najczęstsze objawy. Ponieważ jednak bóle głowy są bardzo powszechne, a guzy mózgu bardzo rzadkie, prawdopodobieństwo, że bóle głowy są spowodowane guzem mózgu jest niezwykle niskie.

Co to jest guz mózgu?

Definicja

Guz mózgu to zmiana tkankowa, która wywodzi się z tkanki mózgowej, opon mózgowych, nerwów czaszkowych lub przysadki mózgowej. Mogą być one łagodne lub złośliwe. Jednoznaczne rozróżnienie nie zawsze jest możliwe, ponieważ początkowo łagodne guzy mózgu mogą się przekształcić i zezłośliwieć. Te tzw. pierwotne guzy mózgu rosną w różnym tempie w zależności od typu. Wtórne guzy mózgu to przerzuty w mózgu, które rozwijają się z guzów w innych narządach.

Klasyfikacja

Pierwszym kryterium klasyfikacji jest pochodzenie guza w zależności od typu tkankowego. W zależności od tego, jak złośliwy jest guz mózgu, jest on klasyfikowany przez WHO (Światową Organizację Zdrowia) stopniami od I do IV:

  • I: niewielki rozrost komórek, często uleczalny operacyjnie
  • II: niewielki rozrost komórek, ale rozprzestrzenianie się do sąsiednich tkanek
  • III: nowotwór złośliwy
  • IV: szybko rosnący, złośliwy guz

Kolejne kryteria są wyprowadzane z molekularnych markerów genetycznych, takich jak mutacje genów.

Rodzaje tkanek

  • Największą część stanowią tzw. glejaki (gwiaździaki, skąpodrzewiaki, wyściółczaki).
  • Oponiaki rozwijają się w oponach mózgowych.
  • Nerwiaki osłonkowe powstają w nerwach czaszkowych (nerwiak nerwu słuchowego).
  • Gruczolaki przysadki to nowotwory przysadki mózgowej.
  • W rzadkich przypadkach guzy mózgu mogą występować w komórkach nerwowych (np. zwojakoglejak) lub komórkach embrionalnych (np. rdzeniak zarodkowy).

Objawy

W zasadzie wszystkie guzy mózgu mogą prowadzić do podobnych objawów. Objawy zależą od tego, gdzie dokładnie znajduje się guz, jak szybko rośnie i jak jest duży. Guz mózgu może powodować wiele objawów, ponieważ może wywierać nacisk na tkankę mózgową, wrastać w tkankę mózgową i wpływać na funkcję dotkniętej tkanki.

W ten sposób guz może uszkodzić lub zniszczyć obszary odpowiedzialne za widzenie, funkcje motoryczne, równowagę, mowę, słuch, pamięć, a także kontrolę zachowania.

Guzy mózgu mogą również powodować obrzęk otaczających tkanek, który zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe i nasila objawy. Obrzęk mózgu może być bardzo niebezpieczny. Wynika to z faktu, że mózg jest otoczony twardą czaszką (cranium). Ponieważ z powodu ściśle przylegających kości czaszki tkanka mózgowa nie może zwiększyć objętości, przy obrzęku mózgu tkanka mózgu jest ściskana. Przy odpowiednio dużym wzroście ciśnienia cały mózg jest uciskany w jednym kierunku, w którym obrzęknięte tkanki mogą ustąpić: do otworu na spodniej stronie dołu czaszkowego (przejście od mózgu do rdzenia kręgowego). Jeśli mózg zostanie wciśnięty do tego otworu, struktury mózgu, istotne dla kontroli oddychania i pracy serca, mogą zostać uszkodzone.

Typowe objawy

  • nowy ból głowy, zwłaszcza po przebudzeniu
  • napady drgawkowe (padaczkowe)
  • niejasnego pochodzenia nudności i wymioty
  • zaburzenia widzenia w postaci rozmazanego obrazu, podwójnego widzenia, utraty widzenia w jednym polu (jeżeli np. zaburzone jest prawe pole widzenia, przy patrzeniu wprost nie widzi się niczego po prawej stronie).
  • stopniowa utrata czucia lub zdolności poruszania się (funkcji motorycznych) w ramieniu lub nodze
  • zaburzenia równowagi, zawroty głowy
  • trudności z mową
  • zaburzenia słuchu
  • zmęczenie aż do senności
  • narastające splątanie
  • zmiany osobowości lub zachowania
  • zaburzenia hormonalne: guzy przysadki mózgowej, czyli guzy w wyższym ośrodku hormonalnym mózgu, powodują zmiany hormonalne, np. brak miesiączki, impotencję, wydzielinę z piersi (mlekotok) czy zaburzenia wzrostu.
  • jeśli wskutek guza dojdzie do krwotoku mózgowego, mogą pojawić się również dość nagle, jak w udarze zaburzenia widzenia, mowy, funkcji motorycznych itp.

Przyczyny

Przyczynami mogą być także różne choroby genetyczne oraz promieniowanie jonizujące (promieniowanie radioaktywne). Z drugiej strony nie ma zależności między występowaniem guzów mózgu a m.in. paleniem tytoniu, nadużywaniem alkoholu, używaniem telefonu komórkowego czy urazami czaszki.

Częstość występowania

  • Guzy mózgu mogą występować u dzieci, ale najczęściej rozwijają się u osób w wieku od 55 do 64 lat.
  • Około 60% guzów mózgu jest złośliwych, czyli z czasem niszczy otaczające je tkanki, ponieważ rośnie w sposób niekontrolowany.
  • Ogólnie w Europie Środkowej co roku u około 17 mężczyzn i 20 kobiet na 100 000 mieszkańców diagnozuje się guza mózgu.
  • U osób dorosłych najczęściej występują glejaki niedojrzałe i oponiaki.
  • W przypadku dzieci dominują z kolei gwiaździaki, rdzeniaki zarodkowe, wyściółczaki oraz czaszkogardlaki.

Badania dodatkowe

Początkowo objawy i dolegliwości mogą być niejasne i nie występować stale, co utrudnia rozpoznanie. Ponadto wiele innych chorób może powodować podobne objawy.

Ważne jest wychwycenie wyżej wymienionych objawów i lekarskie badanie fizykalne z naciskiem na badanie układu nerwowego.

Dalsza diagnostyka obejmuje tomografię komputerową lub rezonans magnetyczny mózgu lub bardziej specjalistyczne badania, które pozwolą określić dokładną lokalizację i rozległość podejrzanego guza mózgu. Inne procedury obrazowania mogą obejmować angiografię (obrazowanie naczyń z podaniem środka kontrastowego) lub pozytonową tomografię emisyjną (PET).

Badanie obejmuje również pobranie próbki tkanki, zbadanie płynu mózgowo-rdzeniowego, stężenia hormonów we krwi oraz elektroencefalogramu (EEG; pomiar fal mózgowych).

Leczenie

Określenie typu guza mózgu jest ważne, ponieważ istnieje wiele różnych typów i podtypów. Wiążą się one z różnym poziomem ryzyka szybkiego wzrostu i wymagają różnych strategii leczenia.

Możliwe środki to operacja, radioterapia i chemioterapia.

Operacja

  • Jeśli to możliwe, guz jest usuwany całkowicie.
  • Może być konieczne połączenie operacji, radioterapii i chemioterapii.

Radioterapia

  • Zazwyczaj wykonywana jest 2 do 4 tygodni po operacji w celu zniszczenia tkanki, która nie mogła być całkowicie usunięta chirurgicznie.
  • Dawka zależy od wrażliwości guza na promieniowanie.

Chemioterapia

  • Zyskuje coraz większe znaczenie w leczeniu guzów mózgu.
  • Stosowana głównie w przypadku takich nowotworów jak glejaki, glejaki anaplastyczne oraz
    chłoniaki OUN.

Leki

Kortyzon

  • Działa odbarczająco na tkanki otaczające guz, dzięki czemu poprawia objawy, które mogą być spowodowane zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym.
  • Często stosowany również przed zabiegami chirurgicznymi.

Inne

  • Infuzje z mannitolem przeciwko obrzękowi tkanek.
  • Podawanie leków przeciw padaczce, jeśli guz wyzwala napady.

Dalsze postępowanie

Należy odbywać regularne wizyty kontrolne u leczących neurologów.

Rokowanie

O rokowaniu najbardziej decyduje rodzaj guza. Istotny jest również wiek, stan kliniczny pacjenta oraz lokalizacja guza.

Ogólna oczekiwana długość życia

Wskaźniki 5-letnich przeżyć dla przypadków zdiagnozowanych w latach 2007-2011 wynoszą:

  • nowotwory łagodne: mężczyźni 93,4%, kobiety 95,6%
  • nowotwory złośliwe: mężczyźni 30,3%, kobiety 33,1%

Dodatkowe informacje

Autorka

  • Susanna Allahwerde, specjalista medycyny rodzinnej, Berlin
  • Lek. Kalina van der Bend, recenzent

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Nowotwory śródczaszkowe u osób dorosłych. References are shown below.

  1. Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro-Oncology 2021; 23(8): 1231–1251. doi: 10.1093/neuonc/noab106 DOI
  2. Komori T. The 2016 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System: The Major Points of Revision. Neurologia medico-chirurgica 2017; 57: 1-11. doi:10.2176/nmc.ra.2017-0010 DOI
  3. Schneider T, Mawrin C, Scherlach C, et al. Gliomas in adults. Dtsch Arztebl Int 2010; 107:799–808. DOI: 10.3238/arztebl.2010.0799 www.aerzteblatt.de
  4. Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al.. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol 2021; 231231–1251. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Perkins A, Liu G . Primary Brain Tumors in Adults: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician 2016; 93: 211-217. www.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Saeger W, Lüdecke DK, Buchfelder M, et al. Pathohistological classification of pituitary tumors: 10 years of experience with the German Pituitary Tumor Registry. Eur J Endocrinol 2007; 156: 203-16. pmid:17287410 PubMed
  7. Whittle IR, Smith C, Navoo P, Collie D. Meningiomas. Lancet 2004; 363: 1535-43. www.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Wiemels J, Wrensch M, Claus EB. Epidemiology and etiology of meningioma. J Neurooncol 2010; 99: 307-14. pmid:20821343 PubMed
  9. Corn BW, Marcus SM, Topham A, Hauck W, Curran WJ jr. Will primary central nervous system lymphoma be the most frequent brain tumor diagnosed in the year 2000? Cancer 1997; 79: 2409 - 13. PubMed
  10. Trichopoulos D, Adami H-O. Cellular telephones and brain tumors. N Engl J Med 2001; 344: 133-4. PubMed
  11. Wen PY, Schiff D, Kesari S, Drappatz J, Gigas D, Doherty L. Medical management of patients with brain tumors. J Neurooncol 2006; 80: 313-32. PubMed
  12. Rauhut F, Stolke D. Combined surgery and radiotherapy of invasive pituitary adenomas - problems of radiogenic encephalopathy. Acta Neurochir (Wien) 1996; 65: 3-40. www.ncbi.nlm.nih.gov
  13. Jakola AS, Myrmel KS, Kloster R, et al. Comparison of a strategy favoring early surgical resection vs a strategy favoring watchful waiting in low-grade gliomas. JAMA 2012; 308: 1881-8. pmid:23099483 PubMed
  14. Debus J, Wuendrich M, Pirzkall A, Hoess A, Schlegel W, Zuna I et al. High efficacy of fractionated stereotactic radiotherapy of large base-of-skull meningiomas: long-term results. J Clin Oncol 2001; 19: 3547 - 53. PubMed
  15. Samii M, Matthies C. Management of 1000 vestibular schwannomas (acustic neuromas): the facial nerve - preservation and restitution of function. Neurosurg 1997; 40: 684-95. www.ncbi.nlm.nih.gov
  16. Matthies C, Samii M. Management of vestibular schwannomas (acustic neuromas): the value of neurophysiology for evaluation and prediction of auditory function in 420 cases. Neurosurg 1997; 40: 919-30. www.ncbi.nlm.nih.gov
  17. Patchell RA, Tibbs PA, Walsh JW, Dempsey RJ, Maruyama Y, Kryscio RJ et al. A randomized trial of surgery in the treatment of single metastases to the brain. N Engl J Med 1990; 322: 494 - 500. New England Journal of Medicine
  18. Mekhail T, Sombeck M, Sollaccio R. Adjuvant whole-brain radiotherapy versus observation after radiosurgery or surgical resection of one to three cerebral metastases: results of the EORTC 22952-26001 study. Curr Oncol Rep 2011; 13: 255-8. pmid:21584645 PubMed
  19. Porter KR, McCarthy BJ, Berbaum ML, Davis FG. Conditional survival of all primary brain tumor patients by age, behavior, and histology. Neuroepidemiology 2011; 36: 230-9. pmid:21677447 PubMed