Streszczenie
- Definicja: Regularnie powtarzające się epizody gorączki w odstępach od 4 do 6 tygodni, któe mogą przebiegać z aftowym zapaleniem jamy ustnej, zapaleniem gardła i powiększeniem wezłów chłonnych szyjnych . Etiologia i patogeneza nie są znane.
- Częstość występowania: Zapadalność wynosi 3,5 na 10 000 dzieci/rok w wieku poniżej 5 lat (na podstawie danych norweskich).
- Objawy: Okresowo nawracająca gorączka (zwykle >39 st.), której towarzyszy zapalenie gardła lub migdałków, zapalenie węzłów chłonnych szyjnych oraz, w większości przypadków, afty.
- Badanie fizykalne: Typowe wyniki badania przedmiotowego to powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, zapalenie migdałków/ gardła, aftowe zapalenie jamy ustnej.
- Diagnostyka: Wskazane są badania dodatkowe w celu wykluczenia zakażeń i innych zespołów okresowej gorączki.
- Leczenie: W ostrych rzutach gorączki leki przeciwgorączkowe. Specyficzne leczenie nie jest konieczne, a antybiotykoterapia nie jest skuteczna. W niektórych przypadkach wskazane są glikokortykosteroidy lub tonsilektomia.
Informacje ogólne
Definicja
- Choroba u dzieci <5. roku życia, z regularnie występującą wysoką gorączką w odstępach od 4 do 6 tygodni, której towarzyszy zapalenie gardła/zapalenie migdałków, powiększenie węzłów chłonnych szyjnych oraz w większości przypadków afty.
- Zwykle określane akronimem PFAPA (Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis, cervical Adenitis).1-3
- Występują również inne zespoły gorączki okresowej o innych cechach klinicznych, które opisano w sekcji Diagnostyka różnicowa.
Częstość występowania
- W norweskim badaniu na niewielkiej populacji wykazano, że zapadalność wynosi 3,5 na 10 000 dzieci/rok w wieku poniżej 5 lat.
- Wydaje się, że częściej występuje u chłopców niż u dziewcząt.4
- Średni wiek wystąpienia objawów opisywany w piśmiennictwie jest różny i waha się od 12 miesięcy, 1,9 roku do 2,8 roku.4
- Zespół okresowej gorączki nie występuje u osób dorosłych.3
- Choroba jest prawdopodobnie niedodiagnozowana.1
Etiologia i patogeneza
- Etiologia i patogeneza zespołu gorączki okresowej PFAPA nie są znane.5
- Udział czynników środowiskowych i związanych z immunologicznie warunkowanymi zaburzeniami regulacji cytokin prozapalnych.2,6
- Choroba autozapalna
- Zespół gorączki okresowej uznaje się za chorobę autozapalną.
- Choroby autozapalne rzadko powodują gorączkę o nieznanej przyczynie i należy je wziąć pod uwagę tylko wtedy, gdy wykluczono bardziej powszechne przyczyny gorączki.
Czynniki predysponujące
- Nie są znane.
ICD-10
- D89 Inne patologie dotyczące układu odpornościowego, niesklasyfikowane gdzie indziej
- D89.8 Inne określone zaburzenia przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych, niesklasyfikowane gdzie indziej
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Zespół gorączki okresowej należy rozważyć, gdy u dzieci występują co najmniej 3 epizody regularnie nawracającej wysokiej gorączki bez żadnych objawów innego swoistego zakażenia.3
- Brak ogólnie przyjętych kryteriów, ale w wywiadzie lekarskim ważne są następujące aspekty3:
- występowanie
- więcej niż 3 udokumentowane epizody gorączki, trwające zazwyczaj 2–7 dni i występujące w regularnych odstępach czasu
- zapalenia gardła i bolesnego powiększenia węzłów chłonnych szyjnych lub aft jamy ustnej
- prawidłowego wzrost i rozwoju oraz dobrego stanu ogólnego między epizodami
- brak
- cyklicznej neutropenii
- nietypowych objawów: kaszlu, kataru, bólu brzucha, wymiotów, biegunki, wysypki skórnej, zapalenia stawów
- podwyższonych wartości OB lub CRP między epizodami
- okresowej gorączki w wywiadzie rodzinnym (patrz Diagnostyka różnicowa)
- występowanie
Diagnostyka różnicowa
- Chorobę zwykle łatwo odróżnić od powszechnych wirusowych zakażeń układu oddechowego, w których występują często inne objawy kliniczne i wyniki badań niestwierdzane w zespole okresowej gorączki oraz epizody gorączki, które również nie występują w charakterystycznych, regularnych odstępach czasu.
- Cykliczna neutropenia3
- Jest zaburzeniem autosomalnym dominującym.
- Najczęściej objawia się u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia, ale występuje znacznie rzadziej niż zespół okresowej gorączki.
- Epizody gorączki trwają 5–7 dni i zazwyczaj powtarzają się w cyklu 21-dniowym.
- Niska liczba granulocytów obojętnochłonnych. Chorobę wyklucza się na podstawie oznaczenia liczby leukocytów obojętnochłonnych 3 razy w tygodniu w ciągu 6 tygodni.
- Częstymi objawami są zmiany na błonie śluzowej jamy ustnej, zapalenie przyzębia, zapalenie dziąseł, posocznica i inne rzadkie zakażenia.
- Rodzinna gorączka śródziemnomorska7
- Jest to autosomalne zaburzenie recesywne, najczęściej występujące u osób pochodzenia wschodnio-śródziemnomorskiego.
- Zwykle objawia się przed ukończeniem 5. roku życia.
- Epizody gorączki trwają 1–3 dni.
- zwiększone stężenie białek ostrej fazy przez 3–5 dni
- Częstymi objawami są ból brzucha, ból w klatce piersiowej, zapalenie stawów, ból stawów.
- Zespół hiper IgD7
- Jest autosomalnym zaburzeniem recesywnym, najczęściej występującym w populacjach pochodzenia holenderskiego i francuskiego.
- Ponad 2/3 przypadków objawia się w 1. roku życia.
- Epizody gorączki trwają 4 dni.
- podwyższone stężenie białek ostrej fazy oraz podwyższony poziom IgA i IgD
- częste objawy to opóźnienie rozwoju, ból brzucha, wymioty, biegunka, hepatosplenomegalia
- Zespół gorączki nawracającej zależnej od receptora czynnika martwicy nowotworów (TRAPS)7
- Jest zaburzeniem autosomalnym dominującym, najczęściej występującym w populacjach pochodzenia irlandzkiego i szkockiego oraz w regionie śródziemnomorskim.
- Objawia się u połowy osób dotkniętych tą chorobą przed końcem 10. roku życia, ale może również pojawić się dopiero w wieku dorosłym.
- Epizody gorączki trwają 5–14 dni.
- zwiększone stężenie białek ostrej fazy
- częste objawy to ból mięśni, ból brzucha, zapalenie spojówek, obrzęk okołooczodołowy
- Gorączka nawracająca
- zakażenie bakterią Borrelia
- Typ endemiczny przenoszony jest przez ukąszenia kleszczy, a typ epidemiczny przez wszy.
- Choroba występuje w krajach rozwijających się i może pojawić się u turystów podróżujących do obszarów tropikalnych i subtropikalnych.
Wywiad lekarski
- Regularne, niemal identyczne epizody gorączki w dłuższym okresie czasu
- U większości dzieci z zespołem okresowej gorączki epizody gorączki występują w odstępach 21–36 dni, przy czym najczęściej jest to 28 dni. U dzieci często występuje bardzo regularny wzorzec.
- Gorączka jest zwykle nagła i wysoka (39–41°C). Często występują dreszcze i pogorszenie stanu ogólnego.3,5
- Gorączka utrzymuje się przez 2–7 dni.
- Zmiany są na tyle regularne, że można przewidzieć ponowny epizod.
- Zmiany aftowe
- Zapalenie gardła
- przekrwienie/podrażnienie gardła lub migdałków oraz powiększone i bolesne węzły chłonne szyjne
- Inne objawy
- Podczas epizodów dziecko ma wysoką gorączkę, ogólny stan fizyczny jest pogorszony i oprócz ewentualnych zmian w gardle brak jest innych klinicznych objawów zakażenia układu oddechowego.
- Często występują dodatkowe objawy. Najczęstsze z nich to ból głowy, ból stawów, ból brzucha i nudności.3
- Typowe jest to, że po okresie gorączki stan ogólny dziecka i inne objawy szybko wracają do normy.
- Brak dolegliwości między epizodami, charakterystyczny jest brak zaburzeń rozwoju i wzrostu.3
Kryteria diagnostyczne
- Typowe cechy charakterystyczne dla zespołu gorączki okresowej (badanie podczas napadów gorączki).
- Dodatkowe objawy, które mogą występować w związku z wyżej wymienionymi rozpoznaniami różnicowymi.
- Ewentualnie należy uwzględnić pochodzenie etniczne.
Badanie przedmiotowe
- Typowe objawy kliniczne to gorączka, powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, zapalenie migdałków/zapalenie gardła, aftowe zapalenie jamy ustnej.
Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego
- CRP
- Możliwe podwyższone lub prawidłowe wartości.
- Badania moczu
- w celu diagnostyki różnicowej próbki moczu na posiew w przypadku kilku epizodów gorączki
- Badanie gardła
- W ramach diagnostyki różnicowej wymaz z gardła w przypadku kilku epizodów gorączki, zwłaszcza jeśli występują objawy zapalenia gardła lub zapalenia migdałków.
- Leukocyty
- morfologia krwi z rozmazem, zwłaszcza granulocytów obojętnochłonnych
Diagnostyka specjalistyczna
- Zazwyczaj nie jest konieczna.
- Ew. immunoglobuliny
- IgG, IgA, IgM i IgD
Wskazania do skierowania do specjalisty
- W większości przypadków chorobę można leczyć w praktyce lekarza rodzinnego.
- Jeśli nie ma pewności co do rozpoznania i leczenia, ewentualnie skierowanie do pediatry lub laryngologa.
Leczenie
Cele leczenia
- Unikanie zbędnej antybiotykoterapii
- Łagodzenie objawów
Ogólne informacje o leczeniu
- Dzieciom nie należy podawać antybiotyków wyłącznie na podstawie podwyższonego poziomu CRP bez prawdopodobnego zakażenia bakteryjnego.
- Antybiotyki nie mają wpływu na gorączkę ani czas trwania epizodów.1-2
- Leki przeciwgorączkowe (ibuprofen, paracetamol).3
Leczenie farmakologiczne
- Choroba ustępuje bez leczenia i w większości przypadków nie jest konieczna farmakoterapia.3
- Glikokortykosteroidy ogólnoustrojowe?
- Przerywają rzuty gorączki, jak i związane z nią objawy.3-4
- Z reguły podaje się 1–2 mg/kg m.c. prednizonu jako dawka początkowa w pierwszym dniu gorączki.3
- Leczenie powoduje szybkie obniżenie gorączki, ale nie zapobiega występowaniu nowych epizodów.
- W niektórych przypadkach może prowadzić do częstszych epizodów gorączki.3,8
- Nie przeprowadzono żadnych kontrolowanych badań.
- Zaleca się ostrożność podczas stosowania glikokortykosteroidów ze względu na niekorzystny wpływ na wzrost u dzieci.
- Inhibitory IL-1?
- W pojedynczych badaniach wykazano korzystny wpływ na przerywanie rzutów gorączki.9
- Cymetydyna?
- W kilku niewielkich badaniach wykazano, że cymetydyna w niektórych przypadkach może zmniejszyć ryzyko nawrotów.10
- W leczeniu stosowano cymetydynę w dawce 20–40 mg/kg na dobę, podzieloną na 2 dawki, a okres leczenia wynosił do 6 miesięcy.
- Potwierdzenie jest słabej jakości, a potencjalny efekt działania wydaje się być nieznaczny.
- Witamina D
- W jednym z badań wykryto niedobór witaminy D lub jej niski poziom u wszystkich pacjentów, a próba substytucji spowodowała zmniejszenie liczby nowych epizodów.11
- Dowody nie są na razie wystarczające.
Inne metody leczenia
- Tonsilektomia
- W przeglądzie Cochrane odnotowano znaczący i szybki wpływ na objawy oraz znaczące zmniejszenie liczby i nasilenia ewentualnych kolejnych epizodów.12
- Analiza opiera się jedynie na dwóch randomizowanych badaniach z udziałem stosunkowo niewielkiej liczby pacjentów.
- Kontrolowane badanie z udziałem 39 pacjentów wykazało 63% wyleczeń po adenotonsilektomii w porównaniu z 5% wyleczeń w grupie placebo po 18 miesiącach obserwacji.13
- Wskazania do tonsilektomii należy rozważyć w kontekście dobrego rokowania i możliwych działań niepożądanych leczenia.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Średni czas do ustąpienia epizodów gorączki wynosi 4,5–8 lat.2-3
- Odstępy między epizodami gorączki mogą się nieco wydłużyć, zanim całkowicie ustąpią.3
- Jeśli epizody gorączki utrzymują się do okresu dojrzewania, stają się one rzadsze i krótsze.3
Rokowanie
- Zespół gorączki okresowej PFAPA jest niegroźną chorobą, która zwykle ustępuje samoistnie w późnym dzieciństwie.3
Informacje dla pacjentów
Informacje dla pacjentów w Medibas
Źródła
Piśmiennictwo
- Long SS. Distinguishing among prolonged, recurrent and periodic fever syndromes: approach of a pediatric infectious diseases subspecialist. Pediatr Clin North Am 2005; 52: 811-35. PubMed
- Padeh S. Periodic fever syndromes. Pediatr Clin North Am 2005; 52: 577-609. PubMed
- Padeh S. Periodic fevers with aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis (the PFAPA syndrome). UpToDate 2018. www.uptodate.com
- Tasher D, Somekh E, Dalal I. PFAPA syndrome - new clinical aspects revealed. Arch Dis Child 2006; 91: 981-4. PubMed
- Wekell P, Karlsson A, Berg S, Fasth A. Review of autoinflammatory diseases, with a special focus on periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis syndrome. Acta Paediatr 2016; 105: 1140-51. pmid:27811147 www.ncbi.nlm.nih.gov
- Stojanov S, Hoffmann F, Kery A et al. Cytokine profile in PFAPA syndrome suggests continuous inflammation and reduced anti-inflammatory response. Eur Cytokine Netw 2006; 17: 90-7. PubMed
- Nigrovic PA. Periodic fever syndromes and other autoinflammatory diseases: An overview. UpToDate, last updated Apr 23, 2018 www.uptodate.com
- Soon GS, Laxer RM. Approach to recurrent fever in childhood. Can Fam Physician 2017; 63: 756-62. pmid:29025800 www.ncbi.nlm.nih.gov
- Malcova H., Strizova Z., Milota T., et al. IL-1 Inhibitors in the Treatment of Monogenic Periodic Fever Syndromes: From the Past to the Future Perspectives. Front. Immunol 2021;11:619257 www.frontiersin.org
- Feder HM, Salazar JC. jr. A clinical review of 105 patients with PFAPA (a periodic fever syndrome). Acta Paediatr. 2010;99(2):178 PubMed
- Stagi S, Bertini F, Rigante D, Falcini F. Vitamin D levels and effects of vitamin D replacement in children with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2014; 78: 964-8. pmid:24746456 PubMed
- Burton MJ, Pollard AJ, Ramsden JD, et al. Tonsillectomy for periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis syndrome (PFAPA). Cochrane Database Syst Rev. 2019 Issue 12; Art. No.: CD008669. DOI: 10.1002/14651858.CD008669. pub3. www.cochranelibrary.com
- Garavello W, Romagnoli M, Gaini RM. Effectiveness of adenotonsillectomy in PFAPA syndrome: a randomized study. Pediatr 2009; 155: 250-3. PubMed
Autorzy
- Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz (redaktor)
- Marlies Karsch-Völk, Dr. med., Fachärztin für Allgemeinmedizin, München (Übernahme der NEL-Revision)