Wysypka skórna u noworodków

Informacje ogólne

Definicja

  • W ciągu pierwszych 4 tygodni życia u noworodków może wystąpić szereg zmian skórnych.
  • Większość z tych zmian jest łagodna i samoograniczająca się, ale niektóre wymagają dalszej diagnostyki w celu wykluczenia zakażenia lub poważnej choroby podstawowej.1
  • Najczęstsze zmiany skórne obejmują:

Częstość występowania

  • Bardzo często.

Czynności diagnostyczne

  • Z reguły diagnostyka kliniczna.
  • Są to zazwyczaj łagodne, samoograniczające się zmiany skórne. W większości przypadków leczenie nie jest konieczne.
  • Diagnostyka różnicowa i powikłania
    • zakażenie skóry
    • podstawowe choroby ogólnoustrojowe
    • zwiększone ryzyko nowotworu złośliwego.1-2

ICD-10

  • P83 Inne stany dotyczące powłok swoiste dla płodu i noworodka.
    • P83.0 Martwica podskórnej tkanki tłuszczowej noworodków.
    • P83.1 Rumień toksyczny noworodkowy.
    • P83.2 Obrzęk uogólniony płodu niespowodowany chorobą hemolityczną.
    • P83.3 Inny i nieokreślony obrzęk swoisty dla płodu i noworodka.
    • P83.4 Obrzmienie piersi u noworodka.
    • P83.5 Wrodzony wodniak jądra.
    • P83.6 Polip pępkowy u noworodka.
    • P83.8 Inne określone stany dotyczące powłok swoiste dla płodu i noworodka.
    • P83.9 Stan dotyczący powłok swoisty dla płodu i noworodka, nieokreślony.

Diagnostyka różnicowa

Przejściowe zjawiska naczyniowe

  • Fizjologia naczyniowa noworodka powoduje dwa rodzaje tymczasowych zmian w kolorze skóry:
    1. Skóra marmurkowata (cutis marmorata).
    2. Zespół Harlequina.
  • Te tymczasowe zmiany naczyniowe są fizjologiczne u noworodków i nie są wysypką skórną w prawdziwym znaczeniu tego słowa.

 Skóra marmurkowata (cutis marmorata)

  • Objawy
    • Występuje symetryczne marmurkowanie skóry, które rozciąga się na tułów i kończyny.
  • Przyczyny
    • Jest to spowodowane reakcją naczyń krwionośnych na zimno, która zwykle normalizuje się po rozgrzaniu skóry.
  • Progresja choroby
    • Tendencja do marmurkowatości skóry może utrzymywać się przez kilka tygodni lub miesięcy, a w niektórych przypadkach nawet do wczesnego dzieciństwa.1
  • Diagnostyka różnicowa
    • Wrodzona teleangiektatyczna skóra marmurkowa (cutis marmorata telangiectatica congenita)
      • Rzadka wada rozwojowa naczyń włosowatych.
      • Utrzymujące się marmurkowate zabarwienie skóry, którego nie można odwrócić poprzez ogrzanie skóry.
      • Często wiąże się z atrofią lub owrzodzeniem skóry, asymetrią fizyczną, nieprawidłowościami neurologicznymi i jaskrą wrodzoną.3
  • Leczenie
    • Terapia nie jest konieczna.

Zespół Harlequina

  • Objawy
    • Szybko pojawiające się, jednostronne zaczerwienienie skóry, które występuje podczas leżenia na boku.
    • Występuje rumień po stronie, na której dziecko leży i bladość po stronie przeciwnej.
    • Zaczerwienienie utrzymuje się od 30 sekund do 20 minut.
    • Stan skóry jest odwracalny ze względu na zwiększoną aktywność mięśni u dziecka.
  • Przyczyny
    • Zakłada się, że zespół Harlequina występuje z powodu niedojrzałości podwzgórza. Prowadzi to do rozregulowania napięcia naczyń obwodowych.
  • Chorobowość
    • Problem dotyczy nawet 10% dzieci urodzonych w terminie.
  • Progresja choroby
    • Częste występowanie między 2. a 5. dniem po urodzeniu. Może trwać do 3 tygodni.1

Krostkowe zmiany skórne

Noworodkowy rumień toksyczny

  • Objawy
    • Pojawiają się zaczerwienione plamy i grudki o wielkości 2–3 mm, które przekształcają się w pęcherze.
    • Pęcherze są otoczone czerwoną otoczką i przypominają ugryzienia pcheł.
    • Zmiany są szczególnie widoczne na twarzy, tułowiu i bliższych kończynach. Wnętrza dłoni i podeszwy stóp nie są zajęte.
    • Wysypka pojawia się zwykle w 2. lub 3. dniu życia. Jednak może być również widoczna natychmiast po urodzeniu.
  • Przyczyny
    • Przyczyna nie jest znana. Nie udało się udowodnić związku z innymi chorobami.1
  • Chorobowość
    • Występuje u 40-70% noworodków, stanowiąc najczęstszą wysypkę z tworzeniem się pęcherzyków w tej grupie wiekowej.4
    • Najczęściej występuje u dzieci urodzonych o czasie z masą urodzeniową powyżej 2500 g.
  • Badanie uzupełniające
    • Zazwyczaj rozpoznanie kliniczne. Dalsze badania rzadko są konieczne.
    • W razie potrzeby rozpoznanie można potwierdzić rozmazem cytologicznym.
  • Progresja choroby
    • Wysypka zwykle znika po 5–7 dniach, ale może nawracać przez kilka tygodni.
  • Diagnostyka różnicowa
  • Leczenie
    • Leczenie nie jest konieczne.1,5

Przemijająca melanoza krostkowa noworodków

  • Objawy
    • Jest to pęcherzykowo-krostkowa wysypka skórna.
    • W przeciwieństwie do rumienia toksycznego noworodków, wokół krost brak jest czerwonej otoczki.
    • Uniesione krostki łatwo pękają i pozostawiają plamę pigmentową, która blednie po kilku tygodniach.
    • Choroba może dotyczyć wszystkich obszarów ciała, w tym dłoni i podeszew stóp.
    • Plamy pigmentowe w pęcherzykach są charakterystyczne dla tej wysypki i nie występują w innych wysypkach zakaźnych.
  • Badanie uzupełniające
    • Zabarwienie zawartości krost wykazuje polimorficzne neutrofile i kilka eozynofili.
  • Leczenie
    • Nie jest konieczne żadne specyficzne leczenie.1,5

Potówki

  • Objawy
    • Istnieje kilka rodzajó: najczęściej spotykanymi są potówka zwykła (miliaria cristallina) i potówka czerwona (miliaria rubra).
    • Potówka zwykła (miliaria cristallina)
      • Występują pęcherzyki o wielkości 1–2 mm bez rumienia. Zwykle zlokalizowane na głowie, szyi lub tułowiu.
      • Pęcherzyki pękają, łuszczą się i znikają po kilku godzinach lub dniach.
    • Potówka czerwona (miliaria rubra)
      • Pojawiają się małe, zaczerwienione grudki i pęcherzyki, często pod zakrytymi obszarami skóry.
  • Przyczyny
    • Wysypka jest spowodowana częściowym zablokowaniem przewodów gruczołów potowych i prawdopodobnie wynika z niedojrzałości gruczołów potowych.
      • Miliara cristallina jest spowodowana niedrożnością powierzchownych gruczołów potowych.
      • Miliara rubra jest spowodowana głębszą niedrożnością.
  • Chorobowość
    • Występuje nawet u 40% wszystkich niemowląt.
  • Progresja choroby
    • Zwykle występuje w pierwszym miesiącu życia.
  • Powikłania
    • zakażenia wtórne.
  • Leczenie
    • unikanie nadmiernego pocenia się.1,5

Akropustuloza noworodkowa (acropustulosis infantilis)

  • Objawy
    • Są to swędzące, pęcherzykowo-krostkowe zmiany skórne, które występują głównie na dłoniach i podeszwach stóp. Mogą one jednak objąć również grzbiet dłoni i stopy.
    • Po zagojeniu się pęcherzy mogą wystąpić przebarwienia.
    • Zmiany mogą być obecne przy urodzeniu lub wystąpić w ciągu pierwszych 3 miesięcy życia.
  • Progresja choroby
    • Nawrót zmian w ciągu 2–4 tygodni.
    • Objawy ustępują 2 lata po wystąpieniu choroby.
  • Diagnostyka różnicowa
  • Leczenie
    • w razie potrzeby próba leczenia dapsonem
    • doustne leki przeciwhistaminowe łagodzące świąd.5

Eozynofilowe krostkowe zapalenie mieszków włosowych

  • Objawy
    • Swędzące, okrągłe blaszki składające się ze zmian grudkowo-krostkowych.
    • Występuje głównie na skórze głowy, twarzy, tułowiu i kończynach.
  • Progresja choroby
    • Początek zwykle w ciągu pierwszych 6 miesięcy życia lub po urodzeniu.
    • Samoistne gojenie bez powstawania blizn. Podczas gojenia mogą być jednak widoczne przebarwienia.
    • Zmiany nawracają co około 2–8 tygodni.
    • samoograniczający się przebieg po 4–36 miesiącach.
  • Diagnostyka
    • Może występować eozynofilia obwodowa i leukocytoza.
  • Leczenie
    • leczenie objawowe lekami przeciwhistaminowymi lub miejscowymi steroidami.5

Trądzik niemowlęcy (acne neonatorum)

  • Objawy
    • Zaskórniki zamknięte zwykle pojawiają się na czole, nosie i policzkach. Może to jednak dotyczyć także innych obszarów.
    • Ew. rozwój otwartych zaskórników, krost zapalnych i pęcherzyków.
  • Przyczyny
    • Przyjmuje się, że wysypka jest spowodowana stymulacją gruczołów łojowych przez androgeny pochodzące od matki lub samego dziecka.
  • Chorobowość
    • Występuje nawet u 20% wszystkich noworodków.
      Babyakne.jpg
      Trądzik niemowlęcy
  • Progresja choroby
    • Wysypka zwykle ustępuje samoistnie w ciągu 4 miesięcy bez powstawania blizn.
  • Diagnostyka różnicowa
    • W przypadku ciężkiego, uporczywego trądziku i objawów hiperandrogenizmu można podejrzewać hiperplazję kory nadnerczy, guzy wirylizujące lub endokrynopatię.
  • Leczenie
    • Zazwyczaj leczenie nie jest konieczne.
    • Jeśli zmiany są bardzo rozległe i utrzymują się przez kilka miesięcy, można rozważyć leczenie 2,5-procentowym roztworem nadtlenku benzoilu.1

Prosaki

  • Objawy
    • Tworzą się białe lub żółte grudki o wielkości 1–2 mm.
    • Są one często zlokalizowane na czole, policzkach, nosie i brodzie, ale mogą również pojawiać się na górnej części tułowia, kończynach górnych i dolnych, narządach płciowych lub błonach śluzowych.
  • Przyczyny
    • Prosaki są spowodowane zatrzymaniem keratyny w skórze właściwej.
  • Chorobowość
    • Występują one u około 50% wszystkich noworodków.
  • Progresja choroby
    • Prosaki zwykle znikają samoistnie w 1. miesiącu życia, ale mogą utrzymywać się do 2. lub 3. miesiąca.
  • Leczenie
    • Leczenie nie jest konieczne.1,6

Łojotokowe zapalenie skóry

  • Synonim: ciemieniucha
    Miejscami najbardziej narażonymi na wyprysk łojotokowy u niemowląt są skóra głowy, okolice wyprzeniowe i okolice pieluszki..
    Wyprysk łojotokowy
  • Objawy
    • W przypadku łojotokowego zapalenia skóry występuje łuszczący się, zaczerwieniony lub żółtobrązowy wyprysk z łuszczeniem.
    • Zmiany skórne występują głównie na skórze głowy, ale mogą również pojawić się na twarzy, uszach i szyi. Ponadto łojotokowe zapalenie skóry często rozprzestrzenia się w okolicach wyprzeniowych, zwłaszcza w okolicy pieluszkowej.
      Pieluszkowe zapalenie skóry z zakażeniem grzybiczym, chłopiec
      Pieluszkowe zapalenie skóry
    • Zaczerwienienie zwykle występuje w zgięciach ramion i w okolicach wyprzeniowych, podczas gdy łuszczenie jest najczęstsze na skórze głowy.
    • Zazwyczaj nie występuje świąd.
  • Przyczyny
    • Występuje zwiększona produkcja gruczołów łojowych.
    • Dokładna przyczyna nie jest znana, ale prawdopodobnie pewną rolę odgrywają infekcje grzybicze (Malassezia furfur) i czynniki hormonalne.
  • Chorobowość
    • częste występowanie nawet u 70% niemowląt w ciągu pierwszych 3 miesięcy życia.
  • Diagnostyka różnicowa
    • Wyprysk atopowy
      • Kliniczne różnicowanie z atopowym zapaleniem skóry może być trudne. Wiek wystąpienia objawów po 3. miesiącu życia i obecność świądu są uważane za oznaki atopowego zapalenia skóry.
    • Łuszczyca
  • Progresja choroby
    • Łojotokowe zapalenie skóry u niemowląt zwykle ustępuje samoistnie w ciągu kilku tygodni lub miesięcy.
  • Leczenie
    • Ponieważ wysypka zwykle ustępuje samoistnie, leczenie nie jest początkowo konieczne.
    • W razie potrzeby łuski można namoczyć i ostrożnie usunąć miękką szczoteczką.
    • Jeśli objawy nie ustępują, można zastosować szampon dziegciowy. Roztwory zawierające kwas salicylowy nie są zalecane ze względu na możliwe wchłanianie ogólnoustrojowe.
    • Jeśli szampon dziegciowy nie pomaga, można zastosować leki przeciwgrzybicze, np. w postaci maści lub szamponu lub łagodne maści sterydowe.1,7-9

Znamiona

Wrodzone znamiona melanocytowe

  • Objawy
    • Zmiany o zabarwieniu od brązowego do czarnego, w większości płaskie. Mogą jednak też występować znamiona uniesione.
  • Przyczyny
    • Zakłada się, że podczas rozwoju embrionalnego dochodzi do upośledzonej migracji komórek prekursorowych melanocytów do grzebienia nerwowego.
  • Chorobowość
    • Występuje u 0,2–2,1% noworodków.
  • Powikłania
    • rozwój czerniaka
      • U 0,5–0,7% osób dotkniętych tą chorobą czerniak może rozwinąć się w średnim wieku 15,5 lat.
      • Oczekiwana wielkość znamienia w wieku dorosłym jest uważana za czynnik prognostyczny dla rozwoju czerniaka. Najwyższe ryzyko wystąpienia nowotworu złośliwego występuje przy rozmiarze powyżej 40 cm.
      • Ryzyko wystąpienia nowotworu złośliwego wzrasta również w przypadku obecności dużej liczby znamion satelitarnych.
  • Leczenie
    • Małe znamiona wrodzone (<0,5 cm w dzieciństwie) powinny być obserwowane przez lekarza rodzinnego.
    • Znamiona wrodzone średniej wielkości (do 7 cm w dzieciństwie) powinny być monitorowane dermatologicznie.
    • Jeśli ich rozmiar wynosi >7 cm, zaleca się chirurgiczne usunięcie i obserwację.2

Wrodzona melanocytoza skórna

  • Nazwa historyczna: „plama mongolska“.
  • Objawy
    • Znamię o szarym/niebieskawym zabarwieniu. Zwykle występuje w okolicy dolnej części pleców lub kości krzyżowej. Może również wystąpić na kończynach, w pachwinie lub na klatce piersiowej.
      Mongolianspotphoto.jpg
      Wrodzona melanocytoza skórna
    • Plamy mogą występować pojedynczo lub w większej liczbie i mogą być okrągłe, owalne lub mieć nieregularny kształt.
  • Przyczyny
    • Podczas rozwoju embrionalnego dochodzi do wadliwej migracji lub zmniejszonego rozpadu melanocytów w skórze właściwej.
  • Chorobowość
    • jedna z najczęstszych wrodzonych zmian barwnikowych skóry
    • chorobowość zależna od pochodzenia etnicznego
      • 81–100% populacji azjatyckiej
      • ok. 96% populacji rasy czarnej
      • 46–70% populacji Ameryki Łacińskiej
      • <10% populacji rasy białej.
  • Progresja choroby
    • Występuje natychmiast po urodzeniu lub wkrótce po nim.
    • Regresja zwykle w ciągu pierwszego roku życia. W rzadkich przypadkach zmiana może utrzymywać się do 6. roku życia.
  • Diagnostyka różnicowa
    • znamię Oty: utrzymująca się hiperpigmentacja w okolicy twarzy
    • znamię Ito: utrzymująca się hiperpigmentacja w okolicy ramion i szyi
    • urazy.
  • Leczenie
    • Terapia nie jest konieczna.
    • ew. usunięcie laserem ze względu na defekt kosmetyczny2,10
  • Szczegółowy opis znamion wrodzonych można znaleźć w artykule Znamiona u noworodków.

Informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w Medibas

Ilustracje

Mongolianspotphoto.jpg
Wrodzona melanocytoza skórna (Źródło: Wikimedia https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mongolianspotphoto.jpg)
Babyakne.jpg
Trądzik noworodkowy (Źródło: Wikimedia https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Babyakne.jpg)
Pieluszkowe zapalenie skóry z zakażeniem grzybiczym, chłopiec
Pieluszkowe zapalenie skóry to rozległa wysypka o charakterze wypryskowym lub sączącym w okolicy pieluszkowej. Możliwe są szarawe pęcherzyki (Candida) na brzegach.
Miejscami najbardziej narażonymi na wyprysk łojotokowy u niemowląt są skóra głowy, okolice wyprzeniowe i okolice pieluszki..
Miejsca predylekcyjne wyprysku łojotokowego u niemowląt to skóra głowy, okolice wyprzeniowe i okolica pieluszkowa.

Źródła

Piśmiennictwo

  1. O'Connor NR, McLaughlin MR, Ham P. Newborn skin: Part I. Common rashes. Am Fam Physician 2008; 77: 47-52. PubMed
  2. McLaughlin MR, O'Connor NR, Ham P. Newborn skin: Part II. Birthmarks. Am Fam Physician. 2008 Jan 1;77(1):56-60. PMID: 18236823. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Bui TNPT, Corap A, Bygum A. Cutis marmorata telangiectatica congenita: a literature review. Orphanet J Rare Dis. 2019 Dec 4;14(1):283. doi: 10.1186/s13023-019-1229-8. PMID: 31801575; PMCID: PMC6894123. www.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Liu C, Feng J, Qu R, et al. Epidemiologic study of the predisposing factors in erythema toxicum neonatorum. Dermatology 2005; 210: 269-72. PubMed
  5. Ghosh S. Neonatal pustular dermatosis: an overview. Indian J Dermatol. 2015 Mar-Apr;60(2):211. doi: 10.4103/0019-5154.152558. PMID: 25814724; PMCID: PMC4372928. www.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Paller A, Mancini AJ, Hurwitz S. Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology: A Textbook of Skin Disorders of Childhood and Adolescence. 3rd ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier Saunders, 2006: 737.
  7. Elish D, Silverberg NB. Infantile seborrheic dermatitis. Cutis. 2006 May. 77(5):297-300. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Cohen S. Should we treat infantile seborrhoeic dermatitis with topical antifungals or topical steroids? Arch Dis Child 2004; 89: 288-9. PubMed
  9. Victoire A, Magin P, Coughlan J, van Driel ML. Interventions for infantile seborrhoeic dermatitis (including cradle cap). Cochrane Database Syst Rev. 2019 Mar 4;3(3):CD011380. doi: 10.1002/14651858.CD011380.pub2. PMID: 30828791; PMCID: PMC6397947. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Chua RF, Pico J. Dermal Melanocytosis. 2021 Aug 3. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan–. PMID: 32491340. www.ncbi.nlm.nih.gov

Autorzy

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak (redaktor)
  • Susanne Engelhardt (recenzent)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit