Wysypka z gorączką

Czerwone flagi i niebezpieczne przebiegi, którym można zapobiegać1

Czerwone flagi

Niebezpieczny przebieg, któremu można zapobiegać

Plamica, wybroczyny

Ogólnoustrojowe zakażenie meningokokowe, HUS, choroby hematologiczne (ostra białaczka, MDS), zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego.

Wysoka gorączka

Ogólnoustrojowe zakażenie meningokokowe, HUS, zespół wstrząsu toksycznego, choroby hematologiczne (ostra białaczka, MDS), zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Kawasaki.

Objawy oponowe

Ogólnoustrojowe zakażenie meningokokowe.

Bardzo szybkie rozprzestrzenianie się

Toksyczna nekroliza naskórka.

Duże pęcherze, spełzanie naskórka 

Toksyczna nekroliza naskórka, pęcherzyca, SSSS.

Miejscowe objawy stanu zapalnego:

  • ból
  • zaczerwienienie
  • nadmierne ucieplenie
  • obrzęk
  • ograniczenie funkcjonalności

Szczególnie niebezpieczne w okolicy twarzy:

Róża, ropowica, martwicze zapalenie powięzi.

Immunosupresja

Choroba zakaźna o ciężkim przebiegu.

Informacje ogólne

Definicja

  • U dzieci wysypka z gorączką występuje zazwyczaj w przebiegu chorób zakaźnych o etiologii wirusowej.
  • Diagnostyka takich pacjentów może stanowić wyzwanie ze względu na dużą liczbę rozpoznań różnicowych, które obejmują zarówno choroby o łagodnym przebiegu, jak i zagrażające życiu.2
  • Ponadto obraz kliniczny może być zróżnicowany, a gorączka może wystąpić przed wysypką, po niej lub w tym samym czasie.

Częstość występowania

  • Dzięki szczepieniom wiele z możliwych chorób występuje rzadziej, choć pacjenci z wysypką i gorączką nadal stanowią liczną grupę w gabinecie lekarza rodzinnego.

ICPC-2

  • A03 Gorączka.
  • A76 Wysypka wirusowa NNB, inne.
  • S07 Zaczerwienienie/ wysypka, uogólnione.

ICD-10

  • A38 Szkarlatyna.
  • A39 Zakażenie meningokokowe.
  • A48.3 Zespół wstrząsu toksycznego.
  • A51.3 Kiła wtórna skóry i błon śluzowych.
  • A69.2 Choroba z Lyme.
  • B00 Zakażenia wywołane przez wirusy opryszczki (herpes simplex).
  • B01 Ospa wietrzna.
  • B02 Półpasiec.
  • B05 Odra.
  • B06 Różyczka.
  • B08.3 Rumień zakaźny.
  • B08.4 Pęcherzykowe zapalenie jamy ustnej z wysypką wywołane przez enterowirusy.
  • I00-I02 Ostra gorączka reumatyczna.
  • L51 Rumień wielopostaciowy wysiękowy.
  • M30.3 Zespół śluzówkowo-skórnych węzłów chłonnych (choroba Kawasaki).
  • M32 Toczeń rumieniowaty układowy (SLE).
  • R21 Wysypka skórna i inne niespecyficzne wykwity skórne.
  • G00 Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, niesklasyfikowane gdzie indziej.

Diagnostyka różnicowa

Wysypki plamisto-grudkowe 

Odra

  • Odra jest wywoływana przez Morbillivirus z grupy Paramycoviridae i jest jedną z najbardziej zakaźnych chorób przebiegających z gorączką i wysypką.
  • Patognomoniczne dla odry są wykwity na błonie śluzowej jamy ustnej (plamki Koplika).
  • Charakterystyczna plamisto-grudkowa wysypka (brązowo-różowe, zlewające się plamy skórne) rozwija się w 2-7 dniu po wystąpieniu pierwszych objawów (gorączki, suchego kaszlu, zapalenia spojówek ze światłowstrętem). Zaczyna się na twarzy i za uszami i utrzymuje się przez 4-7 dni.3
  • Odra jest poważną chorobą ze względu na możliwe powikłania (ostre poinfekcyjne zapalenie mózgu). Zwiększony odsetek powikłań występuje u niemowląt i kobiet w ciąży.
  • Najskuteczniejszym środkiem zapobiegawczym jest szczepienie przeciwko odrze.

Różyczka

  • Wywoływana przez wirus różyczki z rodziny togawirusów (Togaviridae).
  • Transmisja drogą kropelkową.
  • Łagodne początkowe objawy ogólne (stan podgorączkowy, gorączka, zapalenie spojówek, zaczerwienienie gardła).
  • Typowe we wczesnym stadium powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, karkowych i przyusznych.
  • 1-4 dni po wystąpieniu pierwszych objawów pojawia się drobnoplamista lub plamisto-grudkowa wysypka, która zaczyna się na twarzy, rozprzestrzenia się na ciało i kończyny i ustępuje po 1-3 dniach.4
  • Okres inkubacji 2-3 tygodnie, typowy rumień może być nieobecny.
  • Zakażenie w czasie ciąży może prowadzić do poronienia lub poważnego uszkodzenia płodu.
  • Szczepionka przeciwko różyczce zawiera atenuowany żywy wirus i wchodzi w skład szczepionki skojarzonej przeciwko odrze, śwince (szczepionka MMR) i ewentualnie ospie wietrznej (szczepionka MMRV).

Gorączka trzydniowa (exanthema subitum)

  • Gorączka trzydniowa (synonimy: rumień nagły, choroba szósta), wywoływana jest przez ludzki wirus opryszczki 6 lub 7 (HHV-6 lub HHV-7).
  • Wysoka zakaźność, transmisja drogą kropelkową.
  • W 90% przypadków u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
  • Wysoka gorączka, katar, kaszel, ból głowy i brzucha przez 3-5 dni, a następnie różowa wysypka grudkowo-plamistea lub drobnoplamkowa, która ustępuje w ciągu 1-2 dni.5
    • U 2/3 dzieci plamki Nagayama: rumieniowe grudki na podniebieniu miękki i języczku.
    • Wysypka skórna jest często blada i stwarzać trudności diagnostyczne.
  • Początkowo zmiany skórne na tułowiu, z rozprzestrzenianiem się na kończyny, szyje i twarz.
  • Okres inkubacji 5-10 dni.

Rumień zakaźny (erythema infectiosum)

  • Synonim: choroba piąta.
  • Wywoływany przez patogenny wyłącznie dla człowieka parwowirus 19.
  • Najczęściej występuje w wieku od 3 do 8 lat, ale może również wystąpić u dorosłych
  • Objawy prodromalne (4-14 dni przed wysypką): gorączka, ból gardła, utrata apetytu, ból brzucha.
  • Po 7-10 dni od pierwszych objawów rumieniowa zlewająca się wysypka plamisto-grudkowa,  a charakterystycznymi girlandami na kończynach i tułowiu.6
    • Dłonie i stopy zazwyczaj nie są zajęte.
  • Wysypka blednie centralnie i zmienia wygląd na siateczkowaty.
  • Możliwe powiększenie węzłów chłonnych szyjnych i towarzyszące zapalenie stawów.6
  • Wysypka może trwać dłużej (tygodnie), z różnym nasileniem i często towarzyszy jej świąd.
  • Obumarcie płodu w około 5% zakażeń ciężarnych w ciągu pierwszych 20 tygodni ciąży, często spontaniczne poronienia we wczesnej ciąży
  • U 30-50% ostro zakażonych kobiet w ciąży infekcja przebiega bezobjawowo.

Szkarlatyna

  • Synonim: płonica.
  • Okres inkubacji 1-2 dni.
  • Ostra infekcja wywołana przez paciorkowce beta-hemolizujące, głównie u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do 15 lat7
    • wysiękowe zapalenie migdałków i gardła, wysoka gorączka, silne złe samopoczucie
    • wysypka i gorączka wywołana przez erytrogenną toksynę S. pyogenes
    • powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, czasem uogólniona limfadenopatia.
  • Specyficzne objawy
    • Głęboki czerwony rumień gardła, malinowy język.
    • Charakterystyczna drobnoplamista lub grudkowo-plamista wysypka od 1. lub 2. dnia choroby,  początkowo na tułowiu, szerząca się odśrodkowo:7
      • wyglądem przypomina uderzenia szczotką, blednie podczas ucisku
      • nasilenie zmian w okolicy zgięć (pachwiny, pachy, miejsca ucieplone)
      • w dotyku może przypominać papier ścierny.
    • Rumień na twarzy z bladym trójkątem wokół ust (trójkąt Fiałtowa).
    • W zgięciach stawowych czerwone linie (linie Pastii).
    • Dłonie i podeszwy nie sa zajęte.
    • Zmiany skórne ustepują po 6-9 dniach.
    • W drugim tygodniu choroby pojawia się łuszczenie na dłoniach i podeszwach stóp.

Wysypka polekowa

  • Efekt uboczny farmakoterapii, który prowadzi do reakcji skórnej w postaci wysypki.
  • Objawy: wysypka skórna (najczęściej grudkowo-plamista), zwykle świąd, ewentualnie gorączka.
  • Najczęstsze leki wywołujące reakcję skórną: antybiotyki beta-laktamowe, sulfonamidy, leki przeciwdrgawkowe, allopurynol, NLPZ.
  • Występuje najczęściej 8-10 po przyjęciu leku, możliwe również po odstawieniu.
  • Początek zwykle na tułowiu i szyi, z odsodkowym rozprzestrzenianiem.
    • Głowa, dłonie, podeszwy i błony śluzowe zazwyczaj nie są zajęte.
  • Infekcja wirusem Epsteina-Barr omyłkowo leczona antybiotykami, zwykle amoksycyliną, może również powodować wysypkę skórną.
  • Zobacz też artykuł Reakcje skórne wywołane przez leki.

COVID-198

  • Opisano stosunkowo szeroki zakres objawów dermatologicznych, ale są one ogólnie rzadkie (0,2-1,2%).
  • Obejmują one świąd, wysypki odropodobne, grudki, zaczerwienienie i pokrzywkę, a także pęcherze skórne.
  • W rzadkich przypadkach opisywano poważne zaburzenia krążenia dystalanych okolic kończyn, aż do martwicy.
  • Występowanie objawów skórnych obserwowano zarówno we wczesnej fazie zakażenia (przed innymi znanymi objawami), jak i w późniejszym przebiegu.

Echowirus

  • Obok wirusów Coxackie A i B, jeden z czynników etiologicznych choroby bostońskiej9
    • charakterystyczne wysypki skórne (exantema) i błonach śluzowych (enanthema).
    • zmiany skórne o charakterze plamistym, plamisto-grudkowym, plamisto-pęcherzykowym lub pęcherzykowym.
  • Małe plamki o morfologii podobnej jak w przebiegu różyczki, które najpierw pojawiają się na twarzy.
  • Węzły chłonne szyjne niepowiększone.

Gorączka reumatyczna

  • Rzadkie powiłanie o podłożu immunologicznym po zakażeniu gardła paciorkowcami beta-hemolizującymi.
  • Podwyższone miano antystreptolizyny.
  • Postawienie rozpoznania po spełnieniu dwóch kryteriów głównych lub jednego kryterium głównego i dwóch kryteriów drugorzędnych (wg Jonesa):
    • kryteria główne
      • zapalenie mięśnia sercowego
      • zapalenie wielostawowe
      • pląsawica
      • czerwonobrązowy, nieswędzący, pierścieniowy lub policykliczny rumień (rumień brzeżny)
      • guzki podskórne
    • Kryteria drugorzędowe
      • bóle (wielo)stawowe
      • gorączka ≥38,5 st. C
      • podwyższone wartości OB i CRP
      • EKG: wydłużony odstęp PQ.

Zakażenia meningokokowe

  • Rzadka, ale bardzo poważna choroba.
  • Należy podejrzewać w przypadku wszystkich niejasnych obrazów klinicznych, którym towarzyszy ostre pogorszenie stanu ogólnego, wysypka i gorączka.
  • U około 2/3 pacjentów z meningokokowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych zmiany skórne są obecne przy przyjęciu do szpitala: wysypka plamisto-grudkowa lub wybroczynowa lub rozległa plamica piorunująca z martwicą skóry.10
  • W przypadku podejrzenia zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych lub zapalenia mózgu, pacjent wymaga natychmiastowej hospitalizacji.
  • Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego i wyniku badania płynu mózgowo-rdzeniowego po nakłuciu lędźwiowym.
  • W przypadku podejrzenia bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wpływ na rokowanie ma szybkie rozpoczęcie leczenia.
  • Profilaktyka antybiotykowa jest zalecana dla wszystkich osób z bliskiego kontaktu, opiekunów oraz personelu medycznego mających kontakt z wydzielinami oddechowymi pacjenta.10
  • W Polsce dostępne są skoniugowane szczepionki przeciw meningokokom monowalentne lub wielowalentne oraz szczepionki białkowe przeciw serogrupie B. Szczepienia zaleca się11:
    • osobom z grup ryzyka wystąpienia inwazyjnej choroby meningokokowej (niemowlętom, młodzieży i młodym dorosłym)
    • osobom z niedoborami odporności
    • osobom podróżującym do krajów zwiększonego ryzyka zakażeń meningokokowych.

Borelioza z Lyme

  • Choroba zakaźna przenoszona przez ukąszenia kleszczy, wywołana przez krętki, które wchodzą w skład kompleksu Borrelia burgdorferi sensu lato (kompleks B.b.s.l.).
  • Typowy rumień wędrujący: zaczerwieniona płaska lub pierścieniowata zmiana, płaska lub lekko uniesiona.
  • Rzadko gorączka, kilka tygodni później ból głowy i ewentualnie deficyty neurologiczne, wysypka może utrzymywać się przez kilka tygodni.
  • We wczesnych stadiach zwykle nie są konieczne dodatkowe badania, później ewentualnie badania serologiczne.
  • Wskazana antybiotykoterapia we wszystkich stadiach choroby.12

Rumień wielopostaciowy (erythema exsudativum multiforme)

  • Ostra, samoograniczająca się, zapalna, polimorficzna choroba skóry, która jest prawdopodobnie spowodowana reakcją nadwrażliwości zwykle wywoływaną zakażeniem wirusowym (w szczególności HSV) lub lekami.
  • Objawy: nagłe pojawienie się symetrycznej, rumieniowej zmiany skórnej, często podobne epizody w przeszłości, w ciężkich przypadkach możliwa gorączka.
  • Objawy kliniczne: wysypka skórna, zwłaszcza po stronie prostowników, na dłoniach, podeszwach i błonach śluzowych, zwykle rozmieszczona symetrycznie.
  • Morfologia zmian skórnych
    • Początkowo rumieniowe zmiany przypominające tęczówkę lub tarczę strzelniczą (centralna ciemnoczerwona strefa otoczona jasną strefą rumieniową, ciemnoczerwony pierścień na zewnątrz).
    • Wygląd wykwitów może zmieniać się w czasie:
      • tylko dwie strefy
      • nieostra granica
      • centralne pęcherze i strupy.
  • W razie potrzeby potwierdzenie rozpoznania za pomocą biopsji skóry
  • Choroba ustępuje samoistnie z tendencją do nawrotów.
  • Pacjenci z ciężkim zespołem Stevensa-Johnsona i ciężką toksyczną nekrolizą naskórka wymagają intensywnego leczenia.13

Zespół Kawasaki14

  • Ostre, ogólnoustrojowe zapalenie małych i średnich tętnic, przebiegające z wysoką gorączką.
  • Przyczyna nieznana, występowanie głównie u dzieci.
  • Rozpoznanie stawia się na podstawie kryteriów klinicznych - gorączka przez ponad 5 dni i cztery z następujących pięciu objawów:
    1. obustronne niewysiękowe zapalenie spojówek
    2. rumieniowa, polimorficzna wysypka na tułowiu
    3. powiększenie węzłów chłonnych szyjnych >1,5 cm, przeważnie jednostronne
    4. rumieniowe zmiany na błonach śluzowych jamy ustnej i gardła (język truskawkowy), pęknięcia i/lub strupy na wargach
    5. rumieniowe zmiany na dłoniach i stopach ze stwardnieniami i obrzękiem i ew. łuszczeniem.

Kiła drugorzędowa15

  • Przenoszona drogą płciową choroba zakaźna wywoływana przez krętki Treponema pallidum.
  • Bez leczenia i po wygojeniu się zmiany pierwotnej, po tygodniach do miesięcy następuje faza wtórna z bakteriemią, objawami ogólnymi, takimi jak gorączka oraz bardzo szerokim i zmiennym spektrum objawów skórnych i błon śluzowych.
  • Zmiany skórne występują zwykle w postaci plamistych wykwitów zlokalizowanych równomiernie na tułowiu i na kończynach górnych.
    • Podejrzenie powinna budzić plamisto-grudkowa wysypka obejmująca dłonie i podeszwy stóp.
  • Zmiany błony śluzowej mogą występować na wargach, w gardle, krtani, na narządach płciowych oraz w odbycie i odbytnicy.
    • Alternatywnie może być widoczne rozproszone zaczerwienienie gardła
      • w tym stadium zmiany na skórze i błonach śluzowych są wysoce zakaźne.
  • W przypadku podejrzenia klinicznego lub w celu wykluczenia kiły, przeprowadza się badania przesiewowe i potwierdzające rozpoznanie.

Zespół wstrząsu toksycznego16

  • Zespół wstrząsu toksycznego (TSS) jest wywoływany przez bakterie wytwarzające egzotoksyny, najczęściej w pezebiegu infekcji gronkowcowej lub paciorkowcowej.
  • W ostatnim czasie częstość występowania znacznie spadła, obecnie występuje rzadko.
  • Objawy: nagła wysoka gorączka, rozlana wysypka plamista, wymioty, biegunka, ból gardła, bóle mięśni i głowy u wcześniej zdrowych osób.
  • Typowym objawem skórnym jest uogólniona rumieniowa wysypka plamista:
    • Przypominająca oparzenie słoneczne.
    • Szczególnie na dłoniach i podeszwach stóp.
    • Złuszczanie na podeszwach stóp i dłoniach pojawia się zwykle w ciągu 1-3 tygodni od wystąpienia choroby.
  • Wstrząs i niewydolność wielonarządowa mogą wystąpić na wczesnym etapie choroby.
  • Możliwe badania dodatkowe: posiew wymazu z gardła, płynu mózgowo-rdzeniowego lub krwi w kierunku obecności patogenu (Staphylococcus aureus).
  • Leczenie: antybiotykoterapia, leczenie wstrząsu.

Mononukleoza

  • Może przebiegać z wysypką grudkowo-plamkowa, szczególnie w przypadku przyjęcia amoksycyliny.
  • Należy rozważyć u starszych dzieci i młodzieży, jeśli występuje gorączka, zmęczenie, nudności, ból gardła i powiększone węzły chłonne szyjne.

Mykoplazmowe zapalenie płuc

  • Może przebiegać z  łagodną rumieniową wysypką grudkowo-plamistą.

Wysypki pęcherzykowe

Ospa wietrzna

  • Choroba zakaźna wywołana przez wirusa ospy wietrznej i półpaśca (VZV).
  • Okres inkubacji 2 tygodnie, czas trwania 1-3 tygodnie.
  • Początek choroby z wysypką i świądem oraz gorączką trwającą 3-5 dni. Gorączka rzadko przekracza 39°C.
  • Typowa wysypka polimorficzna: najpierw plamisto-grudkowa, następnie pęcherzykowa, ewentualnie krostkowa, a po 24–48 godzinach pojawiają się strupki
    • zmiany skórne (plamki, grudki, pęcherzyki, strupy) pojawiają się w różnych stadiach rozwoju w różnych lokalizacjach jednocześnie, tworząc tzw. „obraz gwiaździstego nieba”.
    • zmiany mają centralne rozmieszczenie i są bardziej skoncentrowane na twarzy i tułowiu niż na kończynach.
    • zmiany zaczynają się na tułowiu i twarzy i mogą szybko rozprzestrzeniać się na inne części ciała, obejmując błony śluzowe i owłosioną skórę głowy.
  • Zapobieganie
    • szczepienia - zobacz artykuł Ospa wietrzna
    • schemat szczepienia: dwie dawki podanych w odstępie minimum 6 tygodni.

Choroba dłoni, stóp i jamy ustnej (HFMD)17

  • Zwykle wywoływana przez wirusy Coxsackie, może występować w postaci małych epidemii.
  • 1–2 dni po wystąpieniu gorączki na błonie śluzowej jamy ustnej pojawiają się zwykle bolesne zmiany (enantema).
    • Mają one postać małych (średnica 1–3 mm) pęcherzyków, które pękając tworzą owrzodzenia.
    • Zmiany występują zwykle na języku, podniebieniu miękkim, dziąsłach i błonach śluzowych policzków.
  • W ciągu 1–2 dni pojawia się zwykle nieswędząca i bolesna wysypka pęcherzykowa.
    • Zmiany skórne wielkości 3–7 mm mogą mieć również charakter plamisty lub grudkowy.
    • Najczęściej zajęte są dłonie i podeszwy stóp.
    • Osutka (exanthema) może pojawić się także na pośladkach, w okolicach narządów płciowych i rzadziej na kolanach, łokciach, twarzy.
    • W niektórych przypadkach wysypce może towarzyszyć świąd.
  • Choroba ma zwykle łagodny, samoograniczający się przebieg, trwa 7–10 dni.

Półpasiec18

  • Reaktywacja zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca (VZV), znanego również jako półpasiec; występuje ból i pęcherzykowa wysypka skórna.
  • U każdej osoby z półpaścem zaleca się ocenę kliniczną zmian krwotocznych/martwiczych, zmian satelitarnych i licznych pęcherzyków/pęcherzy, wielosegmentowych lub uogólnionych zmian skórnych oraz pogorszenia stanu ogólnego i objawów oponowych.
  • Wysypka z rumieniem i zmianami plamisto-grudkowymi, które szybko przekształcają się w pęcherzyki, a następnie krosty, ograniczona do jednego (lub większej liczby) dermatomów.
     
  • Całkowite zaskorupienie pęcherzyków i tym samym koniec zakaźności następuje zwykle po 5–7 dniach.

Opryszczka zwykła19

  • Zakażenie wywołane przez wirusy opryszczki zwykłej (HSV–1 i HSV–2).
  • Ostra choroba, szczególnie u dzieci jako początkowe zakażenie
  • Zmiany skórne o charakterze nawracających ognisk małych zgrupowanych pęcherzyków na rumieniowym podłożu, często w okolicy ustno-wargowej lub narządów płciowych.
  • Pierwotne zakażenie HSV u dzieci (gingivostomatitis herpetica) często powoduje obrzęk węzłów chłonnych na szyi, gorączkę, dreszcze, utratę apetytu.
  • Czas trwania około 2 tygodni

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)20

  • Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną przebiegająca z okresami remisji i nawrotów, która może dotyczyć dowolnego narządu.
  • Duże zróżnicowanie przebiegu choroby zależnie od przypadku.
    • Spektrum obrazu klinicznego od niewielkiego nasilenia objawów z szybką remisją aż do ciężkiego przebiegu z niewydolnością narządów i zgonem.
  • Typowe objawy dotyczą głównie skóry, układu mięśniowo-szkieletowego, nerek i ośrodkowego układu nerwowego.
  • Wykwity skórne i/lub owrzodzenia błon śluzowych występują u około 75% pacjentów w przebiegu choroby.
  • Typową zmianą jest rumień w kształcie motyla na twarzy.
  • Objawy ogólne: zmęczenie, gorączka, utrata apetytu i utrata masy ciała

Guzkowa wysypka skórna

Rumień guzowaty21

  • Rumień guzowaty jest skórną reakcją nadwrażliwości typu opóźnionego. Jest to najczęstsza postać zapalenia podskórnej tkanki tłuszczowej (panniculitis – zapalenie tkanki tłuszczowej).
  • Obraz kliniczny:
    • nagłe pojawienie się symetrycznych, obustronnych, twardych, bolesnych, rumieniowych (czasami niebieskawo-czerwonych), ucieplonych guzków o średnicy 3-7 cm, wrażliwych na ucisk
    • najczęściej na przedniej powierzchni podudzi (rzadziej na tylnej), rzadko w okolicy kostek, na kolanach, udach, pośladkach, ramionach, głowie i tułowiu
  • Pierwsze objawy skórne rumienia guzowatego zwykle poprzedzoną gorączką, osłabieniem i bólem stawów.
  • Częstość występowania: 2-8/100 000, około 50% idiopatyczna
  • Badania krwi, RTG klatki piersiowej i biopsja są wskazane w związku z możliwą chorobą podstawową.

Zespoły gorączek nawrotowych

  • W zespołach gorączek nawrotowych procesy autozapalne prowadzą do przerywanych napadów gorączkowych, z których niektórym towarzyszą objawy skórne.
    • W rodzinnej gorączce śródziemnomorskiej występuje wysypka podobna do róży.
    • Zespół hiper-IgD charakteryzuje się wysypką grudkowo-plamistą.
    • Zespół  gorączki nawracającej zależnej od receptora czynnika martwicy nowotworów (TRAPS) może charakteryzować się migrującym, bolesnym wysypką.
  • Jeśli podejrzewa się chorobę tego typu, zaleca się skierowanie do odpowiedniego oddziału specjalistycznego.

Gorączka i wysypka u osób powracających z tropików

  • Zobacz także artykuł Gorączka u osób powracających z tropików.
  • Riketsjozy: zoonozy wywołane przez riketsje przenoszone po ukąszeniu/ukłuciu przez wszy, pchły, roztocza lub kleszcze.
    • U niektórych pacjentów można zauważyć wysypkę grudkowo-plamistą zlokalizowaną na tułowiu i proksymalnych częściach kończyna, podczas gdy twarz, dłonie i podeszwy stóp pozostają wolne.
    • W niektórych przypadkach w miejscu ukąszenia pojawia się czarna, pokryta strupem i niebolesna rana.
  • W gorączce denga czasami występuje swędząca wysypka odropodobna, która w ciężkich przypadkach przybiera postać wybroczyn.
  • W rzadkich przypadkach gorączka denga może rozwinąć się w gorączkę krwotoczną denga, w której dominują krwawienia w obrębie skóry i błon śluzowych
  • Typowe, choć rzadkie zmiany skórne w przebiegu duru brzusznego i paratyfusu
    • Wysypka skórna (osutka grudkowo–plamista, możliwe pojedyncze wykwity)
      • Najczęściej na tułowiu (skóra brzucha): różowe grudki o średnicy 2–3 mm, bez świądu, które bledną przy ucisku i ustępują w ciągu 3–4 dni.
  • Wybroczyny, siniaki i krwotoki podskórne mogą wystąpić w gorączce denga, meningokokemii i wirusowej gorączce krwotocznej.
  • Wysypka plamisto-grudkowa i wybroczyny mogą również wystąpić w chorobie wywołanej wirusem chikungunya.

Wywiad

Jak rozpoczęła się choroba?

Gdzie po raz pierwszy pojawiła się wysypka?

Świąd

Stan ogólny

Status szczepień?

Przyjmowane leki?

Wcześniejsze choroby?

Badanie fizykalne

Stan ogólny

  • Wygląd wskazujący na chorobę?
  • Ocena stanu odwodnienia, ucieplenie skóry (gorączka? i zmian skórnych.
  • Zmiany w jamie ustnej.

Objawy alarmowe

  • Sztywność karku i pleców.
  • Wybroczyny lub plamica.
  • Uwypuklenie ciemiączka u niemowląt.
  • Zaburzenia czucia.
  • Wyraźne pogorszenie stanu ogólnego.
  • Piorunujący przebieg.
  • Ciężkie objawy towarzyszące, bardzo wysoka gorączka.

Badania uzupełniające

W gabinecie lekarza rodzinnego

  • CRP, leukocyty, OB, ewentualnie morfologia krwi z rozmazem.
  • Szybki test na obecność paciorkowców grupy A i ewentualnie wymaz z gardła w przypadku podejrzenia szkarlatyny.
  • Badania serologiczne w przypadku podejrzenia infekcji wirusowej.

Środki i zalecenia

Wskazania do skierowania

  • Skierowanie do dermatologa w przypadku wątpliwości diagnostycznych.

Wskazania do hospitalizacji

Obowiązek zgłaszania

  • Podejrzane przypadki, zachorowania i zgony z powodu odry, różyczki, kiły, meningokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych lub sepsy i ospy wietrznej, a także bezpośrednie lub pośrednie dowody na obecność odpowiedniego wirusa, jeśli wskazują na ostrą infekcję, należy zgłaszać do Powiatowej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej na druku ZLK-a (w formie papierowej lub elektronicznej).

Więcej informacji

Ilustracje

Rumień guzowaty
Rumień guzowaty
Kiła wtórna
Kiła drugorzędowa
Rumień wielopostaciowy wysiękowy
Rumień wielopostaciowy
Rumień wędrujący
Rumień wędrujący
Zapalenie opon mózgowych, wybroczyny
Zapalenie opon mózgowych, wybroczyny
Wykwity opryszczki
Opryszczka
Pryszczyca i pryszczyca
Choroba dłoni, stóp i jamy ustnej
47389-2-sle.jpg
Toczeń rumieniowaty układowy
Odra, stadium wysypki
Odra, faza wysypki
Ospa wietrzna, zbliżenie
Ospa wietrzna
Różyczka
Różyczka
Gorączka trzydniowa (exanthema subitum)
Gorączka trzydniowa (exanthema subitum)
Grzybica (rumień zakaźny)
Rumień zakaźny
Grzybica
Rumień zakaźny
Szkarlatyna
Szkarlatyna
Szkarlatyna, malinowy język.jpg
Szkarlatyna, malinowy język

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Bromley M., Marsh S., Layton A. Life-threatening skin conditions presenting to critical care. BJA Education 2021; 21(10): 376e383. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Sartelli M., Coccolini F., Kluger Y. et al. WSES/GAIS/WSIS/SIS-E/AAST global clinical pathways for patients with skin and soft tissue infections. World Journal of Emergency Surgery (2022) 17:3-23. wjes.biomedcentral.com
  3. H Do NA., Mulholland K. Measles 2025. NEJM Published June 25, 2025DOI: 10.1056/NEJMra2504516 DOI
  4. Vueba AN., do Céu Sousa M. Rubella infection: Advances and challenges in the diagnosis and prevention of CongenitalRubella Syndrome. Int J Clin Virol. 2020; 4: 006-013. www.clinvirologyjournal.com
  5. Wolz MM., Sciallis GF., Pittelkow MR. Human Herpesviruses 6, 7, and 8 From a Dermatologic Perspective. Mayo Clin Proc. 2012; 87(10):1004-1014. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Kostolansky S, Waymack JR. Erythema Infectiosum. 2023 Jul 31. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Basettia S., Hodgsonb J., Rawson TM. et al. Scarlet fever: a guide for general practitioners. London Journal of Primary Care, 2017;9 (5): 77–79. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Martora F.,Villani A., Fabbrocini G. COVID-19 and cutaneous manifestations: A review of the published literature. J Cosmet Dermatol. 2023;22(1):4-10. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Kuchciak-Brancewicz M., Bienias W., Kaszuba A. Choroba bostońska. Dermat Prakt 1/2014. www.dermatologia-praktyczna.pl
  10. Tsai J., Nagel MA., Gilden D. Skin rash in meningitis and meningoencephalitis. Neurology 2013; 7;80(19):1808-11. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Państwowy Zakład Higieny. Szczepionka przeciw meningokokom. szczepienia.pzh.gov.pl
  12. Kucharska M., Serafińska S., Standardy terapeutyczne w różnych postaciach boreliozy z Lyme, [w:] Choroby odkleszczowe, red. K. Simon i S. Serafińska, Wrocławskie Wydawnictwo Naukowe Atla 2, Wrocław 2019. ppm.umw.edu.pl
  13. Frantz R., Huang S., Are A. at al. Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Diagnosis and Management. Medicina (Kaunas). 2021; 28;57(9):895. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Kuo HC. Diagnosis, Progress, and Treatment Update of Kawasaki Disease. Int J Mol Sci. 2023 Sep 11;24(18):13948. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Chaudhry S., Akinlusi I., Shi T. et al. Secondary Syphilis: Pathophysiology, Clinical Manifestations, and Diagnostic Testing. Venereology 2023, 2(2), 65-75. www.mdpi.com
  16. Atchade E., De Tymowski C., Grall N. et al. Toxic Shock Syndrome: A Literature Review. Antibiotics (Basel). 2024;13(1):96. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. Zhu P., Ji W., Li D. et al. Current status of hand-foot-and-mouth disease. J Biomed Sci. 2023 Feb 24;30(1):15. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  18. Patil A., Goldust M., Wollina U. Herpes zoster: A Review of Clinical Manifestations and Management. Viruses. 2022; 14(2):192. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Cole S. Herpes Simplex Virus: Epidemiology, Diagnosis, and Treatment. Nurs Clin North Am. 2020 Sep;55(3):337-345. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Fijałkowska A., Kądziela M., Żebrowska A. The Spectrum of Cutaneous Manifestations in Lupus Erythematosus: A Comprehensive Review. J Clin Med. 2024;13(8):2419. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  21. Pérez-Garza DM., Chavez-Alvarez S., Ocampo-Candiani J. et al. Erythema Nodosum: A Practical Approach and Diagnostic Algorithm. Am J Clin Dermatol. 2021 May;22(3):367-378. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Autorzy

  • Lek. Joanna Dąbrowska-Juszczak, (redaktor)
  • Dr n. med. Bonnie Stahn, (recenzent)
  • Oryginalna wersja tego artykułu jest oparta na analogicznym artykule w norweskim internetowym podręczniku lekarza rodzinnego Norsk Elektronisk Legehåndbok (NEL).
 

 

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit