Kiła w ciąży

Kiła jest chorobą przenoszoną drogą płciową, wywoływaną przez bakterie  z gatunku Treponema pallidum. U kobiet w ciąży choroba może zostać przeniesiona na płód i potencjalnie spowodować wystąpienie trwałych uszkodzeń u nienarodzonego dziecka.

Co to jest kiła?

Kiła, znana również jako syfilis lub lues, to choroba przenoszona drogą płciową wywoływana przez bakterię Treponema pallidum. Nieleczona może trwać latami i prowadzić do poważnych, trwałych uszkodzeń, takich jak uszkodzenia mózgu czy naczyń krwionośnych. Choroba rozwija się etapami, a jej objawy mogą różnić się w zależności od stadium. Często są one łagodne, co sprawia, że kiła może pozostać niezauważona.

Kiła, zwłaszcza we wczesnych stadiach, jest w pełni uleczalna za pomocą antybiotyków, takich jak penicylina, dlatego kluczowe jest jej wczesne wykrycie i leczenie. Znajomość objawów choroby i szybka wizyta u lekarza w przypadku podejrzenia zakażenia są niezwykle ważne.

Kiła nie jest rzadką chorobą. W Europie Środkowej co roku zgłasza się około 9 nowych przypadków na 100 000 mieszkańców.

Ta choroba weneryczna występuje wielokrotnie częściej u mężczyzn niż u kobiet. Do grupy o zwiększonym ryzyku zachorowania należą mężczyźni, którzy utrzymują kontakty płciowe z mężczyznami. Nierzadko kiła występuje u osób zakażonych jednocześnie wirusem HIV.

Zarażenie nienarodzonego dziecka

Oprócz zakażenia drogą płciową, istnieje ryzyko przeniesienia zakażenia na nienarodzone dziecko przez kobiety w ciąży chorujące na kiłę. Patogen może przedostać się do krwiobiegu dziecka z krwi matki przez łożysko. Choroba może zostać przeniesiona na dziecko w dowolnym momencie ciąży i w każdym stadium kiły. Im wcześniejsze stadium choroby, w którym znajduje się matka, tym większe prawdopodobieństwo przeniesienia choroby na dziecko. W przypadku, gdy matka zostanie zarażona podczas ciąży, ryzyko przeniesienia wirusa wynosi do 100%. Większość przypadków transmisji występuje u matek będących w fazie kiły utajonej. Kiła utajona występuje w przypadku przetrwałego zakażenia, które nie podlegało leczeniu lub było leczone w nieodpowiedni sposób. W tym stadium matka nie zauważa żadnych objawów choroby.

Zakażenie patogenem wywołuje u nienarodzonego dziecka kiłę wrodzoną. Zakażenie może doprowadzić do poronienia, zwłaszcza we wczesnej ciąży. Obumarcie płodu możliwe jest również w późniejszym terminie. W przypadku braku terapie istnieje 30-40% ryzyko obumarcia.

Kiła wrodzona może objawiać się na wiele sposobów. Około połowa zakażonych noworodków nie wykazuje początkowo żadnych objawów. Jednak część z nich już bezpośrednio po urodzeniu wykazuje problemy z oddychaniem, powiększenie narządów wewnętrznych, objawy skórne, niedobór czerwonych krwinek (niedokrwistość) lub żółtaczkę. W niektórych przypadkach mogą wystąpić zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zwiększenie objętości płynu mózgowo-rdzeniowego w obrębie mózgu (wodogłowie) lub napady drgawek.

Jeśli choroba utrzymuje się i nie jest leczona, u dzieci w wieku od 2 lat występują dalsze uszczerbki na zdrowiu. Należą do nich np.: zakażenie oczu, rozwój tzw. zębów Hutchinsona, niedosłuch i uszkodzenie kości lub nosa. Mogą również wystąpić inne objawy, podobne do objawów kiły u dorosłych.

Diagnostyka

Badanie przesiewowe w kierunku kiły przeprowadza się u wszystkich kobiet w ciąży w ramach opieki profilaktycznej we wczesnym okresie ciąży celem jak najwcześniejszego wykrycia choroby i zapobieżenia przeniesieniu jej na dziecko. W tym celu od kobiet w ciąży pobierana jest krew do badania na obecność przeciwciał przeciwko patogenowi, które wskazują na kontakt z patogenem w przeszłości lub obecnie. Ewentualnie wykonuje się również dalsze badania krwi. W przypadku pozytywnych wyników następuje wdrożenie terapie.

Jeśli u dziecka podejrzewa się zakażenie, również wykonuje się badanie krwi.

Terapia

Terapia matki w czasie ciąży może zapobiec zakażeniu nienarodzonego dziecka. Ponieważ nie wszystkie antybiotyki mogą być przepisywane w czasie ciąży, lekarz prowadzący wybiera antybiotyk, który jest dobrze tolerowany przez matkę i dziecko, np.: penicylinę. To samo dotyczy leczenia chorych dzieci.

Środki ostrożności

Dobrym zabezpieczeniem przed kiłą i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową są prezerwatywy. Znacząco zmniejszają ryzyko przeniesienia choroby, jednak nie chronią całkowicie przed kiłą.

Dodatkowe informacje

Autorzy

  • Marcin Major, lekarz, Kraków (recenzent)
  • Marleen Mayer, lekarz, Mannheim

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit

References

Based on professional document Kiła. References are shown below.

  1. Brown D.L., Frank J.E. Diagnosis and management of syphilis, Am Fam Physician 2003, 68: 283-90, PubMed.
  2. Workowski K.A. and Berman S.M. Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2006, MMWR Recomm Rep 2006, 55: 1-94, PubMed
  3. Wõhrl S., Geusau A. Clinical update: syphilis in adults, Lancet 2007, 369: 1912-4, PubMed
  4. Główny Urząd Statystyczny Zachorowania na niektóre choroby zakaźne, stat.gov.pl
  5. Donovan B. Sexually transmissible infections other than HIV, Lancet 2004, 363: 545-56, PubMed
  6. Nicoll A. and Hamers F.F. Are trends in HIV, gonorrhoea, and syphilis worsening in western Europe? BMJ 2002, 324: 1324-7, europepmc.org.
  7. Simms I., Fenton K.A., Ashton M., et al. The re–emergence of syphilis in the United Kingdom: the new epidemic phases, Sex Transm Dis 2005, 32: 220-6, PubMed.
  8. Marcus U., Kollan C., Bremer V. and Hamouda O. Relation between the HIV and the re-emerging syphilis epidemic among MSM in Germany: an analysis based on anonymous surveillance data, Sex Transm Infect 2005, 81: 456-7, PubMed
  9. Chen Z.Q., Zhang G.C., Gong X.D., et al. Syphilis in China: results of a national surveillance programme, Lancet 2007, 369: 132-8, PubMed
  10. Reynolds S.J., Risbud A.R., Shepherd ME, et al. High rates of syphilis among STI patients are contributing to the spread of HIV–1 in India, Sex Transm Infect 2006, 82: 121-6, PubMed
  11. Mroczkowski T.F. Choroby przenoszone drogą płciową, Warszawa 1998, Polskie Wydawnictwo Lekarskie PZWL Warszawa.
  12. Goh B.T. and van Voorst Vader P.C. European guideline for the management of syphilis, Int J STD AIDS 2001, 12 (suppl 3): 14-26, www.ncbi.nlm.nih.gov
  13. Larsen S.A., Steiner B.M., Rudolph AH. Laboratory diagnosis and interpretation of tests for syphilis, Clin Microbiol Rev 1995, 8: 1-21, PubMed
  14. Antal G.M., Lukehart S.A. and Meheus A.Z. The endemic treponematoses: microbes and infection, Microbes Infect 2002, 4: 83-94, PubMed
  15. Luger A.F. Serological diagnosis of syphilis: current methods. In: Young H, McMillan A, eds. Immunological diagnosis of sexually transmitted diseases, New York: Dekker, 1988: 250-9.
  16. Geusau A., Kittler H., Hein U., Dangl–Erlach E., Stingl G. and Tschachler E. Biological false–positive tests comprise a high proportion of Venereal Disease Research Laboratory reactions in an analysis of 300,000 sera, Int J STD AIDS 2005, 16: 722-6, PubMed
  17. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej, Dz.U. 2018 poz.1756, isap.sejm.gov.pl
  18. Clark E.G., Danbolt N. The Oslo study of the natural course of untreated syphilis, Med Clin North Am 1964, 48: 613-21, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov