Informacje ogólne
Definicja poziomów profilaktyki
Profilaktyka wtórna choroby wieńcowej
- Profilaktyka wtórna choroby wieńcowej obejmuje środki zapobiegające progresji i powikłaniom objawowej choroby wieńcowej (przewlekłego zespołu wieńcowego / stanu po OZW).
- Należy odróżnić profilaktykę trzeciorzędową polegającą na zapobieganiu progresji i powikłaniom znanej choroby od profilaktyki drugorzędowej, która obejmuje wczesne wykrywanie chorób w ich bezobjawowym stadium.
- W ujęciu potocznym prewencja wtórna i trzeciorzędowa chorób układu sercowo-naczyniowego są zwykle grupowane pod pojęciem profilaktyki wtórnej.
Pierwotna profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
- Należy dokonać rozróżnienia między środkami profilaktyki pierwotnej, tj. profilaktyki chorób u osób bez objawowej choroby układu krążenia (choroby wieńcowej, PAD, choroby naczyniowo-mózgowej).
- Zobacz także artykuł Profilaktyka pierwotna chorób układu krążenia.
Tło epidemiologiczne
- Choroba wieńcowa jest jedną z najbardziej rozpowszechnionych chorób.
- Według danych Narodowego Funduszu Zdrowia w roku 2017 r. w Polsce na chorobę niedokrwienną serca chorowało 1,6 mln osób (4,2% populacji, 0,7 p.p. więcej niż w Unii Europejskiej).1
- Choroba wieńcowa bez zawału mięśnia sercowego w ciągu całego życia dotyka 8,0% populacji.
- Chorobowość zawału mięśnia sercowego w ciągu całego życia to 4,7%.
- Chorobowość choroby wieńcowej jest wyższa u mężczyzn (9,6%) niż u kobiet (6,6%).
- Niski status społeczny wiąże się z wyższą chorobowością w ciągu całego życia.
- Pomimo poprawy u obu płci w zakresie prowadzenia terapii opartej na wytycznych, deficyty w leczeniu są nadal nieco częstsze u kobiet.
ICD-10
- I25 Przewlekła choroba niedokrwienna serca.
- I25.0 Choroba serca i naczyń krwionośnych w przebiegu miażdżycy.
- I25.1 Choroba serca w przebiegu miażdżycy.
- I25.2 Stary (przebyty) zawał serca.
- I25.9 Przewlekła choroba niedokrwienna serca, nieokreślona.
Cele profilaktyki wtórnej
- Redukcja śmiertelności.
- Zmniejszenie zachorowalności na choroby układu krążenia:
- szczególnie zmniejszenie ryzyka zawału mięśnia sercowego / rozwoju niewydolności serca
- Poprawa jakości życia związanej z chorobą, m.in. poprzez:
- zmniejszenie częstości występowania dławicy piersiowej i innych dolegliwości somatycznych i psychologicznych
- zachowanie sprawności fizycznej.
Konsultacje i wspólne podejmowanie decyzji
- Pacjenci z objawową chorobą wieńcową sami w sobie należą do grupy wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego i odnoszą znaczne korzyści z profilaktyki wtórnej.2
- Nawet jeśli wskazanie do leczenia jest ewidentne z punktu widzenia lekarza, rozmowę z pacjentem należy prowadzić w duchu wspólnego podejmowania decyzji z zachowaniem następujących podstawowych zasad:
- poinformować pacjenta o konieczności podjęcia decyzji o terapii i zaoferować pacjentowi możliwość włączenia się proces decyzyjny
- przekazać zrozumiałe informacje o opcjach leczenia oraz korzyściach i zagrożeniach z nimi związanych
- aktywne dopytywać, czy pacjent wszystko zrozumiał
- uwzględnić oczekiwania, cele i preferencje pacjentów
- osiągnąć porozumienie w sprawie konkretnego planu leczenia.
- Pomocne w doradztwie jest również zastosowanie modelu ryzyka, który można wykorzystać do zilustrowania wpływu zmian zachowania i/lub leków.
Środki profilaktyki wtórnej
- Środki profilaktyki wtórnej obejmują2-3:
- zmianę stylu życia:
- aktywność fizyczną
- dietę i redukcję masy ciała
- rzucenie palenia
- ograniczenie stres psychospołecznego
- leczenie farmakologiczne:
- zahamowanie agregacji płytek krwi. doustne leczenie przeciwpłytkowe
- terapia hipolipemizująca
- leczenie objawowe dławicy piersiowej
- leczenie współistniejących chorób serca, np. niewydolności serca
- inne zalecenia terapeutyczne, np. szczepienie przeciwko grypie.
- zmianę stylu życia:
Zmiana stylu życia
- Zmiana stylu życia często oznacza zmianę zakorzenionych, szkodliwych nawyków.
- Empatyczna, motywująca dyskusja i uzgodnienie realistycznych celów — również małymi krokami — przyczynia się do przestrzegania zaleceń przez pacjentów.
- Tam, gdzie to możliwe, podejście multidyscyplinarne (np. zaangażowanie pracowników ochrony zdrowia, dietetyków, grup kardiologicznych itp.) w promowaniu zmiany stylu życia.2
- We wdrażaniu interwencji zmierzających do zmian stylu życia w praktyce lekarza rodzinnego może służyć model 5-A (w terminologii polskojęzycznej określanej też 5-P):
- pytaj (ang. assess): wychwytywanie ryzykownych zachowań i ocena gotowości do zmian
- poradź (ang. advise): bezpośrednie, jasne zalecenie zmiany zachowania
- pamiętaj o gotowości (ang. agree): wyznaczanie wspólnych celów z uwzględnieniem gotowości do zmian
- pomagaj (ang. assist): środki wspierające, uwzględniające gotowość do zmian
- planuj (ang. arrange): uzgodnienie i wdrożenie dalszych działań.
Aktywność fizyczna
- Regularna aktywność fizyczna ma korzystny wpływ na profil ryzyka sercowo-naczyniowego i zmniejsza zachorowalność i śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych.4
- Elementy programu treningowego w kontekście profilaktyki wtórnej:
- aerobowy trening wytrzymałościowy:
- obniżenie skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego
- poprawa wrażliwości na insulinę, obniżenie HbA1c
- dynamiczny trening siłowy (wytrzymałościowy):
- stabilizacja i wzrost masy mięśniowej
- poprawa wrażliwości na insulinę
- trening koordynacyjny:
- brak udokumentowanego działania kardioprotekcyjnego, ale zmniejszenie liczby upadków i ryzyka obrażeń, zwłaszcza u starszych pacjentów.
- aerobowy trening wytrzymałościowy:
- Co najmniej 3 do 4 razy w tygodniu należy wykonywać aerobowe ćwiczenia wytrzymałościowe (np. chód sportowy, nordic walking, jazda na rowerze, pływanie) o niskiej lub umiarkowanej intensywności.
- Całkowity czas trwania: co najmniej 2–2,5 godziny.2
- Dodatkowo 2 do 3 razy w tygodniu należy wykonywać dynamiczny trening siłowy.
- Należy unikać obciążeń siłowych o znacznej komponencie izometrycznej.
- Samokontrola zmęczenia przez pacjentów może odbywać się np. poprzez zastosowanie skali Borga.
- Przykłady intensywności treningu:
- łatwy trening: spacer, lekkie prace domowe (10–11 w skali Borga)
- umiarkowany trening: szybki chód, wolna jazda na rowerze, aerobik wodny (12–13 w skali Borga)
- wymagający trening: jogging, jazda na rowerze z prędkością >15 km/h, szybkie pływanie po torach (14–16 w skali Borga).
Odżywianie i masa ciała
Dieta
- Pacjentom z chorobą wieńcową należy zalecać zdrową, zbilansowaną dietę (o dużej zawartości błonnika, bogatą w owoce i warzywa, o małej zawartości tłuszczów nasyconych).
- Warto zadbać o zróżnicowane odżywianie, wprowadzając elementy diety śródziemnomorskiej.
- Codziennie:
- produkty zbożowe: 1–2 porcje na posiłek w postaci pieczywa, makaronu, ryżu, kuskusu itp.; najlepiej produkty pełnoziarniste
- warzywa: 2 lub więcej porcji na posiłek, co najmniej 1 porcja5 dziennie w postaci surowej
- owoce: 1-2 porcje na posiłek np. jako deser, zróżnicowane
- płyny: w miarę możliwości 1,5–2 l wody i niesłodzonej herbaty ziołowej dziennie
- nabiał: 2 porcje dziennie, najlepiej w postaci produktów o niskiej zawartości tłuszczu, np. w postaci jogurtu lub sera
- oliwa z oliwek: składnik podstawowy, bogaty w jednonienasycone kwasy tłuszczowe jako źródło tłuszczów
- oliwki, orzechy, ziarna/nasiona: np. jako źródło tłuszczów, białka, witamin
- przyprawy, zioła, czosnek, cebula: jako przyprawy dla urozmaicenia smaku i zmniejszenia spożycia soli
- alkohol: umiarkowane spożycie do 1 kieliszka (kobiety) lub 2 kieliszków (mężczyźni) wina dziennie do posiłków.
- Co tydzień:
- ryby / owoce morza: 2 lub więcej porcji
- białe mięso: 2 porcje
- jajka: 2–4 porcje (w tym gotowanie i pieczenie)
- czerwone mięso: mniej niż 2 porcje, pokrojone tak cienko, jak to możliwe, a przetworzone przemysłowo (np. kiełbasa, danie gotowe) mniej niż 1 porcja
- ziemniaki: do 3 porcji, w miarę możliwości świeżo przyrządzone.
- Brak danych z kontrolowanych badań dotyczących diety wyłącznie wegetariańskiej, wegańskiej lub w inny sposób selektywnej u pacjentów z przewlekłą chorobą wieńcową.
Masa ciała
- W przeciwieństwie do profilaktyki pierwotnej, w której nadwaga i otyłość wiążą się ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, nie udowodniono w sposób niebudzący wątpliwości jednoznacznych korzyści z redukcji masy ciała u pacjentów z chorobą wieńcową.
- Korzyści z redukcji masy ciała odnoszą przede wszystkim pacjenci z chorobą wieńcową i towarzyszącą nadwagą/otyłością, którzy podejmują w tym celu intencjonalne wysiłki i/lub uczestniczą w specjalnych programach profilaktycznych ukierunkowanych na ten cel. Obserwowana redukcja masy ciała u osób, które nie podejmowały w tym celu aktywnych działań wiązały się z gorszymi wynikami.
- Aktualne wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (zarówno prewencji sercowo-naczyniowej jak i postępowania w chorobie wieńcowej) zalecają redukcję i/lub utrzymanie masy ciała z BMI < 25 kg/m2 wynikającą z zalecanej aktywności fizycznej i diety.
Rzucenie palenia
- Zaprzestanie palenia tytoniu jest prawdopodobnie tak samo istotne z punktu widzenia rokowania jak farmakoterapia.6
- Rzucenie palenia powinno bazować na strategii 5-P.
- Wszystkich pacjentów należy pytać o stosowanie nikotyny i je dokumentować.
- U wszystkich pacjentów należy doradzić całkowitą abstynencję od palenia zarówno czynnego, jak i biernego.
- U wszystkich pacjentów należy przeprowadzić ocenę gotowości do zaprzestania palenia.
- W zaprzestaniu palenia tytoniu pomagają różne formy terapii, w razie potrzeby także w skojarzeniu:
- procedury niskoprogowe (krótkie poradnictwo, poradnictwo telefoniczne, procedury z wykorzystaniem Internetu lub smartfona)
- interwencje psychoterapeutyczne
- farmakoterapia.
- Należy zaplanować dalsze działania monitorujące i wizyty kontrolne.
- Nie należy zalecać e-tytoniu jako środka wspomagającego rzucenie palenia lub ograniczającego szkody zdrowotne.
- Używanie e-tytoniu prowadzi między innymi do wzrostu ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca oraz pogorszenia czynności naczyń krwionośnych.7-8
Stres psychospołeczny
- Jeśli relacja lekarz-pacjent opiera się na zaufaniu, psychospołeczne czynniki ryzyka mogą być szczególnie dobrze rozpoznane i uwzględnione.
- Postępowanie w ramach podstawowej opieki zdrowotnej powinno uwzględniać:
- W przypadkach ciężkiej symptomatologii lub nieskuteczności leczenia włączonego w podstawowej opiece zdrowotnej należy rozważyć skierowanie na leczenie do poradni zdrowia psychicznego i psychologa.
Profilaktyka farmakologiczna
Leki skuteczne prognostycznie
zahamowanie agregacji płytek krwi i doustne leczenie przeciwpłytkowe
- W długoterminowej profilaktyce najlepiej przebadanym lekiem jest kwas acetylosalicylowy (ASA) 75-100mg/d.2
- ASA można rozważyć u wszystkich pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym (PZW).3
- W przypadku pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym i wskazaniem do doustnego leczenia przeciwkrzepliwego (np. migotanie przedsionków) nie należy dodatkowo hamować agregacji płytek krwi.
- Po OZW i/lub PCI podwójną terapię przeciwpłytkową (Dual Antiplatelet Therapy — DAPT) podaje się przez ograniczony czas.3
- U pacjentów po implantacji stentu i ze wskazaniami do leczenia przeciwkrzepliwego (np. migotanie przedsionków), przez ograniczony czas stosuje się potrójną terapię (ASA + klopidogrel + doustny antykoagulant).3
- W przypadku pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym i wskazaniami do leczenia przeciwzakrzepowego, podwójna terapia przeciwpłytkowa i przeciwkrzepliwa może być zalecana jako alternatywa po implantacji stentu.
- Jeśli w przeszłości wystąpiło krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, należy również podać inhibitor pompy protonowej.
Przewlekły zespół wieńcowy
- Wszystkim pacjentom ze stabilną chorobą wieńcową można rozważyć zaproponowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) w niskiej dawce (75-100mg/d).
- Klopidogrelu nie należy stosować jako leku pierwszego rzutu, ale można go zaproponować jako alternatywę w przypadku nietolerancji ASA.
- Po operacji wszczepienia bypassów (CABG) z reguły wystarczy ASA w monoterapii.
- Po operacji wszczepienia bypassów (CABG), jeżeli leczenie przeciwkrzepliwe jest konieczne, należy pooperacyjnie kontynuować jedynie doustne leczenie przeciwkrzepliwe.
Przewlekły zespół wieńcowy po implantacji stentu
- Stent niepowlekany (BMS): ASA 75 mg/d na stałe, klopidogrel 75 mg/d przez 4 tygodnie.
- Stent powlekany (DES): ASA 75 mg/d na stałe, klopidogrel 75 mg/d przez 3–6 miesięcy.
- Czas podawania klopidogrelu można skrócić do 3 miesięcy, szczególnie w przypadku stentów pokrytych zotarolimusem lub ewerolimusem.
Po ostrym zespole wieńcowym (OZW)
- Niezależnie od wstawienia stentu (tak/nie), niezależnie od typu zastosowanego stentu (DES/BMS):
- ASA 75 mg/d na stałe
- Tikagrelor 2 x 90 mg/d przez 12 miesięcy
- jeśli tikagrelor nie jest tolerowany, należy zaproponować 10 mg prasugrelu przez 12 miesięcy, a u pacjentów w wieku powyżej 75 lat i/lub o masie ciała poniżej 60 kg — 5 mg prasugrelu.
Potrójna terapia (doustny antykoagulant + ASA + klopidogrel) po wszczepieniu stentu u pacjentów ze wskazaniem do leczenia przeciwkrzepliwego
- Jak najkrótszy czas leczenia.
- Docelowy INR tylko 2,0–2,5.
- Klopidogrel zamiast tikagreloru.
- Doustne leczenie przeciwkrzepliwe (OAC) + stent niepowlekany (BMS) (przewlekły zespół wieńcowy, OZW): potrójna terapia przez 4 tygodnie, potem tylko doustny antykoagulant.
- OAC + stent uwalniający lek (DES) (stabilna choroba wieńcowa): potrójna terapia przez 1–3 miesiące (stent uwalniający -limus) lub potrójna terapia przez 6 miesięcy (stent powlekany paklitakselem), następnie doustny antykoagulant + klopidogrel do 12. miesiąca, potem tylko doustny antykoagulant.
- Jeśli istnieje zwiększone ryzyko krwawienia, podawanie klopidogrelu można skrócić do 6 miesięcy u pacjentów poddanych antykoagulacji ze stabilną chorobą wieńcową oraz do 1–3 miesięcy u pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem krwawienia.
- OAC + DES (ostry zespół wieńcowy): terapia potrójna 6 miesięcy, następnie doustny antykoagulant + klopidogrel do 12. miesiąca, następnie tylko doustny koagulant.
- W razie znacznie podwyższonego ryzyka krwawienia podawanie ASA
można ograniczyć do 4 tygodni, a klopidogrelu — do 6 miesięcy.
- W razie znacznie podwyższonego ryzyka krwawienia podawanie ASA
Zmiana leków hamujących agregację płytek krwi
- Zmiana z klopidogrelu na tikagrelor:
- odstawienie klopidogrelu na 1–3 dni, następnie zmiana na tikagrelor.
- Zmiana z prasugrelu na klopidogrel:
- Można przejść na zwykłą dawkę podtrzymującą klopidogrelu bez przerwy w terapii.
- Zmiana z prasugrelu na tikagrelor:
- Można przejść na zwykłą dawkę podtrzymującą tikagreloru bez przerwy w terapii.
- Zmiana z tikagreloru na klopidogrel:
- dawka nasycająca 300 mg klopidogrelu, następnie zwykła dawka podtrzymująca 75 mg klopidogrelu na dobę.
Terapia obniżająca poziom lipidów
- Wszystkim pacjentom z chorobą wieńcową — niezależnie od wyjściowego stężenia lipidów — należy zaoferować leczenie statyną.3
- Obecnie wśród towarzystw medycznych nie ma konsensusu co do sposobu podawania statyn.
- W niektórych krajach stosowana jest strategia stałej dawki (Fire and Forget): podanie statyny w wysokiej dawce bez obowiązkowej kontroli wyników
- W Polsce konsensus sześciu towarzystw medycznych z 2021 roku zaleca stosowanie statyn o wysokiej intensywności w najwyższej tolerowanej przez pacjenta dawca, tak aby osiągnąć założony poziom redukcji stężenia cholesterolu LDL, właściwy dla jego poziomu ryzyka sercowo-naczyniowego oraz ≥50% redukcję w stosunku do wartości wyjściowej.9
- Nowe wytyczne ESC — które są metodologicznie kontrowersyjne — zalecają jeszcze bardziej intensywną redukcję LDL niż wcześniej (wartość docelowa.10
- Ponieważ tej wartości docelowej często nie udaje się osiągnąć w terapii wyłącznie statyną, zaleca się ewentualnie dodatkowo podawanie ezetymibu oraz — bardzo drogich — inhibitorów PCSK9 (ewolokumab i alirokumab) - w Polsce dostępne są programy lekowe dla pacjentów wymagających takiej terapii.11
- Dawki statyn i ich wpływ na poziom LDL:
- umiarkowana dawka (obniżenie poziomu LDL o 30–49%):
- atorwastatyna 10–20 mg
- rosuwastatyna 5–10 mg
- simwastatyna 20–40 mg
- lowastatyna 40 mg
- wysoka dawka (redukcja LDL ≥50%):
- atorwastatyna 40–80 mg
- rosuwastatyna 20–40 mg.
- umiarkowana dawka (obniżenie poziomu LDL o 30–49%):
- Średnia redukcja cholesterolu LDL przez różne terapie/skojarzenia leków:
- umiarkowane dawki statyny: 30 %
- statyna w wysokiej dawce: 50 %
- statyna w wysokiej dawce + inhibitor wchłaniania cholesterolu (ezetymib): 65 %
- inhibitor PCSK9: 60 %
- statyna w wysokiej dawce + inhibitor PCSK9: 75 %
- statyna w wysokiej dawce + inhibitor wchłaniania cholesterolu + inhibitor PCSK9: 85 %.
Skuteczne leczenie objawowe
- Leczenie przeciwdławicowe obejmuje możliwość szybkiego, doraźnego leczenia napadu dławicy piersiowej przez pacjenta, jak również — w razie potrzeby — dłuższego leczenia chroniącego przed napadami dławicy piersiowej.
Szybko działające azotany
- Należy zapewnić dostęp do szybko działającego azotanu do stosowania doraźnego w ataku dławicy piersiowej.
- Lek wziewny ma nieco szybszy początek działania niż lek do podawania podjęzykowego.3
- Najlepiej stosować w pozycji siedzącej lub leżącej, aby uniknąć omdlenia.3
- Zaletą doraźnego stosowania azotanów jest również to, że nie obserwowano rozwoju tolerancji na te leki.
Długo działający lek przeciwniedokrwienny
- Nie zdefiniowano optymalnej terapii zapobiegającej niedokrwieniu, dlatego należy ją dostosować indywidualnie, z uwzględnieniem chorób współistniejących.3
- Beta-blokery i antagoniści Ca zostały najlepiej przebadane i są zalecane jako terapia pierwszego rzutu.3
- Inne dostępne substancje to długo działające azotany, iwabradyna i ranolazyna.
- Iwabradyna obniża częstotliwość rytmu zatokowego i jest opcją leczenia szczególnie u pacjentów ze zwiększoną częstotliwością rytmu zatokowego i niewydolnością serca.12-13 Lek ten można stosować tylko wtedy, gdy beta-blokery nie są tolerowane lub są przeciwwskazane. Nie udowodniono korzyści w odniesieniu do zdarzeń sercowo-naczyniowych — wręcz przeciwnie, w jednym z badań występowały one częściej.14
- Ranolazyna jest opcją leczenia tylko wtedy, gdy inne leki przeciwniedokrwienne zawiodą.3 Ranolazynę można również stosować wtedy, gdy beta-blokery lub antagoniści wapnia nie działają wystarczająco lub nie są tolerowane. Nie udowodniono poprawy rokowania sercowego. Dostępne są doniesienia o wydłużeniu odcinka QT i interakcjach z cytochromem P450 2D6.
Farmakoterapia współwystępujących chorób krążenia
- Choroby współwystępujące, takie jak nadciśnienie tętnicze, migotanie przedsionków oraz niewydolność serca, należy leczyć zgodnie z aktualnymi wytycznymi, przy czym szczególnie istotne jest stosowanie ACEI/ARB oraz betablokerów.
- Choroba wieńcowa sama w sobie nie jest jednak wskazaniem do stosowania inhibitorów konwertazy angiotensyny/sartanów; nie ma wystarczających dowodów na korzyści ze stosowania tych leków w tym wskazaniu.
- Podobnie jest w przypadku beta-blokerów — wskazaniem do ich stosowania są choroby współwystępujące lub objawowe leczenie dławicy piersiowej, natomiast w przypadku choroby wieńcowej per se korzystny wpływ długotrwałej terapii na rokowanie jest wątpliwy.
- Terapię beta-blokerami zaleca się obecnie tylko w 1. roku po zawale mięśnia sercowego wraz z późniejszą oceną po odstawieniu tego leczenia.
Dalsze działania
Szczepienia profilaktyczne15
- Należy zalecać:
- coroczne szczepienie przeciwko grypie16
- szczepienie przeciwko pneumokokom
- szczepienia przeciwko półpaścowi.
Inne
- W przypadku kwasów tłuszczowych omega-3 stosunek ryzyka do korzyści nie jest uważany za korzystny, dlatego leki zawierające kwasy tłuszczowe omega-3 nie są już zatwierdzone do stosowania w profilaktyce wtórnej po zawale mięśnia sercowego (tylko w leczeniu hipertrójglicerydemii).17
Długoterminowa opieka lekarza rodzinnego
- Opieka długoterminowa jest świadczona przede wszystkim przez lekarzy rodzinnych we współpracy ze specjalistami, szpitalami i placówkami rehabilitacyjnymi.
- Pacjentom z chorobą wieńcową należy zapewnić dostęp do regularnych konsultacji u lekarza rodzinnego (raz na kwartał do pół roku), niezależnie od konsultacji z powodu innych np. ostrych dolegliwości lub chorób współwystępujących.
- Pacjentów z chorobą wieńcową należy skierować do kardiologa, jeśli w praktyce lekarza rodzinnego nie można uzyskać wystarczającej kontroli objawów lub odpowiednio realizować postępowania, które skutecznie wpływa na rokowanie (np. z powodu nietolerancji).
- Pacjentom z chorobą wieńcową należy zalecać wizyty u innych specjalistów, jeśli może to poprawić kontrolę objawów lub rokowanie.
- Pacjentom z chorobą wieńcową — zwłaszcza po OZW, interwencji wieńcowej lub operacji wszczepienia bypassów (CABG) — należy zalecić udział w ambulatoryjnej grupie wsparcia dla pacjentów kardiologicznych lub innych programach, promujących regularne ćwiczenia fizyczne i inne zmiany stylu życia obniżające ryzyko.
- Turnusy rehabilitacyjne w specjalistycznych placówkach rehabilitacyjnych (w trybie ambulatoryjnym lub stacjonarnym) należy zalecać w następujących przypadkach, o ile pacjent nie wymaga interwencji w stanie ostrym:
- objawy obniżające jakość życia mimo standardowej terapii
- wyraźny i niewystarczająco ustabilizowany profil ryzyka
- nasilone problemy psychospołeczne
- ryzyko niezdolności do wykonywania zawodu/pracy zarobkowej albo potrzeby opieki osób trzecich.
Informacje dla pacjentów
Materiały edukacyjne dla pacjentów
- Choroba wieńcowa — gdy naczynia sercowe zwężają się.
- Podejrzenie choroby wieńcowej — jakie badania mogę wykonać?
- Choroba wieńcowa, dieta i ćwiczenia fizyczne.
- Choroba wieńcowa, zapobieganie powikłaniom.
- Dlaczego warto rzucić palenie i jak to zrobić?
- Dieta zdrowa dla serca.
- Pełnowartościowa dieta.
Źródła
Wytyczne
- Visseren FLJ, Mach F, Smulders YM i wsp. 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2021 Sep 7;42(34): 3227-37. Erratum in: Eur Heart J. 2022 Nov 7;43(42):4468. PMID: 34458905. DOI
- European Society of Cardiology (ESC). Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Stand 2019. www.escardio.org
- European Society of Cardiology (ESC). Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. Stand 2019. www.escardio.org
- European Society of Cardiology (ESC). 2024 Guidelines for management of atrial fibrillation Eur Heart J. 2024; 45(36): 3314–414 www.escardio.org
- Banach M, Burchardt P, Chlebus K, i wsp. PoLA/CFPiP/PCS/PSLD/PSD/PSH guidelines on diagnosis and therapy of lipid disorders in Poland 2021. Arch Med Sci. 2021 Nov 8;17(6):1447-1547. doi: 10.5114/aoms/141941.
Piśmiennictwo
- Niewiński P., Pasierski T., Banasiak W. i wsp. Typowy przewlekły zespół wieńcowy. Medycyna Praktyczna https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.2.5.1.1.#73408 (Dostęp 06.01.2024)
- Budaj A., Bednarz B., Leśniak W. Ostre zespoły wieńcowe. Medycyna Praktyczna. https://www.mp.pl/interna/chapter/B16.II.2.5.2. (Dostęp 06.01.2024)
- Komunikat Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 27 października 2023 r. w sprawie Programu Szczepień Ochronnych na rok 2024
- Piepoli M, Hoes A, Agewall S, et al. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J 2016; 37: 2315-81. doi:10.1093/eurheartj/ehw106 DOI
- Knuuti J, Wijns W, Saraste A, et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J 2020; 41: 407-77. doi:10.1093/eurheartj/ehz425 DOI
- Larcombe JH. Review: exercise based cardiac rehabilitation reduces all cause and cardiac mortality in coronary heart disease. Evid Based Med 2004; 9: 175. www.ncbi.nlm.nih.gov
- NFZ o zdrowiu. Choroba niedokrwienna serca. ezdrowie.gov.pl
- Stead L, Buitrago D, Preciado N, et al. Physician advice for smoking cessation. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013; 5: CD000165. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Franzen K, Willig J, Talaveras S, et al. E-cigarettes and cigarettes worsen peripheral and central hemodynamics as well as arterial stiffness: A randomized, double-blinded pilot study. Vasc Med 2018; 23: 419-25. doi:10.1177/1358863X18779694 DOI
- Antoniewicz L, Brynedal A, Hedman L, et al. Acute Effects of Electronic Cigarette Inhalation on the Vasculature and the Conducting Airways. Cardiovasc Toxicol 2019; 19: 441–450. doi: 10.1007/s12012-019-09516-x DOI
- Pack QR, Rodriguez ‑Escudero JP, Thomas RJ, Ades PA, West CP, Somers VK, Lopez‑Jimenez F. The prognostic importance of weight loss in coronary artery disease: a systematic review and meta ‑analysis. Mayo Clin Proc. 2014; 89: 1368–77
- Mach F, Baigent C, Catapano A, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J 2020; 41: 111-88. doi:10.1093/eurheartj/ehz455 DOI
- Schmidt AF, Pearce LS, Wilkins JT, Overington JP, Hingorani AD, Casas JP. PCSK9 monoclonal antibodies for the primary and secondary prevention of cardiovascular disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 4. Art. No.: CD011748. DOI: 10.1002/14651858.CD011748.pub2. cochranelibrary-wiley.com
- FOX, K. et al.: Ivabradine for patients with stable coronary artery disease and left-ventricular systolic dysfunction (BEAUTIFUL): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 2008 Sep 6;372(9641): 807-16. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Swedberg K et al. Ivabradine and outcomes in chronic heart failure (SHIFT): a randomised placebo-controlled study. Lancet 2010 Sep 11;376(9744): 875-85. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Fox K. et al. Ivabradine in Stable Coronary Artery Disease without Clinical Heart Failure N. Engl. J. Med. 2014; 371: 1091-9. www.nejm.org
- Dąbrowski R., Szwed H.. Farmakoterapia chorób serca w podstawowej opiece zdrowotnej.Wyd. I. Poznań: Termedia, 2020.
- Udell JA, Zawi R, Bhatt DL, et al. Association between influenza vaccination and cardiovascular outcomes in high-risk patients: a meta-analysis. JAMA 2013 Oct 23;310(16): 1711-20. PubMed
- European Medicines Agency. EMA confirms omega-3 fatty acid medicines are not effective in preventing further heart problems after a heart attack. June 2019 www.ema.europa.eu
Opracowanie
- Anna Fabian-Danielewska (recenzent)
- Adam Windak (redaktor)
- Michael Handke (recenzent/redaktor)
- Günther Egidi (recenzent/redaktor)