Streszczenie
- Definicja: Deformacja odcinka piersiowego i/lub lędźwiowego kręgosłupa, spowodowana hiperkifozą wskutek sklinowacenia kręgów, występująca w okresie dojrzewania.
- Epidemiologia: Zwykle występuje u nastolatków w wieku od 13 do 16 lat, częściej u chłopców.
- Objawy: Większość pacjentów odczuwa jedynie niewielki ból lub dyskomfort, lecz szuka porady lekarskiej z powodu nieprawidłowej postawy lub zaokrąglonych pleców.
- Badanie fizykalne: Występuje pogłębiona kifoza piersiowa, która jest najlepiej widoczna, gdy pacjenci pochylają się do przodu. Obserwuje się również spłyconą lordozę lędźwiową.
- Diagnostyka: Zdjęcie RTG kręgosłupa w 2 płaszczyznach.
- Leczenie: Fizjoterapia, a w przypadku kifozy >50 stopni – leczenie gorsetem, jeśli proces wzrostu nie został jeszcze zakończony. W przypadku bardzo wyraźnej kifozy operacja mająca na celu wyprostowanie kręgosłupa.
Informacje ogólne
Definicja
- Synonimy: jałowa martwica kręgosłupa, kifoza młodzieńcza, osteochondritis deformans juvenilis dorsi.
- Zaburzenie wzrostu w obrębie płytek granicznych kręgosłupa piersiowego i/lub lędźwiowego, które występuje w okresie dojrzewania, z częściowo utrwaloną pogłębioną kifozą lub spłyconą lordozą.
- Zgodnie z definicją, co najmniej 3 sąsiadujące kręgi muszą wykazać sklinowacenie >5 stopni.
- Nazwa choroby pochodzi od nazwiska duńskiego radiologa Holgera Werfela Scheuermanna, który opisał ją po raz pierwszy w 1921 roku.1
Klasyfikacja
- Zgodnie z umiejscowieniem:
- piersiowa
- piersiowo–lędźwiowa
- lędźwiowa.
- Zgodnie ze stopniem nasilenia:
- zakres kifozy
- przy kącie kifozy >70 stopni – ciężka kifoza.
Epidemiologia
- Jest to najczęstsza przyczyna kifozy.
- Zwykle występuje u nastolatków w wieku od 13 do 16 lat pod koniec fazy wzrostu.2
- Chłopcy chorują częściej niż dziewczęta (stosunek około 2:1).
- Ryzyko choroby wzrasta wraz z wyższym wzrostem.3
- Szacowany współczynnik chorobowości wynosi od 0,4% do 8%.2
Etiologia i patogeneza
- Etiologia nie jest znana, czynniki dziedziczne wydają się odgrywać ważną rolę, ponieważ podobne zmiany występują u 50% rodzeństwa chorej osoby.4
- Potencjalne przyczyny obejmują m.in. jałową martwicę kości, zaburzenia hormonalne i metaboliczne, przyczyny mechaniczne, urazowe, ale także czynniki psychogenne lub zmiany w strukturze kolagenu.
- Skutkują one zaburzeniem wzrostu trzonów kręgów ze sklinowaceniem kręgów i skrzywieniem kręgosłupa ku tyłowi.
Czynniki predysponujące
- Zakłada się skłonność genetyczną i wpływ obciążeń mechanicznych.5
ICD–10
- M42.0 Młodzieńcza osteochondroza kręgosłupa.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Radiologiczne potwierdzenie co najmniej 3 sąsiadujących trzonów kręgów ze sklinowaceniem >5 stopni w każdym.
- Hiperkifoza >40 stopni.2
Diagnostyka różnicowa
- Najczęstszą przyczyną bólu pleców u dzieci są urazy więzadeł lub mięśni.
- Kifoza posturalna (wada postawy z zachowaniem elastyczności kręgosłupa).
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
- Zapalenie trzonów kręgów i przestrzeni międzykręgowych.
- Kręgozmyk.
- Dysplazje szkieletowe.
- Nowotwory złośliwe.
Wywiad lekarski
- Większość pacjentów z chorobą Scheuermanna odczuwa jedynie niewielki ból lub dyskomfort, lecz szuka porady lekarskiej z powodu nieprawidłowej postawy lub zaokrąglonych pleców.
- Jeśli w przebiegu choroby wystąpi ból pleców, to pojawia się szczególnie po wysiłku fizycznym i pod koniec dnia.6
- Ból jest zwykle bardziej wyraźny, gdy zmiany są zlokalizowane w części lędźwiowej kręgosłupa.
- W spoczynku ból ustępuje.
Badanie fizykalne
- Zazwyczaj występuje pogłębiona kifoza piersiowa, która jest najlepiej widoczna, gdy pacjent pochyla się do przodu. Obserwuje się również spłyconą lordozę lędźwiową (test Schobera i Otta).
- W ramach profilaktyki należy również zwrócić uwagę na możliwe współwystępowanie skoliozy.
- Kifoza jest utrwalona, tzn. nie można jej odwrócić aktywnie ani biernie.7
- Często stwierdza się również pogłębienie lordozy szyjnej, jako wynik mechanizmu kompensacyjnego, a także wysunięcie barków do przodu i pochylenie do przodu całego tułowia.5,8
Diagnostyka obrazowa
RTG
- RTG w 2 płaszczyznach z pomiarem kątów.
- Sklinowacenie trzonów kręgów:
- Najlepiej ocenić na radiogramach w projekcji bocznej.
- Kąt pomiędzy płytkami granicznymi kręgów jest większy niż 5 stopni.
- Zmiany są najbardziej widoczne w środkowej części odcinka piersiowego kręgosłupa, ale mogą również występować w odcinku lędźwiowym.2
- Z reguły nieprawidłowy rozwój wykazuje od 3 do 5 sąsiadujących trzonów kręgowych.
- Przepukliny krążka międzykręgowego w gąbczastych częściach trzonu kręgu (tzw. guzki Schmorla) należą do typowych morfologicznych oznak choroby.
- Zwiększony wzrost kości o podłożu kompensacyjnym (podobny do wyrośli kostnych) na przeciwległych płytkach górnych guzków Schmorla nazywany jest objawem Edgrena–Vaino.
- W około 25% przypadków współwystępuje skolioza.9
- Nierówności blaszek granicznych, zwężenia przestrzeni międzykręgowych.
- W razie potrzeby rezonans magnetyczny w celu potwierdzenia rozpoznania i określenia stopnia choroby.
Wskazania do skierowania do specjalisty
- Skierowanie do konsultacji ortopedycznej celem potwierdzenia rozpoznania i ustalenia dalszego postępowania.
Lista kontrolna dotycząca skierowania
Osteochondroza, choroba Scheuermanna
- Cel skierowania
- Rozpoznanie? Leczenie zachowawcza (ortopedyczne środki pomocnicze)? Operacja?
- Wywiad lekarski
- Początek? Rozwój/progresja?
- Ból obciążeniowy? Czy występuje w spoczynku? Zaburzenia czynności kręgosłupa?
- Jakie leczenie było stosowane?
- Inne istotne choroby współistniejące?
- Badanie fizykalne
- Ocena pleców: stopień skrzywienia, skolioza?
- Masa i wzrost ciała. Bardzo pomocne jest przedłożenie krzywej wzrostu.
- Diagnostyka obrazowa
- RTG: stopień skrzywienia kręgosłupa.
Leczenie
Cele leczenia
- Zapobieganie wystąpieniu lub progresji do poważnej deformacji kręgosłupa.
- W razie potrzeby łagodzenie bólu.
Ogólne informacje o leczeniu
- Doraźne stosowanie leków przeciwbólowych w razie dolegliwości.
- Wczesne rozpoznanie ma decydujące znaczenie dla powodzenia leczenia poprzez fizjoterapię i ewentualne ortezy.10
- Leczenie zachowawcze zależy od stopnia deformacji w przebiegu kifozy.
- Nie zostało ostatecznie wyjaśnione, czy noszenie gorsetu podtrzymującego lub operacja mogą zapobiec możliwym konsekwencjom choroby.2
Zalecenia dla pacjentów
- Różne rodzaje aktywności fizycznej.
- Bardzo ważny jest trening siłowy prostowników grzbietu i mięśni brzucha.
- Dzieci powinny unikać pozycji zgięciowych, jak np. podczas jazdy rowerem lub wiosłowania.
- Należy unikać obciążeń ściskających i skręcających kręgosłup (niektóre sztuki walki, gimnastyka, podnoszenie ciężarów, ciężkie plecaki, itp.).
- Konsultacja dotycząca wyboru zawodu z unikaniem czynności obciążających kręgosłup.
Leczenie zachowawcze
- Kifoza >50 stopni: leczenie gorsetem
- Warunkiem skuteczności gorsetu jest dobra elastyczność kręgosłupa i niezakończony proces wzrostu.
- Czas noszenia: 23 godziny dziennie w pierwszym roku, a następnie głównie w nocy, aż do zakończenia fazy wzrostu.
- Zwykle nie można odwrócić deformacji, które już zaszły.
- Konieczna jest również regularna fizjoterapia.
Leczenie chirurgiczne
- Leczenie chirurgiczne może być wykonane w przypadkach ciężkiej kifozy >70 stopni, ale jest rozważane głównie po zakończeniu wzrostu.2
- Możliwymi wskazaniami do operacji są objawy neurologiczne lub zaburzenia czynności płuc.
- Operację można rozważyć także w przypadku dyskomfortu i nieakceptowalnego aspektu estetycznego.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- W większości przypadków ból i dyskomfort ustępują po zakończeniu wzrostu.
- Poza problemami z postawą zazwyczaj nie występują żadne inne dolegliwości.
Powikłania
- Skrzywienie kręgosłupa może przeszkadzać pod względem estetycznym.
- Jeśli choroba dotyczy odcinka lędźwiowego kręgosłupa to ból pleców może występować częściej w wieku dorosłym.
- Mogą wystąpić objawy wtórne spowodowane spondylozą.
- Powikłania neurologiczne występują bardzo rzadko.
Rokowanie
- Rokowanie zależy od stopnia nieprawidłowości postawy.
- W przypadku zdecydowanej większości pacjentów rokowanie jest dobre.
- Długoterminowe badania sugerują jednak częstszy ból pleców w wieku dorosłym, szczególnie w przypadku zmian w odcinku piersiowo–lędźwiowym lub lędźwiowym.
- Nadwaga jest uważana za niekorzystny czynnik prognostyczny i zwiększa ryzyko wystąpienia bólu pleców w przebiegu choroby.
Informacje dla pacjentów
Edukacja pacjenta
- Choroba może powodować ból w fazie wzrostu, który zmniejsza się po jego zakończeniu, lecz prowadzi do trwałej deformacji pleców.
- W większości przypadków nie jest konieczne dalsze leczenie poza ćwiczeniami wzmacniającymi mięśnie brzucha i pleców.
- W przypadku pacjentów z nadwagą należy dążyć do redukcji masy ciała.
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Źródła
Piśmiennictwo
- Scheuermann H.W. Kyphosis dorsalis juvenilis. Zeitschrift für orthopädische Chirurgie einschließlich der Heilgymnastik und Massage 1921, 21: 305-17.
- Nowak J.E. Scheuermann disease. Medscape, aktualizacja: 08.09.2020, emedicine.medscape.com
- Fotiadis E., Kenanidis E., Samoladas E., Christodoulou A., Akritopoulos P., Akritopoulou K. Scheuermann's disease: focus on weight and height role, Eur Spine J 2008, 17: 673-8, PubMed
- Damborg F., Engell V., Andersen M., Kyvik K.O., Thomsen K. Prevalence, concordance, and heritability of Scheuermann kyphosis based on a study of twins, J Bone Joint Surg Am 2006, 88: 2133, PubMed
- Kiwierski J. Choroba Scheuermanna. Schorzenia i urazy kręgosłupa, dostęp: 7.02.2024, www.wydawnictwopzwl.pl
- Haveman L.M., van Es H.W., ten Berge-Kuipers M. Complaints of back pain in childhood: find curable causes, Ned Tijdschr Geneeskd 2008, 152: 353-8, PubMed
- Kim H.J., Green D.W. Adolescent back pain, Curr Opin Pediatr 2008, 20: 37, PubMed
- Stępień K. Choroba Scheuermanna (kifoza młodzieńcza) – przyczyny, objawy, leczenie, ćwiczenia, Medycyna Praktyczna, dostęp: 7.02.2024, www.mp.pl
- Gaillard F. Elfeky M. Bell D. et al. Scheuermann disease. Radiopaedia.org, dostęp: 7.02.2024, radiopaedia.org
- Palazzo C., Sailhan F., Revel M. Scheuermann's disease: an update, Joint Bone Spine, 05.2014, 81(3): 209-14, doi: 10.1016/j.jbspin.2013.11.012, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Summers B.N., Singh J.P., Manns R.A. The radiological reporting of lumbar Scheuermann's disease: an unnecessary source of confusion amongst clinicians and patients, Br J Radiol 2008, 81: 383-5, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Bhatia N.N., Chow G., Timon S.J., Watts H.G. Diagnostic modalities for the evaluation of pediatric back pain: a prospective study, J Pediatr Orthop 2008, 28: 230-3, PubMed
Opracowanie
- Piotr Piechocki (recenzent)
- Sławomir Chlabicz (redaktor)
- Lino Witte (recenzent/redaktor)
- Monika Lenz (recenzent/redaktor)