Cykliczne wymioty

Streszczenie

  • Definicja: Funkcjonalne zaburzenie żołądkowo-jelitowe z nawracającymi napadami nudności i wymiotów, towarzyszącymi bólami głowy oraz pełnym powrotem do zdrowia między napadami. Brak znanej przyczyny. Synonim: zespół cyklicznych wymiotów (cyclic vomiting syndrome – CVS). 
  • Częstość występowania: Szacowana na 0,04-2% u dzieci, chorobowość u dorosłych jest nieznana, szacunkowo 3-14% pacjentów z niewyjaśnionymi nudnościami i wymiotami. Częstsze u osób rasy białej i mężczyzn.
  • Objawy: Ataki z silnymi nudnościami i wymiotami trwające od kilku godzin do kilku dni.
  • Badanie fizykalne: Wyniki badania przedmiotowego bez odchyleń od stanu prawidłowego.
  • Diagnostyka: Głównie na podstawie cyklicznie powtarzającego się obrazu klinicznego. RTG przewodu pokarmowego w celu wykluczenia malrotacji jelit; dalsza dignostyka w celu wykluczenia przyczyn organicznych i w razie niepowodzenia leczenia.
  • Leczenie: Zalecenia dotyczące leczenia są oparte na bardzo skąpych danych i często polegają na takim samym podejściu i wyborze leków, jak w przypadku migreny. 

Informacje ogólne

Definicja

  • Zespół cyklicznych wymiotów (cyclic vomiting syndrome - CVS) to przewlekłe zaburzenie charakteryzujące się nagłymi epizodami nudności i wymiotów trwającymi od 1 do 5 dni, po których następują okresy bezobjawowe.1
    • pomiędzy napadami całkowity powrót do zdrowia
    • epizody przebiegają w podobny sposób u poszczególnych pacjentów
    • nie udowodniono innej przyczyny wymiotów.
  • Sklasyfikowane zgodnie z kryteriami rzymskimi IV w grupie „Zaburzenia czynnościowe z nudnościami i wymiotami“.
  • Zespół cyklicznych wymiotów (CVS) jest czynnościowym zaburzeniem żołądkowo-jelitowym charakteryzującym się następującymi cechami1:
      1. Dzieci: 2 lub więcej epizodów napadów nudnościwymiotami trwających od kilku godzin do kilku dni w ciągu 6 miesięcy  z przerwami trwającymi tygodnie lub miesiące
      2. Dorośli: 3 lub więcej epizodów napadów wymiotów w ciągu roku i przynajmniej 2 epizody w ciągu ostatnich 6 miesięcy w odstępach ≥1 tygodnia.
      3. Brak nudności i wymiotów między epizodami
      4. Kryteria muszą być spełnione w ciągu ostatnich 3 miesięcy, a objawy muszą wystąpić co najmniej 6 miesięcy przed diagnozą.
      5. Dodatkowe kryterium potwierdzające: Migrenowy ból głowy w wywiadzie osobistym lub rodzinnym.
    • kryteria diagnostyczne NASPGHN (2008)2
      1. Co najmniej 5 epizodów w dowolnym odstępie czasu lub co najmniej 3 epizody w ciągu 6 miesięcy
      2. Epizodyczne napady ciężkich nudności i uporczywych wymiotów trwające od 1 godziny do 10 dni, z co najmniej 1-tygodniową przerwą między epizodami.
      3. Stereotypowe wzorce i objawy u danego pacjenta
      4. Częstość występowania/czas trwania napadów wymiotów co najmniej 4 razy dziennie przez co najmniej 1 godzinę
      5. Brak nudności i wymiotów między epizodami
      6. Nie wykryto żadnej innej przyczyny wymiotów.

Częstość występowania

  • Ok. 0,04-2% u dzieci i szacunkowo 3-14% dorosłych przyjmowanych z powodu niewyjaśnionych nudności i wymiotów.3
  • Zapadalność: ok. 3 nowe przypadki rocznie na 100 000 dzieci.4
  • Średni wiek początkowej diagnozy u dzieci wynosi ok. 5,2 roku, a u dorosłych 25,4 lata.5
  • Często opóźnione rozpoznanie, średnio 15 wizyt na oddziale ratunkowym przed ustaleniem właściwej diagnozy.1 
  • Zespół ten występuje również u starszych dzieci i dorosłych, ale nie ma wiarygodnych danych dotyczących częstości jego występowania.6
    • U dorosłych epizody trwają dłużej, ale występują rzadziej w ciągu roku niż u dzieci.

Etiologia i patogeneza

  • Patogeneza jest nieznana.
  • Zespół ten jest związany z migreną i migreną brzuszną, szczególnie u pacjentów pediatrycznych.3,5,7
    • U dorosłych podejrzewa się, że przyczyną jest dysfunkcja autonomicznego układu nerwowego.1,8
    • Istnieje również pogląd, że pewną rolę odgrywają alergie pokarmowe, choroby metaboliczne i endokrynologiczne lub mitochondriopatie, nadużywanie marihuany1, zaburzenia psychiczne (lęk, depresja).1

Czynniki predysponujące

  • Rodzinne występowanie migreny lub cyklicznych wymiotów (zwłaszcza migreny u matki).5
  • Stres emocjonalny.3,5
  • Niedobór snu.3,5
  • Niektóre produkty spożywcze (czekolada, glutaminian sodu, sery dojrzewające).2,9
  • U dzieci, ale nie u dorosłych, dwa powszechne polimorfizmy mitochondrialnego DNA są związane z zespołem cyklicznych wymiotów.10

ICD-10

  • R11 Nudności i wymioty.

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Zespół ten może wystąpić u dzieci w wieku poniżej 2 lat, choć zdarza się to bardzo rzadko.2
  • Istnieją co najmniej 2 definicje (zob. sekcja Definicja):

Kryteria rzymskie IV1

  • Dzieci: 2 lub więcej epizodów napadów nudnościwymiotami trwających od kilku godzin do kilku dni w ciągu 6 miesięcy  z przerwami trwającymi tygodnie lub miesiące
  • Dorośli: 3 lub więcej epizodów napadów wymiotów w ciągu roku i przynajmniej 2 epizody w ciągu ostatnich 6 miesięcy w odstępach ≥1 tygodnia.
  • Brak nudności i wymiotów między epizodami
  • Kryteria muszą być spełnione w ciągu ostatnich 3 miesięcy, a objawy muszą wystąpić co najmniej 6 miesięcy przed diagnozą.
  • Dodatkowe kryterium potwierdzające: Migrenowy ból głowy w wywiadzie osobistym lub rodzinnym.

Kryteria diagnostyczne NASPGHN (2008)2

  • Muszą być spełnione wszystkie poniższe kryteria:
    1. Co najmniej 5 epizodów w dowolnym odstępie czasu lub co najmniej 3 epizody w ciągu 6 miesięcy
    2. Epizodyczne napady ciężkich nudności i uporczywych wymiotów trwające od 1 godziny do 10 dni, z co najmniej 1-tygodniową przerwą między epizodami
    3. Stereotypowe wzorce i objawy u danego pacjenta
    4. Częstość występowania/czas trwania napadów wymiotów co najmniej 4 razy dziennie przez co najmniej 1 godzinę
    5. Brak nudności i wymiotów między epizodami.
    6. Nie wykryto żadnej innej przyczyny wymiotów.

Diagnostyka różnicowa

  • Malrotacja jelit.
  • Migrena.
  • Migrena brzuszna
  • Zaburzenia metaboliczne
    • u starszych dzieci zwykle znana choroba podstawowa.
  • Bulimia.
  • Kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy.
  • Zespół ruminacji u młodzieży
    • mimowolne wymioty, często codziennie.
  • Kamica dróg moczowych.
  • Zapalenie trzustki.

Rozważania diagnostyczne

  • Pełna diagnostyka w celu wykluczenia wszystkich innych przyczyn objawów pacjenta byłaby bardzo kosztowna i czasochłonna.
  • Bardziej opłacalną opcją jest wykonanie badania rentgenowskiego górnego odcinka przewodu pokarmowego w celu wykluczenia malrotacji jelit, a następnie rozpoczęcie leczenia.
  • Tylko osoby, które nie reagują na leczenie lub z nawrotami choroby, są poddawane dalszym badaniom.
  • Przebieg choroby można podzielić na cztery fazy:1,5
    1. Faza prodromalna (przedwymiotna), która trwa od kilku minut do kilku godzin i charakteryzuje się wyczerpaniem, utratą apetytu, bladością, bólem brzucha, poceniem się i zwiększonym wydzielaniem śliny.
    2. Faza ostra zwykle charakteryzująca się silnymi nudnościami i gwałtownymi wymiotami, zwykle rozpoczynająca się między wczesnym rankiem a południem.
    3. Faza zdrowienia z mniejszą liczbą wymiotów oraz wzrostem energii i apetytu.
    4. Faza remisji, bezobjawowa, występująca między epizodami wymiotów; może trwać do kilku miesięcy.

Wywiad lekarski

  • Epizodyczne wymioty.
  • Silne nudności.
  • Pomiędzy epizodami pacjent jest całkowicie zdrowy.
  • Sygnały ostrzegawcze, które powinny skłonić do ponownego rozważenia diagnozy:2
    • obfite wymioty, brzuch wrażliwy na palpację i/lub silny ból brzucha
    • epizody wywołane ostrymi chorobami, postem lub posiłkami o wysokiej zawartości białka (prawdopodobnie choroba metaboliczna)
    • nieprawidłowe wyniki badania neurologicznego, zmieniony stan psychiczny, nieprawidłowe ruchy gałek ocznych, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, ataksja/trudności w chodzeniu
    • postępujące pogarszanie się kolejnych epizodów lub przejście do bardziej przewlekłego wzorca.

Badanie fizykalne

  • W badaniu przedmiotowym brak odchyleń od stanu prawidłowego.

Badanie uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego

Diagnostyka u specjalisty

  • RTG przewodu pokarmowego w celu wykluczenia malrotacji.
  • Wskazana może być tomografia komputerowa/rezonans magnetyczny głowy.
  • Można rozważyć gastroskopię.
  • Badanie pH przełyku w celu wykluczenia wymiotów jako nietypowe objawu GERD.1

Wskazania do skierowania

  • W razie wątpliwości co do rozpoznania.
  • W przypadku częstych napadów.
  • Brak skuteczności leczenia.

Leczenie

Cele leczenia

  • Identyfikacja i unikanie czynników wyzwalających.1
  • Zapobieganie nawrotom.1
  • Łagodzenie ostrych epizodów.1

Ogólne informacje o leczeniu

  • Pomimo stosowania różnych klas leków w długoterminowym leczeniu, nie u każdego pacjenta udaje się osiągnąć trwałą remisję objawów.1
  • Epizody nudności i wymiotów mogą wymagać leczenia wspomagającego, takiego jak:
    • dodatkowe przyjmowanie płynów i elektrolitów podczas napadu
    • skierowanie do szpitala
    • dożylne podawanie płynów
    • leki przeciwwymiotne.

Zalecenia dla pacjentów

  • Unikanie znanych czynników wyzwalających, takich jak:
    • wyczerpanie fizyczne lub stres psychiczny
    • prowadzenie samochodu (choroba lokomocyjna)
    • post/dieta
    • niektóre produkty spożywcze, takie jak czekolada i ser
  • Podczas napadu pomocne może być przebywanie w zaciemnionym pomieszczeniu.
  • Niektórzy pacjenci wolą pić wodę, aby sprowokować wymioty i w ten sposób zmniejszyć nudności.
  • Głęboki sen w fazie prodromalnej może pomóc zatrzymać napady u dzieci. 

Leczenie farmakologiczne

  • Faza ostra1:
    • zapobieganie odwodnieniu oraz łagodzenie nudności, wymiotów i bólu brzucha
      • 0,9% NaCl we wlewie dożylnym lub roztwór izotoniczny: 10-20 ml/kg m.c. w bolusach
    • wyrównanie zaburzeń elektrolitowych: Na, K, Cl
    • leki przeciwwymiotne 
      • antagoniści receptora 5-HT3 (np. ondansetron początkowo 0,3 mg/kg m.c./dawkę [maks. 16 mg], następnie dawka maks. 8 mg co 4-6 h do maksymalanej dawki dobowej 32 mg)
      • ew. prometazyna, difenhydramina 1,25 mg/ kg m.c. na dawkę co 6 godzin dożylnie lub doustnie
      • U pacjentów wymagających sedacji lorazepam 0,05-0,1 mg/kg m.c. co 6 godziny dożylnie lub doustnie.
        • Uwaga na działania niepożądane: depresja oddechowa!
  • Faza remisji (zapobieganie)
    • W leczeniu profilaktycznym kolejnych epizodów uzyskuje się ogólną redukcję lub remisję objawów u ponad 70% pacjentów.5
    • dzieci <5. roku życia: cyproheptadyna11 
    • dzieci >5.roku życia i dorośli: amitryptylina1,11 
      • dawkowanie u dzieci: początkowo 0,25–0,5 mg/kg m.c. na dobę przed snem, co tydzień wziększanie dawki o 5–10 mg do dawki docelowej 1–1,5 mg/kg m.c. na dobę przed snem
      • dawkowanie u dorosłych: początkowo 10–50 mg na dobę; dawka docelowa 1 mg/kg m.c./24h lub dostosowywanie do efektu.
    • inne leki1
    • uzupełniająco2:
      • koenzym Q10 10 mg/kg m.c./dobę lub 200 mg 2 razy na dobę
      • L-karnityna 50-100 mg/kg m.c./dobę lub 1 g 2 razy na dobę
        • w niektórych badaniach wykazały działanie zapobiegawcze
        • niewiele skutków ubocznych lub ich brak.
    • W przypadku dzieci udokumentowano również, że propranolol jest skutecznym lekiem profilaktycznym.2
  • Leczenie na żądanie jak w przypadku migreny
    • W niewielkim badaniu otwartym tryptany miały wpływ na ok. 50% napadów.12
    • Wykazano, że sumatryptan ma pewne działanie u osób dorosłych.5
    • Terapia zapobiegawcza jak w przypadku migreny.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Przebieg

  • Zwykle zaczyna się w dzieciństwie. W około 60% przypadków choroba ustępuje w wieku nastoletnim.5
  • Epizody trwają od 1 godziny do 10 dni.
    • Średni czas trwania epizodów wynosi 2 dni u dzieci i 6 dni u dorosłych.
  • Zapadalność jest niższa u dorosłych niż u dzieci.
  • U niektórych dzieci w późniejszym okresie życia rozwija się migrena.9

Rokowanie 

  • Dzieci często powracają do zdrowia spontanicznie w trakcie rozwoju, a leczenie profilaktyczne jest skuteczne w stosunkowo dużej liczbie przypadków (patrz sekcja Faza remisji (zapobieganie)). 

Dalsze postępowanie

  • Obserwacja skuteczności leczenia.
  • Monitorowanie skutków ubocznych stosowanych leków.
  • Należy rozważyć przerwanie leczenia profilaktycznego, gdy chore dziecko osiągnie wiek dojrzewania.
  • Kontrola ciśnienia tętniczego.

Informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w Medibas

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Hayes WJ., VanGilder D., Berendse J. et al. Cyclic vomiting syndrome: diagnostic approach and current management strategies. Clinical and Experimental Gastroenterology 2018:11 77–84. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Li BU, Lefevre F, Chelimsky GG et al. North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition consensus statement on the diagnosis and management of cyclic vomiting syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2008; 47: 379-93. pmid:18728540 PubMed
  3. Stanghellini V, Chan FK, Hasler WL, et al. Gastroduodenal disorders. Gastroenterology. 2016;150(6):1380–1392. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Fitzpatrick E, Bourke B, Drumm B, Rowland M. The incidence of cyclic vomiting syndrome in children: population-based study. Am J Gastroenterol 2008; 103: 103. pmid:18070235. www.ncbi.nlm.nih.gov
  5. Lee LY, Abbott L, Mahlangu B et al. The management of cyclic vomiting syndrome: a systematic review. Eur J Gastroenterol Hepatol 2012; 24: 1001-6. pmid:22634989 PubMed
  6. Venkatesan T. Cyclic Vomiting Syndrome. emedicine.medscape, 3.9.2015. emedicine.medscape.com
  7. Levinthal DJ. The cyclic vomiting syndrome threshold: a framework for understanding pathogenesis and predicting successful treatments. Clin Transl Gastroenterol. 2016;7(10):e198. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Venkatesan T, Prieto T, Barboi A, et al. Autonomic nerve function in adults with cyclic vomiting syndrome: a prospective study. Neurogastroenterol Motil 2010; 22: 1303. pmid:20667005. www.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Hikita T, Kodama H, Ogita K, et al. Cyclic Vomiting Syndrome in Infants and Children: A Clinical Follow-Up Study. Pediatr Neurol 2016; 57: 29-33. pmid:26861170. www.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Boles RG, Zaki EA, Lavenbarg T, et al. Are pediatric and adult-onset cyclic vomiting syndrome (CVS) biologically different conditions? Relationship of adult-onset CVS with the migraine and pediatric CVS-associated common mtDNA polymorphisms 16519T and 3010A. Neurogastroenterol Motil 2009; 21: 936. pmid:19368653 PubMed
  11. Badihian N, Saneian H, Badihian S, Yaghini O. Prophylactic Therapy of Cyclic Vomiting Syndrome in Children: Comparison of Amitriptyline and Cyproheptadine: A Randomized Clinical Trial. Am J Gastroenterol 2017. pmid:28719594 PubMed
  12. Hikita T, Kodama S, et al. Sumatriptan as treatment for cyclic vomiting syndrome: a clinical trial. Cephalgia 2011;31:504. pmid 21147834. www.ncbi.nlm.nih.gov

Autorzy

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz
  • Marlies Karsch-Völk, Dr. med., Fachärztin für Allgemeinmedizin, München (Revision basierend auf NEL)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit