Streszczenie
- Definicja: Ostra martwica komórek mięśniowych z uwolnieniem zawartości wewnątrzkomórkowej, np. kinazy kreatynowej (CK), mioglobiny i innych składników do krwi. Istnieje wiele przyczyn, ale najczęstszymi są uraz i wysiłek fizyczny.
- Epidemiologia: Choroba jest szeroko rozpowszechniona. Brak dokładnych danych dotyczących częstości występowania.
- Objawy: Ból i osłabienie zajętych grup mięśni. Mogą również wystąpić objawy ogólne, takie jak gorączka, osłabienie i ewentualnie skąpomocz.
- Badanie fizykalne: Uszkodzone mięśnie są bolesne przy palpacji. Mocz ciemnieje z powodu wydalania mioglobiny.
- Diagnostyka: Uszkodzenie mięśni prowadzi do gwałtownego wzrostu CK we krwi. Może wystąpić ostra niewydolność nerek.
- Leczenie: Intensywne przyjmowanie płynów, a w ciężkich przypadkach również dializa.
Informacje ogólne
Definicja
- Rabdomioliza to termin używany do opisania uszkodzenia włókien mięśniowych poprzecznie prążkowanych.
- Powoduje to uwolnienie zawartości wewnątrzkomórkowej do krwi, w tym elektrolitów, mioglobiny i innych białek (kinazy kreatynowej, aldolazy, dehydrogenazy mleczanowej, aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej).
- Niezależnie od przyczyny, rabdomioliza może prowadzić do ostrego uszkodzenia nerek, a rokowanie jest znacznie gorsze w przypadku ostrej niewydolności nerek.
- Z zespołem rabdomiolizy związanych jest ponad 100 różnych jednostek chorobowych.
- W lżejszych postaciach rabdomiolizy pacjenci zwykle manifestują niewiele objawów i nie występuje u nich niewydolność nerek.
- Wczesna diagnoza i interwencja mogą mieć kluczowe znaczenie dla rokowania.1
Etiologia i patogeneza
- Dochodzi do uszkodzenia mięśni szkieletowych i uwolnienia zawartości wewnątrzkomórkowej do krwi.
- W urazowej i nieurazowej rabdomiolizie dochodzi do martwicy mięśni, która objawia się bólem, ogólnym złym samopoczuciem, osłabieniem, obrzękiem i ciemnym zabarwieniem moczu.2
- Istnieje wiele przyczyn rabdomiolizy.
- Uraz/przyczyny zewnętrzne:
- uraz z rozpadem uszkodzonych włókien mięśniowych (np. zespół zmiażdżenia)
- uderzenie pioruna, porażenie prądem i poważne oparzenia
- operacje
- napady drgawek
- zmęczenie: duży wysiłek fizyczny (maraton, nadmierny wysiłek fizyczny u osób niewytrenowanych, patologiczne obciążenie mięśni)
- niedotlenienie mięśni: zwykle zespół ciasnoty przedziałów powięziowych3
- długotrwałe leżenie.
- Przyczyny nieurazowe/wewnętrzne:
- zakażenia: zarówno wirusowe, jak i bakteryjne
- zmiana temperatury ciała: udar cieplny, złośliwa hipertermia, złośliwy zespół neuroleptyczny, hipotermia
- zaburzenia metaboliczne i elektrolitowe: hipokalcemia, hipofosfatemia, hipokalcemia, nieketonowe zaburzenia hiperosmolarne, cukrzycowa kwasica ketonowa, niedoczynność tarczycy
- leki/narkotyki: statyny, neuroleptyki, alkohol, heroina, kokaina1
- rabdomioliza u 0,01% pacjentów przyjmujących statyny (bóle mięśni u 5–10%)
- nadmierne spożywanie alkoholu może być przyczyną nieurazowej rabdomiolizy
- toksyny: jady węży, trucizny grzybowe
- zaburzenia autoimmunologiczne
- dystrofie mięśniowe
- miopatie metaboliczne i mitochondrialne4
- zaburzenia glikolizy lub glukoneogenezy
- zaburzenia metabolizmu lipidów
- choroby mitochondrialne.
- Powtarzające się epizody rabdomiolizy są często oznaką zaburzenia metabolicznego.
Patofizjologia
- W rabdomiolizie dochodzi do wyczerpania ATP (adenozynotrójfosforanu) w komórkach, co skutkuje niekontrolowanym wzrostem wewnątrzkomórkowego wapnia.5
- To z kolei prowadzi do trwałego skurczu ze zużyciem energii komórkowej i do śmierci komórki.2
- Powoduje to uwolnienie zawartości komórek, w tym mioglobiny, CK, potasu, magnezu, fosforu i kwasu moczowego.
- Mioglobinuria może powodować ostrą niewydolność nerek. Jeśli nerki nie mogą już przetwarzać mioglobiny, mocz zmienia kolor na czerwonawo–brązowy (przypominający herbatę).Wydalanie mioglobiny może powodować niedrożność kanalików nerkowych i niewydolność nerek.
ICD–10
- M62 Inne choroby mięśni.
- M62.8 Inne określone choroby mięśni.
- T79 Określone wczesne powikłania urazu, niesklasyfikowane gdzie indziej.
- T79.5 Bezmocz pourazowy.
- W tym: zespół zmiażdżenia, niewydolność nerek po zmiażdżeniu.
- T79.6 Pourazowe niedokrwienie mięśnia.
- T79.5 Bezmocz pourazowy.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Diagnoza opiera się na wywiadzie lekarskim, wynikach badań przedmiotowych i zwykle znacznie podwyższonym stężeniu kinazy kreatynowej (wzrost przekraczający 5-krotnie górną granicę normy).
Diagnostyka różnicowa
- Zespół ciasnoty przedziałów powięziowych.
- Cukrzycowa kwasica ketonowa.
- Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego.
- Udar cieplny.
Wywiad lekarski i badanie fizykalne
- Objawy kliniczne rabdomiolizy są często niespecyficzne. Przebieg choroby zależy od podstawowej przyczyny.
- Możliwe przyczyny:
- uraz lub ucisk mięśni
- nieurazowy nadmierny wysiłek, zwłaszcza u osób niewytrenowanych, w przypadku hipertermii
- nieurazowe i niespowodowane nadmiernym wysiłkiem: po spożyciu narkotyków lub toksyn, w infekcjach i zaburzeniach elektrolitowych.
- Występują skutki miejscowe i ogólnoustrojowe, a także wczesne i późne powikłania.
- Typowa triada objawów:
- bóle mięśni, często proksymalnych grup mięśniowych
- osłabienie
- ciemny (czerwono–brązowy) mocz.
- Objawy miejscowe:
- bóle mięśni
- wrażliwość na ból
- obrzęk mięśni
- krwiaki
- osłabienie.
- Objawy ogólnoustrojowe
- czerwono–brązowy mocz
- gorączka
- osłabienie
- nudności i wymioty
- splątanie
- pobudzenie
- majaczenie
- bezmocz.
Diagnostyka laboratoryjna
- Aktywność kinazy kreatynowej (CK) jest zwykle znacznie podwyższona.
- Ponad 5–krotność górnej granicy normy.
- Nie ma wartości progowej, powyżej której ryzyko ostrej niewydolności nerek jest znacznie zwiększone6, ale wartości poniżej 15 000–20 000 U/l niosą ze sobą tylko niewielkie ryzyko ostrej niewydolności nerek.7
- Wyniki dostarczają informacji na temat zakresu obumarcia włókien mięśniowych, ale nie przyczyny obumarcia komórek (choroba podstawowa).
- Jeśli ostra niewydolność nerek występuje pomimo niskiego CK, przyczyną jest zwykle inna choroba, np. sepsa, odwodnienie lub kwasica.
- Mioglobina we krwi
- Ze względu na niską czułość i swoistość, obecność mioglobiny nie jest wystarczająca, aby postawić diagnozę.8
- Dehydrogenaza mleczanowa (LDH).
- Kreatynina
- Ostra niewydolność nerek spowodowana rabdomiolizą często prowadzi do szybszego wzrostu stężenia kreatyniny niż w przypadku innych form ostrego uszkodzenia nerek.
- Elektrolity
- Uszkodzenie nerek może skutkować hiperkaliemią, hiperfosfatemią, hiperurykemią, kwasicą metaboliczną spowodowaną dużą luką anionową lub hipermagnezemią.9
- Hipokalcemia.
- Mocz
- Czerwono–brązowy kolor w przypadku mioglobinurii.
- W przypadku mioglobinurii wynik szybkiego testu moczu jest pozytywny (nie ma rozróżnienia między mioglobiną a hemoglobiną), ale w moczu pod mikroskopem nie stwierdza się czerwonych krwinek. Czułość testu łączonego w wykrywaniu rabdomiolizy wynosi 80%.10
- Badanie mikroskopowe osadu moczu może ujawnić ziarniste brunatno zabarwione wałeczki w moczu.
Badania uzupełniające
- Biopsja mięśnia przydana w szczególnych przypadkach.
- W celu postawienia konkretnej diagnozy, gdy przyczyna nie jest ewidentna.2
Wskazania do hospitalizacji
- Wskazaniem do hospitalizacji są zaburzenia elektrolitowe, konieczność terapii dożylnej oraz parametry nerkowe wskazujące na możliwość ostrej niewydolności nerek.
Leczenie
Cele leczenia
- Początkowo głównym celem leczenia jest zapewnienie prawidłowej funkcji nerek.
- Przyspieszenie wydalania mioglobiny.
- Usunięcie przyczyny wyzwalającej.
- Wtórne zapobieganie dalszemu uszkodzeniu komórek mięśniowych i jego powikłaniom.
Ogólne informacje o leczeniu
- Wczesna diagnoza i leczenie mogą mieć kluczowe znaczenie dla rokowania; intensywna opieka medyczna.
- Obraz kliniczny rabdomiolizy charakteryzuje się znaczną utratą płynów, co zwiększa ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek. W związku z tym podstawowe leczenie polega na agresywnym przyjmowaniu płynów i elektrolitów z wymuszoną diurezą.
- W celu usunięcia mioglobiny z krwi może być konieczna dializa.
- Należy dołożyć starań, aby zidentyfikować konkretną przyczynę i rozpocząć odpowiednie leczenie.
- Leczenie statynami należy przerwać w przypadku:
- klinicznie istotnej rabdomiolizy (wzrost kreatyniny w surowicy lub konieczność dożylnej terapii płynami)
- wzrostu CK powyżej 10–krotności normy.
Płynoterapia
- Podawanie dożylne płynów należy rozpocząć jak najszybciej. Im później rozpocznie się infuzję płynów, tym większe ryzyko uszkodzenia nerek.
- Według 1 z badań wymuszona diureza w ciągu pierwszych 6 godzin po hospitalizacji może zapobiec rozwojowi uszkodzenia nerek.
- Infuzja początkowa
- Należy podawać 0,9% NaCl 200–1000 ml/h do uzyskania odpowiedniej diurezy (około 300 ml/h). Intensywne leczenie płynami należy stosować do ustąpienia mioglobinurii.
- Płynoterapia powinna być dostosowana do przebiegu choroby.
- Niektórzy lekarze zalecają wlew wodorowęglanu, inni nie.4
- Wodorowęglan powinien podnieść pH moczu powyżej 6,5, aby zmniejszyć toksyczność mioglobiny i umożliwić wypłukanie wałeczków mioglobinowych.
- W przypadku podania wodorowęglanu należy uważnie monitorować poziom wapnia i potasu we krwi. Jeśli pH moczu nie wzrośnie po 4–6 godzinach lub jeśli wystąpi hipokalcemia, należy przerwać alkalizację i kontynuować podawanie soli fizjologicznej.
Leczenie farmakologiczne
- Diuretyki
- Korekta zaburzeń równowagi elektrolitowej w przypadku ostrej niewydolności nerek
- Szczególnie ważna jest szybka korekta hiperkaliemii12, którą można osiągnąć poprzez zwiększoną diurezę, stosowanie jelitowych środków wiążących potas lub dializę.9
- Hipokalcemię powinno leczyć się tylko w przypadku wystąpienia jej objawów. Podczas leczenia rabdomiolizy może wystąpić hiperkalcemia.
- Chelatory zawierające wapń można z ostrożnością stosować w leczeniu hiperfosfatemii.
Inne metody leczenia
- W przypadku zespołu ciasnoty przedziałów powięziowych wskazane jest ostre dekompresyjne nacięcie powięzi.
- Jeśli terapia uciskowa zostanie zastosowana dopiero po ponad 6 godzinach, może dojść do nieodwracalnego uszkodzenia mięśni i ich obumarcia.
- Dializa
- Dializę należy rozpocząć wcześnie w przypadku ciężkiego i opornego na leczenie uszkodzenia nerek.11
- W razie potrzeby plazmafereza.4
Zapobieganie
- Należy unikać łączenia leków, które mogą prowadzić do rabdomiolizy. W leczeniu ciężkich chorób należy zweryfikować leki przyjmowane przez pacjentów i wstrzymać terapie, które nie są niezbędne dla przeżycia.
- Unikanie intensywnego obciążania mięśni (przetrenowania).
- Unikanie odwodnienia przed aktywnością sportową, w jej trakcie i po niej (przyjmowanie wystarczającej ilości płynów).
- Powolna intensyfikacja treningu w przypadku początkujących sportowców.
- Rozgrzewka.
- Nietrenowanie w ekstremalnie wysokich lub niskich temperaturach.
- Nietrenowanie pod wpływem narkotyków, alkoholu lub leków.
Obserwacja
- Kontrola wydalanego moczu (objętość, kolor i ciężar właściwy, wartość pH między 6,0 a 7,5).
- Należy uważnie monitorować terapię płynami i równowagę elektrolitową.
- CK należy sprawdzać regularnie.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Rokowanie zależy od wystąpienia ostrej niewydolności nerek.
Powikłania
- Ostra niewydolność nerek
- Zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego
- Zwykle pojawia się po 3–5 dniach.
- Niewydolność wielonarządowa
- U ciężko chorych pacjentów z ostrą niewydolnością nerek może rozwinąć się niewydolność wielonarządowa z wysoką śmiertelnością.14
- Nagły zgon sercowy
- Ciężka hiperkaliemia może prowadzić do arytmii, a w najgorszym przypadku do zatrzymania akcji serca.
Rokowanie
- Jeśli nie występuje ostra niewydolność nerek, rokowanie jest zwykle dobre.
- Wczesne rozpoznanie i leczenie poprawiają rokowanie.1
- Kluczowe znaczenie mają szybkość i skuteczność leczenia.
- Długoterminowe przeżycie pacjentów z rabdomiolizą i ostrą niewydolnością nerek wynosi około 80%. U większości osób chorych czynność nerek powraca do normy.15
Informacje dla pacjentów
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Źródła
Piśmiennictwo
- Myśliwiec M., Drabczyk R. Ostre uszkodzenie nerek w przebiegu rabdomiolizy. Interna – Mały Podręcznik, Medycyna Praktyczna, dostęp: 2.03.2024, mp.pl
- Shi Y-L.H.X. Exertional rhabdomyolysis, J Clin Rehabil Tissue Eng Res 2007, 11: 1123-6, PubMed
- Warren J.D., Blumbergs P.C., Thompson P.D. Rhabdomyolysis: a review, Muscle Nerve 2002, 25: 332-47, PubMed
- Biswas S., Gnanasekaran I., Ivatury R.R., Simon R., Patel A.N. Exaggerated lithotomy position-related rhabdomyolysis, Am Surg 1997, 63: 361-4, PubMed
- Bosch X., Poch E., Grau J.M. Rhabdomyolysis and acute kidney injury, N Engl J Med 2009, 361: 62-72, New England Journal of Medicine
- Giannoglou G.D., Chatzizisis Y.S., Misirli G. The syndrome of rhabdomyolysis: pathophysiology and diagnosis, Eur J Intern Med 2007, 18: 90-100, PubMed
- Melli G., Chaudhry V., Cornblath D.R. Rhabdomyolysis: an evaluation of 475 hospitalized patients, Medicine (Baltimore) 2005, 84: 377-85, PubMed
- de Meijer A.R., Fikkers B.G., de Keijzer M.H., van Engelen B.G., Drenth J.P. Serum creatine kinase as predictor of clinical course in rhabdomyolysis: a 5-year intensive care survey, Intensive Care Med 2003, 29: 1121-5, PubMed
- Mikkelsen T.S., Toft P. Prognostic value, kinetics and effect of CVVHDF on serum of the myoglobin and creatine kinase in critically ill patients with rhabdomyolysis, Acta Anaesthesiol Scand 2005, 49: 859-64, PubMed
- Bagley W.H., Yang H., Shah K.H. Rhabdomyolysis, Intern Emerg Med 2007, 2: 210-8, PubMed
- Melli G., Chaudhry V., Cornblath D.R. Rhabdomyolysis: an evaluation of 475 hospitalized patients, Medicine (Baltimore) 2005, 84: 377-85, PubMed
- Lameire N., Van Biesen W., Vanholder R. Acute renal failure, Lancet 2005, 365: 417-30, PubMed
- Evans K.J., Greenberg A. Hyperkalemia: a review, J Intensive Care Med 2005, 20: 272-90, PubMed
- Holt S.G., Moore K.P. Pathogenesis and treatment of renal dysfunction in rhabdomyolysis, Intensive Care Med 2001, 27: 803-11, PubMed
- Hojs R., Ekart R., Sinkovic A., Hojs-Fabjan T. Rhabdomyolysis and acute renal failure in intensive care unit, Ren Fail 1999, 21: 675-84, PubMed
- Woodrow G., Brownjohn A.M., Turney J.H. The clinical and biochemical features of acute renal failure due to rhabdomyolysis, Ren Fail 1995, 17: 467-74, PubMed
- Muscal E. Rhabdomyolysis. Medscape, l22.06.2015, emedicine.medscape.com
- Moghtader J., Brady W.J., Bonadio W. Exertional rhabdomyolysis in an adolescent athlete, Pediatr Emerg Care 1997, 13: 382-5, PubMed
- Allison R.C., Bedsole D.L. The other medical causes of rhabdomyolysis, Am J Med Sci 2003, 326: 79-88, PubMed
- Bonventre J.V., Weinberg J.M. Recent advances in the pathophysiology of ischemic acute renal failure, J Am Soc Nephrol 2003, 14: 2199-210, PubMed
- Shapiro M.L., Baldea A., Luchette F.A. Rhabdomyolysis in the intensive care unit, J Intensive Care Med 2012 Nov-Dec, 27(6): 335-42, pmid:21436168, PubMed
- Sever M.S., Vanholder R., Lameire N. Management of crush-related injuries after disasters, N Engl J Med 2006, 354: 1052-63, New England Journal of Medicine
Opracowanie
- Karolina Pogorzelska (recenzent)
- Sławomir Chlabicz (redaktor)
- Sandra Krüger (recenzent/redaktor)