Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Zakres referencyjny

Jednostka stosowana: U/l, jednostka SI: µmol/sIU/l

  • 1

    Zakres U/l = 0,02 µmol/s/l

  • 1 µmol/s/l = 59,99 U/l

Kobietyreferencyjny:

  • 0–13<270 dni: 83–248 UIU/l (1,7–5,0- µmol/s/l)
  • 14może dni–0się lat:różnić 122–469w U/lzależności (2,4–9,4od µmol/s/l)
  • 1–9 lat: 142–335 U/l (2,8–6,7 µmol/s/l)
  • 10–12 lat: 129–417 U/l (2,6–8,3 µmol/s/l)
  • 13–14 lat: 57–254 U/l (1,1–5,1 µmol/s/l)
  • 5–16 lat: 50–117 U/l (1,0–2,3 µmol/s/l)
  • 17–18 lat: 45–87 U/l (0,9–1,7 µmol/s/l)
  • 19–120 lat: 35–104 U/l (0,7–2,1 µmol/s/l)

Mężczyźni:

  • 0–13 dni: 83–248 U/l (1,7–5,0 µmol/s/l)
  • 14 dni–0 lat: 122–469 U/l (2,4–9,4 µmol/s/l)
  • 1–9 lat: 142–335 U/l (2,8–6,7 µmol/s/l)
  • 10–12 lat: 129–417 U/l (2,6–8,3 µmol/s/l)
  • 13–14 lat: 116–468 U/l (2,3–9,4 µmol/s/l)
  • 15–16 lat: 82–331 U/l (1,6–6,6 µmol/s/l)
  • 17–18 lat: 55–149 U/l (1,1–3,0 µmol/s/l)
  • 19–120 lat: 40–129 U/l (0,8–2,6 µmol/s/l)laboratorium

Wskazania

Diagnostyka i ocena przebiegu zaburzeń wątroby, dróg żółciowych i schorzeń kości

Pobieranie próbek i źródła błędów

  • Surowica, 1 ml
  • Metoda: fotometria
  • Fałszywie niskie wartości spowodowane cytrynianem,obecnością cytrynianu EDTA i szczawianemszczawianu jako antykoagulantami
  • Próbkę krwi należy pobrać na czczo (po około 12 godzin bez jedzenia).

Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych

Podwyższone stężenie ALP:

  • ZaburzeniaChoroby wątroby i dróg żółciowych
  • ZaburzeniaSchorzenia kości (frakcja ALP kościkostna): choroba Pageta, kostniakomięsak, liczne przerzuty do kości, pierwotne i wtórne   nadczynność przytarczyc, osteomalacja, złamania kości
  • Ciąża - od 2. trymestru (franckja ALP łożyska)
  • Fizjologicznie w fazie wzrostu

Obniżone stężenie ALP:

  • Wrodzona hipofosfatazja, choroba Wilsona, osteoporoza wywołana glikokortykosteroidamiprzyjmowaniem glikokortykosteroidów, niedoczynność tarczycy, szkorbut; fa
  • Fałszywie niskie wartości z powodu cytrynianu, EDTA i szczawianu jako antykoagulantów (błędy przedanalityczne)

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

  • IzoenzymyOznaczenie konkretnych izoenzymów ALP
Alk.Fosfataza Phosphatasealkaliczna; Leber-Kamica und Gallenwegs-Erkrankungenżółciowa; Knochen-ErkrankungenKamica pęcherzyka żółciowego; Knochen-APKamica dróg żółciowych; Paget-Krankheitchoroby kości; Osteosarkomchoroba Pageta; Multiple KnochenmetastasenOsteosarcoma; PrimärerPrzerzuty Hyperparathyreoidismusnowotworowe do kości; SekundärerNadczynność Hyperparathyreoidismusprzytarczyc; OsteomalazieOsteomalacja; KnochenfrakturenZłamania kości; SchwangerschaftII abtrymestr 2. Trimenonciąży; Plazenta-APŁożysko przodujące; AngeboreneChoroba HypophosphatasieWilsona; MorbusOsteoporoza Wilsonposterydowa; Kortikoid-induzierteNiedoczynność Osteoporose; Hypothyreosetarczycy
ALP; Paget; kamica
Fosfataza alkaliczna (ALP)
MK 05.12.17
document-tests-and-results document-nav document-tools document-theme
Jednostka stosowana: U/l, jednostka SI: µmol/sIU/l 1Zakres Ureferencyjny: <270 IU/l =- 0może się różnić w zależności od laboratorium Diagnostyka i ocena przebiegu zaburzeń wątroby,02 µmol/s/ldróg 1żółciowych µmol/s/li =schorzeń 59,99kości U/l Kobiety:
Wyniki laboratoryjne
Fosfataza alkaliczna (ALP)
/link/5bb1031f7a2543a9a9ee1e04ad923e8c.aspx
/link/5bb1031f7a2543a9a9ee1e04ad923e8c.aspx
fosfataza-alkaliczna-alp
SiteProfessional
Fosfataza alkaliczna (ALP)
K.Reinhardt@gesinform.de
Klive.Reinhardt@gesinformcom#natalia.de (patched by linkmapper)k.jagiella@gmail.com
pl
pl
pl