Zakres referencyjny
Dla obu płci:
- 3,3–19,4 mg/l
Wskazania
Dalsza diagnostyka w kontekście wykrytejDiagnostyka gammapatii monoklonalnejGammapatiaGammapatiemonoklonalnamonoklonalne onieznanejnieokreślonymswoistościznaczeniu (MGUS)Szpiczak Bence'a Jonesa (BJP)- Szpiczak niewydzielający (NSM)
- Amyloidoza łańcuchów lekkich
- Oznaczanie wolnych łańcuchów lekkich w surowicy jest
korzystniejszebardziej miarodajne niż ich oznaczanieFLKw moczu, ponieważ wolne łańcuchy lekkie są zawsze wykrywanenajpierww pierwszej kolejności w surowicy. Białkomocz Bence'a-Jonesa jest typowymbiałkomoczemprzelewowym, tj. tylko wtedy, gdy próg reabsorpcji kanalikowej zostanie przekroczony, kłębuszkowo przefiltrowany FLK jest wykrywalny w moczu.- Jeśli
wymaganekonieczne jest oznaczenie wolnych łańcuchów lekkich w moczu, zaleca się zawsze równoległe wykonanie ich oznaczenia w surowicy w celu przeprowadzenia kompleksowej oceny.
Pobieranie próbek i źródła błędów
- Surowica
, 1 ml Metoda: nefelometria
Ocena wyników badań histopatologicznych
- Oznaczanie wolnych łańcuchów lekkich w surowicy charakteryzuje się wyższą czułością diagnostyczną w porównaniu z elektroforezą immunofiksacyjną. Wolne łańcuchy lekkie powinny być zawsze oznaczane dla obu typów (kappa
,oraz lambda) z późniejszym utworzeniem ich ilorazu.TaDopieropota łączonaczna ocena pozwalanastępnienadośćwiarygodną diagnozę i ocenę przebiegu gammapatii. - W przypadku
choróbschorzeń wymienionych w punkcie Wskazania, ich skuteczne monitorowanie jest możliwe dzięki oznaczaniu wolnych łańcuchów lekkich; ze względu na krótki okres półtrwania, wynoszący ok. 24 godziny, możliwe jest również monitorowanie terapii w krótkim czasie.
Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie
- Immunofiksacja
(patrz poniżej),immunoglobulinystężenieilościoweimmunoglobulin,pełnamorfologia krwi, kreatynina/cystatyna C, wapń w surowicy, beta-2-mikroglobulina w surowicy, LDH w surowicy, krzyżowe wiązania pirydynoliny w moczu. - Od niedawna immunoglobuliny specyficzne dla łańcucha ciężkiego i lekkiego mogą być oznaczane ilościowo: IgA, IgG i IgM
HLCz odpowiednim utworzeniem ilorazu w celu oceny klonalności.