Zakres referencyjny
Dla obu płci:
- 5,7–26,3 mg/l
Wskazania
DalszaDiagnostyka,diagnostykaróżnicowaniewikontekściemonitorowaniepotwierdzonejszpiczakagammopatiiplazmocytowego, gammapatii monoklonalnejGammapatiamonoklonalnaonieznanejnieokreślonymswoistościSzpiczak Bence'a Jonesa (BJP)Szpiczakznaczeniu, szpiczaka niewydzielającycego (NSM)Amyloidozałańcuchów lekkichOznaczanie wolnych łańcuchów lekkich w surowicy jest korzystniejsze niż oznaczanie FLK w moczu,ponieważszpiczakawolne łańcuchy lekkie stlązawsze wykrywane najpierw w surowicy.Białkomocz Bence'a-Jonesa jest typowymbiałkomoczemprzelewowymcego,tj.amyloidozytylko wtedy, gdy próg reabsorpcji kanalikowej zostanie przekroczony, kłębuszkowo przefiltrowany FLK jest wykrywalny w moczupierwotnej.- Jeśli wymagane jest oznaczenie wolnych łańcuchów lekkich w moczu, zaleca się zawsze równoległe wykonanie ich oznaczenia w surowicy w celu przeprowadzenia kompleksowej
ocenydiagnostyki.
Pobieranie próbek i źródła błędów
- Surowica
, 1 ml Metoda: nefelometria
Ocena wyników badań histopatologicznychlaboratoryjnych
Oznaczanie wolnych łańcuchów lekkich w surowicy charakteryzuje się wyższą czułością diagnostyczną w porównaniu z elektroforezą immunofiksacyjną.- Wolne łańcuchy lekkie powinny być zawsze oznaczane dla obu typów (kappa, lambda) z późniejszym utworzeniem ilorazu. Ta połączona ocena pozwala następnie na dość wiarygodną diagnozę i ocenę przebiegu.
W przypadku chorób wymienionych w punkcie Wskazania, skuteczne monitorowanie jest możliwe dzięki oznaczaniu wolnych łańcuchów lekkich; ze względu na krótki okres półtrwania, wynoszący ok. 24 godziny, możliwe jest również monitorowanie terapii w krótkim czasie.
Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie
ImmunofiksacjaW(patrzprzypadkuponiżej)konieczności,immunoglobulinyposzerzenieilościowe, pełna morfologia krwi, kreatynina/cystatyna C, wapńdiagnostyki wsurowicy,kierunkubeta-2-mikroglobulinachorób wymienionych wsurowicy,punckieLDH w surowicy, krzyżowe wiązania pirydynoliny w moczuWskazania.Od niedawna immunoglobuliny specyficzne dla łańcucha ciężkiego i lekkiego mogą być oznaczane ilościowo: IgA, IgG i IgM HLC z odpowiednim utworzeniem ilorazu w celu oceny klonalności.