Informacje ogólne
Definicja
- Wielomocz (poliuria) jest zwykle definiowany jako regularne wydalanie >3 litrów moczu dziennie1.
- W przeliczeniu na masę ciała wielomocz występuje u młodzieży i dorosłych przy diurezie >40–50 ml/kg/24 h (>150 ml/kg/24 h u noworodków, >100–120 ml/kg/24 h u małych dzieci).
Podstawy bilansu wodnego
- Osmolalność surowicy: zrównoważony bilans wodny z osmolalnością 280–290 mmol/kg (280–290 mmol substancji rozpuszczonych na 1 kg wody)
- Niebezpieczne odchylenia wynoszą >340 mmol/kg (hiperosmolalność) lub <125 mmol/kg (hipoosmolarność)
- Osmolalność jest regulowana przez uczucie pragnienia i kontrolę wydalania wody przez hormon antydiuretyczny (Antidiuretic hormone, ADH).
- Inna nazwa ADH to wazopresyna.
- Normalna utrata wody to ok. 1700 ml/24 h (skóra i płuca ok. 800 ml, kał ok. 100 ml, mocz ok. 800 ml)
- Zależność między stężeniem sodu w surowicy a osmolalnością surowicy
- Pod warunkiem, że nie występują patologiczne stężenia nieelektrolitów: osmolalność = stężenie Na+ w surowicy x2.
- Hipernatremia oznacza hiperosmolalność, ale hiperosmolalność nie zawsze oznacza hipernatremię (np. w przypadku hiperglikemii).
- Hipoosmolalność oznacza hiponatremię, ale hiponatremia nie zawsze oznacza hipoosmolalność (np. hiponatremia rzekoma w przypadku wyraźnej hiperlipidemii, efekt zakłócenia pomiaru).
- Osmolalność moczu
- wysoka osmolalność moczu, np. przy pozanerkowej utracie wody (np. przez pocenie się) i prawidłowej czynności nerek: niewielka ilość maksymalnie zagęszczonego moczu (ok. 500 ml dziennie przy osmolalności > 800 mOsmol/kg)
- niska osmolalność moczu, np. w przypadku moczówki prostej (osmolalność < 250 mOsmol/kg)
Etiologia
- Wieloprzycznowa
- Przyczyny wymienione poniżej występują z bardzo różną częstością w populacji1.
Często (>1:10)
- Leki: diuretyki/lit
- Używki: kofeina/alkohol
- Cukrzyca
- Niewydolność serca (nykturia)
Rzadziej (1:100)
Rzadko (1:1000)
- Przewlekła niewydolność nerek
- Pierwotna polidypsja
- Hipokaliemia
Bardzo rzadko (<1:10000)
Patogeneza
- Trzy mechanizmy patofizjologiczne mogą prowadzić do częstego oddawania moczu.
Zwiększone spożycie wody
- W pierwotnej polidypsji występuje patologiczny wzrost spożycia płynów.
- Jest to spowodowane chorobą psychiczną lub patologicznie zwiększonym uczuciem pragnienia (moczówka prosta dipsogeniczna).
- Wielomocz jest konsekwencją zwiększonego obciążenia objętościowego, a nie faktycznym zaburzeniem bilansu wodnego.
Zmniejszona produkcja lub działanie hormonu antydiuretycznego (ADH)
- Hormon antydiuretyczny jest wytwarzany w podwzgórzu, a jego magazynowanie i uwalnianie odbywa się w przysadce mózgowej.
- Zmniejszenie objętości krwi lub wzrost osmolalności krwi powoduje wydzielanie ADH.
- Moczówka prosta (diabetes insipidus)
ośrodkowa (centralna)- zmniejszenie uwalniania ADH z powodu zaburzeń działania osi podwzgórze – przysadka mózgowa
- nabyta: choroba nowotworowa, krwotok, uraz, choroby autoimmunologiczne, choroby ogólnoustrojowe
- dziedziczna: postać dziedziczona autosomalnie dominująco z ponad 50 opisanymi do tej pory mutacjami w genie wazopresyny-neurofizyny II oraz niezwykle rzadka postać dziedziczona recesywnie
- idiopatyczna
- Alkohol i kofeina powodują tymczasowe zmniejszenie uwalniania ADH.
- zmniejszenie uwalniania ADH z powodu zaburzeń działania osi podwzgórze – przysadka mózgowa
- Moczówka prosta
- Działanie ADH w nerkach jest zmniejszone.
- częściowa moczówka prosta nerkowa: częściowa odpowiedź na stymulację ADH
- całkowita moczówka prosta nerkowa: brak działania ADH w nerkach
- Moczówka prosta nerkowa może być nabyta lub w rzadkich przypadkach dziedziczna.
- nabyta
- choroby nerek (przewlekła niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, torbielowatość nerek)
- zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hiperkalcemia)
- leki (np. lit, amfoterycyna, cisplatyna)
- moczówka prosta nerkopochodna u nawet 20% pacjentów leczonych litem
- może wystąpić wiele lat po zaprzestaniu leczenia litem.
- choroby ogólnoustrojowe: amyloidoza, sarkoidoza, zespół Sjögrena
- niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
- przejściowa oporność na ADH
- W czasie ciąży możliwa odwracalna moczówka prosta (degradacja ADH przez wytwarzaną łożyskowo wazopresynę).
- Może być spowodowana zatrzymaniem moczu i w pojedynczych przypadkach - nadmiernym wielomoczem po usunięciu niedrożności.
- dziedziczna: w ok. 90% recesywna sprzężona z chromosomem X, w ok. 10% autosomalna recesywna, bardzo rzadko autosomalna dominująca
- nabyta
- Działanie ADH w nerkach jest zmniejszone.
Diureza osmotyczna
- Zwiększona zawartość substancji rozpuszczalnych prowadzi do zwiększonego wydalania moczu.
- Wielomocz osmotyczny może być spowodowany przez następujące związki chemiczne:
- Zdecydowanie najczęstszą przyczyną jest cukrzyca (patrz także artykuł Glukozuria).
- Przyczyną może być także hiperalimentacja lub nadmierne spożycie/infuzja soli (np. wlewy NaCl).
ICD-10
- R35 Wielomocz (Częste oddawanie moczu/Nykturia)
Diagnostyka
Wywiad lekarski
- Subiektywne zwiększenie objętości moczu? W jakim stopniu?
- Kolor moczu?
- Oddawanie moczu w nocy?
- Wielomocz nocny definiuje się jako > 1/3 całkowitego wydalania moczu w godzinach nocnych.
- Silne uczucie pragnienia?
- Dzienna ilość wypijanych płynów?
- Rodzaj napojów (również kawa i/lub napoje alkoholowe?)
- Choroby współistniejące?
- Cukrzyca?
- Choroby nerek (nabyte/wrodzone)?
- Nowotwór złośliwy?
- Zaburzenia OUN?
- Choroby autoimmunologiczne?
- Choroby układowe?
- Depresja, inne choroby psychiczne?
- Ciąża?
- Leki
- Diuretyki?
- Lit?
- Stan po chemoterapii (cisplatyna)?
Badanie fizykalne
- Otyłość (Cukrzyca)?
- Kacheksja (nowotwór złośliwy)?
- Zmniejszone napięcie skóry?
- Suchość błon śluzowych?
- Suchość spojówek (zespół Sjögrena)?
- Zmiany guzkowe skóry (sarkoidoza)?
- Ciśnienie tętnicze/puls?
Badanie uzupełniające w gabinecie lekarza rodzinnego
Badania laboratoryjne – krew
- Hemoglobina, kreatynina, sód, potas, wapń, fosforany, glukoza, HbA1c, TSH, OB, CRP, osmolalność surowicy.
Badania laboratoryjne – mocz
- Ew. prowadzenie dzienniczka mikcji
- Badanie ogólne moczu, stosunek albuminy do kreatyniny w próbce moczu (wskaźnik UACR - w opiece koordynowanej), osmolalność moczu
- Dobowa zbiórka moczu
- Przed przeprowadzeniem szczegółowej diagnostyki wielomocz powinien zostać jednoznacznie potwierdzony za pomocą dobowej zbiórki moczu.
Badania ultrasonograficzne
- Badanie ultrasonograficzne nerek
Różnicowanie między wielomoczem osmotycznym (wysoka osmolalność moczu) i nieosmotycznym (niska osmolalność moczu)
- W pierwszym kroku można dokonać rozróżnienia między diurezą osmotyczną i nieosmotyczną.
- Ogólnie wielomocz dzieli się na dwa typy: poliuria spowodowana większym wydalaniem substancji rozpuszczonych (osmolalność moczu >300 mOsm/l) lub niezdolnością do zwiększenia stężenia substancji rozpuszczonych (osmolalność moczu <150 mOsm/l). Oba mechanizmy mogą współistnieć (osmolalność moczu 150-300 mOsm/l).2
- W tym celu rejestruje się osmolalność moczu:
- Osmolalność moczu >300 mOsmol/kg wskazuje na diurezę osmotyczną.
- Diureza osmotyczna jest najczęściej spowodowana cukrzycą lub przewlekłą chorobą nerek.
- w razie potrzeby dalsza diagnostyka
Dalsza ocena przy niskiej osmolalności moczu
- W przypadku niskiej osmolalności moczu można rozważyć moczówkę prostą ośrodkową lub nerkową bądź pierwotną polidypsję.
- Poziom sodu w surowicy w polidypsji zwykle mieści się w dolnej granicy normy, a w moczówce prostej zwykle mieści się w górnej granicy normy.
- Osmolalność surowicy jest zwykle prawidłowa w polidypsji, natomiast podwyższona w moczówce prostej.1
- Rozróżnienie pomiędzy polidypsją a moczówką prostą może być jednak trudne, ponieważ zdolność nerek do zagęszczania może zmniejszać się wraz z przewlekle zwiększonym spożyciem płynów, powodując częściową moczówkę prostą nerkową.
Prosty test odwodnieniowy w praktyce lekarza rodzinnego
- Jeśli pacjent jest chętny do współpracy i nie występuje hipernatremia, można przeprowadzić nocny test odwodnieniowy.
- Sposób wykonania
- Pacjent wstrzymuje się od przyjmowania płynów od wieczora do rana (8–10 godzin).
- Pierwszą poranną porcję moczu należy wykluczyć.
- Następnie należy jednocześnie pobrać próbkę drugiego porannego moczu i krew oraz oznaczyć osmolalność w moczu i surowicy
- Interpretacja:
- Osmolalność moczu >2,5 x osmolalność surowicy: brak istotnych zaburzeń układu antydiuretycznego.
- Osmolalność moczu 300 mOsm/kg: ciężkie uszkodzenie układu antydiuretycznego (moczówka prosta ośrodkowa lub nerkowa, wskazany test odwodnieniowy w warunkach szpitalnych).
Diagnostyka specjalistyczna
Test odwodnieniowy w warunkach szpitalnych
- Jeśli różnicowanie nie jest możliwe za pomocą środków dostępnych w gabinecie lekarza rodzinnego, test odwodnieniowy można przeprowadzić w warunkach szpitalnych.
- Test wykonywany w oddziale umożliwia monitorowanie i wykluczenie potajemnego picia płynów przez pacjenta, co jest szczególnie ważne w różnicowaniu polidypsji.
- Sposób wykonania
- lekkie śniadanie, w tym picie (bez kawy/herbaty) na około 2 godziny przed rozpoczęciem testu
- powstrzymanie się od spożywania płynów od początku testu (ok. 8 rano)
- bez dostępu do bieżącej wody
- cogodzinny pomiar masy ciała, badanie, osmolalności moczu i surowicy, stężenia sodu w surowicy
- sprawdzanie ciśnienia tętniczego, pulsu, saturacji O2
- kryteria przerwania badania
- utrata > 5% masy ciała
- Na+ >150 mmol/l
- osmolalność osocza >300 mOsm/kg
- po osiągnięciu osmolalności moczu >800 mOsm/kg
- wykluczenie moczówki prostej poprzez badanie; osmolalność moczu w moczówce prostej (centralnej i nerkowej) <250 mOsm/kg
- test zostaje zakończony po 18 godzinach lub po spełnieniu wyżej wymienionych kryteriów przerwania badania:
- podanie 2 mcg desmopresyny dożylnie (test wazopresynowy)
- dalsze pomiary przez kolejne 2 godziny
- Interpretacja:
- moczówka prosta ośrodkowa (centralna): zwiększenie osmolalności moczu o >50% po podaniu desmopresyny
- moczówka prosta nerkopochodna: zwiększenie osmolalności moczu o <10% po podaniu desmopresyny
Pomiar kopeptyny
- Test odwodnieniowy jest obecnie nadal złotym standardem w diagnozowaniu moczówki prostej.
- Oznaczanie stężenia kopeptyny po zwiększeniu poziomu sodu do >150 mmol/l (za pomocą wlewu soli fizjologicznej) pozwala zdiagnozować moczówkę prostą z większą dokładnością niż test odwodnieniowy3
- kopeptyna jest fragmentem prekursora wazopresyny.
MRI
- Wykrycie patologicznego procesu w obszarze przysadki mózgowej: guz, zapalenie, naciek, krwawienie
Wskazania do skierowania do specjalisty/hospitalizacji
- W przypadku niejednoznacznego rozpoznania po przeprowadzeniu podstawowej diagnostyki
- Przeprowadzenie testu odwodnieniowego w warunkach szpitalnych
Lista kontrolna przy skierowaniu
Wielomocz
- Cel skierowania
- Diagnostyka potwierdzająca? Leczenie?
- Wywiad
- Subiektywne zwiększenie objętości moczu? W jakim stopniu?
- Silne uczucie pragnienia? Dzienna ilość wypijanych płynów? Rodzaj napojów (również kawa i/lub napoje alkoholowe?)
- Choroby współistniejące? (Cukrzyca? Choroby nerek? Nowotwór złośliwy? Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego? Choroby autoimmunologiczne? Choroby ogólnoustrojowe? Depresja, inne choroby psychiczne?
- Ciąża?
- Leki (diuretyki? lit?)
- Badanie kliniczne
- Ogólny stan pacjenta?
- Zmniejszone napięcie skóry? Suchość błon śluzowych?
- Ciśnienie tętnicze/puls
- Badanie uzupełniające
Leczenie
- Leczenie podstawowych chorób somatycznych, takich jak cukrzyca
- W przypadku polidypsji psychogennej leczenie podstawowych chorób psychiatrycznych
- Moczówka prosta ośrodkowa (centralna): podawanie desmopresyny (np. w postaci aerozolu do nosa)
- W moczówce prostej nerkowej podawanie tiazydów w połączeniu z dietą o niskiej zawartości soli: łagodna hipowolemia z odpowiednio większą reabsorpcją wody i sodu proksymalnie do kanalików zbiorczych, a tym samym ogólne zmniejszenie objętości moczu
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne mają również korzystny wpływ na moczówkę prostą nerkową.
Informacje dla pacjentów
Informacje dla pacjentów w Deximed
Źródła
Piśmiennictwo
- Jakes A, Bhandari S. Investigating polyuria. BMJ 2013; 347: f6772. doi:10.1136/bmj.f6772 DOI
- Ramírez-Guerrero G, Müller-Ortiz H, Pedreros-Rosales C. Polyuria in adults. A diagnostic approach based on pathophysiology. Rev Clin Esp (Barc). 2022 May;222(5):301-308. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Fenske W, Refardt J, Chifu I, et al. A Copeptin-Based Approach in the Diagnosis of Diabetes Insipidus. N Engl J Med 2018; 379: 428-439. doi:10.1056/NEJMoa1803760 DOI
Autorzy
- Tomasz Tomasik (recenzent)
- Katarzyna Kosiek (recenzent)
- Tomasz Tomasik (redaktor)
- Michael Handke (redaktor/recenzent)