Migrena

Streszczenie

  • Definicja: Pierwotny ból głowy z nawracającymi napadami o charakterze pulsującym, któremu towarzyszą nudności i nadwrażliwość na światło. Niekiedy objawy podrażnienia struktur nerwowych i deficyty neurologiczne (aura) przed lub na początku napadu bólu.
  • Epidemiologia: Częstość występowania wynosi ok. 20% u kobiet i 8% u mężczyzn.
  • Objawy: Napady pulsującego, przeważnie jednostronnego bólu głowy, trwające 4–72 godzin, o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, zwiększające się przy wysiłku fizycznym. Objawami towarzyszącymi są nudności/wymioty, nadwrażliwość na światło i hałas. Niekiedy występuje aura z zaburzeniami widzenia (np. mroczki migoczące) i czucia (np. parestezje z uczuciem mrowienia), rzadziej niedowłady.
  • Badanie fizykalne: Pomiędzy napadami bez odchyleń od stanu prawidłowego.
  • Diagnostyka: Rozpoznanie na podstawie typowego wywiadu lekarskiego.
  • Leczenie: Leczenie łagodnych i umiarkowanych napadów lekami przeciwbólowymi/NLPZ, a w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na to leczenie lub napadów ciężkich – tryptanami. Przy dużej uciążliwości objawów, profilaktyka napadów migreny środkami farmakologicznymi (beta–blokery, antagoniści wapnia, leki przeciwpadaczkowe i przeciwdepresyjne) i niefarmakologicznymi (np. sporty wytrzymałościowe, terapia behawioralna, akupunktura).

Informacje ogólne

Definicja

  • Definicja migreny epizodycznej (bez aury) wg ICHD–3 (Międzynarodowej Klasyfikacji Bólów Głowy, wydanie 3)1
    • powtarzający się, napadowy ból głowy
    • czas trwania napadów 4–72 godzin
    • cechy charakterystyczne:  
      • ból jednostronny
      • pulsujący
      • o intensywności od umiarkowanej do ciężkiej
      • nasilający się przy aktywności fizycznej
      • towarzyszą mu nudności i/lub nadwrażliwość na światło i hałas.
  • U 10–15% chorych na migrenę występuje aura (objawy podrażnienia struktur nerwowych i deficyty neurologiczne), inne postaci szczególne są znacznie rzadsze.

Klasyfikacja wg ICHD–3

  • Migrena bez aury (1.1).
  • Migrena z aurą (1.2).
    • migrena z typową aurą
      • z bólem głowy
      • bez bólu głowy
    • migrena z aurą z pnia mózgu
    • migrena hemiplegiczna
      • występująca rodzinnie (familial hemiplegic migraine – FHM), różne rodzaje
      • występująca sporadycznie
    • migrena siatkówkowa.
  • Migrena przewlekła (1.3).
  • Powikłania migreny (1.4)
    • stan migrenowy i inne.
  • Migrena prawdopodobna (1.5).
  • Zespoły epizodyczne, które mogą się wiązać z migreną (1.6).

Epidemiologia

  • Najczęstsza choroba neurologiczna.
  • Najczęstszy z silnych bólów głowy, będący przyczyną zgłaszania się pacjentów do lekarza.2
  • Zapadalność i chorobowość:
    • Chorobowość roczna między 10 a 15%.
  • Wiek:
    • Największa chorobowość między 20. a 50. rokiem życia.
    • Częstość występowania zmniejsza się z wiekiem.3
    • Chorobowość roczna przed okresem dojrzewania to 3–7%.
      • Dziewczęta i chłopcy chorują mniej więcej w równym stopniu.
      • U dzieci napady są zwykle krótsze i częściej występują dolegliwości żołądkowo–jelitowe (bóle brzucha lub cykliczne wymioty).
  • Płeć:
    • chorobowość punktowa: 20% dla kobiet i 8% dla mężczyzn.
    • Wśród osób pomiędzy 20. a 50. rokiem życia kobiety chorują 3 razy częściej niż mężczyźni.
      • Największa różnica ze względu na płeć występuje w wieku około 30 lat.

Znaczenie dla praktyki lekarza rodzinnego

  • Większość pacjentów zgłaszających się do lekarza z powodu epizodycznych bólów głowy ma migrenę lub migrenopodobne bóle głowy.
  • Migrena jest mimo wszystko niewystarczająco rozpoznawana przez lekarzy rodzinnych.
  • U pacjentów zgłaszających okresowe bóle głowy, lekarze rodzinni powinni zawsze brać pod uwagę migrenę jako ich przyczynę.
  • Lekarze rodzinni odgrywają ważną rolę w identyfikowaniu pacjentów zagrożonych chronifikacją.

Etiologia i patogeneza

Etiologia

  • W migrenie pewną rolę odgrywają czynniki dziedziczne.4
    • Około 70% pacjentów z migreną ma krewnych pierwszego stopnia, którzy również cierpią na migrenę.
    • U krewnych pacjentów cierpiących na migrenę z aurą, ryzyko wystąpienia migreny jest 4–krotnie wyższe.
    • W rodzinnej migrenie hemiplegicznej (połowiczo–porażennej) zidentyfikowano kilka genów sprawczych.
    • Migrena niesyndromiczna z wieloczynnikowym wzorcem dziedziczenia, który nie jest jeszcze w pełni poznany.

Patofizjologia

  • Patofizjologia migreny nie została jeszcze ostatecznie wyjaśniona.
  • Faworyzowana w przeszłości hipoteza naczyniowa nie jest już uznawana za wystarczającą do wyjaśnienia złożonej i zróżnicowanej symptomatologii.
  • Innymi hipotezami wyjaśniającymi mechanizm powstawania migreny są4-5:
    • rozpraszanie polaryzacji kory mózgowej
    • uwalnianie transmiterów
    • aktywacja pnia mózgu
    • niedobór magnezu w mózgu.

Przebieg kliniczny

  • Faza prodromalna
    • początek 24–48 godzin przed właściwym bólem głowy
    • np. zaburzenia koncentracji, wahania nastroju, uczucie wilczego głodu, ziewanie, sztywność karku.
  • Faza aury
    • czas trwania <60 minut
    • zaburzenia i ubytki wzroku, a niekiedy również czucia lub motoryki.
  • Faza bólu głowy
    • czas trwania 4–72 godzin
    • najczęściej silny ból głowy, często jednostronny, pulsujący, z towarzyszącymi objawami wegetatywnymi (autonomicznymi).
  • Faza ponapadowa
    • wyczerpanie i zaburzenia koncentracji.
  • Faza międzynapadowa
    • okres bez bólu głowy pomiędzy napadami.

Czynniki predysponujące

  • Zidentyfikowano różne czynniki predysponujące:4
    • zmiany hormonalne, zwłaszcza migrena miesiączkowa6
      • zdefiniowana jako napady bólu głowy wyłącznie w dniach 1 ± 2 planowej miesiączki (tzn. od –2 do +3 dnia miesiączki, pierwszy dzień krwawienia określa się jako dzień 1, nie ma dnia 0), w co najmniej 2 z 3 cykli, ból nie pojawia się w innych okresach cyklu
      • przeważnie bez aury, napady dłużej trwające7
    • stres
    • depresja, zaburzenia lękowe
    • alkohol (czerwone wino)
    • palenie tytoniu
    • brak ruchu
    • nadmierna ilość snu lub brak snu
    • leki (rozszerzające naczynia, doustne środki antykoncepcyjne)
    • zmiana pogody
    • intensywne zapachy 
    • bardzo jasne lub migające światło
    • bodźce zimne
    • głodówka lub pomijanie posiłków.
  • Inne wymieniane czynniki predysponujące:4
    • kofeina
    • sztuczne substancje słodzące (aspartam, sacharyna)
    • glutaminian
    • owoce cytrusowe
    • żywność zawierająca tyraminę (dojrzały ser)
    • mięso zawierające azotyny.

ICD–10

  • G43 Migrena.
    • G43.0 Migrena bez aury [migrena prosta].
    • G43.1 Migrena z aurą [migrena klasyczna].
    • G43.2 Stan migrenowy.
    • G43.3 Migrena powikłana.
    • G43.8 Inne migreny.
    • G43.9 Migrena, nieokreślona.

Diagnostyka

Ogólne kryteria diagnostyczne

  • Rozpoznanie migreny opiera się na:
    • wywiadzie 
    • braku odchyleń w badaniu neurologicznym.
  • Poszerzona diagnostyka (np. badania obrazowe w celu wykluczenia krwotoku podpajęczynówkowego) tylko w przypadku:,
    • nietypowego obrazu klinicznego lub
    • utrzymujących się zaburzeń neurologicznych lub patologicznych zjawisk psychicznych.

Opis i kryteria diagnostyczne migreny epizodycznej

Migrena bez aury (migrena prosta)

  • Opis1
    • powtarzający się ból głowy z napadami trwającymi 4–72 godzin
    • zwykle jednostronny, pulsujący, o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego
    • narastający przy wysiłku fizycznym
    • związany z nudnościami i/lub nadwrażliwością na światło i hałas.
  • Kryteria diagnostyczne (ICHD–3)1
    • co najmniej 5 napadów spełniających kryteria 1–3
    • kryterium 1: napady bólu głowy trwają (nieleczone lub leczone nieskutecznie) od 4 do 72 godzin
    • kryterium 2: spełnione są co najmniej dwa z następujących kryteriów:
      • ból jednostronny
      • ból o charakterze pulsującym
      • umiarkowane lub duże natężenie bólu
      • ból nasilający się przy aktywności fizycznej (np. wchodzenie po schodach)
    • kryterium 3: bólowi głowy towarzyszy co najmniej jeden z następujących objawów:
    • Objawów nie można lepiej wyjaśnić przez inne rozpoznanie w ICHD–3.

Migrena z aurą (migrena klasyczna)

  • Opis1
    • Powtarzające się napady (trwające kilka minut) jednostronnych, w pełni odwracalnych zaburzeń widzenia, czucia lub innych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, zwykle rozwijających się stopniowo, po których najczęściej występuje ból głowy z towarzyszącymi objawami migreny.
  • Kryteria diagnostyczne (ICHD–3)1
    • co najmniej 2 napady spełniające kryteria 1–2.
    • kryterium 1: jeden lub więcej z następujących całkowicie odwracalnych objawów aury:
      • objawy wzrokowe pozytywne (np. błyski światła lub migoczące linie) i/lub negatywne (np. ubytki pola widzenia)
      • objawy czuciowe pozytywne (np. parestezje) i/lub negatywne (np. drętwienie)
      • zaburzenia mowy
      • zaburzenia ruchowe
      • objawy z pnia mózgu
      • zaburzenie siatkówkowe.
    • kryterium 2: co najmniej trzy z następujących cech:
      • co najmniej jeden objaw aury, który stopniowo rozwija się w czasie ≥5 minut
      • dwa lub więcej objawów występujących jeden po drugim
      • czas trwania poszczególnych objawów aury od 5 do 60 minut
      • co najmniej jeden jednostronny objaw aury
      • co najmniej jedno pozytywne zjawisko aury (błyski światła, mrowienie)
      • ból głowy podczas aury lub w ciągu 60 minut od jej wystąpienia.
    • Objawów nie można lepiej wyjaśnić przez inne rozpoznanie w ICHD–3.

Opis i kryteria diagnostyczne migreny przewlekłej

Opis1

  • Ból głowy przez ≥15 dni w miesiącu w ciągu >3 miesięcy z cechami migrenowego bólu głowy przez co najmniej 8 dni w miesiącu.

Kryteria diagnostyczne (ICHD-3)1

  • Ból głowy (migrena lub napięciowy ból głowy) przez ≥15 dni w miesiącu w ciągu >3 miesięcy, spełniający kryteria 1. i 2.
  • U pacjentów, u których wystąpiło co najmniej 5 napadów spełniających kryteria od 2. do 4. migreny bez aury i/lub kryteria 1. i 2. migreny z aurą.
  • Przez ≥8 dni w miesiącu w ciągu >3 miesięcy spełnione są następujące warunki:
    • kryteria 2. i 3. migreny bez aury
    • kryteria 1. i 2. migreny z aurą
    • objawy na początku określane są przez pacjentów jako migrena i ustępują po przyjęciu tryptanu lub pochodnej ergotaminy.
  • Objawów nie można lepiej wyjaśnić przez inne rozpoznanie w ICHD–3.

Diagnostyka różnicowa

Wywiad lekarski

  • Objawy prodromalne:8
    • wahania nastroju
    • zaburzenia koncentracji
    • zmęczenie, ziewanie
    • sztywność karku
    • umiejscowienie
      • głównie w okolicy czołowo–skroniowej
    • strona ciała
      • przeważnie jednostronny
        • ból może zmieniać stronę w trakcie jednego napadu lub z napadu na napad
      • u dzieci i młodzieży częściej obustronny
    • czas trwania napadów
      • od 4 do 72 godzin
    • liczba napadów w miesiącu
      • zmienna
      • w przypadku migreny przewlekłej: ≥15 dni w miesiącu w ciągu >3 miesięcy
    • charakter
      • pulsujący
    • nasilenie (intensywność)
      • przeważnie średnie do ciężkiego
      • intensywność może się różnić w zależności od napadu.
    • Nasilający się przy aktywności fizycznej. 
  • Wegetatywne (autonomiczne) objawy towarzyszące napadom:
    • utrata apetytu (prawie zawsze)
    • nudności (80%)
    • wymioty (40–50%)
    • światłowstręt (60%)
    • nadwrażliwość na dźwięki (50%)
    • nadwrażliwość na zapachy (10%)
    • aktywacja przywspółczulnego układu nerwowego (do 80%)
      • najczęściej lekkie łzawienie oczu.
  • Aura (zwykle występuje przed lub na początku bólu głowy, w pełni odwracalna):1
    • typowa aura:
      • wzrokowa (90%)
        • mroczki migoczące (błyski światła, linie zygzakowate)
        • ubytki pola widzenia.
      • czuciowa (druga najczęstsza manifestacja)
        • mrowienie, drętwienie (części jednej strony ciała, twarzy i/lub języka)
      • zaburzenia mówienia i rozumienia mowy
    • rzadsze formy aury:
      • niedowłady ruchowe
        • niedowłady jednostronne
      • objawy z pnia mózgu.
  • Występowanie migreny w rodzinie.
  • Związek z miesiączką.
  • Choroby wcześniejsze i współistniejące3
  • Leki
    • w napadzie
    • profilaktyczne.
  • Dzienniczek bólu głowy.

Badanie fizykalne

  • Pomiędzy atakami badanie neurologiczne bez odchyleń.

Badania uzupełniające w gabinecie lekarza rodzinnego

  • Brak swoistych badań lub testów.
  • Pacjentów należy zachęcać do prowadzenia dzienniczka bólu głowy.

Diagnostyka specjalistyczna

  • Jeśli obraz kliniczny jest typowy, dalsza diagnostyka nie jest wymagana.
  • W przypadku wątpliwości diagnostycznych przydatne może być jednorazowe badanie obrazowe, najlepiej za pomocą RM.

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Dodatkowa diagnostyka, a w szczególności badania obrazowe mózgu, jest wymagana w następujących przypadkach:
    • ból głowy z nietypowym obrazem klinicznym
    • ból głowy z utrzymującymi się zaburzeniami neurologicznymi lub psychicznymi. 
  • Objawy alarmowe (tzw. czerwone flagi) będące wskazaniem do skierowania/badań obrazowych:9
    • zmiana schematu przebiegu bólu głowy
    • stopniowo narastający ból głowy
    • pacjent zgłasza „najgorszy ból głowy, jakiego kiedykolwiek doświadczył"
    • Ból głowy, którego nasilenie osiąga maksimum na początku (piorunujący ból głowy, thunderclap headache).
    • pierwszy epizod bólu głowy po 50. roku życia
    • trwałe deficyty neurologiczne
    • Ból głowy utrzymujący się po wysiłku fizycznym.
    • napady drgawek
    • objawy/cechy choroby ogólnoustrojowej (np. gorączka, nadciśnienie tętnicze, bóle mięśni, utrata masy ciała).

Leczenie

Cele leczenia

  • Przerwanie napadu.
  • Zapobieganie napadom.

Ogólne informacje o leczeniu

  • W leczeniu migreny rozróżnia się:
    • leczenie ostrych napadów 
    • profilaktykę.
  • Leczenie ostrego napadu migreny zwykle za pomocą leków.
  • Profilaktyka obejmuje działania farmakologiczne i niefarmakologiczne.

Leczenie farmakologiczne ostrego napadu migreny

  • W przypadku napadów łagodnych i umiarkowanych lekami z wyboru są środki przeciwbólowe/NLPZ.
  • W przypadku napadów umiarkowanych lub ciężkich albo braku reakcji na leki przeciwbólowe, wskazane są tryptany.10-12
  • Leki przeciwbólowe i tryptany wpływają również na nudności i wymioty, a także na światłowstręt i nadwrażliwość na hałas, nie mają jednak wpływu na czas trwania ani intensywność aury.
  • Jeśli tryptany nie są wystarczająco skuteczne, można je łączyć z krótko działającymi NLPZ.
  • W przypadku przedłużających się napadów migreny, pomocna jest zwykle druga dawka analgetyku lub tryptanu.
    • Jeśli ból głowy nawraca regularnie, możliwe jest łączenie tryptanu z długodziałającym NLPZ o przedłużonym uwalnianiu.
  • Pomocny w ocenie efektów leczenia może być dzienniczek bólu głowy.
  • Pacjentów należy poinformować o możliwości wystąpienia bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków przy ich nadużywaniu.
    • Leki przeciwbólowe/NLPZ nie powinny być przyjmowane częściej niż 15 dni w miesiącu.
    • Tryptany, ergotamina lub złożone leki przeciwbólowe nie powinny być przyjmowane częściej niż przez 10 dni w miesiącu.

Leki przeciwbólowe

  • Leki przeciwbólowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są skuteczne w leczeniu ostrych napadów migreny.
  • Mechanizm działania najlepiej udowodniono w przypadku kwasu acetylosalicylowego i ibuprofenu.
  • Próg dla rozwoju bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków zgodnie z ICHD–3 wynosi ≥10 dni w miesiącu dla analgetyków złożonych i ≥15 dni w miesiącu dla prostych leków przeciwbólowych.
  • Opioidowe leki przeciwbólowe nie powinny być stosowane w leczeniu ostrych napadów migreny.

Tryptany

  • Substancje czynne (w kolejności alfabetycznej) almotryptan, eletryptansumatryptan i zolmitryptan mają najlepszą skuteczność w ostrych napadach i powinny być stosowane w przypadku silnych bólów głowy i napadów migreny, które nie reagują na leki przeciwbólowe/NLPZ.
  • Sumatryptan podawany w iniekcjach podskórnych (3–6 mg) stanowi najskuteczniejsze leczenie ostrych napadów migreny.
  • Eletryptan należy według metaanalizy do najskuteczniejszych doustnych tryptanów.
  • Almotryptan i eletryptan mają najlepszy profil działań niepożądanych.
  • Połączenie tryptanów z naproksenem skuteczniejsze niż monoterapia (małe dodatkowe efekty terapeutyczne, ale wyższy wskaźnik działań niepożądanych).
  • Tryptany pod względem skuteczności przewyższają alkaloidy sporyszu (ergotamina).
  • Tryptany działają lepiej, jeśli są przyjmowane we wczesnym stadium napadu migreny lub gdy ból głowy jest jeszcze łagodny.
  • Tryptany nie powinny być stosowane u pacjentów z ciężką chorobą sercowo–naczyniową (choroba wieńcowa, TIA, udar mózgu, zaawansowana choroba tętnic obwodowych – PAD).
  • Próg dla rozwoju bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków zgodnie z ICHD–3 wynosi dla tryptanów ≥10 dni w miesiącu.

Połączenie tryptanów i NLPZ

  • Początkowe połączenie tryptanu z długodziałającym NLPZ (np. naproksenem) działa lepiej niż poszczególne składniki osobno i może częściowo zapobiegać nawrotom migreny.
  • Jeśli działanie tryptanu nie jest wystarczające, można go połączyć z szybkodziałającym NLPZ (np. ibuprofen lub ASA).
  • U pacjentów z długimi napadami migreny i nawrotami podczas leczenia tryptanem, można podawać długodziałający NLPZ w pewnym odstępie czasowym.

Alkaloidy sporyszu (ergotamina)

  • Ergotaminy należy stosować tylko w wyjątkowych przypadkach (pacjenci, którzy odnoszą korzyści z dłuższego czasu działania, niż w przypadku tryptanów).

Leki przeciwwymiotne

  • W napadach migreny leki przeciwwymiotne są skuteczne w leczeniu nudności i wymiotów.13
  • Leki przeciwwymiotne, takie jak metoklopramid, są skuteczne w leczeniu nudności i wymiotów podczas napadu migreny.
  • Metoklopramid ma dodatkowo niewielki wpływ na ból głowy w napadzie migreny.
  • Leki prokinetyczne i przeciwwymiotne rutynowo nie powinny być łączone z lekami przeciwbólowymi lub tryptanami, ale powinny być stosowane w ukierunkowanym leczeniu ciężkich nudności lub wymiotów.

Metody niefarmakologiczne

  • Skuteczność metod niefarmakologicznych nie została dostatecznie zbadana w leczeniu ostrych napadów migreny.

Leczenie łagodnych i umiarkowanych napadów migreny

  • W leczeniu stanów ostrych zaleca się stosowanie ASA i NLPZ, a jeśli u pacjenta występują przeciwwskazania, można przepisać metamizol lub słabiej działający paracetamol.
    • Możliwa jest również terapia skojarzona, np. ASA 250 mg + paracetamol 200 mg + kofeina 50 mg.
  • Ergotaminy są skuteczne, ale nie są już lekiem pierwszego wyboru (jeśli pożądany jest długi czas działania) ze względu na możliwe działania niepożądane i gorszą skuteczność w porównaniu do tryptanów.

Zalecane leki doustne wraz z dawkami w leczeniu przeciwbólowym14-15

Leczenie tryptanami

  • Tryptany są lekami z wyboru w przypadku umiarkowanych i ciężkich napadów migreny lub braku odpowiedzi na leki przeciwbólowe.10-12
    • Tryptany są zwykle bardziej skuteczne niż leki przeciwbólowe lub NLPZ.
    • Zmniejszenie bólu głowy w ciągu 2 godzin u 42–76% pacjentów.16
  • Tryptany (podobnie jak leki przeciwbólowe) działają lepiej, gdy są przyjmowane na początku napadu migreny.
  • Tryptanów nie należy stosować w trakcie aury, ponieważ na tym etapie nie są skuteczne.
  • Nawroty bólu głowy w leczeniu tryptanami występują o 15–40% częściej niż w przypadku stosowania ASA – wówczas drugą dawkę tryptanu należy przyjąć najwcześniej po 2 godzinach.
    • W przypadku braku działania możliwe jest również skojarzenie tryptanów z krótko– lub długodziałającymi NLPZ.17
  • Jeśli jeden tryptan okaże się nieskuteczny w trzech kolejnych napadach migreny, należy spróbować innego tryptanu.
  • Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką chorobą naczyniową ze względu na działanie zwężające naczynia.
Zalecane leki wraz z dawkami w leczeniu tryptanami
  • Sumatryptan 50 lub 100 mg doustnie, 10 lub 20 mg donosowo, 6 mg podskórnie.
  • Zolmitryptan 2,5 lub 5 mg doustnie.
  • Almotryptan (dostępne również preparaty wydawane bez recepty) 12,5 mg doustnie.
  • Eletryptan 20 lub 40 mg (maks. 80 mg/d) doustnie.
  • Jeśli monoterapia jest niewystarczająca: tryptan + NLPZ.
  • Jeśli pożądany jest długi czas działania leku, jako alternatywa zalecana jest ergotamina.
Leczenie tryptanami

Leczenie nudności i wymiotów

  • Napadom migreny często towarzyszą:
    • nudności (70% wszystkich napadów migreny)
    • wymioty (30% wszystkich napadów migreny).
Zalecane leki wraz z dawkami w leczeniu nudności i wymiotów
  • Metoklopramid 10 mg doustnie, 10 mg domięśniowo lub dożylnie.  

Leczenie stanu nagłego

  • Sumatryptan podskórnie (jeśli tryptany były już przyjmowane przez pacjenta przez kilka dni przed wizytą, nie należy się spodziewać, że sumatryptan podany podskórnie będzie skuteczny).
  • Metamizol 1000 mg podawany dożylnie jest skuteczniejszy niż placebo, występuje tutaj jednak ryzyko spadku ciśnienia tętniczego i reakcji alergicznej.
  • W stanie migrenowym (status migrainosus) pojedyncza dawka 50–100 mg prednizonu lub 4–8 mg deksametazonu.
Zalecane leki wraz z dawkami w leczeniu stanu nagłego

Leczenie u dzieci18

  • Leki przeciwbólowe:
    • stosowanie u dzieci:
      • ibuprofen 10 mg/kg m.c. na dawkę (maks. 3 razy na dobę)
      • paracetamol 15 mg/kg m.c. na dawkę (maks. 4 razy na dobę)
    • ASA (500 mg) można również stosować od 12. roku życia (uwaga: ryzyko wystąpienia zespółu Reye'a przed ukończeniem 12 roku życia!).
  • Tryptany
    • U młodzieży stosowane poza zarejestrowanymi wskazaniami (off label).
  • Leki przeciwwymiotne
    • Prometazyna: doustnie, domięśniowo lub doodbytniczo w dawce 0,25–0,5 mg/kg m.c. (nie należy podawać dożylnie dzieciom w wieku <2 lat ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkiej i potencjalnie śmiertelnej depresji oddechowej).
    • Metoklopramid u dzieci tylko w przypadku przedłużającej się migreny (w dawce 0,25–0,5 mg/kg m.c.), uwaga na ryzyko ostrych reakcji dystonicznych!
    • Doniesienia o ciężkich działaniach niepożądanych dimenhydrynatu u małych dzieci
      • Stosowanie u dzieci poniżej 3 lat tylko ze ścisłych wskazań, przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania. 
      • Doustnie lub domięśniowo 1,25 mg/kg m.c. co 4–6 godzin.

Leczenie migreny miesiączkowej

  • Terapia stanów ostrych odpowiada ogólnej terapii napadu migreny.
  • W przypadku niewystarczającej odpowiedzi na typowe leczenie stanów ostrych, należy rozważyć wskazanie do profilaktyki ogólnej lub krótkoterminowej.

Leczenie w okresie ciąży

  • W I i II trymestrze można stosować ASA lub ibuprofen.
  • Paracetamol należy podawać tylko wtedy, gdy istnieją przeciwwskazania do stosowania ASA.
  • Tryptany nie są zatwierdzone dla kobiet w ciąży.
    • Do tej pory brak klinicznych dowodów na występowanie wad rozwojowych lub innych powikłań w czasie ciąży.
    • Można rozważyć stosowanie poza rejestracyjne (off label) u kobiet w ciąży, które reagują tylko na tryptany (największe doświadczenie w stosowaniu sumatryptanu).
  • Ergotamina jest przeciwwskazana.

Profilaktyka migreny

Wskazania i cel

  • Profilaktyka migreny jest często stosowana zbyt późno i za mało zdecydowanie.
  • Wskazaniem do profilaktyki (farmakologicznej i niefarmakologicznej) są:
    • bardzo częste i ciężkie napady migreny
    • słaba skuteczność lub brak skuteczności leczenia stanów ostrych.
  • Szczegółowe kryteria:
    • ≥3 napadów migreny w miesiącu z pogorszeniem jakości życia
    • napady migreny trwające regularnie >72 godzin
    • napady nie reagujące na leczenie stanów ostrych (w tym na tryptany)
    • Pacjenci, u których występują działania niepożądane leków stosowanych w stanach ostrych.
    • wzrost częstości napadów i stosowanie środków przeciwbólowych lub przeciwmigrenowych przez ponad 10 dni w miesiącu
    • powikłane napady migreny z uciążliwą (np. w postaci hemiplegii) i/lub długotrwałą aurą
    • po migrenowym zawale mózgu.
  • Leczenie farmakologiczne i niefarmakologiczne powinno być stosowane łącznie – skojarzenie jest bardziej skuteczne, niż stosowanie każdej z tych metod osobno.
  • Celem profilaktyki jest:
    • zmniejszenie częstotliwości i ciężkości napadów migreny
    • zapobieganie przewlekłym bólom głowy spowodowanym nadużywaniem leków przeciwbólowych lub przeciwmigrenowych.
  • Profilaktykę migreny uważa się za skuteczną, jeśli prowadzi do zmniejszenia częstości napadów ≥50%.
    • Pacjenci powinni prowadzić dzienniczek bólu głowy w celach dokumentacyjnych.

Profilaktyka farmakologiczna z użyciem leków konwencjonalnych

  • Dobrze udokumentowany jest mechanizm działania następujących leków19-20:
  • Mniej jest dowodów naukowych na skuteczność:
    • opipramolu (50–150 mg)
    • ASA (300 mg)
    • magnezu (2 x 300 mg)
    • magnezu (2 x 300 mg) + witaminy B2 (2 x 200 mg) + koenzymu Q10 (2 x 75 mg)
    • lizynoprylu
    • kandesartanu.
  • Skuteczne w profilaktyce migreny przewlekłej są23-24:
    • topiramat
    • toksyna botulinowa typu A (iniekcje co 3 miesiące w okolicę czołową, skroniową, potyliczną, szyję, w mięśnie obręczy barkowej)
      • Toksyna botulinowa typu A jest skuteczna tylko w leczeniu przewlekłej migreny i powinna być podawana w tym wskazaniu wyłącznie przez neurologów doświadczonych w diagnostyce i leczeniu przewlekłych bólów głowy.
      • Dla pacjentów spełniających kryteria, leczenie jest refundowane przez NFZ w ramach programu lekowego B.133.25

Wybór leku wspólnie z pacjentem

  • Przy wyborze leku należy wziąć pod uwagę choroby współistniejące, na przykład:
  • Pacjentów należy poinformować o możliwych działaniach niepożądanych poszczególnych leków, np.:
    • zmęczenie przy stosowaniu beta–blokerów
    • przyrost masy ciała podczas stosowania flunaryzyny
    • zaburzenia poznawcze podczas stosowania topiramatu
    • teratogenne działanie kwasu walproinowego
    • zaburzenia rytmu serca podczas stosowania amitryptyliny.

Zalecane leki konwencjonalne i ich dawkowanie w profilaktyce farmakologicznej

Zasady profilaktyki farmakologicznej

  • Należy stopniowo zwiększać dawki leków, w myśl zasady: start low, go slow.
  • Monitorowanie terapii z wykorzystaniem dzienniczka bólów głowy.
  • Czas trwania leczenia 6–12 miesięcy, następnie ocena zasadność dalszej kontynuacji.
  • Modyfikacja lub przerwanie leczenia: w przypadku braku poprawy w ciągu dwóch miesięcy od momentu osiągnięcia dawki docelowej.

Profilaktyka migreny a choroby współistniejące

  • W przypadku współistnienia depresji lekiem pierwszego wyboru jest amitryptylina (75–150 mg), opcjonalnie wenlafaksyna (150–225 mg).
  • W przypadku współistnienia zaburzeń lękowych, również amitryptylina lub wenlafaksyna.
  • W przypadku padaczki lekami z wyboru w profilaktyce migreny są topiramat i kwas walproinowy.
  • W przypadku chorób naczyniowych, przy wyborze profilaktyki migreny należy uwzględniać indywidualny profil ryzyka pacjenta (np. kandesartan w nadciśnieniu tętniczym).
  • W przypadku migreny połowiczo–porażennej należy stosować lamotryginę lub acetazolamid.
  • U dzieci skuteczność farmakologicznej profilaktyki migreny nie została udowodniona ponad wszelką wątpliwość, dlatego należy wybierać metody niefarmakologiczne.
  • Profilaktyka farmakologiczna migreny dopuszczalna w ciąży obejmuje metoprolol, propranolol i amitryptylinę.
  • Jako profilaktykę migreny miesiączkowej można stosować przez krótki czas tryptany lub NLPZ.

Profilaktyka farmakologiczna z zastosowaniem przeciwciał monoklonalnych

  • Stężenie peptydu CGRP (calcitonin gene–related peptide) zwiększa się podczas napadów migreny.
  • Podczas gdy mechanizm działania konwencjonalnych leków został początkowo odkryty głównie przez przypadek, przeciwciała monoklonalne przeciwko CGRP lub jego receptorowi (rCGRP) zostały opracowane specjalnie dla profilaktyki migreny.
  • Od połowy 2018 roku w UE zatwierdzone są 3 przeciwciała monoklonalne do profilaktyki migreny: erenumab, galcanezumab i fremanezumab.
  • Skuteczność przeciwciał monoklonalnych jest porównywalna z konwencjonalnymi lekami stosowanymi w profilaktyce migreny.
  • Przewagą przeciwciał monoklonalnych nad lekami konwencjonalnymi jest ich znacznie lepsza tolerancja, zwłaszcza brak działania sedatywnego, depresjogennego, ponadto też brak wpływu na metabolizm i funkcje poznawcze.
  • Ze względu na wysokie koszty, refundacja leczenia (erenumabem lub fremanezumabem) przez NFZ możliwa jest tylko w przypadku pacjentów spełniających kryteria i zakwalifikowanych do programu lekowego B.13325, m.in:
    • Wiek >18 roku życia.
    • Spełnione kryteria migreny przewlekłej wg ICHD–3.
    • 2 lub więcej udokumentowane próby leczenia farmakologicznego (topiramat, amitryptylina, kwas walproinowy), lub przeciwwskazania do takiego leczenia, lub istotne działania niepożądane takiego leczenia.
    • Brak skuteczności toksyny botulinowej A po 3 miesiąca leczenia (lub jej nietolerancja, lub przeciwwskazania do stosowania).
  • Czas trwania terapii początkowo wynosi 3 miesiące, w przypadku braku skuteczności leczenie należy zakończyć, a w przypadku powodzenia – po 6–9 miesiącach należy podjąć próbę odstawienia leku.

Przeciwciała monoklonalne i ich dawkowanie w farmakologicznej profilaktyce migreny

  • Erenumab: 70 mg lub 140 mg co 4 tygodnie podskórnie.
  • Fremanezumab: 225 mg co 30 dni lub 675 mg co 3 miesiące podskórnie.

Środki niefarmakologiczne

  • Profilaktyka farmakologiczna migreny powinna być zawsze łączona z metodami niefarmakologicznymi.

Trening aerobowy (wytrzymałościowy)

  • Zgodnie z dostępnymi danymi w profilaktyce migreny może być zalecany regularny trening aerobowy (wytrzymałościowy).
  • 3–5 razy w tygodniu przez 30–60 minut.

Terapia behawioralna

  • Farmakoterapia powinna być uzupełniona niefarmakologicznymi metodami terapii behawioralnej (np. techniki relaksacyjne, terapia poznawczo–behawioralna, biofeedback).
    • Trening biofeedback wykazuje wysoką skuteczność w profilaktyce migreny i może być stosowany jako alternatywa dla leków.
    • Terapia poznawczo–behawioralna jest zalecana w profilaktyce migreny.
    • Techniki relaksacyjne są zalecane w profilaktyce migreny.
  • U pacjentów z częstymi napadami migreny i znacznym obniżeniem jakości życia należy stosować psychoterapię bólu (techniki radzenia sobie z bólem, techniki radzenia sobie ze stresem i techniki relaksacyjne).
  • Techniki relaksacyjne, np.:
    • progresywna relaksacja mięśni
    • trening autogenny.
  • Biofeedback
    • Świadoma kontrola i sterowanie procesami przebiegającymi normalnie poza świadomością za pomocą sprzężenia zwrotnego rejestrowanych sygnałów z ciała. 
  • Terapia poznawczo–behawioralna
    • Standaryzowane programy w postaci psychoterapii indywidualnej i grupowej.

Psychoterapia bólu

  • Techniki radzenia sobie z bólem, techniki kontrolowania bólu.
  • Bardzo nieliczne dowody.26

Akupunktura

  • Skuteczna jest akupunktura oparta na zasadach tradycyjnej medycyny chińskiej (TCM).
  • Zmniejsza częstotliwość napadów.27
  • Akupunktura może być stosowana w profilaktyce migreny u pacjentów, którzy odmawiają lub nie tolerują profilaktyki farmakologicznej.
  • Przewaga akupunktury klasycznej (TCM) nad akupunkturą pozorowaną jest minimalna.

Fizjoterapia

  • Fizjoterapia powinna bazować na ćwiczeniach do samodzielnego wykonywania i działaniach edukacyjnych, natomiast techniki bierne powinny być stosowane jedynie jako uzupełnienie.

Suplementacja diety

  • Istnieją dowody na skuteczność witaminy B2, koenzymu Q10 i magnezu w profilaktyce migreny.
  • Dla innych suplementów diety istnieje bardzo niewiele dowodów naukowych.

Metody zabiegowe

  • Dodatkowo – lub jako alternatywę dla profilaktyki farmakologicznej i innej niefarmakologicznej – można rozważyć:
    • nieinwazyjną neuromodulację
    • blokadę nerwu potylicznego.
  • Zastosowanie blokady nerwu potylicznego wykazało umiarkowany efekt profilaktyczny w kilku małych badaniach.
    • W związku z niewielkimi skutkami ubocznymi tej metody można rozważyć jej stosowanie w indywidualnych przypadkach, choć nie jest jasne, czy najlepszą skuteczność mają środki miejscowo znieczulające, steroidy czy stosowane łącznie.
    • Doraźne działanie na napady migreny nie zostało wystarczająco zbadane.
  • Inwazyjne zabiegi neurostymulacji nie są zalecane w profilaktyce.
  • Nieinwazyjne metody stymulacji z uwagi na ich dobrą tolerancję mogą być stosowane w przypadku odmowy profilaktyki farmakologicznej.
  • Nie zaleca się chirurgicznego przecięcia mięśnia marszczącego brwi (m. corrugator supercilli) ani innych mięśni głowy.
  • Zamknięcie przetrwałego otworu owalnego (PFO) nie jest zalecane.

Aplikacja dla chorujących na migrenę

  • Aplikacje na smartfonach będą w przyszłości prawdopodobnie odgrywać coraz większą rolę w monitorowaniu przebiegu choroby i jej leczenia.
    • Jednak pomimo tych możliwości, należy obecnie powstrzymać się od formułowania ogólnych zaleceń, ponieważ wiele dostępnych usług nie posiada standardów jakości, nie są też dostępne miarodajne badania je oceniające.
  • Liczne funkcje pozwalające na:
    • dokumentowanie
    • analizę 
    • kontrolę leczenia
    • uzyskiwanie informacji
    • komunikowanie się w innymi użytkownikami.
  • W oparciu o pozyskane dane, aplikacja umożliwia analizę przebiegu choroby i optymalizację terapii dla pacjentów i lekarzy.

Metody bez potwierdzonej dotychczas skuteczności

  • Ponad 80% pacjentów skorzystało z uzupełniających lub alternatywnych metod leczenia, nie ma jednak dowodów na skuteczność wielu z nich:
    • leczenie dietą
    • akupunktura laserowa (masażer okolicy oka)
    • zabiegi chiropraktyczne
    • chirurgia mięśnia marszczącego brwi
    • hydrokolonoterapia
    • usuwanie amalgamatowych wypełnień zębów
    • terapia komórkowa Niehans'a
    • refleksoterapia stóp
    • korekcja uzębienia
    • tlenoterapia hiperbaryczna
    • histerektomia
    • leczenie polem magnetycznym
    • terapia neuralna
    • terapia ozonowa
    • piercing
    • psychoanaliza
    • psychofonia
    • leczenie przypuszczalnych zakażeń grzybiczych jelit
    • tonsillektomia.

Przebieg, powikłania i rokowanie

Powikłania

  • Powikłania migreny według ICHD–3.1

Stan migrenowy (status migrainosus)

  • Bardzo uciążliwy napad migreny trwający >72 godzin.1
  • Ból głowy z cechami stanu migrenowego, często wywołany nadużywaniem leków.1
  • Leczenie pojedynczą dawką glikokortykosteroidów (prednizon 50–100 mg lub deksametazon 4–8 mg).

Przetrwała aura bez zawału mózgu

  • Objawy aury trwające >1 tygodnia, w badaniach obrazowych bez cech zawału mózgu.1
  • Rzadki stan, często objawy obustronne.1

Migrenowy zawał mózgu

  • Typowy napad migreny z jednym lub więcej objawami aury, w badaniu obrazowym mózgu widoczna zmiana.1
  • Związek między migreną z aurą a udarem kryptogennym, zwłaszcza u młodszych kobiet.1,28-29

Napad padaczkowy wyzwalany aurą migrenową

  • Rzadkie zjawisko zwane migralepsją.1

Przebieg i rokowanie

  • Nasilenie i częstotliwość napadów migreny zmniejsza się z wiekiem.4
  • Zmniejszenie chorobowości migreny w populacji ogólnej, zwłaszcza po 40. roku życia
  • Podczas gdy migrena może się nasilać w okresie okołomenopauzalnym, chorobowość zmniejsza się w okresie pomenopauzalnym.30-31
  • W jednym z badań obserwacyjnych wykazano po 10 latach32:
    • Zmniejszenie liczby dni z bólem głowy o co najmniej 50% u połowy pacjentów.
    • Całkowite ustąpienie napadów migreny u 8% chorych.
    • Korzystny wpływ na rokowanie w przypadku opieki lekarza rodzinnego lub neurologa.

Informacje dla pacjentów

Materiały edukacyjne dla pacjentów

Ilustracje

Lokalizacja bólu migrenowego, widok z przodu
Lokalizacja bólu migrenowego, widok z przodu
Lokalizacja bólu migrenowego, widok z boku
Lokalizacja bólu migrenowego, widok z boku

Źródła

Piśmiennictwo

  1. International Headache Society. The International Classification of Headache Disorders 3rd edition. Part I: The primary headaches. Migraine, ichd-3.org
  2. Roessler T., Zschocke J., Roehrig A., et al. Administrative prevalence and incidence, characteristics and prescription patterns of patients with migraine in Germany: a retrospective claims data analysis, Journal of Headache and Pain 2020, 21: 85, doi:10.1186/s10194-020-01154-x, DOI
  3. Porst M., Wengler A., Leddin J., et al (Robert–Koch–Institut). Migraine and tension–type headache in Germany. Prevalence and disease severity from the BURDEN 2020 Burden of Disease Study, Journal of Health Monitoring 2020, 5: 2-24, doi:10.25646/6990.2, DOI
  4. Chawla J. Migraine headache. Medscape, akutalizacja:26.06.2021, emedicine.medscape.com, dostęp: 11.08.2021.
  5. Goadsby P., Holland P., Martins–Oliveira M., et al. Pathophysiology of migraine: a disorder of sensory processing, Physiol Rev 2017, 97: 553-622, doi:10.1152/physrev.00034.2015, DOI
  6. Kozubski W. Migrena miesiączkowa – diagnostyka, patofizjologia i leczenie, Migrena news Vol 2-3 Nr 4-1(7-8)/2019/2020, 109-13, www.ptbg.pl
  7. Brandes J.L. The influence of estrogen on migraine, JAMA 2006; 295: 1824-30, PubMed
  8. Giffin N.J., Ruggiero L., Lipton R.B., et al. A novel approach to the study of premonitory symptoms in migraine using an electronic diary, Neurology 2003, 60: 935-40, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Mayans L., Walling A. Acute Migraine Headache: Treatment Strategies, Am Fam Physician 2018, 97: 243-51, www.aafp.org
  10. Brandes J.L., Kudrow D., Stark SR, et al. Sumatriptan–naproxen for acute treatment of migraine: a randomized trial, JAMA 2007, 297: 1443-54, www.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Derry C.J., Derry S., Moore R.A. Sumatriptan (all routes of administration) for acute migraine attacks in adults – overview of Cochrane reviews, Cochrane Database Syst Rev. 2014, 28. DOI: 10.1002/14651858.CD009108.pub2, DOI
  12. Bird S., Derry S., Moore R.A. Zolmitriptan for acute migraine attacks in adults, Cochrane Database of Syst Rev 2014, 5: CD008616. DOI: 10.1002/14651858.CD008616.pub2, DOI
  13. Stępień A., Kozubski W., Rożniecki J., Domitrz I. Migraine treatment recommendations developed by an Expert Group of the Polish Headache Society, the Headache Section of the Polish Neurological Society, and the Polish Pain Society. Neurol. Neurochir. Pol., 2021; 55 (1): 33–51 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Rabbie R., Derry S., Moore R.A. Ibuprofen with or without an antiemetic for acute migraine headaches in adults, Cochrane Database Syst Rev 2013, 4: CD008039. pmid:23633348, PubMed
  15. Derry S., Moore R.A., McQuay H.J. Paracetamol (acetaminophen) with or without an antiemetic for acute migraine headaches in adults, Cochrane Database Syst Rev 2013, CD008040. doi:10.1002/14651858.CD008040.pub3, DOI
  16. Cameron C., Kelly S., Hsieh S., et al. Triptans in the Acute Treatment of Migraine: A Systematic Review and Network Meta–Analysis, Headache 2015, 55: 221-35, doi:10.1111/head.12601, DOI
  17. Law S., Derry S., Moore R.A. Sumatriptan plus naproxen for acute migraine attacks in adults, Cochrane Database Syst Rev. 2013, 10:CD008541, doi: 10.1002/14651858.CD008541.pub2, www.ncbi.nlm.nih.gov
  18. Gelfand AA., Goadsby PJ. Treatment of pediatric migraine in the emergency room. Pediatr. Neurol., 2012; 47 (4): 233–241 pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Silberstein S.D., Holland S., Freitag F., et al. Evidence–based guideline update: Pharmacologic treatment for episodic migraine prevention in adults, Neurology 2012, 78: 1337-45, www.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Chronicle E.P., Mulleners W.M. Anticonvulsant drugs for migraine prophylaxis, Cochrane Database of Systematic Reviews 2004, Issue 3. Art. No.: CD003226. DOI: 10.1002/14651858.CD003226.pub2, DOI
  21. EMA: PRAC recommends strengthening the restrictions on the use of valproate in women and girls, European Medicines Agency, 10.10.2014, www.ema.europa.eu
  22. Banzi R., Cusi C., Randazzo C., et al. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) for the prevention of migraine in adults. Cochrane Database Syst Rev. 01.04.2015, 4:CD002919, Cochrane (DOI)
  23. Diener H.C., Dodick D.W., Aurora S.K., et al. OnabotulinumtoxinA for treatment of chronic migraine: results from the double–blind, randomized, placebo–controlled phase of the PREEMPT 2 trial, Cephalalgia 2010, 30: 804-14, PubMed
  24. Jackson J.L., Kuriyama A., Hayashino Y. Botulinum toxin A for prophylactic treatment of migraine and tension headaches in adults: a meta–analysis, JAMA.2012, 307:1737‐45, www.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Programy Lekowe. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2023 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 stycznia 2024 r., www.gov.pl, dostęp: 09.03.2024.
  26. Sharpe L., Dudeney J., Williams A.C.C., et al. Psychological therapies for the prevention of migraine in adults. Cochrane Database Syst Rev. 02.07.2017, 7:CD012295, doi: 10.1002/14651858.CD012295.pub2, www.cochranelibrary.com
  27. Linde K., Allais G., Brinkhaus B., et al. Acupuncture for the prevention of episodic migraine, Cochrane Database of Systematic Reviews 2016, Issue 6. Art. No.: CD001218. DOI: 10.1002/14651858.CD001218.pub3, www.cochranelibrary.com
  28. Martinez–Majander N., Artto V., Ylikotila P., et al. Association between migraine and cryptogenic ischemic stroke in young adults. Ann Neurol 2020, PMID: 3307847, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  29. Øie L.R., Kurth T., Gulati S., Dodick D.W. Migraine and risk of stroke, J Neurol Neurosurg Psychiatry 2020, 91: 593-604, pmid:3221778, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  30. Bernstein C., O'Neal M. Migraine and menopause – a narrative review. Menopause 2020, 28: 96-101, doi:10.1097/GME.0000000000001635, DOI
  31. MacGregor E. Menstrual and perimenopausal migraine: A narrative review. Maturitas 2020, 142: 24-30, doi:10.1016/j.maturitas.2020.07.005, DOI
  32. Caronna E., Gallardo V., Fonseca E., et al. How Does Migraine Change After 10 Years? A Clinical Cohort Follow–Up Analysis, Headache 2020, 60: 916-28, doi:10.1111/head.13774, DOI

Opracowanie

  • Joanna Dąbrowska-Juszczak (redaktor)
  • Marek Oleszczyk (recenzent)
  • Adam Windak (redaktor)
  • Michael Handke (recenzent/redaktor)

Link lists

Authors

Previous authors

Updates

Gallery

Snomed

Click to edit