Streszczenie
- Definicja: Schizofrenia to poważne zaburzenie psychiczne (psychoza) charakteryzujące się omamami i objawami urojeniowymi prowadzącymi do wycofania społecznego i zaburzenia funkcjonowania społecznego.
- Częstość występowania: Ryzyko zachorowania w ciągu całego życia wynosi 0,3–1,0%. Chorobowość wynosi około 3–5 na 1000.
- Objawy: Objawy urojeniowe, zaburzenia myślenia, omamy, zaburzenia mowy, zaburzenia ego, katatonia i objawy negatywne, takie jak spłaszczenie afektu, depresyjność, wycofanie społeczne.
- Badanie: Potwierdzenie psychotycznego myślenia i zachowania poprzez badanie psychiatryczne. Często dodatkowe objawy współistniejących chorób psychicznych i somatycznych, np. zaburzenia związane z uzależnieniami, depresja, choroby sercowo-naczyniowe, cukrzyca.
- Diagnostyka: Wstępne rozpoznanie na podstawie wywiadu i badania psychiatrycznego. Badania laboratoryjne i obrazowanie czaszki są niezbędne przy pierwszej manifestacji psychozy.
- Leczenie: Ogólny plan leczenia opracowany w sposób interdyscyplinarny. Moduły terapii obejmują leczenie farmakologiczne, indywidualną terapię poznawczo-behawioralną i inne interwencje psychospołeczne.
Informacje ogólne
Definicja
- Schizofrenia to ciężka choroba psychiczna charakteryzująca się trzema kategoriami objawów:
- objawy pozytywne (wytwórcze)
- Omamy, zaburzenia myślenia i objawy urojeniowe, w wyniku których zmienia się postrzeganie, myśli, uczucia i działania.
- objawy negatywne
- przede wszystkim spłaszczenie afektu prowadzące do wycofania społecznego i zaburzenia funkcjonowania społecznego
- objawy poznawcze
- spowolnienie myślenia, percepcji i afektów
- deficyt uwagi
- zaburzona zdolność planowania
- objawy pozytywne (wytwórcze)
Częstość występowania
- Chorobowość w ciągu całego życia
- Chorobowość
- około 3–5 na 1000
- około 1,6-1,9 na 100 000 u dzieci.
- Zapadalność
- około 15 na 100 000 osób, ale z silnymi wahaniami.
- Pierwsze objawy
- Średni wiek zachorowania wynosi u mężczyzn ok. 22 lata, a u kobiet około 24 lata.
- Zapadalność gwałtownie wzrasta po 14. roku życia.
- Zapadalność jest nieco wyższa u kobiet niż u mężczyzn.
Etiologia i patogeneza
- Etiologia nie jest jasna, ale choroba jest prawdopodobnie wynikiem złożonej interakcji genów i czynników środowiskowych.
Czynniki środowiskowe
- Czynnikami ryzyka są — oprócz czynników genetycznych3:
- powikłania w ciąży i przy porodzie
- prenatalne
- zakażenia
- niedożywienie, niedokrwistość lub niedobór żelaza u matki4
- niedożywienie
- zażywanie narkotyków lub zakażenia wirusowe u matki
- obniżona inteligencja
- trauma i zaburzenia rozwojowe we wczesnym dzieciństwie
- czynniki psychospołeczne, np. migracja i życie w większym mieście lub na obszarach społecznie ubogich
- przyjmowanie narkotyków, np. ecstasy, marihuany5, LSD
- traumatyczne wydarzenia.
- Mówi się o czynnikach immunologicznych, takich jak zwiększona aktywacja komórek mikrogleju lub tworzenie autoprzeciwciał przeciwko receptorom N-metylo-D-asparaginianu (NMDA).
Czynniki genetyczne
- Prawdopodobnie wieloczynnikowa predyspozycja genetyczna z udziałem różnych loci genów.
- U bliźniąt jednojajowych ryzyko wystąpienia schizofrenii wynosi ok. 30–45%, jeśli u drugiego bliźniaka występuje choroba; u bliźniąt dwujajowych ryzyko wynosi ok. 10%.
- Około 65–85% ryzyka choroby ma podłoże genetyczne.
- Mechanizmy genetyczne są w dużej mierze nieznane, ale zidentyfikowano kilka możliwych mutacji genów.
- W dużym międzynarodowym badaniu zidentyfikowano 7 różnych loci genów, które wydają się być związane ze schizofrenią.6
- Lokalizacje genów sugerują, że zaburzenia mogą występować w trzech różnych układach:
- systemy sygnalizacyjne między komórkami mózgu
- układ odpornościowy
- rozwój mózgu
- Lokalizacje genów sugerują, że zaburzenia mogą występować w trzech różnych układach:
Choroby współwystępujące
- Psychiczne
- Pacjenci z rozpoznaniem schizofrenii często spełniają kryteria diagnostyczne innych zaburzeń psychicznych.
- Jedno z badań wykazało, że 48% pacjentów ze schizofrenią miało co najmniej jedno inne zaburzenie psychiczne.7
- najczęstsze z nich to zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (29%), depresja (27%) i lęk napadowy (10%)
- Niektórzy pacjenci z psychozą po raz pierwszy spełniają również kryteria zespołu stresu pourazowego.8
- Nadużywanie substancji uzależniających stwierdzono u 20% pacjentów z pierwszymi objawami psychozy.
- Somatyczne
- zwiększone występowanie chorób somatycznych, np.:
- choroby sercowo-naczyniowe
- choroby metaboliczne, np. cukrzycy
- choroby nowotworowe
- choroby płuc
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego.9
- zwiększone występowanie chorób somatycznych, np.:
Objawy prodromalne i faza przedchorobowa
- Schizofrenia zwykle rozwija się stopniowo.
- W fazie przedchorobowej osoby chore z definicji nie mają żadnych objawów.
- W fazie prodromalnej pacjenci mają niespecyficzne (niepsychotyczne) objawy przed wystąpieniem fazy psychotycznej z wyraźnymi objawami psychozy.
- Nieleczona psychoza często trwa 0,5–1 roku, zanim zostanie rozpoznana
- Możliwe jest skrócenie czasu trwania nieleczonej psychozy do 4 tygodni dzięki ukierunkowanemu wczesnemu wykrywaniu.10
Wyniki badań neurobiologicznych
- Wyniki patomorfologiczne obejmują małą objętość mózgu, umiarkowane poszerzenie komór i rowków korowych oraz zmniejszoną grubość kory.
- Zmiany komórkowe występują wraz ze zmniejszeniem liczby dendrytów i synaps11, co prawdopodobnie prowadzi do niewystarczających połączeń w obrębie kory i między korą a obszarami podkorowymi.
- Zmiany te są prawdopodobnie spowodowane zaburzeniami rozwojowymi mózgu. Nie jest jasne, jak wysoki jest udział czynników genetycznych w połączeniu z czynnikami środowiskowymi, np. uszkodzeniami przed- i okołoporodowymi.
- W podgrupie pacjentów ze schizofrenią proces neurodegeneracyjny obserwuje się również po wystąpieniu choroby.
- Na poziomie przekaźników zidentyfikowano zaburzenia dopaminergiczne, ale zaangażowane są również inne przekaźniki, takie jak serotonina, glutaminian i GABA.
- Może również występować nieprawidłowy skład i funkcjonowanie błon komórkowych, zwłaszcza w odniesieniu do wielonienasyconych kwasów tłuszczowych.
Czynniki predysponujące
- Patrz rozdział Etiologia i patogeneza.
- Badania sugerują, że możliwe jest zidentyfikowanie pacjentów z objawami podobnymi do psychozy, u których ryzyko rozwoju zaburzenia w ciągu roku wynosi do 50%.12
- U 15–40% dzieci rodziców (jednego lub obojga) chorujących na schizofrenię, w wieku dorosłym rozwija się choroba psychotyczna.13
- Miejsce urodzenia/zamieszkania
- Osoby urodzone w środowisku miejskim mają wyższe ryzyko zachorowania na schizofrenię niż osoby urodzone na obszarach wiejskich.
- Dzieci migrantów są narażone na zwiększone ryzyko.
- Mediatory społeczne
- Badanie przeprowadzone w Finlandii14 wykazało, że dzieci matek chorych na schizofrenię, które zostały oddane do adopcji przed ukończeniem 4. roku życia, zachorowały na schizofrenię w 9% przypadków, w porównaniu do 0,5% w grupie kontrolnej składającej się z dzieci bez ryzyka genetycznego.
- Stwierdzono jednak również, że w przypadku dzieci matki chorej na schizofrenię adoptowanych do dobrze funkcjonującej rodziny ryzyko wynosiło praktycznie 0%.
- Sugeruje to, że predyspozycje genetyczne potrzebują mediatora społecznego, aby się ujawnić.
- Wiek ojca
- Jeśli ojciec jest starszy niż 50 lat w chwili narodzin dziecka, ryzyko schizofrenii wzrasta, szczególnie w przypadku córek.15
ICD-10
- F20 Schizofrenia
- F20.0 Schizofrenia paranoidalna
- F20.1 Schizofrenia hebefreniczna
- F20.2 Schizofrenia katatoniczna
- F20.3 Schizofrenia niezróżnicowana
- F20.4 Depresja poschizofreniczna
- F20.5 Schizofrenia rezydualna
- F20.6 Schizofrenia prosta
- F20.8 Schizofrenia innego rodzaju
- F20.9 Schizofrenia, nieokreślona.
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne według ICD-10
- Objawy psychotyczne, które są wyraźnie obecne niemal stale przez okres co najmniej 1 miesiąca.
- W tym czasie wystąpił co najmniej 1 z następujących wyraźnych objawów (2 lub więcej, jeśli są mniej wyraźne):
- Urojenie odsłonięcia myśli, urojenie nasyłania myśli, przesyłanie myśli i urojenie wykradania myśli
- urojenia kontroli lub wpływu; poczucie wpływu na ruchy ciała, myśli, czynności lub doznania; postrzeganie urojeniowe
- głosy komentujące lub prowadzące dialogi
- Na przykład głosy halucynacyjne, które nieustannie komentują zachowanie danej osoby lub omawiają je w trzeciej osobie, lub głosy, które emanują z części ciała.
- Inne uporczywe „dziwaczne” objawy urojeniowe, tj. koncepcje, które są nieodpowiednie lub całkowicie nierealistyczne w kontekście kulturowym pacjentów.
- Lub co najmniej 2 z następujących objawów:
- trwałe — np. codzienne omamy
- Urywanie się toku myśli albo „wstawki” w tok myśli, np.:
- neologizmy (nowe twory słowne)
- przerywanie się wypowiedzi i ciągu myśli
- niezrozumiałe lub niespójne wypowiedzi
- objawy katatoniczne, np.:
- pobudzenie, silny niepokój
- powtarzające się zachowania, np. stereotypie postawy
- negatywizm
- osłupienie: pacjent staje się całkowicie bezczynny i pozostaje „skamieniały” w określonej pozycji (osłupienie).
- objawy negatywne, np.:
- apatia
- spłycenie afektu
- bierność, brak inicjatywy i zainteresowań
- wycofanie społeczne i izolacja
- ograniczona komunikacja werbalna i niewerbalna
- zubożony język
Kryteria wykluczające
- Jeśli u pacjentów występuje jednocześnie depresja lub mania, objawy schizofrenii muszą wystąpić jako pierwsze.
- Objawów nie spowodowała choroba somatyczna.
- Objawy nie wynikają z zatrucia, np. w wyniku przyjmowania narkotyków lub leków.
Diagnostyka różnicowa
- Psychoza polekowa (w przypadku ostrego wystąpienia objawów psychotycznych: test przesiewowy na obecność narkotyków lub leków).
- Majaczenie.
- Autyzm.
- Zaburzenia afektywne (depresja lub mania).
- Psychoza Korsakowa (w przypadku zaburzeń związanych z nadużywaniem alkoholu).
- Schizoidalne lub schizotypowe zaburzenie osobowości.
- Guz mózgu.
- Choroby zakaźne (u osób starszych).
- Choroba Alzheimera/otępienie starcze (u osób starszych).
Dowody kliniczne wskazujące na przyczynę organiczną
- Za organiczną przyczyną objawów psychotycznych przemawiają:
- wczesny i ostry początek
- ogniskowe objawy neurologiczne, zaburzenia świadomości, napady padaczkowe
- wyraźne deficyty poznawcze, podostre (w ciągu 3 miesięcy) zaburzenia pamięci jako główny objaw, niezgodne z objawami znanymi dla schizofrenii
- splątanie
- omamy wzrokowe
- objawy psychomotoryczne (w tym katatonia)
- zmienny przebieg choroby
- wczesny opór na leczenie
- wahania psychopatologii
- współistniejące opóźnienie rozwojowe/zaburzenie rozwoju
- gorączka, odwodnienie.
Wywiad
- Następujące aspekty powinny być brane pod uwagę w ramach zbierania wywiadu medycznego podczas wstępnej diagnostyki i w przebiegu choroby:
- ustrukturyzowane wyniki psychopatologiczne
- wywiad biograficzny i społeczny
- wywiad dotyczący nadużywania substancji i uzależnień
- wywiad somatyczny
- wywiad rodzinny
- wcześniejsze leczenie
- preferencje i życzenia danej osoby dotyczące możliwych opcji diagnostycznych i terapeutycznych
- chęć i możliwość zaangażowania krewnych i innych zaufanych osób.
- Zobacz sekcja Kryteria diagnostyczne.
- We wczesnych stadiach objawy mogą być niejasne.
- Krewni często opisują wycofanie społeczne lub dziwne zachowanie pacjenta.
- Zaniedbywana jest szkoła lub praca, pogarsza się kontakt z przyjaciółmi i rodziną.
- Możliwe, że sami pacjenci zgłaszają, że słyszą głosy lub że szpiegują ich siły wyższe lub osoby trzecie.
- Wielu pacjentów czuje się kontrolowanych przez innych ludzi, Boga lub diabła.
Sugerowane pytania dotyczące podejrzenia psychozy
- Pytania dotyczące objawów psychozy w trzech obszarach:
- omamy
- Czy słyszał(a) lub widział(a) Pan(i) rzeczy, które wydają się dziwne lub których inni nie widzą?
- Czy miał(a) Pan(i) jakieś dziwne doświadczenia związane ze swoim ciałem (poczucie bycia kontrolowanym, doznanie wstrząsów elektrycznych lub podobnych)?
- Czy miał(a) Pan(i) jakieś dziwne przeżycia związane z odczuwaniem zapachów lub smaków?
- objawy urojeniowe
- Czy czuł(a) się Pan(i) nadzorowany(-a), prześladowany(-a), czy wpadł(a) Pan(i) na nietypowe pomysły?
- Czy ma Pan(i) specjalne umiejętności lub czy odbiera wiadomości z gazet, radia lub telewizji?
- zaburzenia myślenia
- Czy ma Pan(i) problemy z myśleniem?
- A co z czytaniem w myślach, wysyłaniem/wykradaniem myśli lub znacznymi problemami z zebraniem myśli?
- omamy
Pytania uzupełniające
- Psychospołeczne
- sieć społeczna
- oznaki przebytego urazu.
- Rozwój
- społeczny, poznawczy i motoryczny.
- Wykształcenie i zawód
- edukacja szkolna, problemy w szkole, doświadczenie zawodowe, poziom wyników w szkole i w pracy.
- Warunki społeczno-ekonomiczne.
Badanie przedmiotowe
- W przypadku początkowych objawów schizofrenii należy przeprowadzić następujące badania:
Obowiązkowe
- Pełne badanie przedmiotowe ogólne (w tym masa ciała i wzrost, temperatura, ciśnienie tętnicze/tętno) i neurologiczne
- Badania krwi16
- dostępne w POZ:
- morfologia krwi z rozmazem
- glukoza na czczo i w razie potrzeby HbA1c
- ALT
- GGTP
- kreatynina/eGFR:
- sód, potas, wapń
- OB/CRP
- parametry tarczycowe (wstępnie: TSH)
- niedostępne w POZ
- test przesiewowy na obecność narkotyków lub leków w moczu.
- dostępne w POZ:
- Obrazowanie struktur mózgowia za pomocą MR głowy (sekwencje T1, T2, FLAIR, w przypadku nieprawidłowości dalsza diagnostyka za pomocą MR ze środkiem kontrastowym)
- jeśli RM nie jest dostępny lub w przypadku przeciwwskazań: TK czaszki.
- Dalsze badania przed planowaną farmakoterapią i, w razie potrzeby, w trakcie leczenia
- dostępne w POZ
- lipidogram
- pozostałe parametry czynności wątroby
- EKG
- niedostępne w POZ
- prolaktyna
- u kobiet - test ciążowy
- EEG
- dostępne w POZ
- Stan przed leczeniem i w trakcie farmakoterapii (działania niepożądane?)
- motoryka
- Świadomość (sedacja?)
- Dysfunkcje seksualne?
Opcjonalnie
- Punkcję lędźwiową z pobraniem płynu mózgowo-rdzeniowego (cerebrospinal fluid — CSF) należy wykonać, jeśli diagnostyka kliniczna, laboratoryjna lub badania dodatkowe wskazują na wtórną (somatyczną) przyczynę objawów.
- Badanie psychologiczne z wykorzystaniem testów oceniających obszary: uwagi, uczenia się i pamięci, funkcji wykonawczych i poznania społecznego oferuje się zarówno w celu uzyskania informacji w kontekście diagnostyki różnicowej, jak i przygotowania do podjęcia decyzji dotyczących dalszego leczenia neuropsychologicznego i psychospołecznego oraz usług rehabilitacyjnych.
- Badanie EEG należy wykonać, jeśli istnieją kliniczne dowody na możliwość wystąpienia padaczki lub innych określonych zaburzeń neurologicznych.
- W starszym wieku i w przypadku podejrzenia klinicznego należy zaproponować diagnostykę w kierunku choroby związanej z otępieniem.
Diagnostyka specjalistyczna
- Przy pierwszym epizodzie psychozy pacjenci powinni być poddani dokładnemu badaniu interdyscyplinarnemu2. Jest to tym ważniejsze, im młodszy jest pacjent, ale dotyczy wszystkich grup wiekowych.
- Badanie psychiatryczne
- pełne badanie psychologiczne
- ocena ryzyka zagrożenia dla siebie i innych
Wskazania do skierowania do specjalisty
- W przypadku podejrzenia schizofrenii/psychozy zaleca się niezwłoczne skierowanie pacjenta na badanie psychiatryczne i leczenie.
Środki przymusu i opieka prawna
-
W przypadku braku poczucia choroby, jak również zagrożenia dla siebie lub innych, któremu nie można zapobiec w inny sposób, konieczne może być zastosowanie procedury przymusowej hospitalizacji.
- Podczas transportu może być konieczna sedacja.
- Pomoc ze strony policji jest uzasadniona w przypadkach poważnego zagrożenia dla siebie lub innych.
- Więcej szczegółowych informacji można znaleźć w artykule Ostre zagrożenie dla siebie i innych.
Leczenie
Cele leczenia
- Celem jest opanowanie objawów pozytywnych i negatywnych przy możliwie najniższych dawkach leków przeciwpsychotycznych.
- Celem jest jak najlepsza rehabilitacja i powrót do samodzielnego życia.
Ogólne informacje o leczeniu
- Pacjenci powinni być leczeni lekami przeciwpsychotycznymi, a farmakoterapia jest uzupełnieniem indywidualnej psychoterapii, psychoedukacji i innych interwencji psychospołecznych.
- Ogólny plan leczenia powinien zostać opracowany wspólnie z pacjentem.
- interdyscyplinarny
- multimodalny, w tym w stosownych przypadkach:
- farmakoterapia
- terapia poznawczo-behawioralna i inne psychoterapii
- psychoedukacja
- inne terapie chorób somatycznych
- interwencje dotyczące rodziny i praca z krewnymi
- trening umiejętności społecznych
- trening umiejętności poznawczych i terapia neuropsychologiczna
- ergoterapia
- fizjoterapia
- terapia ciała i sportoterapia
- terapie z wykorzystaniem sztuki (arteterapia), np. muzykoterapia, dramaterapia, terapia tańcem
- w dalszym przebiegu
- rehabilitacja i inne środki integracyjne, np. reintegracja w środowisku pracy.
- Leczenie farmakologiczne
- Objawy pozytywne zwykle dobrze reagują na leczenie farmakologiczne.17
- Do 15% pacjentów osiąga niewielkie korzyści z terapii, ale bardzo trudno jest przewidzieć, kto na nią zareaguje.
- Najtrudniej leczy się objawy negatywne.
- Połowie pacjentów nie udaje się utrzymać terapii krótkoterminowo, a jeszcze mniejszej liczbie udaje się to w dłuższym okresie.
- Informacje, motywacja i regularna kontrola są zatem ważne, nawet jeśli pacjenci wykazują tylko łagodne objawy.
- Ocena ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z określoną substancją przed rozpoczęciem leczenia, np. metaboliczne i sercowo-naczyniowe działania niepożądane (szczegóły poniżej).
- Psychoterapia
- Wykazano, że terapia poznawczo-behawioralna ma pozytywny wpływ na ogólne funkcjonowanie oraz zachowanie i stała się preferowaną formą terapii.
- W przypadku pacjentów, którzy słabo reagują na leczenie farmakologiczne, należy skupić się na wsparciu, chociaż niektórzy pacjenci mogą reagować na psychoterapię wglądową.
- Leczenie jest długotrwałe i dobrze, jeśli terapeuci nie zmieniają się w czasie jego trwania.
- Interwencja dotycząca rodziny
- Wysokiej jakości badania wykazały, że wskaźnik nawrotów można zmniejszyć poprzez psychoedukacyjną interwencję rodzinną, gdy u członka rodziny rozwinęła się psychoza.
- Pomaga ona również rodzinie radzić sobie z sytuacją.
- Przeprowadzono wiele badań nad tak zwaną krótką interwencją (Brief Intervention), ale jakość badań jest tak niska, że nie jest możliwe podanie jasnych zaleceń na temat metody, a niewiele wiadomo na temat mechanizmu działania.18
- W leczeniu schizofrenii zaleca się wczesną interwencję.
- U wielu pacjentów, u których psychoza wystąpiła po raz pierwszy, jej objawy utrzymywały się przez długi czas przed rozpoczęciem odpowiedniego leczenia (średnio 1–2 lata).19
- W przeprowadzonych badaniach wykazano, że pacjentów można zidentyfikować na wczesnym etapie choroby i że
- Są oni zdrowsi na początku leczenia.
- Przebieg jest lepszy po 3 miesiącach w porównaniu z pacjentami, którzy rozpoczęli terapię później.20
- Wczesna terapia wiąże się z mniejszą liczbą samobójstw.21
Zalecenia dla pacjentów
- Warto promować aktywność fizyczną i zdrowe odżywianie, między innymi dlatego, że leki przeciwpsychotyczne prowadzą do przyrostu masy ciała i zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
- Istnieją dowody na to, że aktywność fizyczna zmniejsza objawy schizofrenii i poprawia jakość życia pacjentów.22
- Leki wspomagające zaprzestanie palenia (bupropion, wareniklina) są skuteczne u pacjentów ze schizofrenią, ale brakuje badań, o dłuższym niż 6 miesięcy okresie obserwacji.
Farmakoterapia lekami przeciwpsychotycznymi (neuroleptykami)
Włączenie do całościowej koncepcji leczenia
- Farmakoterapia powinna być częścią całościowej (holistycznej) koncepcji leczenia obejmującej ogólne i specyficzne środki psychoterapeutyczne i psychospołeczne oraz opiekę psychiatryczną w zależności od wskazań.
Edukacja i wspólne podejmowanie decyzji
- Na początku farmakoterapii pacjenci powinni być informowani o krótko- i długoterminowych skutkach, a także działaniach niepożądanych leków (ocena ryzyka i korzyści), a pacjenci powinni być aktywnie zaangażowani w proces podejmowania decyzji terapeutycznych (wspólne podejmowanie decyzji).
- Zalety i wady leczenia oraz możliwe alternatywy powinny być przedstawione w sposób zrozumiały z wyjaśnieniem terminów medycznych.
Wybór preparatu
- Wyboru odpowiedniego leku przeciwpsychotycznego i formy podania należy dokonać wspólnie z pacjentem i lekarzami prowadzącymi. Należy wziąć pod uwagę i omówić następujące kwestie:
- zespół objawów, który jest celem leczenia
- wcześniejsze doświadczenie dotyczące efektów i działań niepożądanych stosowania przynajmniej jednego preparatu w trakcie dotychczasowego przebiegu leczenia
- zalet i wad poszczególnych preparatów
- metaboliczne, motoryczne, sercowo-naczyniowe lub hormonalne/seksualne działania niepożądane
- korzyści i zagrożenia związane z odmową leczenia lekami przeciwpsychotycznymi
- preferencje pacjentów.
- Należy wziąć pod uwagę aspekty związane z płcią, wiekiem pacjentów i chorobami współistniejącymi, zgodę na leczenie i dane z dokumentacji pacjenta, jeśli jest dostępna.
- W przebiegu leczenia ocena ryzyka i korzyści powinna być stale weryfikowana, a w przypadku stwierdzenia zmian należy podjąć odpowiednie działania.
Leczenie pierwszego wyboru
- Pacjentom z nowo rozpoznanym zaburzeniem psychotycznym należy zaproponować leczenie lekiem przeciwpsychotycznym w monoterapii.
Profilaktyka nawrotów
- Po dokonaniu indywidualnej oceny ryzyka i korzyści należy zaproponować leczenie lekami przeciwpsychotycznymi w celu zapobiegania nawrotom.
- Leki przeciwpsychotyczne w formie o przedłużonym uwalnianiu (depot) są skuteczną alternatywą dla leków doustnych ze względu na bezpieczeństwo ich stosowania i dobrą biodostępność. Powinny być proponowane jako alternatywa leczenia w profilaktyce nawrotów.
W przypadku dominujących objawów negatywnych
- W przypadku dominujących objawów negatywnych należy zaproponować amisulpryd (w niskiej dawce) lub olanzapinę. Ogólnie rzecz biorąc, przy tym wskazaniu należy unikać silnej blokady receptora D2.
- W przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leki przeciwpsychotyczne w monoterapii, pacjentom z dominującymi objawami negatywnymi należy zaproponować dodatkowe leczenie przeciwdepresyjne.
Przy silnych tendencjach samobójczych
- W przypadkach poważnie i stale nasilonych myśli samobójczych po dokonaniu oceny ryzyka i korzyści należy zaproponować leczenie klozapiną.
Przy oporności na leczenie
- W przypadkach potwierdzonej oporności na leczenie farmakologiczne po dokonaniu oceny ryzyka i korzyści, udzieleniu odpowiednich informacji i wykonaniu niezbędnych badań dodatkowych, należy zaproponować próbę leczenia klozapiną w celu leczenia istniejących objawów psychotycznych.
- W przypadku braku odpowiedzi na leczenie nie powinno się zwiększać dawek poza dopuszczony zakres terapeutyczny.
- W przypadku oporności na leczenie farmakologiczne, nie należy standardowo proponować leczenia wspomagającego karbamazepiną, litem, lamotryginą lub walproinianem w celu poprawy objawów ogólnych, objawów pozytywnych, objawów negatywnych lub agresji.
Cele leczenia
- Redukcja pozytywnych i negatywnych objawów przy jak najmniejszej liczbie działań niepożądanych.
- Leczenie podtrzymujące w celu profilaktyki nawrotów choroby.
Czas trwania leczenia
- Po przerwaniu leczenia ryzyko nawrotu podwaja się w ciągu następnego roku (27% przy kontynuacji leczenia, 65% przy przerwaniu) i pozostaje podwyższone w ciągu 3–6 lat (22% przy kontynuacji leczenia, 63% przy przerwaniu).23
- Przy szacowaniu czasu trwania leczenia należy wziąć pod uwagę między innymi:
- ciężkość pierwszego epizodu
- odpowiedź na leczenie
- działania niepożądane leków
- motywację pacjenta
- wywiad rodzinny
- nasilenie choroby
- sytuację psychospołeczną
- dostępne usługi psychoterapeutyczne i psychospołeczne
- ogólną sytuację w ramach opieki.
Neuroleptyki 1. i 2. generacji
- Skuteczność przeciwpsychotyczna neuroleptyków 1. i 2. generacji wydaje się być porównywalna.
- Poszczególne substancje czynne nie różnią się również znacząco pod względem mechanizmu działania w kontekście objawów pozytywnych.
- Olanzapina i amisulpryd w małych dawkach wydają się być bardziej odpowiednie niż inne substancje w przypadku dominujących objawów negatywnych.
- Różnice między klasami leków i poszczególnymi substancjami dotyczą głównie profilu działań niepożądanych.
- W większości przypadków leczenie rozpoczyna się od neuroleptyku 2. generacji.
- Jeśli efekt jest niezadowalający, zaleca się zmianę leku i unikanie stosowania dwóch neuroleptyków jednocześnie.
Pozapiramidowe ruchowe działania niepożądane
- Zależne od dawki w przypadku wszystkich leków przeciwpsychotycznych 1. generacji, a także arypiprazolu, risperidonu, paliperydonu, olanzapiny, amisulprydu i ziprasidonu
- W przypadku sertindolu, kwetiapiny i klozapiny prawdopodobieństwo jest niższe.15
- Wczesne dyskinezy i dystonia15
- skurcze, najczęściej mięśni twarzy lub szyi, wkrótce po rozpoczęciu leczenia lub zwiększeniu dawki.
- Akatyzja (zespół niepokoju ruchowego)
- niekontrolowane skurcze mięśni w większych grupach mięśni po tygodniach lub miesiącach terapii
- niemożność zachowania jednej pozycji, np. siedzenia, przymus dreptania, poruszania kończynami itp.24
- mogą również objawiać się w postaci wewnętrznego niepokoju i być błędnie interpretowane jako objaw psychologiczny
- często po flupentyksolu, flufenazynie, haloperidolu, zuklopentyksolu
- sporadycznie przy arypiprazolu, kariprazynie
- rzadziej przy innych atypowych lekach przeciwpsychotycznych
- sporadycznie przy melperonie.15
- Parkinsonizm
- sztywność i drżenie po tygodniach lub miesiącach terapii
- często po flupentyksolu, flufenazynie, haloperydolu, zuklopentyksolu
- sporadycznie przy kariprazynie, paliperydonie, perfenazynie, risperidonie
- rzadziej przy innych atypowych lekach przeciwpsychotycznych
- nie występuje i najlepiej przebadano: klozapina15
- Opóźniona dyskineza
- mimowolne ruchy mięśni twarzy lub języka lub mimowolne ruchy żucia
- zniekształcające, niekontrolowane ruchy innych grup mięśniowych
- Występuje po długotrwałej terapii i nie zawsze jest odwracalna.
- często po flufenazynie lub haloperydolu
- sporadycznie przy flupentyksolu, perfenazynie, risperidonie, zuklopentyksolu
- rzadsza lub nieobecna w przypadku innych atypowych leków przeciwpsychotycznych
- nie występuje i najlepiej przebadano: klozapina.15
Metaboliczne, sercowo-naczyniowe i endokrynologiczne działania niepożądane
- Zarówno leki przeciwpsychotyczne 1. generacji, jak i atypowe mogą powodować metaboliczne, sercowo-naczyniowe i endokrynologiczne działania niepożądane.
- metaboliczne działania niepożądane: przyrost masy ciała, insulinooporność i cukrzyca, dyslipidemia
- często po klozapinie i olanzapinie
- sporadycznie przy flupentyksolu, paliperydonie, perfenazynie, kwetiapinie, risperidonie, sertindolu, zuklopentyksolu
- rzadziej przy stosowaniu innych leków przeciwpsychotycznych
- zwiększone ryzyko zaburzeń sercowo-naczyniowych
- dwukrotny wzrost ryzyka nagłej śmierci sercowej25
- wydłużenia odstępu QT: często po sertindolu, sporadycznie przy amisulprydzie i zyprazydonie, rzadziej po innych lekach przeciwpsychotycznych
- dysregulacja ortostatyczna: często po klozapinie, sporadycznie przy flupentyksolu, flufenazynie, olanzapinie, kwetiapinie, zuklopentyksolju; rzadziej po innych lekach przeciwpsychotycznych
- endokrynologiczne działania niepożądane
- konsekwencjami podwyższonego poziomu prolaktyny mogą być utrata libido, mlekotok, ginekomastia, niepłodność i zaburzenia rozwoju seksualnego u nastolatków.
- hiperprolaktynemia często występująca w przypadku stosowania amilsuprydu, haloperydolu, paliperydonu, rysperydonu; sporadycznie po zuklopentyksolu; rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych
- bolesne miesiączkowanie/brak miesiączki często po paliperydonie, sporadycznie przy amisulprydzie, haloperydolu, rysperydonie, zuklopentyksolu; rzadziej pod wpływem innych leków przeciwpsychotycznych
- dysfunkcje seksualne były sporadycznie zgłaszane w przypadku stosowania amisulprydu, haloperydolu, paliperydonu, risperidonu, zuklopentyksolu; rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych. Należy jednak oczekiwać, że działania niepożądane dotyczące funkcji seksualnych często nie są zgłaszane przez pacjentów, a zatem współczynnik chorobowości jest niedoszacowany.
- metaboliczne działania niepożądane: przyrost masy ciała, insulinooporność i cukrzyca, dyslipidemia
- Interwencje psychoterapeutyczne i psychospołeczne (konsultacje dietetyczne, psychoedukacja, programy ćwiczeń fizycznych) mające na celu zapobieganie przyrostowi masy ciała lub jej redukcję powinny być proponowane na początku leczenia przeciwpsychotycznego lub najpóźniej w przypadku wystąpienia znacznego przyrostu masy ciała wywołanego lekami przeciwpsychotycznymi (>7% początkowej masy ciała).
- W ramach wywiadu należy zapytać o czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego i dysfunkcje seksualne (patrz wyżej).
- Należy wykonać pomiar masy ciała, stężenia glukozy i lipidów w surowicy przed rozpoczęciem terapii i powtarzać badania w jej trakcie.
- Wybór leku przeciwpsychotycznego powinien być dokonany po ogólnej ocenie stanu zdrowia, skuteczności i działań niepożądanych. W razie potrzeby należy dążyć do zmiany stylu życia.
- Metformina w dawce 1000 mg na dobę podawana jako dodatek do leku przeciwpsychotycznego przez 6 tygodni spowodowała znaczące zmniejszenie wpływu leków na metabolizm.26
- Odsetek pacjentek, u których miesiączka powróciła pomimo dalszego stosowania leków przeciwpsychotycznych wynosił 66% w porównaniu do 4% w grupie stosującej placebo.
- BMI zmniejszyło się o 0,93 kg/m2 w porównaniu ze wzrostem BMI o 0,85 w grupie stosującej placebo.
- W grupie przyjmującej lek znacznej poprawie uległy insulinooporność, LH, prolaktyna, stosunek FSH/LH i testosteron.
Inne działania niepożądane
- Różnego rodzaju ryzyka związane z konkretną substancją, np.:
- złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) (rzadko przy haloperydolu, tylko sporadycznie w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
- zmiany w morfologii krwi, np. agranulocytoza (sporadycznie przy klozapinie, rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
- napady drgawek (sporadycznie przy klozapinie, rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
- zaparcia (częste w przypadku klozapiny, sporadyczne lub rzadkie w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych)
- podwyższone stężenia enzymów wątrobowych (sporadycznie w przypadku kariprazyny, klozapiny, haloperidolu, paliperydonu lub kwetiapiny, rzadziej w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych).
Leczenie działań niepożądanych
- Jeśli to możliwe, zmniejszenie dawki i/lub zmiana na inny lek przeciwpsychotyczny.
- Zwłaszcza w przypadku zaburzeń pozapiramidowych działania te podejmuje się w pierwszej kolejności, a leczenie farmakologiczne objawów należy rozważyć tylko wtedy, gdy nie ma innej możliwości. Należy zauważyć, że podawanie substancji dopaminergicznych i antycholinergicznych może prowadzić do pogorszenia lub zaostrzenia objawów psychotycznych.
- W przypadku wczesnych dyskinez konieczne może być leczenie antycholinergiczne, np. biperiden 1–2 x 2–4 mg na dobę.
- W przypadku akatyzji żaden z dotychczas stosowanych leków nie okazał się skuteczny. Należą do nich:
- antagoniści receptora 5-HT2A, np. mirtazapina, mianseryna, trazodon
- betablokery działające na ośrodkowy układ nerwowy (np. propranolol)
- witamina B6 (1200 mg na dobę)
- benzodiazepiny
- leki antycholinergiczne w małych dawkach (biperiden)
- tetrabenazyna (Uwaga: może wywoływać akatyzję i depresję!)
- parkinsonizm: leki antycholinergiczne, L-dopa lub agoniści dopaminy tylko w uzasadnionych indywidualnych przypadkach
- opóźniona dyskineza umiarkowana do ciężkiej: ewent. tetrabenazyna (Uwaga: może wywoływać akatyzję i depresję!)
- Hiperprolaktynemia: ewent. podanie kabergoliny 250–500 mcg lub bromokryptyny 1–5 mg na dobę.
- W przypadku dysfunkcji seksualnych, konsultacje i obserwacja, w razie potrzeby obniżenie poziomu prolaktyny za pomocą leków (patrz wyżej), w razie potrzeby farmakoterapia (np. inhibitorami PDE-6 po ścisłej ocenie ryzyka i korzyści). Aby uzyskać więcej informacji, zobacz także artykuły Dysfunkcje seksualne u kobiet i Dysfunkcje seksualne u mężczyzn.
- Przy suchości ust: częściej pić małe ilości, stosować pastylki do ssania i gumę do żucia.
- Ślinotok: podanie toksyny botulinowej do gruczołów ślinowych, prydynol podawany doustnie początkowo 5 mg 3 x na dobę, dawkę można zwiększyć do 10 mg 3 x na dobę.27
- Zaparcia: laktuloza 5–10 mg na dobę, makrogol 13–40 mg na dobę, w razie potrzeby pikosiarczan sodu 5–7,5 mg na dobę.
- Zaburzenia mikcji: należy zmienić lek na lek przeciwpsychotyczny o niewielkim działaniu antycholinergicznym, w najniższej możliwej dawce, a w razie potrzeby zastosować karbachol 1–4 mg na dobę doustnie, a przy ostrym zatrzymaniu moczu w razie potrzeby 0,25 mg domięśniowo lub podskórnie, distygmina 2,5–5 g na dobę doustnie.
Dodatkowe leki
- W przypadkach silnego pobudzenia, lęku i wewnętrznego niepokoju, proponuje się tymczasowe dodatkowe leczenie benzodiazepinami (np. lorazepamem).
- Należy pamiętać o wysokim ryzyku uzależnienia, zwłaszcza u pacjentów z uzależnieniem w wywiadzie.
- W przypadku dominujących objawów negatywnych w razie potrzeby terapia przeciwdepresyjna.
Procedury neurostymulacji
Terapia elektrowstrząsami (ECT)
- W przypadku wyraźnej lekooporności po zastosowaniu odpowiedniej terapii w wystarczającej dawce i o odpowiednim czasie trwania, należy zaproponować ECT w celu poprawy ogólnego stanu klinicznego.
- Wydaje się, że ECT przynosi pewne efekty w połączeniu z lekami przeciwpsychotycznymi, ale prawdopodobnie tylko przez ograniczony czas.28
- Taka terapia jest najprawdopodobniej konieczna w połączeniu z lekami przeciwpsychotycznymi, jeśli sama farmakoterapia nie wystarcza.
Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS)
- W przypadku lekooporności, należy proponować TMS o niskiej częstotliwości 1 Hz w lewym płacie skroniowym jako opcję leczenia uporczywych omamów słuchowych w ramach ogólnego planu leczenia.
- Przy lekooporności można zaproponować rTMS o wysokiej częstotliwości 10/20 Hz w lewej grzbietowo-bocznej korze przedczołowej w celu leczenia uporczywych objawów negatywnych w ramach ogólnego planu leczenia.
- Pacjenci powinni zostać poinformowani o wysokim wskaźniku możliwego braku odpowiedzi.
Psychoterapia i inne interwencje psychospołeczne
Terapia poznawczo-behawioralna
- Terapia poznawczo-behawioralna (cognitive behavioural therapy — CBT) stała się preferowaną metodą leczenia schizofrenii.
- Ze względu na brak odpowiednich badań nie można jednoznacznie ocenić, czy skuteczność innych psychospołecznych form terapii jest porównywalna.29
- Terapia systemowa lub procedury psychodynamiczne mogą również przyczynić się do poprawy ogólnej symptomatologii i globalnego poziomu funkcjonowania.
- Osobom z pierwszym epizodem psychotycznym należy zaoferować swoistą terapię poznawczo-behawioralną (CBT) w celu poprawy objawów pozytywnych i negatywnych.
- Osobom chorującym na schizofrenię należy zaoferować CBT.
- Należy oferować ≥16 sesji CBT.
- Aby zoptymalizować efekty terapii i osiągnąć bardziej złożone cele leczenia, należy zaproponować ≥25 sesji terapeutycznych.
- CBT należy również proponować w celu zmniejszenia objawów psychotycznych, gdy pacjenci odmawiają leczenia lekami przeciwpsychotycznymi.
- CBT w schizofrenii wymaga systematycznej terapii indywidualnej przez wystarczająco długi okres czasu.
- Należy zaproponować trening metapoznawczy w celu zmniejszenia objawów pozytywnych. Trening metapoznawczy, wariant CBT zaprojektowany specjalnie do terapii psychoz, okazał się skuteczny w zmniejszaniu objawów pozytywnych.
- Trening ma na celu uświadomienie osobie chorującej na zaburzenia psychotyczne zniekształceń myślenia poprzez interaktywne ćwiczenia.
- Terapia próbuje ustalić związek między myślami, uczuciami i działaniami pacjenta, a obecnymi lub wcześniejszymi objawami.
- Terapia ma również na celu normalizację i akceptację choroby. Pacjent powinien znaleźć sposoby radzenia sobie z objawami, zmniejszenia stresu i dysfunkcyjnych wzorców zachowań.
- Wg metaanalizy, średnio ok. 45% pacjentów ze schizofrenią leczonych terapią poznawczo-behawioralną odczuwa niewielką poprawę, a 13% znaczną poprawę ogólnych objawów (zmniejszenie objawów pozytywnych odpowiednio: nieznaczne u 53% i znaczne u 25% osób).30
Współpraca z krewnymi
- Udowodniono, że skuteczne jest edukowanie/informowanie pacjentów i ich rodzin o chorobie, objawach i radzeniu sobie z nimi, radzeniu sobie ze stresem, leczeniu nawrotów itp.31-32
- Rodzinom osób u których epizod psychotyczny wystąpił po raz pierwszy należy zaproponować specjalną psychoterapeutyczną interwencję rodzinną, ukierunkowaną na pierwsze epizody, w celu zmniejszenia liczby nawrotów i ponownych hospitalizacji.
- W przypadku zaostrzenia lub po nawrocie choroby, interwencje rodzinne powinny być proponowane wszystkim rodzinom osób chorych na schizofrenię, które mieszkają z osobą chorą lub są z nią w bliskim kontakcie. Można je rozpocząć w fazie ostrej lub później, a także w szpitalu.
- W zaostrzeniach lub po nawrocie choroby leczenie psychoterapeutyczne powinno odbywać się z udziałem rodziny lub osób zaufanych/krewnych, jeśli pacjent i członkowie rodziny mieszkają razem lub są w bliskim kontakcie. Można je rozpocząć w fazie ostrej lub później, a także w szpitalu.
Trening umiejętności społecznych
- Trening w zakresie radzenia sobie w różnych sytuacjach społecznych.
- Szkolenie zawodowe dostosowane do poziomu poznawczego i edukacyjnego pacjentów, równowaga między zadaniami, które są zbyt łatwe a zadaniami, które są zbyt wymagające.
- Pomoc w domu, przestrzeganiu zasad higieny, gotowaniu itp.
- Pomoc w organizowaniu finansów w celu zapewnienia pacjentowi odpowiedniego dochodu.
- Pomoc osobom uzależnionym.
- Należy upewnić się, że pacjenci i ich krewni wiedzą, gdzie mogą uzyskać pomoc w przypadku nawrotu choroby.
- Terapia często wymaga współpracy między lekarzem rodzinnym a innymi jednostkami medycznymi/psychiatrycznymi.
- Terapia zintegrowana a standardowa
- Duńskie badanie wykazało, że terapia zintegrowana poprawia wyniki kliniczne i stopień przestrzegania zaleceń terapeutycznych u osób, u których objawy choroby wystąpiły po raz pierwszy. 25
- Efekt utrzymywał się do końca czasu obserwacji po 2 latach.
- Terapia zintegrowana obejmowała różne formy treningu psychospołecznego, podczas gdy terapia standardowa obejmowała kontakt ze środowiskowym ośrodkiem psychiatrii społecznej.
Terapie z wykorzystaniem sztuki
- Muzykoterapia, arteterapia lub dramaterapia powinna być proponowana osobom ze schizofrenią jako część ogólnego planu leczenia i dostosowana do indywidualnych potrzeb i preferencji w celu poprawy w zakresie symptomatologii psychopatologicznej.
Wysiłek fizyczny i kinezyterapia
- Osobom chorym na schizofrenię — w zależności od objawów i tendencji, a także biorąc pod uwagę możliwości fizyczne — należy proponować interwencje ruchowe jako część multimodalnej ogólnej koncepcji terapii.
- Według przeglądu Cochrane istnieją dowody na to, że regularna aktywność fizyczna i sport mogą prowadzić do poprawy zdrowia fizycznego i psychicznego u osób ze schizofrenią.33
- Inny przegląd systematyczny wykazał, że sportoterapia może nieco zwiększyć poziom aktywności u pacjentów z poważnymi zaburzeniami psychicznymi, ale nie ma wyraźnego wpływu na zdrowie psychiczne.34
- W kolejnym przeglądzie systematycznym stwierdzono, że ćwiczenia fizyczne są skutecznym leczeniem wspomagającym poprawiającym jakość życia, ogólny poziom funkcjonowania i objawy kliniczne (w tym objawy depresyjne) w przypadku schizofrenii. Nie ma to jednak wpływu na funkcje poznawcze.35
Zapobieganie
- W przypadku osób o zwiększonym ryzyku wystąpienia psychozy należy wcześnie zidentyfikować i w miarę możliwości ograniczyć określone czynniki ryzyka jej rozwoju.
- Dzięki jak najwcześniejszemu rozpoznaniu możliwe jest rozpoczęcie terapii w fazie prodromalnej lub przedpsychotycznej.
- Jednak do tej pory nie ma wystarczająco ocenionych i zgodnych kryteriów terapii przedpsychotycznej.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Przebieg jest zróżnicowany.
- Możliwe są wszystkie warianty, od ciężkiej przewlekłej choroby do całkowitej remisji po epizodzie schizofrenii.
- U około 25% pacjentów występuje tylko jeden epizod choroby o dobrym rokowaniu, natomiast w 25% przypadków przebieg jest przewlekły, trwający całe życie. U pozostałych 50% przebieg waha się pomiędzy tymi dwiema skrajnościami.36
Powikłania
- Wysoki wskaźnik samobójstw
- Ryzyko w ciągu całego życia wynosi 5–10% i jest najwyższe we wczesnych stadiach choroby.
- Wielu pacjentów podjęło już co najmniej jedną próbę samobójczą przed rozpoczęciem terapii, a dla niektórych próba samobójcza jest próbą nawiązania kontaktu. Próby samobójcze są często poważne u pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi, więc ci, którzy przeżyją taką próbę, mogą ponieść jej trwałe konsekwencje.
- Ryzyko samobójstwa jest silnie związane z depresją, wcześniejszymi próbami samobójczymi, nadużywaniem narkotyków, pobudzeniem i niepokojem ruchowym, lękiem przed „załamaniem nerwowym”, słabym przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych i niedawnymi stratami (Ia).37
- Ukierunkowane interwencje dla pacjentów z psychozą prowadzą do zmniejszenia zamiarów samobójczych i prób samobójczych.
- Zobacz także artykuł Samobójstwo i próba samobójcza.
- Nieleczone osoby chore na schizofrenię stają się często bezdomne lub uzależnione od narkotyków.
- Większa zapadalność na choroby somatyczne.
- Sytuację często komplikuje nadużywanie substancji psychoaktywnych, zwłaszcza we wczesnych stadiach choroby.
- U pacjentów mogą rozwinąć się inne zaburzenia psychiczne, takie jak depresja (leczona przez specjalistów), lęk i bezsenność.
- Jedno z badań wykazało, że prawie połowa (47%) pacjentów doświadcza dyskryminacji w nawiązywaniu lub utrzymywaniu przyjaźni.38
- 43% doświadcza dyskryminacji we własnej rodzinie.
- 29% doświadcza dyskryminacji w związku z poszukiwaniem pracy.
- 64% pacjentów stwierdziło, że spodziewa się dyskryminacji podczas ubiegania się o pracę, dalszą edukację lub wykształcenie.
Rokowanie
- Rokowanie jest bardzo zróżnicowane.
- 3/4 pacjentów doświadcza nawracających objawów i trwałej niezdolności do pracy zawodowej.39
- Wariant paranoidalny wiąże się z najlepszym rokowaniem.
- Jeśli początek jest ostry, rokowanie jest lepsze niż w przypadku stopniowego rozwoju choroby.
- Pozostawienie psychozy bez leczenia przez dłuższy czas wiąże się ze szczególnie niekorzystnym rokowaniem.
- Wczesna interwencja i leczenie mogą poprawić rokowanie.
- Czynniki, które mogą wskazywać na złe rokowanie:
- stopniowy początek choroby i późniejsze rozpoczęcie leczenia
- izolacja społeczna
- występowanie w rodzinie
- życie w kraju uprzemysłowionym
- młody wiek w momencie wystąpienia choroby
- U 50–90% osób schizofrenię rozpoznaje się w wieku dorosłym.
- płeć męska
- nadużywanie narkotyków.
Śmiertelność
- 4–13% osób z rozpoznaną schizofrenią popełnia samobójstwo, a 25–50% podejmuje co najmniej jedną próbę samobójczą.40
- Zidentyfikowano kilka czynników ryzyka samobójstwa w schizofrenii; najważniejsze z nich to:
- wcześniejsze próby samobójcze
- depresja
- nadużywanie narkotyków
- płeć: u mężczyzn ryzyko ponownej próby samobójczj jest wyższe niż u kobiet.
- Ryzyko jest szczególnie wysokie w pierwszym roku.41
- Choroby układu sercowo-naczyniowego, choroby przewodu pokarmowego, zaburzenia endokrynologiczne i choroby układu oddechowego również przyczyniają się do znacznie zwiększonej śmiertelności u pacjentów ze schizofrenią w porównaniu z populacją ogólną.
- Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych jest znacząco zwiększona u pacjentów stosujących typowe lub atypowe leki przeciwpsychotyczne (ryzyko względne 2,0).42
- Śmiertelność sercowo-naczyniowa wzrasta wraz ze wzrostem dawek leków przeciwpsychotycznych.
- Różnica w śmiertelności między pacjentami ze schizofrenią a resztą populacji wydaje się powiększać.43
Dalsze postępowanie
- Opracowanie indywidualnych planów dalszego postępowania, zarówno w ramach praktyki lekarza rodzinnego, jak i innych specjalności medycznych.
- Pacjenci powinni mieć regularny kontakt z lekarzami, również w przypadku stabilnego przebiegu choroby przewlekłej.
- Odpowiedź na leczenie należy sprawdzić po 2 (najpóźniej 4) tygodniach za pomocą odpowiedniej skali:
- optymalne: Skala Zespołów Pozytywnych i Negatywnych (Positive and Negative Syndrome Scale – PANSS), Krótka Psychiatryczna Skala Oceny (Brief Psychiatric Rating Scale – BPRS)
- prostsza: Skala Całościowego Wrażenia Klinicznego (Clinical Global Impressions - CGI)
- Należy zapewnić regularne monitorowania stanu zdrowia somatycznego w celu zmniejszenia wysokiej śmiertelności, niezależnie od fazy choroby.
- Czy pozytywne objawy są pod kontrolą? Czy dana osoba reaguje na terapię? Jeśli nie, należy rozważyć zastosowanie innego preparatu.
- Działania niepożądane leków.
- Stężenie w osoczu?
- Zmiana nawyków podczas leczenia może powodować znaczące zmiany stężenia leku w osoczu. Na przykład nikotyna przyspiesza metabolizm klozapiny, a kawa go spowalnia.
- w razie potrzeby terapeutyczne monitorowanie leków, np. w przypadku:
- działań niepożądanych
- braku odpowiedzi klinicznej
- podejrzenia interakcji z lekami
- podejrzenia braku przestrzegania zaleceń terapeutycznych.
- Sytuacja społeczna pacjentów: czy pacjenci są narażeni na szczególne czynniki stresogenne?
Informacje dla pacjentów
Edukacja pacjenta
- Diagnostyka.
- Edukacja pacjentów i ich rodzin na temat choroby, objawów i radzenia sobie z objawami, stresem, leczeniem nawrotów itp.
- Trening pacjentów w zakresie radzenia sobie w różnych sytuacjach społecznych.
Materiały edukacyjne dla pacjentów
Źródła
- Janas-Kozik M, Dudek D, Heitzman J, Remberk B, Samochowiec J, Słopień A, Wichniak A. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego w zakresie postępowania diagnostycznego i terapeutycznego u chorych ze schizofrenią o wczesnym początku. Psychiatr. Pol. 2022; 56(4): 675–695. DOI
Piśmiennictwo
- McGrath J, Saha S, Chant D, Welham J. Schizophrenia: a concise overview of incidence, prevalence, and mortality. Epidemiol Rev 2008; 30: 67-76. PubMed
- Kendall T, Hollis C, Stafford M, Taylor C. Recognition and management of psychosis and schizophrenia in children and young people: summary of NICE guidance. BMJ 2013; 346: f150. BMJ (DOI)
- Cannon M, Jones P. Neuroepidemiology: schizophrenia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1996; 61: 604-13. jnnp.bmj.com
- Insel BJ. Metarnal iron defeciency andt he risk of schizophrenia in offspring. Arch Gen Psychiatry 2008; 65: 1136-44. PubMed
- Moore TH, Zammit S, Lingford-Hughes A, et al. Cannabis use and risk of psychotic or affective mental health outcomes: a systematic review. Lancet 2007; 370: 319-28. PubMed
- Ripke S, Sanders AR, Kendler KS, et al. Genome-wide association study identifies five new schizophrenia loci. Nature Genetics 2011; : doi:10.1038/ng.940. DOI
- Bermanzohn PC, Porto L, Arlow PB, Pollack S, Stronger R, Siris SC. Hierarchical diagnosis in chronic schizophrenia; a clinical study of co-occurring syndromes. Schizophr Bull 2000; 26: 517 - 25. PubMed
- McGorry P. Posttraumatic stress disorder postpsychosis. J Nerv Ment Dis 1993; 181: 766. PubMed
- Cucino C, Sonnenberg A. The comorbid occurrence of other diagnoses in patients with ulcerative colitis and Crohn's disease. Am J Gastroenterol 2001; 96; 2107-12. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Larsen TK, McGlashan TH, Johannessen JO, et al. Shortened duration of untreated first episode of psychosis: changes in patient characteristics at treatment. Am J Psychiatry 2001;158:1917-9. www.ncbi.nlm.nih.gov
- McGlashan TH, Hoffman RE. Schizophrenia as a disorder of developmentally reduced synaptic connectivity. Arch Gen Psychiatry 2000; 57:637. PubMed
- McGlashan TH, Zipursky RB, Perkins D, et al The PRIME North America randomized double-blind clinical trial of olanzapine versus placebo in patients at risk of being prodromally symptomatic for psychosis. I. Study rationale and design. Schizophr Res. 2003; 61(1): 7-18. PubMed
- Hameed MA, Lewis AJ. Offspring of parents with schizophrenia: A Systematic Review of Developmental Features Across Childhood. Harv Rev Psychiatry 2016 Mar-Apr; 24(2): 104-17. pmid:26954595 PubMed
- Tienari P. Interations between generic vulnerability and family environment: the Finnish adoptive family study of schizophrenia. Acta Scandinaiva Psychiatrica 84; 1991; 460-465. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Byrne M, Agerbo E, Ewald H, Eaton WW, Mortensen PB. Parental age and risk of schizophrenia: a case-control study. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 673 - 8. PubMed
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 września 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej (Dz.U. 2013 poz. 1248, tekst jednolity z późn. zm)
- Frankenburg FR. Schizophrenia. Medscape, last updated Oct 06, 2015. emedicine.medscape.com
- Okpokoro U, Adams CE, Sampson S. Family intervention (brief) for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Mar 5;3:CD009802. PMID: 24595545 PubMed
- McGlashan TH. Duration of untreated psychosis: marker or determinant of course? Biol Psychiatry 1999; 46: 899 - 907 PubMed
- Melle I, Larsen TK, Haahr U, et al. Reducing the duration of untreated first-episode psychosis: effects on clinical presentation. Arch.Gen.Psychiatry 2004; 61: 143-150. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Melle I, Johannesen JO, Friis S, et al. Early detection of the first episode of schizophrenia and suicidal behavior. Am J Psychiatry 2006; 2006 May;163(5):800-4. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Rosenbaum S, Tiedemann A, Sherrington C, et al. Physical activity interventions for people with mental illness: a systematic review and meta-analysis. J Clin Psychiatry. 2014;75(9):964-74. doi: 10.4088/JCP.13r08765. DOI
- Leucht S, Tardy M, Komossa K, et al. Antipsychotic drugs versus placebo for relapse prevention in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2012;379(9831):2063–2071. doi:10.1016/S0140-6736(12)60239-6 DOI
- Jarema M. Schizofrenia. W: Jarema M. (red.) Psychiatria. PZWL Wydawnictwo Lekarskie, Warszawa 2016, s. 100
- Petersen L, Jeppesen P, Thorup A, et al. A randomised multicentre trial of integrated versus standard treatment for patients with a first episode of psychotic illness. BMJ 2005; 331: 602. PubMed
- Wu RR, Jin H, Gao K, et al. Metformin for treatment of antipsychotic-induced amenorrhea and weight gain in women with first-episode schizophrenia: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Am J Psychiatry 2012; 169: 813-21. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Krzystanek M. Prydynol — leczenie poneuroleptycznych objawów pozapiramidowych Psychiatria 2016; 13, 1: 47–50 journals.viamedica.pl
- Tharyan P, Adams CE. Electroconvulsive therapy for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 2. Art. No.: CD000076. DOI: 10.1002/14651858.CD000076.pub2. DOI
- Jones C, Hacker D, Cormac I, Meaden A, Irving CB. Cognitive behaviour therapy versus other psychosocial treatments for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012; 4: CD008712. Cochrane (DOI)
- Bighelli I, Huhn M, Schneider-Thoma J, et al. Response rates in patients with schizophrenia and positive symptoms receiving cognitive behavioural therapy: a systematic review and single-group meta-analysis. BMC Psychiatry 2018; 18(1): 380. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Jones C, Hacker D, Cormac I, Meaden A, Irving CB. Cognitive behavioural therapy versus other psychosocial treatments for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 4. Art. No.: CD008712. DOI: 10.1002/14651858.CD008712.pub2. DOI
- Xia J, Merinder LB, Belgamwar MR. Psychoeducation for schizophrenia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 6. Art. No.: CD002831. DOI: 10.1002/14651858.CD002831.pub2. DOI
- Gorczynski P, Faulkner G. Exercise therapy for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2010 May 12;(5):CD004412. doi: 10.1002/14651858.CD004412.pub2. Pmid 20464730 www.cochranelibrary.com
- Pearsall R, Smith DJ, Pelosi A, Geddes J. Exercise therapy in adults with serious mental illness: a systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry 2014 Apr 21. pmid:24751159 www.ncbi.nlm.nih.gov
- Dauwan M, Begemann MJ, Heringa SM, et al. Exercise Improves Clinical Symptoms, Quality of Life, Global Functioning, and Depression in Schizophrenia: A Systematic Review and Meta-analysis. Schizophr Bull 2016 May; 42(3): 588-99. pmid:26547223 www.ncbi.nlm.nih.gov
- Häfner H, an der Heiden W. The course of schizophrenia in the light of modern follow-up studies: the ABC and WHO studies. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 1999; 249 (suppl 4): 14-26. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Hawton K, Sutton L, Haw C, Sinclair J, Deeks JJ. Schizophrenia and suicide: systematic review of risk factors. Br J Psychiatry 2005; 187: 9-20. British Journal of Psychiatry
- Thornicroft G, Brohan E, Rose D, Sartorius N, Leese M, for the INDIGO Study Group. Global pattern of experienced and anticipated discrimination against people with schizophrenia: a cross-sectional survey. Lancet 2009; 373: 408-15. PubMed
- Hegarty JD, Baldessarini RJ, Tohen M, Watermaux C, Oepen G. One hundred years of schizophrenia: a meta-analysis of the outcome literature. Am J Psychiatry 1994; 151: 1409-16. PubMed
- Meltzer HY. Treatment of suicidality in schizophrenia. Ann N Y Acad Sci 2001; 932: 44 - 58. PubMed
- Osby U, Correia N, Brandt L, Ekbom A, Sparen P. Mortality and causes of death in schizophrenia in Stockholm county, Sweden. Schizophr Res 2000; 45: 21 - 8. PubMed
- Ray WA, Chung CP, Murray KT, Hall K, Stein CM. Atypical antipsychotic drugs and the risk of sudden cardiac death. N Engl J Med 2009; 360: 225-35. New England Journal of Medicine
- Saha S, Chant D, McGrath J. A systematic review of mortality in schizophrenia: is the differential mortality gap worsening over time? Arch Gen Psychiatry 2007; 64: 1123-31. PubMed
Autorzy
- Joanna Dąbrowska-Juszczak, lekarz (redaktor)
- Marek Oleszczyk, dr n. med., specjalista medycyny rodzinnej; Uniwersytet Jagielloński Collegium (recenzent)
- Adam Windak, prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
- Thomas M. Heim, dr n. med., dziennikarz naukowy, Fryburg